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Q235B鋼中厚板斷后伸長(zhǎng)率不合格原因

2022-10-18 09:54甘雯雯趙賢平
理化檢驗(yàn)(物理分冊(cè)) 2022年9期
關(guān)鍵詞:伸長(zhǎng)率鐵素體斷口

甘雯雯, 肖 娟, 趙賢平

(廣西柳州鋼鐵集團(tuán)有限公司 技術(shù)中心, 柳州 545002)

中厚鋼板被廣泛應(yīng)用于建筑、橋梁等行業(yè)。斷后伸長(zhǎng)率是衡量鋼材力學(xué)性能的重要指標(biāo)之一。鑄坯中氫元素含量過高,中心珠光體比例高以及存在帶狀組織、內(nèi)應(yīng)力、夾雜物等均會(huì)導(dǎo)致中厚板的斷后伸長(zhǎng)率不合格,且試樣斷口出現(xiàn)層狀撕裂[1-5]。針對(duì)厚度為40 mm的Q235B鋼板斷后伸長(zhǎng)率不合格的問題,筆者采用宏觀觀察、化學(xué)成分分析、金相檢驗(yàn)、掃描電鏡及能譜分析等方法對(duì)不合格試樣進(jìn)行分析,并提出了相應(yīng)的改進(jìn)措施,以避免該類問題再次發(fā)生。

1 理化檢驗(yàn)

1.1 宏觀觀察

對(duì)拉斷后斷后伸長(zhǎng)率合格和不合格的試樣進(jìn)行宏觀觀察,結(jié)果如圖1所示。由圖1可知:不合格試樣的斷口上存在層片狀的分離面,該面距軋制面約15 mm,呈脆性斷裂,加工面上存在呈斷續(xù)狀線條分布的撕裂孔洞層,與層狀斷口的脆性區(qū)位置相對(duì)應(yīng);合格試樣的斷口整體呈韌性斷裂,有明顯的頸縮,加工面上無撕裂孔洞層。

圖1 拉斷后斷后伸長(zhǎng)率合格和不合格試樣的宏觀形貌

1.2 力學(xué)性能測(cè)試

厚度為40 mm的Q235B鋼板試樣的力學(xué)性能如表1所示,發(fā)現(xiàn)批次1092試樣的斷口伸長(zhǎng)率不符合GB/T 700—2006《碳素結(jié)構(gòu)鋼》的要求。

表1 Q235B鋼板試樣的力學(xué)性能

1.3 化學(xué)成分分析

對(duì)斷后伸長(zhǎng)率不合格試樣(批次1092)進(jìn)行化學(xué)成分分析,發(fā)現(xiàn)斷后伸長(zhǎng)率不合格試樣的化學(xué)成分符合GB/T 700—2006的要求(見表2)。

表2 斷后伸長(zhǎng)率不合格試樣的化學(xué)成分分析結(jié)果 %

1.4 掃描電鏡及能譜分析

對(duì)斷后伸長(zhǎng)率不合格試樣的斷口進(jìn)行掃描電鏡(SEM)及能譜分析,結(jié)果如圖2所示。由圖2可知:不合格試樣的斷口為解理斷口,大部分呈層片狀,具有多個(gè)平面,層狀區(qū)附近存在撕裂棱和韌窩;在層狀區(qū)內(nèi)存在較多片狀或顆粒性夾雜物,其主要含有Fe,Mn,S,Si,O元素,表明其中多數(shù)為MnS夾雜物和非金屬氧化物。

圖2 斷后伸長(zhǎng)率不合格試樣斷口的SEM形貌及能譜圖

1.5 金相檢驗(yàn)

分別在斷后伸長(zhǎng)率合格和不合格試樣的斷口處取樣,用4%(體積分?jǐn)?shù))的硝酸酒精溶液侵蝕,觀察試樣軋制方向的截面組織,結(jié)果如圖3所示。由圖3可知:合格和不合格試樣的顯微組織均為鐵素體+珠光體;在不合格試樣的夾雜物聚集處或支流匯集處有孔洞出現(xiàn),在呈河流花樣分布的夾雜物處存在鐵素體帶,其距軋制表面約15 mm,與不合格試樣斷口宏觀形貌的層片狀位置相對(duì)應(yīng)。

圖3 斷后伸長(zhǎng)率合格和不合格試樣斷口的顯微組織形貌

2 綜合分析

SEM分析結(jié)果顯示,不合格試樣中的MnS較多,說明鋼中Mn,S元素含量比及O元素的含量較高,使得FeS與FeO形成的共晶體熔點(diǎn)變低。Q235B鋼的液相線溫度理論值為1 518 ℃[6],而該爐不合格試樣鋼板的中間包溫度為1 558 ℃,與理論值相比,該不合格試樣鋼板的過熱度較高,導(dǎo)致生產(chǎn)中鑄坯拉速降低,不利于合金元素的均勻分布。能譜分析結(jié)果顯示,分層斷口附近有S元素偏析,主要夾雜物為MnS,說明鋼水在結(jié)晶器凝固過程中,凝固速率慢,溶質(zhì)元素S發(fā)生了偏聚,溶質(zhì)原子在熔體中的擴(kuò)散速率小于晶體生長(zhǎng)速率,使部分區(qū)域S元素含量偏高,形成了硫化物偏析。Mn元素與不均勻分布的S元素形成了MnS夾雜物,其在連鑄過程中上浮,最后凝固,造成局部區(qū)域MnS富集,割裂了基體的均勻連續(xù)性,增大了鋼的脆性,使鋼的塑性下降。MnS是塑性夾雜物,在后期軋制控冷過程中容易沿軋制方向變形成條狀或聚集性顆粒狀,以MnS夾雜物為形核點(diǎn),會(huì)優(yōu)先形成鐵素體膜,并沿著顆粒狀硫化物分布,最終呈河流花樣狀,導(dǎo)致鋼板的橫向性能變差。宏觀觀察結(jié)果顯示,斷口為脆性斷裂,鋼板中的硫化物與基體是機(jī)械性結(jié)合,結(jié)合力較低[7]。當(dāng)橫向的拉伸試樣承受外界載荷時(shí),拉應(yīng)力在某滑移平面開始產(chǎn)生位錯(cuò),硫化物與基體的交界處為強(qiáng)度最弱區(qū)域[8],產(chǎn)生應(yīng)力集中,隨后以非金屬夾雜物為起裂點(diǎn)產(chǎn)生孔洞,隨著拉應(yīng)力的增大,較軟的鐵素體偏析帶優(yōu)先變形并開裂,一些聚集性的顆粒狀硫化夾雜物使位錯(cuò)排斥力下降,形成剪切面平臺(tái),加快了裂紋的擴(kuò)展,造成試樣分層斷裂,最終導(dǎo)致拉伸試樣的斷后伸長(zhǎng)率降低。

3 改進(jìn)措施

為減小MnS夾雜物帶來的影響,提高拉伸試樣的斷后伸長(zhǎng)率,提出以下改進(jìn)措施:合理控制鋼包溫度,保持較高的出鋼碳含量,降低鋼的含氧量;選擇鋼包合適的吹氬流量和時(shí)間,保證鋼水的純凈,從減少一些有害元素的偏析,從而提高鋼材的力學(xué)性能;增強(qiáng)鋼包到中間包結(jié)晶器這一過程的保護(hù)澆注,做好保護(hù)渣吸附夾雜物的工作,加快鑄坯凝固速率。

綜合以上措施,優(yōu)化煉鋼過程,使中間包溫度控制在約1 530 ℃,減小鋼水的過熱度。工藝改進(jìn)前后Q235B鋼板的力學(xué)性能如表3所示,改進(jìn)前后分別選取30批試樣進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果表明改進(jìn)后該Q235B鋼板斷后伸長(zhǎng)率的合格率得到了提升。

表3 工藝改進(jìn)前后Q235B鋼板的力學(xué)性能

4 結(jié)論

Q235B鋼板斷后伸長(zhǎng)率不合格的主要原因如下所述。

(1)MnS夾雜物的聚集造成了應(yīng)力集中,使鋼板分層斷裂。

(2)在連鑄坯結(jié)晶過程中,中間包溫度高,連鑄坯拉速降低,導(dǎo)致S元素形成偏聚。

(3)鋼板在冷卻軋制過程中以硫化物為形核點(diǎn),形成了鐵素體偏析帶。

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