戴啟東，周朝輝，艾佳音，張琪靜

（遼寧省果樹科學(xué)研究所，營(yíng)口 115009）

甜櫻桃是北方地區(qū)成熟較早的落葉果樹，果實(shí)口感豐富，商品價(jià)值較高，具有很好的市場(chǎng)前景。隨著集約化種植，近年來甜櫻桃病害發(fā)生呈上升趨勢(shì)，尤其是葉部病害的發(fā)生，可抑制光合作用，造成落葉、落果，影響干物質(zhì)的積累，嚴(yán)重制約產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)甜櫻桃病害進(jìn)行了一些相關(guān)的研究，主要有由黃單孢桿菌（Xanthomonas pruni）引起的葉片穿孔和枝干潰瘍病[1]，由疣雙胞銹菌（Tranzscheliasp.）引起的櫻桃銹病，由土壤農(nóng)桿菌（Agrobacteriumsp.）引起的根瘤病，由病梨孢（Apiosporinasp.）引起的枝干黑結(jié)病，由串珠菌（Moniliniasp.）導(dǎo)致的花芽、小枝及果實(shí)腐爛[2]，由外囊菌屬（Taphrinasp.）引起的枝瘋病，由蜜環(huán)菌屬（Armillariasp.）和單孢霉屬（Phymatotrichumsp.）引起的根腐病[3]等。楊麗萍等[4]、趙遠(yuǎn)征等[5]通過ITS-rDNA 技術(shù)分別對(duì)甘肅、遼寧櫻桃黑斑病病原進(jìn)行了研究，認(rèn)為交鏈格孢（Alternaria alternata）和細(xì)極鏈格孢（Alternaria tenuissima）是引起該病害的主要致病菌。劉保友等[6]對(duì)大櫻桃褐斑病菌進(jìn)行了研究，認(rèn)為引起褐斑病的病原菌為核果釘孢菌（Passalora circumscissa）。于曉麗等[7]對(duì)煙臺(tái)地區(qū)櫻桃莖腐病病原菌以及致病性進(jìn)行了研究，認(rèn)為煙草疫霉（Phytophthora nicotianae）是該病的致病菌。關(guān)于甜櫻桃葉枯病，國(guó)內(nèi)報(bào)道相對(duì)較少，主要認(rèn)為由細(xì)菌引起，也可由生理脅迫所導(dǎo)致[8]，且病斑后期常伴隨有穿孔、脫落。由于甜櫻桃葉部病害種類較多，癥狀相近且不易區(qū)分，明確甜櫻桃葉部病害的致病菌組成，對(duì)合理地制定防治策略極為重要。筆者在遼寧省甜櫻桃產(chǎn)區(qū)采集到1 種近年來發(fā)生較普遍的葉枯類病害樣本，通過室內(nèi)病菌組織分離培養(yǎng)、形態(tài)學(xué)觀察并結(jié)合分子鑒定技術(shù)，將引起遼寧省甜櫻桃葉枯病的致病菌鑒定為層出鐮刀菌（Fusarium proliferatum）。

1 材料與方法

1.1 供試材料

2021 年，在遼南地區(qū)采集到甜櫻桃葉枯病的病害樣品，主要集中在大連市金州、普蘭店地區(qū)及營(yíng)口市熊岳地區(qū)，甜櫻桃發(fā)病較嚴(yán)重的品種主要有美早、砂蜜豆和佳紅等。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 病菌的分離培養(yǎng)及形態(tài)學(xué)鑒定

首先將不同地區(qū)采集的甜櫻桃葉枯病病樣于室溫條件下保濕24 h，然后在葉片發(fā)病部位病健交接處切取4 mm×4 mm 大小的病組織，于0.1%升汞溶液中浸泡30 s，取出后移入70%酒精溶液中浸泡30 s，用蒸餾水沖洗干凈后，移入PDA 培養(yǎng)基平板，25 ℃恒溫培養(yǎng)，每皿培養(yǎng)3 塊發(fā)病組織，7 d 后，待長(zhǎng)出新鮮菌絲，挑取邊緣菌絲再次分離純化，黑光燈照射，以及光、暗交替（各12 h）刺激菌落產(chǎn)孢后，光學(xué)顯微鏡下于無菌水浮載液觀察菌絲、孢子形態(tài)進(jìn)行分類鑒定[9]。

1.2.2 葉片致病性測(cè)定

將獲得的純培養(yǎng)菌株進(jìn)行葉片室內(nèi)回接試驗(yàn)，采用菌塊涂抹法接種[10]，并以無菌水噴施作為對(duì)照；回接的寄主品種分別為砂蜜豆、佳紅、美早，每個(gè)品種接種5 片葉片，每片葉片接種3 個(gè)菌塊，分別統(tǒng)計(jì)接種發(fā)病情況。

1.2.3 純培養(yǎng)菌株的分子鑒定

將具有致病性的菌株平板，送生工生物工程（上海）股份有限公司進(jìn)行擴(kuò)增測(cè)序，擴(kuò)增選用真菌ITS-rDNA 通用引物：ITS1（5′-TCCGTAGGTGAA CCTGCGG-3′）、ITS4（5′-TCCTCCGCTATTGATATG C-3′）；PCR 產(chǎn)物純化與測(cè)序工作由生工生物工程（上海）股份有限公司測(cè)序部完成。測(cè)序結(jié)果經(jīng)Chromas 3.0 軟件拼接后，在NCBI-GenBank 進(jìn)行同源性比對(duì)，以確定菌株的同源性，不同菌株親緣關(guān)系發(fā)育樹采用軟件MEGA 7.0 以鄰接法構(gòu)建。

2 結(jié)果與分析

2.1 甜櫻桃葉枯病菌的分離及致病性測(cè)定

從甜櫻桃葉枯病病樣中共分離得到7 株病菌，其中真菌菌株有3 株，編號(hào)分別為L(zhǎng)NCY5、LNCY6、LNCY7，細(xì)菌菌株有4 株，編號(hào)分別為BNCY1、BNCY2、BNCY3 和BNCY4。通過對(duì)3 個(gè)甜櫻桃品種的致病性回接試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，只有LNCY7 具有致病性，并且與甜櫻桃葉枯病田間發(fā)生癥狀相似，其他6 株菌株均無致病性。致病菌株LNCY7 接種美早、砂蜜豆和佳紅的發(fā)病率分別為73.3%、46.6%、86.6%。室內(nèi)接菌5 d 后，在砂蜜豆葉片上產(chǎn)生壞死褐斑，但擴(kuò)展較慢；在佳紅上產(chǎn)生水浸狀黑褐色病斑；在美早上病斑擴(kuò)展較快，有白色菌絲絨毛產(chǎn)生（圖版1-A、B、C）。通過不同甜櫻桃品種的致病性測(cè)定，認(rèn)為菌株LNCY7 為甜櫻桃葉枯病致病菌。

2.2 甜櫻桃葉枯病發(fā)病癥狀及病菌種類的形態(tài)學(xué)鑒定

病害發(fā)生初期，葉片正面出現(xiàn)褐色小圓點(diǎn)，大小為1～2 mm；后期病斑圓形至不規(guī)則形，直徑2～5 mm，且病斑中心有黃褐色暈圈，逐漸擴(kuò)展至整個(gè)葉片，發(fā)病后期病斑褪綠，中心有穿孔狀，導(dǎo)致葉片干枯死亡（圖版1-D）。

該病菌在PDA 培養(yǎng)基上生長(zhǎng)較快，氣生菌絲初期白色，棉絮狀，菌落濃密，不產(chǎn)生分生孢子座；菌落表面初期白色，后期淡駝絨色，分生孢子梗不分枝，產(chǎn)孢方式為單瓶梗型，分生孢子排列成鏈狀或假頭狀，分生孢子鐮刀形，頂胞漸尖，基孢明顯，兩端略彎曲，分生孢子大多3～5 隔，大小為22.5～55.5 μm×2.5～4.5 μm，通過對(duì)其菌落、孢子及產(chǎn)孢表型等形態(tài)鑒定（圖1），認(rèn)為該菌為鐮刀菌屬（Fusariumsp.）真菌[9]。

2.3 菌株ITS-rDNA 分子鑒定及系統(tǒng)發(fā)育樹的構(gòu)建

對(duì)致病菌株LNCY7 進(jìn)行DNA 提取，以提取的總DNA 為模板，利用ITS-rDNA 通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，PCR 產(chǎn)物片段測(cè)序后，利用Chromas 3.0 軟件拼接，得到大小為566 bp 的特異性片段，通過GenBank-BLAST 分析比對(duì)，該菌株與登錄號(hào)為MH707085.1 的層出鐮刀菌（Fusarium proliferatum）的同源性達(dá)到99%。為了進(jìn)一步明確該菌株的分類地位，選取了與該菌株親緣關(guān)系較相近的鐮刀菌菌株，進(jìn)行了系統(tǒng)發(fā)育樹的構(gòu)建，結(jié)果表明菌株LNCY7 與層出鐮刀菌聚在同一個(gè)分支，而與禾谷鐮刀菌（Fusarium graminearum）、尖孢鐮刀菌（Fusarium oxysporum）、擬輪生鐮刀菌（Fusarium verticillioides）等鐮刀菌屬的近緣種分別聚在不同的分支（圖2），結(jié)合形態(tài)學(xué)鑒定和分子鑒定結(jié)果，認(rèn)為該致病菌株LNCY7 為層出鐮刀菌，屬于子囊菌亞門肉座菌目叢赤殼科鐮刀菌屬真菌[9]。

圖2 基于ITS-rDNA 序列LNCY7 相關(guān)菌株的系統(tǒng)發(fā)育樹

3 討論與結(jié)論

本研究分離得到的甜櫻桃葉枯病的致病菌為層出鐮刀菌（Fusarium proliferatum），是一類重要的植物病原菌，該病菌寄主范圍廣泛，在小麥、大豆、香蕉和柑橘上均有報(bào)道，不僅可以侵染植物，同時(shí)也可侵染動(dòng)物和人[11-15]。鐮刀菌常引起作物苗期根腐病、葉片枯萎病等，但近年來發(fā)現(xiàn)該病菌也可侵染果實(shí)，對(duì)采后貯藏產(chǎn)生影響[16]。鐮刀菌屬真菌（Fusariumsp.）種類繁多，很多近緣種均有致病性，擬輪生鐮刀菌（F.verticillioides）可引起朱蕉葉斑病，層出鐮刀菌（F.proliferatum）侵染香蕉果實(shí)可引起果斑病[11,16]。通過形態(tài)學(xué)特征很難快速、準(zhǔn)確鑒定這些近緣種，國(guó)內(nèi)外學(xué)者不斷探索一些具有保守序列的特異基因來區(qū)分這些近緣種類，針對(duì)鈣調(diào)蛋白基因設(shè)計(jì)的特異性引物檢測(cè)蘆筍莖枯?。‵.proliferatum），鈣調(diào)蛋白基因特異性引物可區(qū)分處于潛伏侵染階段的層出鐮刀菌（F.proliferatum）和尖孢鐮刀菌（F.oxysporum）[17-18]。通過保守的ITS-rDNA 區(qū)間設(shè)計(jì)引物鑒定引起圓蔥黑腐病的2種病原菌F.proliferatum和F.verticillioides[19-20]；在該病菌病理生理學(xué)方面也取得一定進(jìn)展：研究人員發(fā)現(xiàn)弱酸性條件下香蕉果實(shí)更易感染果斑?。‵.proliferatum），原因是病菌周圍背景環(huán)境pH 值發(fā)生改變，從而調(diào)節(jié)了細(xì)胞壁降解酶和抗氧化酶的數(shù)量來影響病菌的侵染活性[16]；同時(shí)層出鐮刀菌（F.proliferatum）代謝毒性物質(zhì)伏馬菌素等的致病機(jī)理也不斷被揭示[21-22]。

本研究認(rèn)為引起甜櫻桃葉枯病的病原菌為層出鐮刀菌（F.proliferatum），與已報(bào)道的櫻桃葉片黑斑病病原鏈格孢屬（Alternariasp.）真菌不同[4-5]，這2 種病害從發(fā)病癥狀上也有明顯的區(qū)別。通過對(duì)不同品種的致病性測(cè)定發(fā)現(xiàn)，不同品種病斑擴(kuò)展情況有所不同，該病菌是否存在不同品種抗性差異，有待進(jìn)一步明確。