川崎?。↘awasaki disease,KD)是臨床常見疾病之一,該病多發(fā)于兒童,其中5 歲以下為主要發(fā)病群體,KD 是由于全身血管炎癥病變而導(dǎo)致的急性發(fā)熱性出疹性疾病
,若未及時(shí)給予有效治療或干預(yù),部分患兒會出現(xiàn)冠狀動脈損傷(coronary artery injury,CAL)等相關(guān)并發(fā)癥,嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)冠狀動脈血栓、狹窄、動脈瘤等,導(dǎo)致心肌缺血受損,嚴(yán)重威脅患兒的生命安全
。 目前臨床上常用靜脈用丙種球蛋白(intravenous gamma globulin,IVIG) 治療KD 患兒,雖效果顯著,但部分患兒早期臨床癥狀并不明顯,導(dǎo)致錯(cuò)過最佳治療時(shí)間,CAL 并發(fā)率也隨之上升,不利于后續(xù)患兒治療和恢復(fù)
。因此,早期發(fā)現(xiàn)并診斷KD 合并CAL, 并根據(jù)診斷結(jié)果給予科學(xué)且有效的早期干預(yù)是十分重要的
。 基于此,本研究旨在分析臨床KD患兒合并CAL 的臨床特點(diǎn), 探討影響KD 患兒發(fā)生CAL 的危險(xiǎn)因素,為臨床治療提供相關(guān)依據(jù)。
1.客觀原因。從客觀層面上來說:一是手機(jī)本身的特點(diǎn)適應(yīng)了現(xiàn)代快節(jié)奏的生活。手機(jī)小巧方便攜帶,而當(dāng)代青年是處于不斷發(fā)展變化的社會中的個(gè)體,渴望時(shí)時(shí)刻刻接受新的信息;另外,手機(jī)已經(jīng)是當(dāng)代青年跟上時(shí)代潮流的標(biāo)志,沒手機(jī)或者不玩手機(jī)就容易被看成是落伍,沒有手機(jī)則會讓青年“自我感覺到被排除在友誼團(tuán)體和社會網(wǎng)絡(luò)之外”[3]。二是如今社會交往模式的改變。手機(jī)網(wǎng)絡(luò)的便捷性、快捷性和虛擬性以及開放性、平等性使當(dāng)代青年的社會交往越來越多地依賴于手機(jī)網(wǎng)絡(luò)。
回顧性分析2020年1月至2021年5月宜春市人民醫(yī)院兒科收治的180 例KD 患兒的臨床資料,根據(jù)超聲心動圖檢查結(jié)果, 對有無并發(fā)CAL 患兒進(jìn)行分組,觀察組為31 例KD 并發(fā)CAL 患兒,對照組為149 例KD 未并發(fā)CAL 患兒。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》
中相關(guān)臨床資料,并經(jīng)血常規(guī)等檢查確診為KD;②實(shí)驗(yàn)室檢查、臨床資料完善,且為急性期住院的患兒;③均接受超聲心動圖檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):①入院前已經(jīng)接受過靜脈用IVIG、阿司匹林等藥物治療的患兒;②伴有嚴(yán)重心腦、肝腎等功能不全的患兒;③存在先天性心臟病或家族遺傳史的患兒;④伴有心肌炎、心律失常等其他心臟疾病的患兒;⑤伴有惡性腫瘤、自身免疫性疾病、血液病或遺傳代謝性疾病的患兒;⑥伴有腺毒病、皰疹病毒等感染的患兒;⑦存在心臟手術(shù)病史的患兒;⑧存在KD 病史的患兒;⑨凝血或免疫功能障礙的患兒;⑩心臟鄰近部位存在占位性病變的患兒。本研究醫(yī)院倫理委員批準(zhǔn)(YXBN-10-KJ)。 患兒家屬均自愿并簽署知情同意書。
兩組患兒入院后均接受常規(guī)健康宣教,護(hù)理人員向患兒家屬詢問患兒年齡、性別等一般資料,告知家屬疾病相關(guān)知識,遵醫(yī)囑給予患兒IVIG 治療等,并對統(tǒng)計(jì)中有差異的資料行多因素分析。
①CAL 并發(fā)率:患兒入院后均采用超聲診斷儀(飛利浦iE33)進(jìn)行超聲心動圖檢查,設(shè)置探頭頻率為3.5~8.0 MHz,協(xié)助患兒取左側(cè)臥位,在患兒情緒穩(wěn)定或睡眠狀態(tài)下進(jìn)行檢測,依次測量患兒心功能、瓣口流速、房室內(nèi)徑,并觀察冠狀動脈是否存在血栓、狹窄或動脈瘤;在患兒胸骨旁大動脈短軸切面檢測冠狀動脈主干與分支近端,對其主干與分支近端內(nèi)徑進(jìn)行測量。隨后將探頭逆時(shí)針旋轉(zhuǎn),使右冠狀動脈主干顯現(xiàn),對其內(nèi)徑測量;若懷疑患兒存在冠狀動脈病變,則重復(fù)測量3 次,取其平均值,根據(jù)最終測量結(jié)果判斷患兒是否存在CAL,并計(jì)算CAL 并發(fā)率。②比較兩組患兒性別、年齡、疾病類型、IVIG 開始使用時(shí)間、IVIG抵抗、持續(xù)發(fā)熱時(shí)間、治療時(shí)間、激素治療等;同時(shí)抽取患者空腹靜脈血5 ml, 將離心后的血清放置于-70℃冰箱進(jìn)行冷藏待檢,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測C 反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、血清N 端腦鈉肽前體(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)、D-二聚體水平;采用流式細(xì)胞儀(貝克曼庫爾特公司)檢測白細(xì)胞計(jì)數(shù)(white blood cell,WBC)、血小板計(jì)數(shù)(elevated platelet,PLT)、血紅蛋白(hemoglobin,Hb)、血清白蛋白(serum albumin,ALB)水平;魏氏法檢測紅細(xì)胞沉 降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)水平;采用全自動生化分析儀檢測血鈉、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)水平;化學(xué)發(fā)光法檢測超敏肌鈣蛋白(high sensitivity troponin,cTnI)水平;同時(shí)比較超聲心動圖檢查結(jié)果中相關(guān)參數(shù)情況。
兩組患兒年齡、IVIG 開始使用時(shí)間、IVIG 抵抗、持續(xù)發(fā)熱時(shí)間、治療時(shí)間、CRP、IL-6、NT-proBNP、WBC、PLT、ESR、血鈉、ALT、NLR 比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組患兒性別、疾病類型、Hb、ALB、cTnI、D-二聚體、激素治療比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。
通過對GitHub中軟件存儲庫進(jìn)行數(shù)據(jù)爬取,我們獲得了27萬條存儲庫信息.我們首先通過異常值處理,人工剔除異常記錄等處理手段,對原始數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)清洗,保留下約13萬條存儲庫記錄.然后,通過數(shù)據(jù)審查,發(fā)現(xiàn)其整體的數(shù)據(jù)分布是有偏的,并非正態(tài)分布,考慮到Github開源社區(qū)中的開發(fā)者在學(xué)習(xí)使用平臺時(shí)會建立許多用于入門的練習(xí)項(xiàng)目,一些經(jīng)常參與活躍項(xiàng)目開發(fā)的軟件工程師也會經(jīng)常建立新的存儲庫用于測試,還有一些項(xiàng)目長期疏于管理且無人關(guān)注成為了死項(xiàng)目等諸如此類的原因,我們嘗試使用聚類方法從數(shù)據(jù)層面上對項(xiàng)目進(jìn)行分類.在聚類結(jié)果中去除異常記錄,最終獲得90956條軟件存儲庫的數(shù)據(jù)集合作為研究對象.
根據(jù)超聲心動圖檢查結(jié)果,180 例KD 患兒中,發(fā)生CAL 患兒31 例(17.22%),未發(fā)生CAL 患兒149例(82.78%);兩組患兒皮疹、四肢硬性腫脹、頸部淋巴結(jié)腫大、球結(jié)膜充血、肛周脫屑、冠狀動脈擴(kuò)張、冠狀動脈瘤比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患兒肢端脫皮、口唇皸裂或楊梅舌比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。
目前KD 發(fā)病機(jī)制不明,病毒、細(xì)菌、支原體等感染均是可能導(dǎo)致患兒發(fā)病的相關(guān)因素, 該病以皮疹、發(fā)熱、 頸部淋巴結(jié)腫大、 楊梅舌等為主要臨床表現(xiàn),KD 也是導(dǎo)致兒童后天獲得性心臟病的病因之一,由于臨床KD 診斷缺乏典型臨床表現(xiàn)、特異性實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)等,導(dǎo)致部分患兒早期確診難度較大,易錯(cuò)失使用IVIG 注射治療的最佳時(shí)間,使患兒并發(fā)CAL 風(fēng)險(xiǎn)也隨之增大
。因此,積極尋找導(dǎo)致KD 及并發(fā)CAL 相關(guān)危險(xiǎn)因素,并給予早期預(yù)防和治療是十分重要的。
多因素logistic 回歸分析顯示, 持續(xù)發(fā)熱時(shí)間、NT-proBNP、WBC、PLT、ESR、NLR 均為影響KD 患兒并發(fā)CAL 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)(表3)。
本研究結(jié)果顯示,兩組患兒皮疹、四肢硬性腫脹、冠狀動脈擴(kuò)張等比較均有明顯差異,這與王策等
研究相符, 表明KD 合并CAL 患兒常出現(xiàn)冠狀動脈擴(kuò)張、頸部淋巴結(jié)腫大等臨床表現(xiàn),并以冠狀動脈擴(kuò)張為顯著表現(xiàn)。這可能是由于患兒長時(shí)間未得到有效治療,會損害心肌,冠狀動脈是心肌受損最為嚴(yán)重的地方之一,導(dǎo)致患兒易出現(xiàn)心肌炎等心臟疾病,聽診時(shí)可聽見心動過速等,故在超聲心動圖檢查下可能會觀察到冠狀動脈瘤等現(xiàn)象。本研究對兩組患兒均行超聲心動圖檢查, 并比較并發(fā)和未并發(fā)CAL 患兒的相關(guān)指標(biāo),然后對存有差異的指標(biāo)進(jìn)一步行多因素logistic回歸分析, 結(jié)果顯示, 持續(xù)發(fā)熱時(shí)間、NT-proBNP、WBC、PLT、ESR、NLR 均為影響KD 患兒并發(fā)CAL 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。 ①持續(xù)發(fā)熱時(shí)間:患兒長時(shí)間處于發(fā)熱狀態(tài),體內(nèi)炎癥反應(yīng)持續(xù)發(fā)生并加重,機(jī)體防御能力降低,增加病毒等感染風(fēng)險(xiǎn),使局部血管擴(kuò)張、血液緩慢易滲透,導(dǎo)致漿細(xì)胞等增生,出現(xiàn)過度免疫反應(yīng),對組織、細(xì)胞造成損傷;②NT-proBNP:心肌細(xì)胞受刺激后易分泌并合成多肽物質(zhì),NT-proBNP 是其主要物質(zhì),該物質(zhì)無活性、穩(wěn)定性較強(qiáng),當(dāng)心臟負(fù)荷嚴(yán)重時(shí),可促進(jìn)血液循環(huán), 保持血管持續(xù)擴(kuò)張, 緩解心臟壓力, 故臨床常用NT-proBNP 反應(yīng)心室功能情況,但NT-proBNP 水平越高, 患兒心肌功能損傷越嚴(yán)重,冠狀動脈擴(kuò)張現(xiàn)象也越嚴(yán)重
;③WBC:KD 合并CAL患兒的冠狀動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞表面存在大量中性粒細(xì)胞粘黏。 當(dāng)患兒長期處于炎癥時(shí),血管中的炎癥因子易刺激血管及內(nèi)皮細(xì)胞中的黏附因子, 導(dǎo)致白細(xì)胞、單核細(xì)胞易通過內(nèi)皮受損部位黏附于血管壁上,并釋放炎癥因子、酶等物質(zhì),持續(xù)性損傷血管壁
;④PLT:患兒因血管炎癥易導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞受損,暴露膠原物質(zhì),增加PLT 的黏性、活化性,刺激血小板釋放并增多,PLT 水平升高,聚集活化后物質(zhì)也隨之增加,血管通透性增強(qiáng),導(dǎo)致血管壁等更易受損
;⑤ESR:紅細(xì)胞在第1 小時(shí)末下沉的速度常用ESR 表示,ESR是多種因素相互作用的結(jié)果, 臨床常用ESR 病理性增快評價(jià)機(jī)體嚴(yán)重反應(yīng),ESR 水平越高, 患兒病情越嚴(yán)重,同時(shí)長期處于發(fā)熱、炎癥反應(yīng)狀態(tài)下,KD 患兒冠狀動脈易暴露于各種炎癥因子中,增加冠狀動脈病變和破損的概率;⑥NLR:NLR 是炎癥與平衡的反應(yīng),在嚴(yán)重炎癥反應(yīng)中,中性粒細(xì)胞迅速活化,會影響其吞噬、趨化、免疫功能調(diào)節(jié)等作用,同時(shí)中性粒細(xì)胞增加會增加感染風(fēng)險(xiǎn),而NRL 與中性粒細(xì)胞增多、淋巴細(xì)胞減少有關(guān),當(dāng)NRL 增高,中性粒細(xì)胞隨之增加,患兒感染發(fā)生率升高,炎癥反應(yīng)加重,心肌缺損也越嚴(yán)重
。
(2)運(yùn)用所學(xué)生物學(xué)知識和技能改進(jìn)教材實(shí)驗(yàn),設(shè)計(jì)開發(fā)“酸雨對生物影響的模擬探究實(shí)驗(yàn)”。從微觀方面(細(xì)胞結(jié)構(gòu)層面)和宏觀方面(生態(tài)系統(tǒng)模擬和動物的行為)呈現(xiàn)酸雨對生物的影響,創(chuàng)造性解決學(xué)習(xí)中遇到的新問題。
綜上所述,KD 并發(fā)CAL 患兒危險(xiǎn)因素較多,其中持續(xù)發(fā)熱時(shí)間、NT-proBNP、WBC、PLT、ESR、NLR均為影響KD 患兒并發(fā)CAL 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,臨床治療過程中需做好這些指標(biāo)的觀察與分析,并結(jié)合患兒病情,制訂相應(yīng)治療計(jì)劃,從而改善患兒臨床癥狀,促進(jìn)患兒恢復(fù)。
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