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HPLC 法測定婦康樂顆粒中延胡索乙素的含量

2022-09-02 13:52易徐航張鈺祺楊恢檢熊毓周璇陳雅靜
藥品評(píng)價(jià) 2022年11期
關(guān)鍵詞:試液康樂甲醇

易徐航,張鈺祺,楊恢檢,熊毓,周璇,陳雅靜

萍鄉(xiāng)市食品藥品檢驗(yàn)所,江西 萍鄉(xiāng) 337000

婦康樂顆粒為萍鄉(xiāng)市中醫(yī)院的醫(yī)院制劑,由延胡索、澤蘭、香附、夏枯草、當(dāng)歸、白花蛇舌草、魚腥草等7 味中藥組成。具有清熱解毒,利濕止帶之功效,主治盆腔炎(附件炎)所致黃帶、下腹痛等。延胡索為罌粟科植物延胡索Corydalis yanhusuoW.T.Wang 的干燥塊莖,具有活血,行氣,止痛之功效。常用于胸脅、脘腹疼痛,經(jīng)閉痛經(jīng),產(chǎn)后瘀阻,跌撲腫痛[1],其主要藥效成分為延胡索乙素[2-6]。研究表明,延胡索乙素具有鎮(zhèn)痛、保護(hù)心肌等作用[6-10]。處方中延胡索作為其中君藥之一,其品質(zhì)將直接影響到婦康樂顆粒制劑的臨床療效。因此,為更好地對婦康樂顆粒中延胡索進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量的控制,本研究以延胡索乙素作為考察指標(biāo),采用HPLC 法建立了婦康樂顆粒中延胡索乙素的含量測定方法,以期為婦康樂顆粒的內(nèi)在質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料

1.1 試藥

對照品:延胡索乙素(中國食品藥品檢定研究院,批號(hào):110726-202020,含量以99.3%計(jì));試劑:甲醇、乙腈(HPLC 級(jí),北京百靈威公司);其他試劑均為AR 級(jí);水為屈臣氏蒸餾水;婦康樂顆粒(規(guī)格10 g/袋)由萍鄉(xiāng)市中醫(yī)院提供。

1.2 儀器

高效液相色譜儀(美國Agilent 公司,型號(hào)1200);萬分之一天平(瑞士Mettler 公司,型號(hào)ME-204);十萬分之一天平(德國Satorius 公司,型號(hào)CP225D);酸度計(jì)(德國Satorius 公司,型號(hào)PB-10);超聲儀(江蘇昆山舒美公司,型號(hào)KQ-500VDE)。

2 方法及結(jié)果

2.1 溶液制備

2.1.1 對照品儲(chǔ)備液的制備精密稱取延胡索乙素對照品9.75 mg 置100 mL 量瓶中,加入甲醇-濃氨試液(20∶1)混合溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,制成每1 mL 含0.096 8 mg 的儲(chǔ)備溶液。

2.1.2 供試品溶液的制備取5 袋內(nèi)容物置研缽中研細(xì),稱取約10 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇-濃氨試液(20∶1)混合溶液25 mL,稱定重量,超聲處理(500 W,45 kHz)30 min,放冷至室溫,再稱定重量,用甲醇-濃氨試液(20∶1)混合溶液補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液用0.22 μm 微孔濾膜濾過,即得。

2.1.3 陰性樣品溶液的制備取澤蘭100 g、香附150 g、夏枯草200 g、當(dāng)歸150 g、白花蛇舌草300 g、魚腥草300 g 加水煎煮二次,第一次2 h,第二次1 h,合并煎煮液,濾過,在60 ℃下濃縮煎液至相對密度約為1.15~1.18,加入乙醇使含醇量約為60%,放置48 h,上清液回收乙醇,得相對密度為1.13~1.17(60 ℃)的清膏,加入適量的輔料(糊精和蔗糖),制成陰性樣品顆粒,60 ℃以下干燥,制成1 000 g,按“2.1.2”項(xiàng)下方法操作,制成缺延胡索藥材的婦康樂顆粒陰性樣品溶液,依法測定,結(jié)果表明:陰性樣品的HPLC 圖譜中,未出現(xiàn)與對照品保留時(shí)間一致的色譜峰,見圖1。

2.2 色譜條件

色譜柱為Agilent 5 TC -C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.6%冰醋酸溶液(三乙胺調(diào)整pH值為6.0)為流動(dòng)相A,乙腈為流動(dòng)相B。梯度洗脫(0~20 min,57% A;20~22 min,57% A →20% A;22~25 min,20% A →57% A;25~35 min,57% A)。檢測流速為1.0 mL/min,檢測波長280 nm,柱溫30 ℃,進(jìn)樣量10 μL。結(jié)果顯示,對照品與其他組分的色譜峰分離度良好。對照品、供試品、陰性樣品色譜圖見圖1。

圖1 HPLC色譜圖:A.延胡索乙素對照品;B.供試品;C.陰性樣品

2.3 方法學(xué)考察

2.3.1 線性關(guān)系考察精密量取“2.1.1”對照品儲(chǔ)備液,加甲醇-濃氨試液(20∶1)混合溶液逐級(jí)稀釋得系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,含延胡索乙素分別為6.052,12.105,24.209,48.419,96.837 mg/L。按“2.2”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣,以進(jìn)樣濃度(X)為橫坐標(biāo),峰面積(Y)為縱坐標(biāo),得線性方程:Y=17.961 2X+0.750 4,r=0.999 9。結(jié)果表明對照品進(jìn)樣濃度在6.052~96.837 mg/L 范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。

2.3.2 精密度試驗(yàn)精密吸取對照品溶液(24.209 mg/L)10 μL,按“2.2”項(xiàng)下色譜條件連續(xù)進(jìn)樣6 針,記錄對照品的峰面積,其RSD 為0.8%。結(jié)果表明精密度良好。

2.3.3 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)取同一批次(批號(hào)20210412)的樣品溶液,分別于0 h、2 h、4 h、6 h、10 h、12 h精密吸取10 μL 進(jìn)樣,按“2.2”項(xiàng)下色譜條件,記錄峰面積,結(jié)果RSD 為0.8%。結(jié)果表明在室溫下婦康樂顆粒供試品溶液12 h 內(nèi)穩(wěn)定。

2.3.4 重復(fù)性試驗(yàn)取同一批次(批號(hào)20210412)樣品6 份,按“2.1.2”項(xiàng)下方法制備重復(fù)性試驗(yàn)供試品溶液,按“2.2”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測定,計(jì)算延胡索乙素的含量(mg/g)。結(jié)果RSD 為1.6%,表明該方法重現(xiàn)性良好。

2.3.5 加樣回收率試驗(yàn)取已知含量(0.060 2 mg/g)的婦康樂顆粒樣品,置研缽中研細(xì),稱取約5 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,分別加入適量對照儲(chǔ)備液,按“2.1.2”項(xiàng)下方法制備,按“2.2”項(xiàng)下色譜條件測定含量,測定加樣回收率,結(jié)果表明延胡索乙素的平均回收率為98.7%,RSD 為2.7%,結(jié)果見表1。

表1 回收率試驗(yàn)

2.3.6 耐用性試驗(yàn)取同一批次(批號(hào)20210412)樣品,按“2.1.2”項(xiàng)下方法制備,按“2.2”項(xiàng)下色譜條件,分別采用Agilent 5 TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),Sepax Amethyst C18-H(250 mm×4.6 mm,5 μm),Welch Ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)3 種品牌的色譜柱進(jìn)行測定,結(jié)果差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.4 樣品測定

取不同批號(hào)婦康樂顆粒樣品,按“2.1.2”項(xiàng)下供試品溶液的制備方法制備供試液。按“2.2”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣和分析,結(jié)果見表2。

表2 婦康樂顆粒樣品中延胡索含量測定結(jié)果(mg/g,n=3)

3 討論

3.1 色譜條件的選擇

采用DAD 檢測器對延胡索乙素對照品在210~400 nm 波長范圍內(nèi)掃描,結(jié)果顯示最大吸收波長為280 nm,故選擇280 nm 作為檢測波長。在流動(dòng)相的選擇中,由于婦康樂顆粒中含七味中藥,成分復(fù)雜,參考《中國藥典》2020 年版一部延胡索含量測定項(xiàng)下流動(dòng)相0.1%磷酸(三乙胺調(diào)整pH 值為6.0)-甲醇(45∶55),結(jié)果延胡索乙素的分離度達(dá)不到要求。通過對甲醇-水,乙腈-水,乙腈-0.1%磷酸(三乙胺調(diào)整pH 值為6.0),0.6%冰醋酸溶液(三乙胺調(diào)整pH 值為6.0)-乙腈系統(tǒng)梯度洗脫進(jìn)行比較,結(jié)果0.6%冰醋酸溶液(三乙胺調(diào)整pH 值為6.0)-乙腈梯度洗脫條件下分離效果最好,峰形最佳,故選擇0.6%冰醋酸溶液(三乙胺調(diào)整pH 值為6.0)-乙腈為流動(dòng)相。

3.2 提取方法及時(shí)間的考察

提取條件采用超聲提取法分別考察了甲醇、50%甲醇、甲醇-濃氨試液(20∶1)混合溶液作為提取溶劑[11-12],結(jié)果表明甲醇-濃氨(20∶1)提取方式最佳。在此基礎(chǔ)上,分別考察了超聲和回流2 種提取方式,結(jié)果超聲與回流提取效率相似,故選用操作簡便的超聲提取方式。同時(shí)對甲醇-濃氨試液(20∶1)混合溶液用量10 mL、25 mL、50 mL 以及超聲處理時(shí)間15 min、30 min、1 h 進(jìn)行考察,最后確定采用甲醇-濃氨試液(20∶1)混合溶液25 mL 超聲處理(500 W,45 kHz)30 min 為宜。

3.3 小結(jié)

本研究建立了婦康樂顆粒中延胡索乙素的含量測定方法,經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證,該方法準(zhǔn)確、快速,操作簡便,專屬性強(qiáng),重現(xiàn)性好。從5 批婦康樂顆粒樣品中延胡索的含量測定結(jié)果來看,延胡索乙素的含量為0.055 1 mg/g~0.119 0 mg/g,可用于婦康樂顆粒的質(zhì)量評(píng)價(jià)。

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