梁 凱,彭美勛,趙宏偉,羅瑩華
(1. 韶關(guān)學(xué)院 化學(xué)與土木工程學(xué)院,廣東 韶關(guān) 512005; 2. 湖南科技大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,湖南 湘潭 411201; 3. 韶關(guān)學(xué)院 旅游與地理學(xué)院,廣東 韶關(guān) 512005)
甲醛是一種有強烈刺激性氣味的有毒、有害氣體,即使在空氣中的含量較低,長期接觸也會嚴(yán)重危害人體健康(崔維怡等,2020)。裝修材料與家具中含有大量膠黏劑,后者在10~15年內(nèi)會持續(xù)向周圍環(huán)境釋放甲醛,對室內(nèi)空氣造成不同程度的污染?!毒邮铱諝庵屑兹┑男l(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T 16127-1995)要求居室空氣中甲醛含量上限為0.08 mg/m3。對空氣中甲醛的脫除處理一直是研究的熱點。居室甲醛脫除處理方法很多,歸納起來主要有通風(fēng)換氣法、生物凈化法、吸附法和催化法等,這些方法各有利弊(張永航,2020),其中常溫催化氧化法是最有前景的方法之一,但目前尚未達(dá)到經(jīng)濟實用的程度(黃慧娟等,2019)。迄今為止,鮮見性價比良好的室內(nèi)空氣甲醛脫除技術(shù)。
物理吸附法是相對簡便的室內(nèi)有毒氣體脫除方法,但存在無選擇性、易飽和和易脫附等局限?;钚蕴渴亲畛S玫木邮壹兹┪絼湮叫Ч己?,但一旦吸附達(dá)到飽和則失去吸附能力,而對其進(jìn)行活化時脫出來的甲醛會形成二次污染,且常用的熱再生方法會損失吸附劑并劣化吸附性能(劉慎坦等,2021)。含結(jié)構(gòu)孔的天然礦物(王程等,2019)也可以吸附甲醛等有機揮發(fā)物(VOC),其中海泡石作為一種天然黏土礦物,其理想晶體化學(xué)式為Mg8(H2O)4[Si6O15]2(OH)4·8 H2O,具有鏈狀和層狀過渡型晶體結(jié)構(gòu),存在4個與Mg2+配位組成八面體的結(jié)晶水、8個在晶體寬大孔道內(nèi)自由進(jìn)出的沸石水及4個存在于三八面體結(jié)構(gòu)中的羥基水(王濮等,1987),其特殊的結(jié)構(gòu)對各種極性分子具有良好的吸附性能(Coruhetal., 2011; 魯旖等,2016)。賀洋(2019)和周鵬(2019)分別研究了提純和酸改性海泡石的吸附效果,發(fā)現(xiàn)二者均能提高其甲醛吸附能力??紤]到氧化氣氛下黏土礦物比活性炭有更高的熱穩(wěn)定性,本研究探討熱處理溫度對海泡石吸附性能的影響,并應(yīng)用綜合表征手段研究相關(guān)機理,為重復(fù)利用海泡石持久脫除居室甲醛提供科學(xué)依據(jù)。
海泡石為湘潭源遠(yuǎn)海泡石新材料股份有限公司提供的提純樣,系經(jīng)濕法物理選礦方法從低海泡石含量的沉積型海泡石礦提純得到的。經(jīng)X射線熒光光譜分析得到其化學(xué)組成為: SiO258.28%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))、Al2O34.70%、MgO 19.14%、CaO 4.18%、Fe2O31.44%、K2O 0.29%、Na2O 0.09%、TiO20.14%、燒失量 11.43%。用烘箱(100~300℃)或馬弗爐(400~600℃)對海泡石進(jìn)行5 h熱處理后再進(jìn)行甲醛吸附實驗。
將分析純甲醛溶液用去離子水稀釋得到低濃度的甲醛溶液,通過電蚊香加熱定量滴加在衛(wèi)生紙上的甲醛溶液至85℃左右,使溶液在直徑300 mm、容積約20 L的真空干燥皿中揮發(fā),使干燥皿中空氣的起始甲醛濃度分別為1.50 mg/m3和2.50 mg/m3。硅膠干燥劑放置在干燥皿下層,帶通電寶的電蚊香盒置于干燥劑上并蓋上帶孔的陶瓷隔板,隔板上分散放置5個培養(yǎng)皿,將10.000 g熱處理過的海泡石粉均分平鋪于培養(yǎng)皿底部,電蚊香通電后迅速合上用真空膠密封的干燥皿上蓋板并開始計時,達(dá)到預(yù)定吸附時間時用恒流采樣器從干燥皿中抽出10 L空氣,參照GB/T 18204.2-2014《公共場所衛(wèi)生檢驗方法 第2部分: 化學(xué)污染物》7.2 酚試劑分光光度法的方法檢測甲醛含量,分光所用儀器為翱藝儀器(上海)有限公司的A360可見光分光光度計。實驗室溫度為10℃,空氣濕度為70%。
100℃熱處理過的海泡石用德國蔡司的Sigma 500掃描電子顯微鏡(SEM)掃描二次電子像。應(yīng)用日本理學(xué)Smartlab9 X射線衍射儀進(jìn)行粉末X射線衍射 (XRD)檢測。XRD檢測選擇CuKα靶,加速電壓40 kV,加速電流150 mA,以6°/min的速度連續(xù)掃描。應(yīng)用Thermo Fisher電子公司生產(chǎn)的Nicolet 6700傅立葉紅外光譜儀對用KBr壓片的樣品進(jìn)行紅外吸收光譜(FTIR)檢測,光譜范圍為4 000 cm-1到400 cm-1。使用瑞士梅特勒的熱重分析儀對海泡石樣品進(jìn)行熱重分析(TGA),采用氮氣氣氛,氮氣流量40 mL/min,升溫速率為10℃/min,溫度范圍為常溫至800℃。使用美國麥克儀器公司ASAP2460孔徑分析儀通過在-196℃的氮氣吸脫附實驗數(shù)據(jù)得到比表面積和孔徑特征(BET比表面分析)。
對甲醛起始濃度為2.50 mg/m3的空氣分4種吸附劑條件進(jìn)行甲醛吸附實驗: ① 沒有任何吸附劑的空白實驗; ② 只用500 g顆粒狀硅膠為吸附劑; ③ 只用10.000 g海泡石為吸附劑; ④ 同時用500 g硅膠和10.000 g海泡石作吸附劑,其中硅膠與海泡石在實驗前均于100℃烘干5 h。經(jīng)6 h吸附后真空干燥皿中甲醛的最終濃度如圖1所示。由圖1可見,空白實驗中甲醛的最終濃度最高,硅膠吸附劑 僅使甲醛最終濃度略低于空白實驗,而海泡石單獨用作吸附劑時甲醛最終濃度仍超過0.60 mg/m3。硅膠與海泡石共同吸附脫除空氣中甲醛的效果最好,經(jīng)6 h吸附后甲醛濃度由2.50 mg/m3下降到0.10 mg/m3??瞻讓嶒炿m然沒有吸附劑,但從甲醛溶液中蒸發(fā)的水分重新在真空干燥皿內(nèi)壁凝結(jié),凝結(jié)水中溶解了一定的甲醛,使甲醛濃度從起始濃度2.50 mg/m3下降到0.93 mg/m3。
圖 1 吸附方法對甲醛最終濃度的影響
在有硅膠干燥劑存在的條件下,利用100℃熱處理的海泡石吸附空氣中的微量甲醛,研究不同吸附時間對吸附效果的影響。結(jié)果顯示,隨著吸附時間的增加,空氣中甲醛含量不斷下降。對起始甲醛含量分別為2.50 mg/m3和1.50 mg/m3的空氣進(jìn)行吸附實驗表明,當(dāng)吸附時間達(dá)到10 h時,甲醛含量下降幅度均很小,基本達(dá)到吸附平衡,吸附16 h后空氣中最低甲醛含量達(dá)到0.02 mg/m3以下,明顯低于國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的居室甲醛含量上限0.08 mg/m3(圖2a)。
在有硅膠干燥劑存在的條件下,研究利用不同熱處理溫度的海泡石吸附空氣中2.50 mg/m3的微量甲醛6 h,檢測干燥皿中甲醛含量發(fā)現(xiàn),在甲醛起始濃度為2.50 mg/m3的空氣中,100、200、300和400℃熱處理后的海泡石使甲醛含量均降低到0.10 mg/m3左右,但500和600℃熱處理后的海泡石僅使甲醛含量降低到高于0.30 mg/m3。在更低甲醛濃度(1.50 mg/m3)中不同熱處理海泡石吸附甲醛效果的規(guī)律相同,說明≥500℃的熱處理溫度會明顯劣化海泡石的甲醛吸附性能(圖2b)。
SEM的二次電子像表明,海泡石主要由粒徑數(shù)微米的不規(guī)則“草餅”狀團塊組成,團塊由晶形呈不規(guī)則纖維狀或毛發(fā)狀的海泡石團聚而成(圖3)。
XRD檢測(圖4a)表明,提純海泡石分別經(jīng)100、200和400℃熱處理的樣品除均含有海泡石相外,還有α-石英、滑石和方解石等雜質(zhì)相,經(jīng)500、600℃熱處理的樣品中海泡石相消失,方解石相也隨溫度升高含量下降,由于預(yù)測300℃熱處理的樣品與200、400℃差別不大,XRD與后續(xù)的紅外分析均未檢測。
FTIR檢測(圖4b)表明,100、200和400℃熱處理海泡石樣品具有的對應(yīng)于海泡石結(jié)晶水伸縮振動的3 562 cm-1吸收峰(宋功保等,1998)在500℃和600℃熱處理后消失,但對應(yīng)于結(jié)構(gòu)水振動的3 675 cm-1吸收峰變得更明顯。這說明500、600℃熱處理后結(jié)晶水燒失,屬于海泡石與滑石(王艷等,2015)共有的結(jié)構(gòu)水仍然保留,后者因占比增大導(dǎo)致對應(yīng)的紅外吸收峰相對增強。
圖 2 兩種甲醛起始濃度下吸附時間(a)和熱處理溫度(b)對甲醛最終濃度的影響
圖 4 不同熱處理溫度海泡石樣品的XRD(a)和紅外(b)譜圖
熱重分析(圖5)發(fā)現(xiàn),除了100℃處均存在因吸附水揮發(fā)對應(yīng)的快速失重外,海泡石在250~300℃和620~680℃兩個溫度區(qū)間均存在快速失重現(xiàn)象。海泡石分子中的8個沸石水在≤250℃時和吸附水一起全部失去,而在100℃位置表現(xiàn)最劇烈; 在250~300℃失去一半的結(jié)晶水,該部分結(jié)晶水可恢復(fù)(聶利華等,1990),620~680℃的失重則對應(yīng)著海泡石中方解石雜質(zhì)的熱分解。
圖 5 海泡石樣品的熱重曲線
BET比表面分析(圖6a)顯示,在熱處理海泡石中,200℃處理樣品的BET比表面積和微孔面積最大,但總體上,100~400℃處理的樣品,比表面積和微孔面積變化不大,而500、600℃處理的海泡石比表面積明顯減小,且主要因為微孔面積顯著減小到接近于零所致。從圖6b可以看出,500、600℃的熱處理使樣品平均孔徑與粒徑增大,應(yīng)為較高溫?zé)崽幚硎沽W硬糠譄Y(jié)團聚所致。
圖 6 不同熱處理溫度海泡石樣品的BET比表面積、微孔面積(a)、平均孔徑與平均粒徑(b)柱狀圖
對于含微量甲醛的空氣而言,水分子的數(shù)量遠(yuǎn)多于甲醛分子,同為極性分子的前者會搶先占據(jù)吸附點位,對甲醛形成競爭吸附,嚴(yán)重劣化海泡石對微量甲醛的吸附性能,這就是硅膠干燥劑的存在可提高海泡石甲醛吸附性能的原因。
海泡石相在≤400℃熱處理后仍然穩(wěn)定存在,但≥500℃的熱處理使海泡石相分解消失,這歸因于海泡石中結(jié)晶水的脫出,并對應(yīng)于比表面積的減小,尤其是微孔面積顯著減小至接近于零。由于海泡石中的結(jié)晶水與沸石水相鄰,沸石水是連續(xù)脫出的,根據(jù)溫度的不同,100~250℃連續(xù)脫出所有的沸石水,留下越來越多的微孔; 在≥450℃的熱處理時不可逆地失去所有的結(jié)晶水(王艷等,2015),導(dǎo)致晶體結(jié)構(gòu)畸變,沸石孔坍塌消失。根據(jù)相似相容原理,在≤400℃熱處理后,同為極性分子的甲醛最容易被結(jié)晶水吸附并占位于沸石微孔,而且第一層甲醛分子可能通過氫鍵與結(jié)晶水聯(lián)接而形成強化學(xué)吸附,200~300℃間沸石水基本脫除干凈,留下最多的微孔吸附甲醛,甲醛吸附能力最強?!?00℃高溫?zé)崽幚淼暮E菔粌H失去了可供甲醛分子化學(xué)吸附的結(jié)晶水,還失去了沸石微孔,無法使甲醛占位形成物理吸附,致使甲醛吸附性能顯著降低。
由于物理吸附容量隨溫度升高而下降,通過熱處理飽和吸附甲醛的海泡石吸附劑可以脫附甲醛,并實現(xiàn)吸附劑的熱再生,溫度越高,對脫附甲醛越有利,但這種熱處理應(yīng)該控制在≤450℃,以保留結(jié)構(gòu)中可恢復(fù)的結(jié)晶水,從而保持其吸附能力。甲醛的燃點是430℃,意味著脫附出來的甲醛可以在不破壞海泡石吸附能力的溫度下經(jīng)燃燒消除,這對反復(fù)熱再生海泡石持久脫除空氣中的甲醛具有重要的指導(dǎo)意義。
(1) 海泡石可用于吸附空氣中微量甲醛,硅膠干燥劑的存在可明顯提高海泡石對空氣中甲醛的吸附能力,并能將甲醛降低至安全含量以下。
(2) ≤400℃熱處理海泡石可保持其對空氣中微量甲醛良好的吸附能力,但經(jīng)≥500℃熱處理的海泡石甲醛吸附能力顯著降低。
(3) 海泡石中的結(jié)晶水對甲醛形成化學(xué)吸附,而其結(jié)構(gòu)中的沸石孔洞有利于物理吸附的甲醛占位。≥450℃的熱處理使海泡石不可逆脫除結(jié)晶水,并使沸石孔洞坍塌封閉,導(dǎo)致其對甲醛的吸附能力顯著降低且不可恢復(fù)。