王昱冕 陳涵 王紅
(1.云南省阜外心血管病醫(yī)院心內(nèi)科 昆明醫(yī)科大學(xué)附屬心血管病醫(yī)院,云南 昆明650102;2.昆明醫(yī)科大學(xué)研究生院,云南 昆明 650000)
生長分化因子15(growth differentiation factor-15,GDF-15)是轉(zhuǎn)化生長因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)超家族蛋白的成員,在缺氧或受到刺激損傷時(shí)由多種細(xì)胞分泌到細(xì)胞外液中,血清中GDF-15的水平也被認(rèn)為是衡量全身炎癥和氧化應(yīng)激的指標(biāo)。在肥胖、腎病、腫瘤和糖尿病患者血清中GDF-15高表達(dá),已經(jīng)成為多種疾病的危險(xiǎn)因子。在心血管疾病中,GDF-15可作為其危險(xiǎn)分層及預(yù)后的血清標(biāo)志物。GDF-15還與口服抗凝劑的心房顫動(atrial fibrillation,Af)患者和雙聯(lián)抗血小板治療的急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)患者發(fā)生嚴(yán)重出血的風(fēng)險(xiǎn)有關(guān),如果探明GDF-15與出血相關(guān)的通路及靶點(diǎn)或者以其循環(huán)濃度納入臨床風(fēng)險(xiǎn)評估,將會更準(zhǔn)確地對患者提供抗栓治療方案。
GDF-15是一種應(yīng)激反應(yīng)細(xì)胞因子,屬于TGF-β超家族蛋白,首次在激活的巨噬細(xì)胞中發(fā)現(xiàn),因而也稱巨噬細(xì)胞抑制因子-1[1],GDF-15的基因位于染色體19p12-13.1,包含一個(gè)內(nèi)含子和兩個(gè)外顯子[2-3],GDF-15的前體蛋白被一種furin樣蛋白酶切割,在N-末端水解后以相對分子質(zhì)量2.5×104的二硫鍵連接的二聚體活性形式分泌到血清,由GDF-15的前體蛋白與二硫化物聚合形成。
既往研究顯示GDF-15作為TGF-β超家族蛋白的一員,其信號通路同樣也是通過SMAD轉(zhuǎn)錄因子的磷酸化作用。GDF-15可能是內(nèi)分泌信號,因綜合壓力反應(yīng)的激活而產(chǎn)生,并依賴激活轉(zhuǎn)錄因子4和C/EBP同源蛋白質(zhì)進(jìn)行調(diào)控[4]。在治療2型糖尿病的藥物中,二甲雙胍可調(diào)控激活轉(zhuǎn)錄因子4和C/EBP同源蛋白質(zhì)的表達(dá)來刺激GDF-15的分泌,而卡格列凈則可降低GDF-15的水平[5-6]。GDF-15與出血風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的原因可能是由于其抑制血小板的活化作用,這種反應(yīng)與糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制作用相似,導(dǎo)致形成血栓的能力降低[7],進(jìn)而引起出血事件的發(fā)生。
由于GDF-15受氧化應(yīng)激、炎癥、細(xì)胞損傷等多種因素的影響,GDF-15對出血的預(yù)測并不是特異性的,其還可預(yù)測卒中、自發(fā)性心肌梗死、心力衰竭以及其他非心血管疾病,所以GDF-15水平的高低并不單單反映出血這一臨床結(jié)果,在其他疾病中也頗有研究價(jià)值,而GDF-15與疾病發(fā)展的具體機(jī)制仍需進(jìn)行大量的基礎(chǔ)和臨床研究探索。
口服抗凝劑的Af患者可以預(yù)防血栓栓塞事件的發(fā)生,但也增加出血風(fēng)險(xiǎn),尤其是高齡、既往出血、嚴(yán)重腎病及貧血等患者[8]。Siegbahn等[9]在兩個(gè)特征明確的口服抗凝劑的Af患者臨床試驗(yàn)隊(duì)列中,確定了GDF-15和高敏肌鈣蛋白T是大出血的重要危險(xiǎn)因素,并確定了7個(gè)新的與出血風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān)的生物標(biāo)志物,即OPN、OPG、TNF-R1、TNF-R2、TRAIL-R2、EphB4和suPAR,這些生物標(biāo)志物與炎癥發(fā)展過程、血管重塑和鈣化有關(guān),它們在評估出血風(fēng)險(xiǎn)和確定新治療靶點(diǎn)方面的作用是當(dāng)下研究熱點(diǎn)。
Hijazi等[10]研究者隨機(jī)抽取8 474例患者檢測GDF-15水平并隨訪1.9年,發(fā)現(xiàn)GDF-15水平越高,卒中、大出血和死亡率越高,結(jié)合GDF-15的HAS-BLED出血評分其對出血的預(yù)測價(jià)值顯著提高,且GDF-15水平>1 800 ng/L是識別高風(fēng)險(xiǎn)個(gè)體的臨界值(表1[10-15])。而后Hijazi等[11]提出了基于五個(gè)變量的新ABC出血風(fēng)險(xiǎn)評分(GDF-15、年齡、既往出血、血紅蛋白和高敏肌鈣蛋白T),其對大出血和顱內(nèi)出血預(yù)測的準(zhǔn)確性高于HAS-BLED出血評分[收縮壓>160 mm Hg(1 mm Hg=0.133 3 kPa)、肝腎功能異常、腦卒中、出血、INR值易波動、年齡>65歲、藥物或酗酒]和ORBIT出血評分(年齡≥75歲、血紅蛋白下降/紅細(xì)胞比容降低/既往貧血、既往出血史、腎功能不全和抗血小板治療)。在另一項(xiàng)RE-LY研究[10]中也發(fā)現(xiàn)在Af抗凝治療中,GDF-15與出血風(fēng)險(xiǎn)獨(dú)立相關(guān),這也說明GDF-15可以作為預(yù)測Af患者口服抗凝劑大出血的特異性標(biāo)志物。Berg等[12]通過ENGAGE AF-TIMI 48試驗(yàn)測試了ABC出血評分,肯定了GDF-15水平的升高與大出血發(fā)生率獨(dú)立相關(guān)(P<0.001),ABC出血評分經(jīng)過校準(zhǔn)后產(chǎn)生比大出血HAS-BLED評分更高的C指數(shù)[AUC=0.69(95%CI0.66~0.71)vs AUC=0.62(95%CI0.60~0.64),P<0.001];而后又進(jìn)一步驗(yàn)證了在接受口服抗凝治療的Af患者中,ABC出血評分優(yōu)于傳統(tǒng)的大出血風(fēng)險(xiǎn)評分C指數(shù)[AUC=0.73(95%CI0.69~0.77)][13]。此外,Hijazi等[16]又根據(jù)ABC出血風(fēng)險(xiǎn)評分對接受阿司匹林和口服抗凝劑聯(lián)合治療的Af患者進(jìn)行了分層,出血評分較低的患者,即使服用阿司匹林,出血的風(fēng)險(xiǎn)也是較低的,而高的出血評分與較高的出血風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)??掠阼蟮萚14]對服用非維生素K拮抗劑口服抗凝藥物的老年非瓣膜病Af患者進(jìn)行了1年的隨訪,發(fā)現(xiàn)GDF-15對全部出血事件預(yù)測的C指數(shù)為AUC=0.67(95%CI0.69~0.73),P<0.001,并且ABC出血評分對腦出血的預(yù)測能力要高于HAS-BLED評分[AUC=0.87(95%CI0.75~0.99)vs AUC=0.75(95%CI0.56~0.93)]。
有研究表明,GDF-15、ABC出血評分與嚴(yán)重出血和死亡之間的相關(guān)性在不同地區(qū)也是一致的,在納入研究的不同地理區(qū)域的Af患者ABC出血評分的C指數(shù)范圍為0.649~0.760[17],并且GDF-15與出血性死亡也有密切的相關(guān)性(HR=1.72,P=0.028)[18]。這些研究證實(shí)GDF-15是Af患者大出血獨(dú)立相關(guān)的血清標(biāo)志物,且納入血清GDF-15水平的ABC出血評分能提高Af患者出血風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測價(jià)值,可為Af患者預(yù)防出血及抗凝治療方案提供參考價(jià)值。
GDF-15水平的增高與非冠狀動脈旁路移植術(shù)(non-coronary artery bypass grafting,non-CABG)、心肌梗死和卒中的風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。在血小板抑制與患者預(yù)后(PLATO)研究[19]中,由于抗栓的治療,ACS患者的出血風(fēng)險(xiǎn)會增高,而且較高水平的GDF-15與non-CABG的出血風(fēng)險(xiǎn)升高有關(guān),在GDF-15納入已確定的危險(xiǎn)因素后,可改善對non-CABG出血的預(yù)測;Lindholm等[20]研究納入4 049例ACS患者,在入院和1個(gè)月時(shí)檢測GDF-15水平,1個(gè)月時(shí)GDF-15水平升高(>1 800 ng/L)與non-CABG相關(guān)大出血風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān),這與Hijazi等[10]研究結(jié)果相符。而后Lindholm等[21]又將18 624例ACS患者納入PLATO研究,發(fā)現(xiàn)N末端腦鈉肽前體和GDF-15水平是死亡相關(guān)的強(qiáng)標(biāo)志物,并且GDF-15可能與大出血致死相關(guān)(HR=4.91,95%CI1.39~17.43)。因此,GDF-15在完善ACS危險(xiǎn)分層并為患者制定個(gè)體化抗栓治療方案方面具有臨床應(yīng)用價(jià)值。
表1 血清GDF-15水平和不同出血風(fēng)險(xiǎn)評分對出血事件預(yù)測價(jià)值的相關(guān)研究
GDF-15不僅在抗栓治療出血風(fēng)險(xiǎn)識別中有臨床應(yīng)用價(jià)值,而且對心臟手術(shù)術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測同樣具有重要作用。在接受經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)的冠心病患者中高齡、高血糖、炎癥和慢性腎臟病是GDF-15水平升高的獨(dú)立預(yù)測因子(P<0.05)[22]。Kazem等[23]對504例接受心臟瓣膜和/或冠狀動脈旁路移植術(shù)的患者進(jìn)行術(shù)前GDF-15水平檢測并對其隨訪一年,發(fā)現(xiàn)其與出血事件相關(guān)(OR=1.33,95%CI1.01~1.76,P=0.043),其中與嚴(yán)重或臨床相關(guān)的輕微出血具有強(qiáng)相關(guān)性(OR=1.69,95%CI1.08~4.46,P=0.031)。此外,GDF-15對經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣植入術(shù)的嚴(yán)重主動脈瓣狹窄患者的出血也相關(guān)(P=0.041 6)[24]。因此,術(shù)前GDF-15水平是心臟手術(shù)后出血的獨(dú)立預(yù)測因子,并且發(fā)生出血事件人群的GDF-15水平更高,這為GDF-15可作為出血事件的獨(dú)立預(yù)測因子提供了依據(jù)。
雖然目前GDF-15與出血相關(guān)的研究較多集中在心臟術(shù)后及心血管疾病抗栓治療中,但其對其他疾病的出血風(fēng)險(xiǎn)也有一定的相關(guān)性:Malm?飲食與癌癥研究[25]中發(fā)現(xiàn)較高的GDF-15水平與腦出血(OR=2.27,95%CI1.52~3.41,P<0.001)及蛛網(wǎng)膜下腔出血均相關(guān)(OR=2.16,95%CI1.29~3.59,P=0.003 2);Skowrońska 等[15]對急性肺栓塞患者進(jìn)行前瞻性研究得出GDF-15對出血事件預(yù)測AUC=0.78(95 %CI0.62~0.95,P=0.001),并且與未發(fā)生出血事件的肺栓塞患者相比GDF-15水平更高;而且GDF-15也是人工瓣膜心內(nèi)膜炎減少試驗(yàn)中癌癥患者接受抗栓治療后預(yù)測出血的生物標(biāo)志物[26]。
GDF-15是一種與炎癥、缺氧、心血管疾病有關(guān)的非特異應(yīng)激因子,血清 GDF-15水平除了與心血管疾病出血事件密切相關(guān)外,GDF-15水平升高還與Af、非ST段抬高心肌梗死、心力衰竭等疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[27],因此,該指標(biāo)對這些疾病的預(yù)后有廣泛的應(yīng)用前景。外周血GDF-15水平在病理狀態(tài)下快速上升,可通過檢測其水平提高對相關(guān)疾病的早期診斷,GDF-15的檢測條件和效果與N末端腦鈉肽前體、肌鈣蛋白T相當(dāng),且GDF-15能提高肌鈣蛋白的預(yù)后價(jià)值[28-29],這表明GDF-15也可作為輔助診斷指標(biāo)或協(xié)助心臟特異性標(biāo)志物,如肌紅蛋白、腦鈉肽等,為患者制定更加可靠的預(yù)測模型,從而指導(dǎo)臨床診斷和治療。
目前,GDF-15的檢測主要是用ELISA法,該檢測方法的條件繁瑣、實(shí)用性較低、誤差較大且成本高昂,這些因素妨礙了GDF-15的臨床應(yīng)用,并且在抗栓治療指導(dǎo)方針中,應(yīng)該強(qiáng)調(diào)簡單性和實(shí)用性,這也可能會阻礙GDF-15被列入有關(guān)的抗栓指南。因此,GDF-15檢測方法需要進(jìn)一步的簡練,比如用試紙檢測或者床旁檢測,這將有助于對GDF-15的廣泛研究,更好地確定其相關(guān)作用機(jī)制,為臨床診斷和治療提供依據(jù)。
綜上所述,GDF-15是出血事件的獨(dú)立預(yù)測因子,并且在結(jié)合出血評分后其預(yù)測價(jià)值可顯著提高,納入GDF-15水平的ABC出血評分對Af抗凝治療的出血風(fēng)險(xiǎn)有更高的預(yù)測價(jià)值,可納入臨床為患者提供治療上的決策支持,需要注意的是,該評分是在Af抗凝治療的基礎(chǔ)上產(chǎn)生的,若用于其他疾病可能會影響風(fēng)險(xiǎn)評估的準(zhǔn)確性。另外,由于GDF-15水平在老年患者血清中更高,且易受炎癥、糖尿病等基礎(chǔ)疾病的影響,這也可能影響對患者制定個(gè)體化的抗栓治療。因此,在應(yīng)用GDF-15對患者進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估時(shí)需要把其他導(dǎo)致出血或非出血的因素考慮在內(nèi)??傊?,GDF-15作為一種具有廣闊前景的生物標(biāo)志物,目前還未得到廣泛的應(yīng)用,還存在著許多不足,相信隨著研究的不斷深入,GDF-15在心血管疾病中對于出血風(fēng)險(xiǎn)的評估將會有更多的證據(jù),為臨床提供有力的指導(dǎo)。