文/李應(yīng)培 鄧琪錦 區(qū)麗華 徐曉麗 崔綺嫦
環(huán)氧乙烷是一種簡(jiǎn)單的雜環(huán)類(lèi)化合物,被國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)列為I類(lèi)人體致癌物,也是美國(guó)環(huán)保署(EPA)規(guī)定的有害化學(xué)成分之一。但因其具有較好的殺菌作用,是目前較出色的冷消毒劑之一,也是目前四大低溫滅菌技術(shù)最重要的一員,故而被應(yīng)用于不耐高溫的材料以及醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)品諸如口罩、防護(hù)服的消毒。
2020年的新冠肺炎疫情,讓口罩成為大家日常生活必不可少的用品,而環(huán)氧乙烷作為醫(yī)療衛(wèi)生類(lèi)產(chǎn)品常用的消毒劑,對(duì)其的檢測(cè)是守護(hù)口罩安全的重要一環(huán)。因此,建立一種對(duì)環(huán)氧乙烷準(zhǔn)確、快速的檢測(cè)方法至關(guān)重要。
目前,環(huán)氧乙烷的檢測(cè)研究多集中在水、空氣、食品包裝和化妝品等領(lǐng)域,尚未見(jiàn)醫(yī)療衛(wèi)生用品中環(huán)氧乙烷檢測(cè)方法的研究報(bào)道。目前,環(huán)氧乙烷的檢測(cè)方法主要有氣相色譜法、頂空-氣相色譜法、頂空-氣質(zhì)聯(lián)用法、頂空固相微萃?。瓪庀嗌V法等。氣相色譜法為最常用的方法,但受干擾影響較大,定量分析準(zhǔn)確度較低。本文嘗試采用頂空-氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)試,選擇配備了頂空進(jìn)樣器和氣質(zhì)聯(lián)用儀,省去了復(fù)雜的預(yù)處理和微萃取等步驟,操作簡(jiǎn)單,經(jīng)試驗(yàn)證明,該方法檢測(cè)速度快,雜質(zhì)干擾少,定性定量準(zhǔn)確,可以滿足行業(yè)內(nèi)對(duì)醫(yī)衛(wèi)類(lèi)產(chǎn)品環(huán)氧乙烷的快速篩選檢測(cè)要求。
試劑:環(huán)氧乙烷(CAS 號(hào):75-12-8,質(zhì)量濃度為2003.0 μg/mL,基體:水,品牌:BePure)、甲醇(色譜純)、無(wú)水乙醇(色譜純)。
儀器:Agilent 8890-5977B氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國(guó),Agilent公司);Agilent 7697A頂空進(jìn)樣器(美國(guó),Agilent公司),安捷倫20 mL頂空瓶。
試驗(yàn)樣品: 無(wú)紡布(口罩)。
移取適量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儲(chǔ)備溶液于10mL容量瓶中,用甲醇定容得到200 μg/mL混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別移取5μL、10μL、20μL、30μL、40μL、50μL的200μg/mL混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,用甲醇稀釋定容到1mL,混勻得到濃度分別為1.0μg/mL、2.0μg/mL、4.0μg/mL、6.0μg/mL、8.0μg/mL、10μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)系列工作溶液。
頂空條件:孵化溫度70℃,定量環(huán)溫度100℃,傳輸線溫度120℃,孵化時(shí)間20min;色譜柱:安捷倫HPPLOT/Q+PT (30m×0.320mm×20μm);進(jìn)樣口溫度:200℃;質(zhì)譜傳輸線溫度:280℃;離子源溫度:230℃;四極桿溫度:150℃;升溫程序:初始溫度50℃,以每分鐘10℃的升溫速率升到150℃,后運(yùn)行溫度230℃,后運(yùn)行時(shí)間2min;載氣:高純氦氣,純度≥99.999%,流速2mL/min;進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣,分流比5∶1;電離方式:EI;離子監(jiān)測(cè)模式:Scan。
本文使用HP-PLOT/Q+PT (30m×0.320mm×20μm)、DB-WAXETR (30m×0.320mm×1.00μm) 兩種適用于有機(jī)揮發(fā)物測(cè)定的色譜柱對(duì)環(huán)氧乙烷進(jìn)行測(cè)定,每種色譜柱探究甲醇、乙醇和水3種萃取溶劑萃取效率。
結(jié)果顯示使用DB-WAXETR柱時(shí),空氣水峰于1.4min左右出峰,甲醇在2.9min左右開(kāi)始出峰,乙醇在3.4min左右出峰,目標(biāo)物在1.9min左右出峰;使用HP-PLOT/Q+PT柱時(shí),目標(biāo)物在8min左右出峰,峰形尖銳對(duì)稱(chēng),使用甲醇做溶劑時(shí),目標(biāo)峰被溶劑峰覆蓋。由此得出結(jié)論,使用DB-WAXETR柱時(shí)目標(biāo)峰出峰時(shí)間過(guò)早,造成目標(biāo)峰和空氣水峰、溶劑峰相互干擾,使用HP-PLOT/Q+PT柱時(shí),水和乙醇兩種溶劑的目標(biāo)峰分離度均較好,但考慮到水會(huì)損害質(zhì)譜燈絲,影響儀器使用壽命,故選擇使用乙醇作為萃取溶劑。圖1所示使用HP-PLOT/Q+PT(30m×0.320mm×20μm)柱,乙醇為萃取溶劑目標(biāo)物氣相色譜圖。
圖1 環(huán)氧乙烷的氣相色譜圖
3.2.1 頂空孵化溫度的選擇
在正常大氣壓下,乙醇的沸點(diǎn)為78.4℃。本文以無(wú)紡布為樣品基質(zhì),固定孵化時(shí)間為10min,探究在50℃、60℃、70℃、80℃情況下環(huán)氧乙烷的響應(yīng)情況,結(jié)果顯示環(huán)氧乙烷的響應(yīng)隨溫度的升高而升高,80℃時(shí)響應(yīng)最高。80℃時(shí)頂空瓶?jī)?nèi)乙醇已經(jīng)達(dá)到沸騰,導(dǎo)致瓶?jī)?nèi)壓力過(guò)大,出現(xiàn)進(jìn)樣不準(zhǔn)、漏氣等情況,影響測(cè)試結(jié)果,為了保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性,故本文采用70 ℃作為測(cè)試的孵化溫度。
圖2 不同頂空孵化溫度回收率比對(duì)
3.2.2 頂空孵化時(shí)間的選擇
以無(wú)紡布為樣品基質(zhì),乙醇為溶劑,設(shè)置頂空孵化溫度為70℃,分別探究孵化時(shí)間為10min、15min、20min、25min、30min時(shí),環(huán)氧乙烷峰面積的變化,結(jié)果顯示當(dāng)孵化時(shí)間變長(zhǎng)時(shí),環(huán)氧乙烷峰面積并沒(méi)有隨時(shí)間的增加而增大,考慮乙醇的比熱容比水小,能更快速達(dá)到平衡狀態(tài),選擇孵化時(shí)間更短的10min,有利于進(jìn)行快速定性。
圖3 不同頂空孵化時(shí)間回收率比對(duì)
3.3.1 方法線性范圍與檢出限
選取陰性樣品,加入50μL環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)中間溶液(200 μg/mL)進(jìn)行檢測(cè),結(jié)合樣本試驗(yàn)稱(chēng)樣量、定容體積計(jì)算,以3倍信噪比(S/N=3)計(jì)算各化合物的檢出限MLD,以10倍信噪比(S/N=10)計(jì)算各化合物的定量限LOQ(見(jiàn)表1)。
表1 環(huán)氧乙烷的線性關(guān)系、檢出限與定量限
根據(jù)GB 19083—2010 《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》、GB 19082—2009 《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》等國(guó)家強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)要求,環(huán)氧乙烷殘留量不超過(guò)10μg/g,從表1可知,檢出限和定量限均能滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。校正曲線線性相關(guān)系數(shù)(R2)為0.99909,高于0.995,滿足測(cè)試需求。
3.3.2 回收率和精密度
選取陰性無(wú)紡布,分別加入低、中、高3種濃度水平(2.0μg/mL、4.0μg/mL、6.0μg/mL)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,按本方法試驗(yàn)條件進(jìn)行測(cè)定,3個(gè)水平加標(biāo)回收率在100%~105%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在1.5%~2.5%,小于10%,表現(xiàn)良好,滿足測(cè)試要求。
本試驗(yàn)建立了一種采用HS-GC-MS快速、準(zhǔn)確檢測(cè)無(wú)紡布中環(huán)氧乙烷殘留量的方法,通過(guò)探究試驗(yàn)得出,HPPLOT/Q+PT (30 m×0.320 mm×20 μm)色譜柱能夠得到干擾峰較少的目標(biāo)峰,以乙醇為萃取溶劑,設(shè)置頂空平衡溫度70 ℃,頂空平衡時(shí)間10 min得到相應(yīng)回收率較好的試驗(yàn)結(jié)果,以質(zhì)譜為檢測(cè)器,有效排除了環(huán)氧乙烷同分異構(gòu)體的干擾,提高定性準(zhǔn)確性,為快速準(zhǔn)確檢測(cè)口罩無(wú)紡布中環(huán)氧乙烷殘留量提供了有益參考。