田培郡,蔣嬌娜,呂天鳳,王榮,王剛,陳衛(wèi)
(江南大學 食品學院,江蘇 無錫,214122)
據(jù)統(tǒng)計,人的一生中約有1/3的時間處于睡眠狀態(tài)。睡眠是生物體的基本功能,對維持正常生理活動具有十分重要的作用。高質(zhì)量的睡眠不僅有助于提高生活質(zhì)量,而且在緩解疲勞、恢復體力、修復神經(jīng)元、鞏固記憶、維持代謝穩(wěn)態(tài)等方面發(fā)揮著不可忽視的作用[1]。不同年齡段人群對睡眠時間的需求各不相同,正常成年人的正常睡眠時間大約在7~8 h[2]。研究表明,良好的睡眠可以降低某些慢性疾病的發(fā)病率;反之,睡眠不足則影響多種生理功能,例如認知、情緒、免疫、生殖功能等[3]。
失眠,是一種不容易自然地進入睡眠狀態(tài)的癥狀,以難以入睡或是無法維持睡眠為主要特征,在臨床上,持續(xù)3個月具有夜間入睡困難、睡眠時間減少、日間嗜睡、注意力和記憶力下降等癥狀可被診斷為失眠。據(jù)世界衛(wèi)生組織調(diào)查表明,全球睡眠障礙發(fā)病率達到27%,其中失眠問題占據(jù)最主要因素[4]。新型冠狀病毒肺炎全球大流行爆發(fā)以來,世界各國的失眠問題進一步惡化。張帆等[5]調(diào)查發(fā)現(xiàn),在新型冠狀病毒肺炎大規(guī)模爆發(fā)后的第一階段,約44.1%的中國人存在睡眠障礙;有過隔離史的人比未參與隔離的人睡眠障礙的發(fā)病率高約7%[6]。在2020年前5個月,美國在谷歌搜索引擎上“失眠”的搜索量比前3年同期增加了58%[7]。2020年希臘的一項調(diào)查表明,37.6%的被調(diào)查者存在睡眠問題,遠高于疫情前的失眠患病率[8]。此外,部分失眠患者的失眠癥狀持續(xù)加強,繼而引發(fā)了多種并發(fā)癥,例如抑郁癥、阿爾茲海默癥、糖尿病、心血管疾病等,這給世界公共衛(wèi)生體系和人類生命質(zhì)量帶來了巨大的挑戰(zhàn)[9-10]。
臨床上將失眠分為原發(fā)性失眠和繼發(fā)性失眠。繼發(fā)性失眠是由包括軀體疾病、精神障礙、藥物濫用、睡眠呼吸紊亂等引起的失眠;原發(fā)性失眠的診斷缺乏特異性指標,主要是一種排除性診斷[11]。目前,關(guān)于失眠的發(fā)病機制并不清晰,但科學家普遍認為其是一個受多因素影響的慢性疾病?,F(xiàn)有的關(guān)于失眠的病理學機制主要包括以下幾個方面(圖1):
2.1.1 神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)紊亂
神經(jīng)遞質(zhì)的合成和分泌功能紊亂是引起失眠的重要原因之一,包括褪黑素(melatonin, MT),5-羥色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT),γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid, GABA)以及去甲腎上腺素(norepinephrine, NE)等[12]。MT是由色氨酸合成的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),是人體內(nèi)調(diào)控睡眠和覺醒的重要物質(zhì)之一,其主要通過激活2種高親和力G蛋白偶聯(lián)受體MT1和MT2來調(diào)節(jié)睡眠和覺醒;人體內(nèi)MT合成和分泌的失調(diào)是導致失眠的重要原因之一[12]。作為MT形成的重要前體物質(zhì),5-HT與人體晝夜節(jié)律和睡眠障礙等密切相關(guān),通過與腦內(nèi)5-HT1A受體、5-HT2受體作用或輕度激動5-HT1A受體或拮抗5-HT2受體均可增加深睡眠,并且兩者之間具有協(xié)同作用[13]。GABA是大腦中重要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),主要功能為維持腦內(nèi)興奮和抑制的平衡,其在大腦內(nèi)合成不足,則會引起腦內(nèi)抑制功能不足,出現(xiàn)持續(xù)興奮,進而引起失眠[14]。
2.1.2 “下丘腦-垂體-腎上腺軸”系統(tǒng)紊亂
下丘腦-垂體-腎上腺(hypothalamic-pituitary-adrenal, HPA)軸,是神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的重要組成部分,在調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)、心情、情緒以及晝夜節(jié)律等方面具有重要作用[15]。睡眠,尤其是深度睡眠,對HPA軸的活動具有抑制作用,而當促腎上腺皮質(zhì)激素和皮質(zhì)醇分泌增加,HPA軸被激活則可導致覺醒和失眠[16]。除HPA軸被過度激活引起失眠癥狀的發(fā)生外,HPA軸與機體內(nèi)炎癥因子的相互作用也是導致失眠發(fā)生發(fā)展的重要誘因,如慢性疾病、睡眠呼吸障礙、嗜睡等導致的體內(nèi)炎癥因子過度表達會引起HPA軸功能紊亂,而HPA軸的進一步紊亂又會反作用于與炎癥相關(guān)的睡眠障礙[17]。由于HPA軸在神經(jīng)系統(tǒng)中的重要作用,其功能的紊亂還會引起多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)生,這些HPA軸相關(guān)疾病,會促進失眠等睡眠障礙問題的加劇。
圖1 失眠的病理學機制Fig.1 Pathological mechanism of insomnia
2.1.3 社會環(huán)境與心理因素
除生理上導致的失眠外,外界社會環(huán)境和心理因素也是導致失眠的重要因素,如壓力、焦慮、環(huán)境變化以及飲食方式等[18]。當一個人長時間處于壓力狀態(tài)下,更容易引起抑郁,焦慮等心理疾病的發(fā)生,這些心理問題會進一步促進失眠和其他睡眠問題的出現(xiàn)[19]。人的睡眠質(zhì)量容易受到外界環(huán)境的影響,環(huán)境噪聲過大、光照刺激過強、溫度不適宜、環(huán)境的熟悉程度等因素都會使人入睡困難、睡眠易中斷,從而導致失眠;日常飲食也是引起失眠的重要非直接因素之一,如咖啡因和茶多酚不耐受的人群,過度攝入咖啡因、茶多酚等對神經(jīng)系統(tǒng)具有刺激性的膳食因子會導致失眠的發(fā)生,但是這種暫時性的失眠可受個人行為的調(diào)節(jié)[20]。
2.2.1 化學藥物治療
目前,化學藥物是臨床上治療失眠的主要手段之一。如苯二氮卓類藥物和Z-藥物(唑吡坦、佐匹克隆和扎萊普隆),主要通過作用于GABA途徑調(diào)節(jié)失眠患者的睡眠質(zhì)量;阿莫美拉汀、延緩釋放的MT等主要作用于MT和食欲素神經(jīng)元途徑,促進入睡或提高睡眠深度;組胺和5-HT受體拮抗劑等則直接作用于5-HT途徑[21]。雖然化學藥物的治療具有價格低、效果快的特點,并取得了一定的治療效果,但其副作用同樣令人擔憂。尤其是患者長期服用,在產(chǎn)生依賴性和耐受性的同時,造成一些神經(jīng)損傷,一旦停止使用,可能會產(chǎn)生戒斷反應,或?qū)Ψ谜叩木駹顟B(tài)造成損傷[22]。因此尋找一種高效、低毒副作用的失眠治療方法迫在眉睫。
2.2.2 非藥物治療
除直接采用化學藥物治療外,非藥物治療也是一種有效治療失眠的手段,包括改善睡眠習慣、睡眠環(huán)境和心理疏導等[23]。此外,傳統(tǒng)中醫(yī)治療,如針灸、穴位法以及中藥熏香等對部分失眠患者同樣展示出顯著的治療效果[24]。非藥物治療雖然取得了一定的治療效果,但是存在治療效果不穩(wěn)定、個體差異大、治愈率低等缺點,且極容易受到外界干擾、易反復。
近年來大量研究發(fā)現(xiàn),腸道菌群失調(diào)與睡眠障礙之間存在強相關(guān)性[25]。2016年一項研究表明,睡眠中斷導致的晝夜節(jié)律紊亂顯著地改變了小鼠的腸道菌群組成[26]。晝夜節(jié)律也稱為生物鐘,是由宿主建立以適應環(huán)境中的明暗循環(huán),以24 h為周期波動變化,對人體生理穩(wěn)態(tài)和健康至關(guān)重要;而睡眠與晝夜節(jié)律緊密聯(lián)系,晝夜節(jié)律的紊亂會引起失眠、睡眠碎片化等睡眠問題[27]。持續(xù)4周的廣譜抗生素治療在剝奪小鼠腸道菌群的同時,也顯著減少了小鼠非快速眼動(non-rapid eye movement, NREM)睡眠的時間,而快速眼動(rapid eye movement, REM)睡眠時間增多;這表明,腸道菌群的改變也能影響睡眠的質(zhì)量。進一步的分析表明,這種現(xiàn)象與腸道菌群代謝產(chǎn)物中神經(jīng)傳遞相關(guān)的氨基酸和維生素代謝異常存在顯著相關(guān)性[28]。臨床研究中也發(fā)現(xiàn)了類似的現(xiàn)象。失眠患者的腸道菌群多樣性、厭氧菌和短鏈脂肪酸(short chain fatty acid, SCFA)產(chǎn)生菌的豐度顯著低于健康人群;其特征菌屬Lachnospira和Bacteroides的豐度與血清中IL-1β的水平呈顯著正相關(guān)[29]。另一項基于嬰兒的隊列分析表明,腸道菌群產(chǎn)生的SCFA含量(尤其是丙酸)與嬰兒睡眠時間存在正相關(guān)性[30]。值得注意的是,一項針對腸易激綜合征(irritable bowel syndrome, IBS)患者的糞菌移植研究發(fā)現(xiàn),移植了健康人糞便的IBS患者,其抑郁樣/焦慮癥狀得到顯著緩解的同時,睡眠質(zhì)量也顯著提高[31]。盡管以上報道的證據(jù)無法證明睡眠問題和腸道菌群組成之間的因果關(guān)系,但不可否認的是,腸道菌群可能是參與調(diào)控睡眠的一個重要靶點。
伴隨著菌群-腸-腦軸理論的成熟,腸道微生物被證明可能通過以下幾種機制與大腦進行交流,從而調(diào)控睡眠功能。(1)調(diào)節(jié)血清素系統(tǒng):血清素(及其代謝產(chǎn)物MT)是生物體REM睡眠所必需的神經(jīng)遞質(zhì),而腸道是人體產(chǎn)生血清素的最主要場所。腸道微生物的存在是腸道血清素合成的必要條件,更是調(diào)控外周-中樞血清素轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的關(guān)鍵因素[32];(2)調(diào)節(jié)迷走神經(jīng)和免疫系統(tǒng):迷走神經(jīng)是腸道微生物與中樞神經(jīng)系統(tǒng)進行直接信號交流的最重要的神經(jīng)。研究表明,迷走神經(jīng)阻斷術(shù)能夠消除小鼠由于睡眠剝奪導致的全身性炎癥,這表明迷走神經(jīng)激活參與睡眠及睡眠障礙伴隨的免疫功能異常[33];(3)調(diào)節(jié)血腦屏障:研究表明,連續(xù)10 d的睡眠剝奪導致大鼠血腦屏障通透性升高,而恢復睡眠后這種癥狀減輕[34]。已有證據(jù)表明,腸道菌群及其代謝產(chǎn)物(主要是乙酸)對血腦屏障的形成和維持至關(guān)重要[35];這表明腸道微生物可能通過調(diào)節(jié)血腦屏障間接地對睡眠功能發(fā)揮作用;(4)產(chǎn)生功能性代謝產(chǎn)物:腸道微生物能夠產(chǎn)生多種功能性代謝物,例如5-HT、GABA、SCFA等。這些代謝物不僅直接作用于腸道神經(jīng)系統(tǒng)或迷走神經(jīng),還能通過在循環(huán)系統(tǒng)中的波動水平,對宿主的生物節(jié)律發(fā)揮直接作用。SATEIA等[36]發(fā)現(xiàn)慢性抗生素治療小鼠腸道中抑制性神經(jīng)遞質(zhì)甘氨酸和GABA增加,其睡眠/覺醒周期也顯著改變,但目前關(guān)于口服GABA調(diào)控睡眠的證據(jù)尚不充足。腸道微生物和睡眠溝通機制與途徑總結(jié)如圖2所示。
圖2 腸道微生物調(diào)控睡眠的可能機制和途徑Fig.2 Possible mechanisms and pathways by which gut microbes regulate sleep
由上文可見,失眠與腸道菌群有著緊密聯(lián)系。因此,調(diào)節(jié)腸道菌群可能是治療失眠的一種潛在策略。近年來,科學家們也開始了應用膳食手段改善失眠的探索,其中最主要的代表為益生菌[25]。益生菌改善失眠的主要途徑包括:(1)直接改變腸道微生物菌群的豐度和物種多樣性,恢復失眠障礙引起的腸道微生物群紊亂,進而通過恢復腸道菌群穩(wěn)態(tài),發(fā)揮調(diào)節(jié)失眠的生物學作用;(2)通過調(diào)節(jié)腸道中某些特殊菌群的功能,如分泌SCFAs、代謝膽汁酸鹽等方式間接調(diào)節(jié)腸-腦軸功能,進而改善失眠患者的癥狀。除益生菌外,其他膳食因子也具有改善睡眠質(zhì)量和調(diào)節(jié)睡眠障礙的生理作用,如功能性蛋白質(zhì)、不飽和脂肪酸、氨基酸等。目前關(guān)于膳食模式(例如高蛋白飲食、高纖維飲食等)與睡眠功能相關(guān)性的研究十分匱乏,這也為后續(xù)膳食營養(yǎng)學研究提供了新的思路。有助于改善睡眠的膳食因子的作用效果和具體機制總結(jié)如表1所示。
表1 膳食因子調(diào)節(jié)睡眠的作用與潛在機制Table 1 Effect of nutritional factors on regulating the sleep and its potential mechanisms
菌群-腸-腦軸作為中樞神經(jīng)和腸神經(jīng)之間的雙向信息交互系統(tǒng),對于人體的許多生理功能調(diào)控起重要作用。腸道微生物通過迷走神經(jīng)傳入、免疫和微生物代謝產(chǎn)物等途徑作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),腸道菌群紊亂則會引發(fā)焦慮、抑郁、睡眠障礙等問題。同時,失眠與失眠并發(fā)癥會反作用于腸道神經(jīng)系統(tǒng),導致腸道菌群紊亂,形成惡性循環(huán),從而進一步加深失眠問題。腸道菌群與睡眠障礙兩者間的相關(guān)研究表明,維持腸道菌群穩(wěn)態(tài)是改善失眠問題的關(guān)鍵。通過益生菌等膳食策略,能夠調(diào)節(jié)菌群-腸-腦軸,達到改善失眠的目的。膳食治療建立在對腸道微生物與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的深入研究上,作為一種安全、有效、無副作用的治療手段,在未來對于治療失眠問題和多種失眠并發(fā)癥均有重要意義。