宋 磊 秦時(shí)強(qiáng) 龐春曉 宋仁興 王增武
顱內(nèi)血管外皮細(xì)胞瘤(hemangiopericytoma,HPC)來(lái)源于腦膜間質(zhì)毛細(xì)血管的外皮細(xì)胞,又被稱為血管周細(xì)胞瘤。由于HPC較少見(jiàn),臨床易誤診。本文總結(jié)6例HPC的臨床資料,以加深對(duì)該疾病的認(rèn)識(shí)。
1.1 一般資料 回顧性分析2012~2019年收治的6例HPC的臨床資料,其中男4例,女2例;年齡45~63歲。頭痛2例,癲癇2例,肢體無(wú)力1例,頭暈、行走不穩(wěn)1例。
1.2 影像學(xué)資料 術(shù)前均行顱腦CT平掃及顱腦MRI平掃+增強(qiáng)檢查(圖1)。6例均為單發(fā)病灶,顱腦CT平掃示病灶密度不均勻,其中2例為高低混雜密度,考慮腫瘤卒中;2例伴有低密度的囊變壞死改變;2例為稍高密度病灶;2例局部顱骨受侵蝕;未見(jiàn)鈣化灶和顱骨增生征象。顱腦MRI平掃+增強(qiáng)掃描示病灶界限均較清楚,合并出血時(shí),表現(xiàn)為短T1信號(hào),等或長(zhǎng)T2信號(hào);伴有囊變壞死時(shí),表現(xiàn)為長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào);3例腫瘤實(shí)質(zhì)部分表現(xiàn)為等T1、等T2信號(hào),其余3例表現(xiàn)為稍長(zhǎng)T1、稍長(zhǎng)T2信號(hào);增強(qiáng)掃描實(shí)質(zhì)部分均勻強(qiáng)化,出血及囊變壞死區(qū)不強(qiáng)化;2例伴有腦膜尾征。3例位于大腦凸面,2例位于大腦鐮旁,1例位于小腦。腫瘤最大徑1.5 ~8 cm。
1.3 手術(shù)方法 根據(jù)腫瘤的位置采取相應(yīng)的手術(shù)入路,其中頂枕入路2例,額頂入路1例,跨中線額頂入路2例,枕下正中入路1例。術(shù)中見(jiàn)腫瘤均與硬腦膜關(guān)系密切,未侵襲腦組織。腫瘤外觀多呈灰紅色,質(zhì)地軟韌不均,血供豐富。2例位于大腦鐮前三分之一,腫瘤與上矢狀竇粘連,未侵襲矢狀竇,切除腫瘤后電灼竇壁,術(shù)中一并切除受累的大腦鐮。
術(shù)后出現(xiàn)出血1例,給予血腫清除+去骨瓣減壓術(shù);偏癱1例,經(jīng)康復(fù)治療后,肌力恢復(fù)良好。無(wú)手術(shù)死亡病例。4例術(shù)后接受輔助放療。術(shù)后復(fù)查MRI顯示6例腫瘤均全切除。隨訪4個(gè)月至3年,未發(fā)現(xiàn)顱外轉(zhuǎn)移;其中未行放療的2例術(shù)后11、13個(gè)月出現(xiàn)原位復(fù)發(fā),再次手術(shù);其余4例未見(jiàn)復(fù)發(fā)。術(shù)后病理均為HPC,其中WHO分級(jí)Ⅱ級(jí)4例,Ⅲ級(jí)2例;1例Ⅱ級(jí)術(shù)后復(fù)發(fā),二次手術(shù)病理升級(jí)為Ⅲ級(jí)。
顱內(nèi)HPC是一種較為少見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤,發(fā)病原因不明確,可發(fā)生于各個(gè)年齡段,平均年齡為43歲,男性略多于女性[1]。HPC的好發(fā)部位與腦膜瘤極為相似,但HPC并不是來(lái)源于腦膜上皮細(xì)胞,而是來(lái)源于腦膜間質(zhì)毛細(xì)血管的外皮細(xì)胞[2]。所以,WHO將HPC歸于腦膜間質(zhì)腫瘤,分為Ⅰ~Ⅲ級(jí)[3]。
HPC的臨床表現(xiàn)無(wú)特異性,依據(jù)腫瘤的生長(zhǎng)部位不同,主要有顱內(nèi)壓增高表現(xiàn)和神經(jīng)功能受損等癥狀。HPC的影像學(xué)表現(xiàn)與腦膜瘤極其相似。本文6例術(shù)前均考慮腦膜瘤。結(jié)合文獻(xiàn)資料,總結(jié)其鑒別點(diǎn):①HPC形態(tài)多不規(guī)則,常呈分葉狀,而腦膜瘤多為圓形或扁圓形,分葉較少;②HPC的MRI信號(hào)多混雜,常伴有壞死囊變,增強(qiáng)后多呈不均勻強(qiáng)化,腦膜瘤增強(qiáng)多呈均勻一致強(qiáng)化;③腦膜瘤以寬基底與附近的硬膜相連,有明顯的腦膜尾征,HPC較少有明顯的腦膜尾征,以窄基底與硬膜相連[4];④HPC常導(dǎo)致臨近顱骨骨質(zhì)破壞[5],而腦膜瘤則多表現(xiàn)為臨近骨質(zhì)增生;⑤HPC很少出現(xiàn)鈣化,腦膜瘤常常伴有鈣化。本文2例局部顱骨受侵蝕,未見(jiàn)鈣化灶。這與文獻(xiàn)報(bào)道一致。所以腫瘤呈膨脹性生長(zhǎng),形狀不規(guī)則,有壞死囊變,無(wú)明顯鈣化的,要考慮到HPC。
HPC術(shù)前正確診斷率低,確診依賴術(shù)后病理檢查[6,7]。手術(shù)切除是HPC的首選治療方案。因腫瘤的血供豐富,本文3例術(shù)中出血量超過(guò)1 000 ml,所以考慮有HPC的可能時(shí),術(shù)前應(yīng)充分備血,術(shù)中盡量整塊切除腫瘤。如果無(wú)法做到,術(shù)中應(yīng)嚴(yán)格控制出血,必要時(shí)術(shù)前可先行栓塞[8]。HPC有很高的侵襲性,即使腫瘤全切除,術(shù)后復(fù)發(fā)的幾率仍較高[9],所以術(shù)后予以輔助放療,能降低復(fù)發(fā)率[10,11]。本文2例術(shù)后未行放療,均復(fù)發(fā),再次手術(shù),其中1例術(shù)后病理顯示W(wǎng)HO分級(jí)由Ⅱ級(jí)升級(jí)為Ⅲ級(jí)。有文獻(xiàn)認(rèn)為HPC的復(fù)發(fā)與切除程度有關(guān)。也有文獻(xiàn)報(bào)道,放療有誘發(fā)肉瘤的風(fēng)險(xiǎn)(<1%),風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)與放療總劑量相關(guān)[12]。我們認(rèn)為,無(wú)論腫瘤切除程度如何,HPC術(shù)后均應(yīng)常規(guī)放射治療。鑒于HPC的生物學(xué)特性,即使首次手術(shù)做到鏡下全切除,仍可能殘存腫瘤細(xì)胞,導(dǎo)致復(fù)發(fā),所以對(duì)復(fù)發(fā)病例,仍首選手術(shù)治療,在保證不損傷重要功能區(qū)等情況下,可適當(dāng)?shù)財(cái)U(kuò)大切除腫瘤周邊的腦組織[13]。
HPC易顱內(nèi)外轉(zhuǎn)移,常見(jiàn)的顱外轉(zhuǎn)移部位有肺、骨髓等[14]。本文病例隨訪時(shí)間尚短,未曾發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移情況,所以長(zhǎng)期隨訪是非常有必要的。