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不同牌號(hào)溶聚丁苯橡膠的實(shí)用性評(píng)價(jià)方法探討

2022-09-30 04:28劉華僑李紅衛(wèi)顧培霜趙相帥朱家順
輪胎工業(yè) 2022年9期
關(guān)鍵詞:硫化目標(biāo)值等量

劉華僑,李紅衛(wèi),顧培霜,趙相帥,朱家順

[特拓(青島)輪胎技術(shù)有限公司,山東 青島 266061]

輪胎根據(jù)性能可細(xì)分為UHP(Ultra-High Performance,超高性能)、HP(High Performance,高性能)、SUV(Sports Utility Vehicle,運(yùn)動(dòng)型多功能車)和LT(Light Truck,輕型載重)等類別,根據(jù)使用氣候條件可分為夏季輪胎、冬季輪胎和全天候輪胎等類別。輪胎類別不同,相應(yīng)胎面膠配方也有所不同,在開發(fā)某一類輪胎的胎面時(shí),一般會(huì)預(yù)先確定某些關(guān)鍵的開發(fā)指標(biāo),如動(dòng)態(tài)性能中的玻璃化溫度(Tg)和關(guān)鍵溫度點(diǎn)的損耗因子(tanδ)以及硬度等[1-2]。輪胎的滾動(dòng)阻力[3-6]、抗?jié)窕?能[7]和耐磨性能與胎面膠的Tg設(shè)計(jì)有直接關(guān)系:一般情況下,胎面膠的Tg越高,0 ℃的tanδ越大,相應(yīng)輪胎的抗?jié)窕阅茉胶茫惶ッ婺z的Tg越低,60 ℃的tanδ越小,相應(yīng)輪胎的滾動(dòng)阻力越小,同時(shí)其耐磨性能越好。對(duì)胎面膠的Tg進(jìn)行調(diào)節(jié)是優(yōu)化輪胎滾動(dòng)阻力和抗?jié)窕阅艿挠行侄巍?/p>

在溶聚丁苯橡膠(SSBR)合成過程中其苯乙烯與乙烯基結(jié)構(gòu)含量靈活可變,使其具有從 -50~-5 ℃的非常廣泛的Tg,擁有眾多不同Tg的產(chǎn)品規(guī)格,廣泛適應(yīng)于冬季輪胎和夏季輪 胎[8-11]。但在進(jìn)行胎面膠配方設(shè)計(jì)時(shí),選用不同規(guī)格的SSBR進(jìn)行等量替換試驗(yàn),胎面膠的Tg可能差異很大,此時(shí)對(duì)比膠料各項(xiàng)動(dòng)態(tài)性能時(shí)會(huì)因基準(zhǔn)不同而導(dǎo)致對(duì)比結(jié)果不理想。

本工作采用兩種方法研究4種SSBR在UHP輪胎胎面膠中的應(yīng)用效果:一種是直接將SSBR進(jìn)行等量替換,不改變配方其余組分及用量,為行業(yè)內(nèi)研究SSBR性能的常規(guī)方法,簡(jiǎn)稱等量替換法;另一種是將SSBR進(jìn)行等量替換,并通過調(diào)節(jié)樹脂用量的方法設(shè)計(jì)胎面膠的Tg在-(6±2) ℃范圍 內(nèi)[12-13],是本研究針對(duì)SSBR的實(shí)用性評(píng)價(jià)方法,簡(jiǎn)稱目標(biāo)值法,探討兩種方法對(duì)胎面膠性能的影響差異,以期為配方設(shè)計(jì)工作提供參考。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 主要原材料

SSBR,不同牌號(hào)以A,B,C,D標(biāo)記,性能參數(shù)見表1,某合成橡膠廠產(chǎn)品。白炭黑,牌號(hào)115MP,羅地亞白炭黑(青島)有限公司產(chǎn)品;牌號(hào)165MP,確成硅化學(xué)股份有限公司產(chǎn)品。復(fù)配硅烷偶聯(lián)劑Si69mix,南京曙光化工集團(tuán)有限公司產(chǎn)品。環(huán)保芳烴油V700,德國漢圣公司產(chǎn)品。

表1 SSBR性能參數(shù)

1.2 試驗(yàn)配方

SSBR評(píng)價(jià)配方如表2所示。其中A-1,B-1,C-1和D-1采用等量替換法進(jìn)行配方評(píng)價(jià),A-2,B-2,C-2和D-2采用目標(biāo)值法進(jìn)行配方評(píng)價(jià)。

表2 試驗(yàn)配方 份

1.3 試樣制備

膠料采用0.6 L哈克密煉機(jī)分兩段進(jìn)行混煉,設(shè)定轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為80 r·min-1,計(jì)算容積為75%。一段混煉工藝如下:加入橡膠、1/3白炭黑、硅烷偶聯(lián)劑等小料和1/2油(70 ℃)加入1/3白炭黑(100 ℃)加入1/3白炭黑和1/2油(110 ℃)壓壓砣排氣→提壓砣壓壓砣排氣→加入氧化鋅(140 ℃)排膠(155 ℃)。二段混煉工藝為:加入一段混煉膠和剩余小料(50 ℃)提壓 砣排膠(105 ℃)

膠料采用平板硫化機(jī)(湖州順力橡膠機(jī)械有限公司產(chǎn)品)進(jìn)行硫化,硫化條件為150 ℃/10 MPa×40 min。

1.4 測(cè)試分析

(1)相對(duì)分子質(zhì)量及其分布。采用RPA2000橡膠加工分析(RPA)儀(美國阿爾法科技有限公司產(chǎn)品)進(jìn)行測(cè)試,采用頻率掃描模式,溫度 180 ℃,頻率掃描范圍 0.1~50 Hz。

(2)硫化特性。采用M-2000-AN型無轉(zhuǎn)子硫化儀[高鐵檢測(cè)儀器(東莞)有限公司產(chǎn)品]按照GB/T 16584—1996《橡膠 用無轉(zhuǎn)子硫化儀測(cè)定硫化特性》進(jìn)行測(cè)試。

(3)拉伸性能。定伸應(yīng)力、拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長率采用UT-2060型拉力試驗(yàn)機(jī)(中國臺(tái)灣優(yōu)肯科技股份有限公司產(chǎn)品)按照GB/T 528—2009《硫化橡膠或熱塑性橡膠 拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測(cè)定》進(jìn)行測(cè)試。

(4)動(dòng)態(tài)力學(xué)性能。采用GABOMETER-150型動(dòng)態(tài)力學(xué)分析儀(德國耐馳公司產(chǎn)品)進(jìn)行測(cè)定,溫度掃描時(shí)采用拉伸模式,溫度范圍 -60~60 ℃,頻 率 10 Hz,升 溫 速 率 2 ℃·min-1,靜態(tài)形變7%+動(dòng)態(tài)形變0.25%。

(5)其他性能。均按照相應(yīng)國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行 測(cè)試。

2 結(jié)果與討論

2.1 相對(duì)分子質(zhì)量及其分布

通過RPA測(cè)試剪切儲(chǔ)能模量(G′)和剪切損耗模量(G″)交匯處的頻率和G′值作為表征SSBR相對(duì)分子質(zhì)量大小和分布寬窄的依據(jù)。通常,交匯處的頻率越小,相對(duì)分子質(zhì)量越大,反之越小;交匯處的G′值越小,相對(duì)分子質(zhì)量分布越寬,反之越窄。SSBR的RPA測(cè)試結(jié)果如表3所示。

從表3可以看出:C牌號(hào)SSBR的相對(duì)分子質(zhì)量最大、分布最寬;A牌號(hào)SSBR的相對(duì)分子質(zhì)量最??;B牌號(hào)SSBR的相對(duì)分子質(zhì)量分布最窄、相對(duì)分子質(zhì)量略大于A牌號(hào)SSBR。加工性能是SSBR的重要使用參數(shù),市場(chǎng)上很多綜合性能優(yōu)良的SSBR受限于較差的加工性能而不能順利推廣。一般而言,相對(duì)分子質(zhì)量較大、分布較寬的SSBR加工性能較好,即C牌號(hào)和D牌號(hào)SSBR的加工性能相較于A牌號(hào)和B牌號(hào)SSBR更佳,特別是C牌號(hào)SSBR具有最優(yōu)異的加工性能。

表3 SSBR的RPA測(cè)試結(jié)果

2.2 硫化特性

通常情況下,F(xiàn)max和膠料硫化后的硬度存在一定關(guān)系,特別是對(duì)于純炭黑配方膠料,該對(duì)應(yīng)關(guān)系明顯,但對(duì)于白炭黑配方膠料,該對(duì)應(yīng)關(guān)系有所減弱。這是因?yàn)榘滋亢谂浞侥z料(尤其是純白炭黑體系)的硫化曲線具有“無平坦性”特征。SSBR膠料的轉(zhuǎn)矩如圖1所示。

圖1 SSBR膠料的轉(zhuǎn)矩

從圖1可以看出,與A-2—D-2膠料相比,A-1—D-1膠料的Fmax較大。

通常情況下,F(xiàn)L與門尼粘度一樣可以作為衡量膠料加工性能的物理量,F(xiàn)L越小,膠料中填料分散性越好,但對(duì)于白炭黑配方膠料則不具普適性,這是因?yàn)榘滋亢诘姆稚⑴c其硅烷化反應(yīng)密切相關(guān),白炭黑硅烷化反應(yīng)充分后,膠料的FL減小,但在之后的熱歷程中,白炭黑同時(shí)存在著與分子鏈的“掛鏈”反應(yīng),會(huì)使膠料的FL增大。采用FL對(duì)膠料的加工性能進(jìn)行評(píng)價(jià)可以獲得很好的效果。

從圖1還可以看出:A-1和B-1膠料的FL較大,這可能是由于A牌號(hào)和B牌號(hào)SSBR的乙烯基含量較低,與白炭黑的相容性較差,導(dǎo)致白炭黑分散程度低造成的;A-2—D-2膠料的FL差別減小,這是由于加入了增塑劑樹脂。

硫化時(shí)間一般代表膠料對(duì)溫度的熱敏感性,通常情況下,t10表征膠料起硫快慢,t50表征半硫化程度,t90表征完全硫化程度。SSBR膠料的硫化時(shí)間如圖2所示。

圖2 SSBR膠料的硫化時(shí)間

從圖2可以看出:對(duì)于采用等量替換法的膠料,A-1膠料起硫最快,C-1和D-1膠料起硫較慢,B-1膠料起硫速度居中;A-1膠料的t50最長但與C-1和D-1膠料相差不大,B-1膠料的t50最短;B-1膠料的t90最短,C-1膠料的t90最長,A-1和D-1膠料的t90居中。采用目標(biāo)值法的4種配方膠料的起硫速度差異總體減小,其中C-2膠料的t10稍長;A-2膠 料 的t50稍短,B-2,C-2和D-2膠料 的t50相近;C-2膠料的t90最長,B-2膠料的t90最短??傮w來看,采用兩種方法的膠料的硫化特性存在明顯 差異。

2.3 物理性能

SSBR硫化膠的物理性能如表4所示。

從表4可以看出,對(duì)于采用等量替換法的硫化膠,A-1硫化膠的邵爾A型硬度偏大,C-1硫化膠的邵爾A型硬度最小,兩者相差5度,這是由于不同牌號(hào)的SSBR相對(duì)分子質(zhì)量及其分布不同,對(duì)硬度的貢獻(xiàn)存在明顯差異。A-2—D-2硫化膠的硬度總體大于A-1—D-1硫化膠,這與硫化特性中的Fmax相對(duì)應(yīng)。對(duì)于采用等量替換法的硫化膠,定伸應(yīng)力和拉斷伸長率表征的抗破壞能力與SSBR分子結(jié)構(gòu)中苯乙烯含量關(guān)系較大,高苯乙烯含量的A-1硫化膠表現(xiàn)出最優(yōu)的物理性能,低苯乙烯含量、低Tg的B-1硫化膠的拉伸強(qiáng)度最小。因油和樹脂的雙相調(diào)節(jié)作用以及樹脂作為類“橡塑共混改性”功能組分的作用,目標(biāo)值法膠料表現(xiàn)出截然不同的性能,B-2硫化膠因加入大量樹脂導(dǎo)致拉伸強(qiáng)度 最大。

表4 SSBR硫化膠的物理性能

2.4 橡膠-填料和填料-填料的相互作用

低形變下的模量(如10%定伸應(yīng)力)是橡膠-橡膠、橡膠-填料、填料-填料相互作用的綜合表現(xiàn),在橡膠受到應(yīng)力作用下,隨著應(yīng)變的增大,填料-填料相互作用被打破,發(fā)生Payne效應(yīng)。高形變下的模量(如200%定伸應(yīng)力和300%定伸應(yīng)力)是橡膠-橡膠、橡膠-填料相互作用的綜合表現(xiàn),經(jīng)驗(yàn)上可以用補(bǔ)強(qiáng)指數(shù)(300%定伸應(yīng)力/10%定伸應(yīng)力或200%定伸應(yīng)力/10%定伸應(yīng)力)表征橡膠與填料的結(jié)合效果,如若是純白炭黑體系,則可用以表征白炭黑的反應(yīng)和分散情況。等量替換法和目標(biāo)值法SSBR硫化膠的補(bǔ)強(qiáng)指數(shù)如圖3所示。

圖3 SSBR硫化膠的補(bǔ)強(qiáng)指數(shù)

從圖3可以看出,采用等量替換法的C-1和D-1硫化膠的補(bǔ)強(qiáng)指數(shù)較大,表現(xiàn)出較大的填料網(wǎng)絡(luò)密度,這是因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)中乙烯基含量較大的SSBR與白炭黑的相容性較好,分子合成中丁二烯單體1,3-聚合生成的順式結(jié)構(gòu)極性較弱,降低了SSBR與白炭黑的親和性。等量替換法和目標(biāo)值法SSBR硫化膠表現(xiàn)出相同的補(bǔ)強(qiáng)指數(shù),說明SSBR與白炭黑的相容性相對(duì)于配方中油、樹脂等組分而言是主要影響因素。

2.5 動(dòng)態(tài)力學(xué)性能

動(dòng)態(tài)力學(xué)性能測(cè)試是表征膠料(特別是輪胎胎面膠)實(shí)車動(dòng)態(tài)性能的必要方法。SSBR硫化膠的溫度掃描曲線如圖4所示。SSBR硫化膠的Tg調(diào)節(jié)幅度如圖5所示。

圖4 SSBR硫化膠的溫度掃描曲線

圖5 SSBR硫化膠的Tg調(diào)節(jié)幅度

tanδ-溫度曲線峰值對(duì)應(yīng)的溫度即為Tg,在輪胎胎面膠配方設(shè)計(jì)時(shí),Tg的設(shè)計(jì)對(duì)抗?jié)窕阅芎蜐L動(dòng)阻力的影響較大。從圖4和5可以看出,采用等量替換法的SSBR硫化膠的Tg差異較大,B-1硫化膠的Tg將近-40 ℃,而C-1硫化膠的Tg約為-7 ℃,相差將近33 ℃,因此采用等量替換法對(duì)膠料的抗?jié)窕阅芎蜐L動(dòng)阻力進(jìn)行對(duì)比評(píng)價(jià)并不公允,尤其是在以0 ℃的tanδ表征抗?jié)窕阅艿臅r(shí)候。采用目標(biāo)值法的A-2—D-2硫化膠的Tg差異大幅減小,是在-(6±2) ℃范圍內(nèi)。此外,從圖5可以看出,對(duì)于Tg最低的B膠料,采用目標(biāo)值法的B-2硫化膠與采用等量替換法的B-1硫化膠的Tg差別最大,前者適用于UHP輪胎,后者則適用于雪地輪胎,由此可見采用目標(biāo)值法進(jìn)行SSBR應(yīng)用性評(píng)價(jià)更具有實(shí)際意義。

SSBR硫化膠的動(dòng)態(tài)性能關(guān)鍵參數(shù)如表5 所示。

表5 SSRB硫化膠的動(dòng)態(tài)性能關(guān)鍵參數(shù)

從表5可以看出:采用等量替換法的硫化膠的低溫抗寒性(或雪地性能)與Tg正相關(guān),整體來看,B-1,D-1,A-1,C-1硫化膠的Tg逐漸升高,低溫性能依次變差;抗?jié)窕阅芘cTg的變化規(guī)律正好相反,B-1,D-1,A-1,C-1硫化膠的抗?jié)窕阅芤来翁岣撸珺-1硫化膠的Tg最低,tanδ最小,抗?jié)窕阅茏畈?。但是滾動(dòng)阻力與Tg表現(xiàn)出的關(guān)聯(lián)性減弱,這是因?yàn)閷?duì)于白炭黑體系,滾動(dòng)阻力不僅與膠料的Tg有關(guān),而且與體系中白炭黑的分散和反應(yīng)程度關(guān)系密切,C牌號(hào)和D牌號(hào)SSBR為功能化SSBR,與白炭黑的化學(xué)相容性好,能夠有效降低體系的生熱,從而減小硫化膠的滾動(dòng)阻力。

從表5還可以看出,采用目標(biāo)值法對(duì)膠料進(jìn)行Tg調(diào)節(jié),縮小配方體系膠料的Tg差異,相應(yīng)硫化膠的各項(xiàng)性能變化規(guī)律與等量替換法不同。由于樹脂和油的雙組分調(diào)控作用,硫化膠的低溫性能與Tg的關(guān)聯(lián)程度減弱。在滾動(dòng)阻力方面,B-2配方在B-1配方的基礎(chǔ)上使用大量樹脂調(diào)節(jié)Tg,60 ℃的tanδ提高幅度較大,滾動(dòng)阻力提高最多,D牌號(hào)和C牌號(hào)兩種雙末端基改性的功能化SSBR表現(xiàn)出優(yōu)異的抗?jié)窕阅芎偷蜐L動(dòng)阻力。對(duì)于干地操縱穩(wěn)定性能,A-2硫化膠表現(xiàn)最優(yōu),B-2和C-2硫化膠相當(dāng),D-2硫化膠最差。

輪胎行駛過程中的性能穩(wěn)定性一般用60 ℃時(shí)的E′與30 ℃時(shí)的E′的差值[Δ(E′60℃-E′30℃)]表征,A-1,B-1,C-1,D-1,A-2,B-2,C-2和D-2硫化膠的Δ(E′60℃-E′30℃)分別為3.20,0.80,1.50,1.30,2.76,2.23,3.56和1.00 MPa,可以看出,等量替換法和目標(biāo)值法硫化膠的模量穩(wěn)定性趨勢(shì)不同:使用低TgSSBR的B牌號(hào)使用樹脂調(diào)節(jié)Tg后模量穩(wěn)定性減弱;A,C和D三種牌號(hào)SSBR在不同填充體系和性能設(shè)計(jì)下的表現(xiàn)亦不相同。因此,不考慮配方實(shí)際性能設(shè)計(jì)的等量替換法僅能表征SSBR本身性能,并不能代表在某特定配方目標(biāo)下的SSBR的表現(xiàn),此時(shí)目標(biāo)值法的表征更具有參考 意義。

3 結(jié)論

對(duì)UHP輪胎胎面膠分別采用等量替換法和目標(biāo)值法進(jìn)行配方設(shè)計(jì),綜合各項(xiàng)性能分析結(jié)果可以看出,在SSBR選型中,等量替換法無法客觀地評(píng)價(jià)各SSBR性能的優(yōu)劣,而采用目標(biāo)值法針對(duì)性地滿足UHP輪胎胎面膠關(guān)鍵性能指標(biāo)需求,可更加有效地進(jìn)行選型。

UHP輪胎作為超高性能跑車類輪胎,歸屬于夏季輪胎行列,具有行駛速度快的特點(diǎn)。本研究中C牌號(hào)和D牌號(hào)SSBR相較于A牌號(hào)和B牌號(hào)SSBR在抗?jié)窕阅?、干地操縱穩(wěn)定性和滾動(dòng)阻力方面具有明顯優(yōu)勢(shì)。與D牌號(hào)SSBR相比較,C牌號(hào)SSBR抗?jié)窕阅芨?,干地操縱穩(wěn)定性優(yōu)異,滾動(dòng)阻力較低;D牌號(hào)SSBR性能穩(wěn)定性方面優(yōu)勢(shì)明顯,溫度敏感性小。對(duì)于C牌號(hào)和D牌號(hào)SSBR可根據(jù)后期輪胎試制時(shí)的實(shí)車性能表現(xiàn)并結(jié)合客戶提出的性能需求進(jìn)行優(yōu)選。

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