李曉芹,銀 征,劉芳伊,王 亮,王冬云,陳曉萱
(大千生態(tài)環(huán)境集團股份有限公司,江蘇 南京 210036)
觀賞草(Ornamental grass)是一類形態(tài)美麗、色彩豐富、以莖稈和葉叢為主要觀賞部位的草本植物統(tǒng)稱,其中以禾本科(Poaceae)為主,常見的還有莎草科(Cyperaceae)、蓼科(Polygonaceae)、燈心草科(Juncaceae)等[1]。觀賞草常見的繁殖方式包括播種、扦插、分株和組織培養(yǎng),種子繁殖是觀賞草的重要繁殖方式之一。種子繁殖的第1階段是受多種生態(tài)因子影響的萌發(fā)過程,比如溫度、鹽堿脅迫和激素作用[2-6],其中溫度是種子萌發(fā)過程中最重要的影響因素之一,不同生境不同植物種子對萌發(fā)溫度的要求不同,適宜的溫度可以促進種子的萌發(fā)和幼苗的生長[5-10]。
種子發(fā)芽溫度的設置通常有恒溫和變溫2種,人們普遍認為變溫條件會促進種子體內(nèi)各種酶的作用,使種皮收縮及加速種子體內(nèi)外氣體和水分的交換,更能模擬自然界中晝夜溫差的變化,更加具有實際意義,因此我們通過變溫設置來觀測觀賞草草種的萌發(fā)情況[11]。本研究以細莖針茅、藍冰麥、小盼草、坡地毛冠草、重金屬柳枝稷、紫穗狼尾草和鼠茅7種觀賞草的種子為試驗材料,探究不同溫度對觀賞草種子萌發(fā)的影響,為種子萌發(fā)對溫度的需求積累資料,并為利用種子繁殖法進行觀賞草的種植和生產(chǎn)提供指導。
于2020年6~11月份陸續(xù)從南京高淳區(qū)大千生態(tài)苗圃采集細莖針茅、藍冰麥、小盼草、坡地毛冠草、重金屬柳枝稷、紫穗狼尾草和鼠茅的成熟種子,物種信息見表1。將草種置于人工氣候培養(yǎng)箱中進行發(fā)芽試驗,研究溫度對種子萌發(fā)的影響。
表1 7種觀賞草植物的基本信息
1.2.1 種子表型特征 每種觀賞草隨機選取20粒成熟的種子,觀測種子顏色及表皮特征,并使用游標卡尺測量種子的大小尺寸。種子大小指數(shù)和扁化率是在測量種子長度、寬度和厚度的基礎上計算得出的:
1.2.2 種子質(zhì)量 種子的千粒重選用百粒法進行測定,即測量大小比較均勻的100粒種子的重量,重復5~8次,計算標準差、平均重量及變異系數(shù),以此估算1000粒種子的質(zhì)量。
1.2.3 種子吸水量 隨機取風干的種子100粒,置于盛有蒸餾水的離心管中,在20 ℃恒溫箱中進行種子吸水特性的探究。分別在浸水1、2、3、4、6、10、15、24、36、48 h時測定吸去表面水分后種子的質(zhì)量,直至種子質(zhì)量恒定不變,重復3次,計算種子的吸水率:
種子吸水率(%)=(種子增加的質(zhì)量/風干種子質(zhì)量)×100%
1.3.1 種子預處理 用3%雙氧水溶液消毒浸泡種子15 min,蒸餾水反復沖洗5~6遍后,除去漂浮的劣質(zhì)種子,余下的種子用濾紙吸干表面的水分,用于后續(xù)試驗。
1.3.2 種子發(fā)芽處理 在發(fā)芽盒中放置脫脂棉,用蒸餾水浸濕,每個發(fā)芽盒中均勻放置100粒種子,3個重復。設置4個溫度梯度:20 ℃(16 h光)/15 ℃(8 h暗)、25 ℃(16 h光)/15 ℃(8 h暗)、30 ℃(16 h光)/15 ℃(8 h暗)、35 ℃(16 h光)/15 ℃(8 h暗),空氣相對濕度70%。然后將裝有種子的發(fā)芽盒放入設置好溫度的人工氣候培養(yǎng)箱內(nèi),觀察其發(fā)芽情況。24 h記錄1次,初次計數(shù)為第1天出現(xiàn)發(fā)芽的種子數(shù),當連續(xù)3 d不再出現(xiàn)新的發(fā)芽種子時,計數(shù)停止。發(fā)芽結(jié)束后,從培養(yǎng)皿中各取出10株長勢一致的幼苗,用游標卡尺測量幼苗長度和胚根長度,讀數(shù)精確到0.01 mm。觀賞草種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)(GI)的計算方法如下:
利用Excel 2013和SPSS 18.0軟件進行數(shù)據(jù)處理,分析比較各溫度下植物生長情況的差異顯著性。
種子千粒重是種子播種品質(zhì)的指標之一,可以計算單位重量的粒數(shù)和播種量。一般來說,同一作物品種,千粒重高的種子質(zhì)量就好,在播種后往往表現(xiàn)出苗整齊、幼苗生長健壯。種子大小指數(shù)更能直觀反映種子大小,而種子的扁化率則反映其扁化程度,數(shù)值越大,說明扁化程度越高。種子形態(tài)特征指標包括種子長度、寬度、厚度、大小指數(shù)、扁化率、千粒重及吸水率,不同品種的種子特性見表2。其中細莖針茅、坡地毛冠草和鼠茅的種子形狀呈紡錘或細條形,極其微小,種子大小指數(shù)分別為0.62、0.99和0.74。相較之下,呈長矩形的藍冰麥和呈卵圓形的小盼草的種子粒徑大、扁化率也較高。種子的吸水率與種皮特性及種子形狀等有關,種皮較硬、扁平的種子吸水率相對較低,如小盼草吸水率只有7.08%,而種皮柔軟、飽滿的種子更易吸水,如坡地毛冠草草種的吸水率達100%。
表2 7種觀賞草種子的特性測定
由表3可知,7種觀賞草種子在不同溫度下均有萌發(fā),但大部分觀賞草草種的發(fā)芽勢、發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)在不同條件下存在顯著性差異(P<0.05)。觀賞草草種的發(fā)芽能力在20~35 ℃溫度范圍內(nèi)有著顯著差異,隨溫度升高,觀賞草種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)及幼苗長勢均先增加后降低,并在該溫度區(qū)間的某一溫度時達到最大值。
2.2.1 不同溫度對草種發(fā)芽勢的影響 發(fā)芽勢的大小表明種子萌發(fā)速率的快慢。由表3可知,7種觀賞草中除了藍冰麥和重金屬柳枝稷的發(fā)芽勢在不同溫度下未表現(xiàn)出明顯差異,溫度對另外5種觀賞草草種的發(fā)芽勢有著顯著影響。除重金屬柳枝稷外的其他6種觀賞草在25 ℃處理溫度下具有最高的發(fā)芽勢,大小依次為:紫穗狼尾草>鼠茅>小盼草>坡地毛冠草>細莖針茅>藍冰麥,且均高于重金屬柳枝稷在30 ℃處理的最大發(fā)芽勢。在35 ℃處理時,大部分觀賞草植物的發(fā)芽勢明顯降低,不同觀賞草的發(fā)芽勢在各個溫度下的大小次序也基本一致。不同溫度下,紫穗狼尾草和鼠茅草種的總體發(fā)芽勢最高,細莖針茅及藍冰麥的總體發(fā)芽勢水平較低。
2.2.2 不同溫度對草種發(fā)芽率的影響 種子發(fā)芽率高,表明有生活力的種子多,播種后出苗數(shù)多。由表3可知,大多觀賞草在25 ℃處理時的發(fā)芽率最高,如紫穗狼尾草、鼠茅、細莖針茅、藍冰麥的最高發(fā)芽率分別為93.33%、90.33%、78.67%和62.33%;小盼草和坡地毛冠草在20 ℃處理時達到最高發(fā)芽率,分別為92.33%、82.33%;而重金屬柳枝稷在30 ℃處理時獲得最大發(fā)芽率(52.67%)。除重金屬柳枝稷外的其他觀賞草植物的最低發(fā)芽率均在35 ℃處理時。種子發(fā)芽率隨溫度的變化規(guī)律與種子發(fā)芽勢的變化趨勢基本一致。
2.2.3 不同溫度對草種發(fā)芽指數(shù)的影響 種子的發(fā)芽指數(shù)代表種子的萌發(fā)速度和整齊程度,指示種子發(fā)芽速率和活力,是種子發(fā)芽的集中表現(xiàn)。由表3可知,7種觀賞草的發(fā)芽指數(shù)在不同溫度條件下具有顯著差異,除重金屬柳枝稷外的6種觀賞草草種最高發(fā)芽指數(shù)均集中在25 ℃處理時,即在此溫度下具有最大的發(fā)芽活力,而重金屬柳枝稷在35 ℃處理溫度下獲得最大發(fā)芽指數(shù)(10.69)。
表3 7種觀賞草草種發(fā)芽情況
2.2.4 不同溫度對幼苗生長的影響 由表4可知,7種觀賞草中有4種觀賞草的胚根長度在不同的溫度下具有顯著差異,其中細莖針茅、藍冰麥、坡地毛冠草、紫穗狼尾草和鼠茅在25 ℃處理時的胚根長度最長,小盼草和重金屬柳枝稷在30 ℃處理溫度下具有最長的胚根長度。且在20~35 ℃的溫度范圍內(nèi),隨溫度的增加,胚根長度逐漸增大,當達到一定處理溫度后,胚根長縮短。除藍冰麥外,其余6種觀賞草的幼苗長度在不同溫度下的有著明顯區(qū)別,大部分觀賞草在25 ℃處理溫度環(huán)境中具有最大苗長,其余觀賞草最大苗長的生長溫度出現(xiàn)在30 ℃或35 ℃處理中,其隨溫度變化的趨勢與胚根長度的變化趨勢基本一致。
種子的形態(tài)特征是植物演化系統(tǒng)學研究的重要內(nèi)容,同時決定或影響植物的繁殖方式。不同物種間,關于種子大小對物種萌發(fā)過程的影響尚未有定論,Grime等[12]在北英格蘭的植物區(qū)系中的研究表明,在一定范圍內(nèi),隨著種子大小的增加,種子的萌發(fā)率降低。而Piper[13]通過對植物種子尺寸與萌發(fā)活力關系的研究表明,物種間種子的大小對萌發(fā)時間和發(fā)芽率沒有顯著影響。一些學者將種子大小、質(zhì)量、形狀、扁化程度等作為種子形態(tài)的描述特征,在觀賞草種子特性研究中廣泛應用。以禾本科植物為主的觀賞草種子一般極其微小,如細莖針茅、坡地毛冠草的種子大小指數(shù)低于1,種子大小與萌發(fā)的關系因物種而異。本研究中涉及的觀賞草種子雖然大小和形態(tài)上具有明顯差異,但與萌發(fā)特性不存在顯著相關性,不同大小、千粒重的種子其發(fā)芽能力均有強弱差異。
在種子發(fā)育過程中,溫度直接決定種子的萌發(fā)季節(jié),低溫可以打破新采收種子的休眠,相對中等的溫度可促進不同程度休眠種子的萌發(fā),高溫僅能允許處于非休眠狀態(tài)或低休眠狀態(tài)的種子萌發(fā)[14]。通過溫度可以控制種子的休眠、發(fā)芽勢及發(fā)芽率,進而調(diào)控種子的發(fā)芽能力。溫度較低時,種子的酶促反應遲緩,呼吸作用較弱,導致種子活力不足,萌發(fā)延遲。而過高的溫度則會影響種子細胞膜的透性和酶活性等[15],當溫度升高到特定的臨界值時,種子的萌發(fā)速率會隨著外界溫度的升高而急劇減少,溫度對種子內(nèi)部結(jié)構(gòu)的發(fā)育以及幼苗質(zhì)量都可能產(chǎn)生影響。如本研究中除重金屬柳枝稷外的6種觀賞草草種的最適萌發(fā)溫度集中在25 ℃/15℃,在此溫度下草種發(fā)芽較快,出苗最整齊,綜合發(fā)芽情況最好,35 ℃和20 ℃都會在一定程度上抑制觀賞草草種的萌發(fā)。種子這種隨溫度變化的萌發(fā)機制能夠增加幼苗存活的幾率,也使得大部分的種子可以在合適的季節(jié)萌發(fā)。
種子最適萌發(fā)溫度可能與其本身特性、原生境氣候條件密切相關,是長期以來對外界自然環(huán)境的一種適應性表現(xiàn)。溫度對種子萌發(fā)的作用顯著,不同種類觀賞草草種最適萌發(fā)溫度不同,比如重金屬柳枝稷相較于其他觀賞草草種其最適發(fā)芽溫度集中在30~35 ℃,區(qū)別于大部分觀賞草在25~30 ℃獲得最高發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)等。秦衍雷等[16]對麗色畫眉[Eragrostis spectabilis (Pursh) Steud]種子的萌發(fā)特性進行研究,參考15~45 ℃溫度梯度下種子的發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù),結(jié)合種子萌發(fā)溫度模型得出麗色畫眉的最適萌發(fā)溫度是39.2 ℃。同一產(chǎn)地的不同物種其最適萌發(fā)溫度也會有所差異,比如在5~35 ℃的7個溫度梯度處理下,杜國禎[17]對同一地區(qū)的6種野生禾草進行發(fā)芽試驗,發(fā)現(xiàn)采自同一區(qū)域的禾草種子對溫度的響應不同,其最適萌發(fā)溫度也不一樣。物種的特性不同,其最適萌發(fā)溫度存在差異是正常的現(xiàn)象,結(jié)合播種地的氣候特點,選擇適宜時節(jié)播種對植物的繁殖尤為重要。
在倡導節(jié)約型園林和低碳生活的今天,觀賞草作為一種新興的景觀植物,在城市綠化建設、景觀營造和生態(tài)園林營建等領域顯示出極大的應用潛力[18-21]。了解觀賞草種子繁殖特性無疑是最簡便快捷的方式之一,以促進觀賞草植物在園林綠化中的推廣和應用,豐富園林綠化建設素材,并且凸顯園林設計特色。