俞 潔 綜述,韓 兵 審校
(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院內(nèi)分泌科 200011)
闌尾是位于盲腸后內(nèi)側(cè)壁的狹窄細(xì)長狀盲管[1],由黏膜、黏膜下層和肌層組成[2]。長久以來,闌尾被認(rèn)為是人類在進(jìn)化過程中遺留的冗余器官[3],但近年來的免疫學(xué)研究表明,闌尾富含淋巴組織,也是分泌型免疫球蛋白(secretory immunoglobulin,sIg)A產(chǎn)生的主要部位[1],在結(jié)構(gòu)上是高度免疫的器官[2]。闌尾位于小腸和大腸之間,作為共生細(xì)菌庫[2],闌尾的腸道菌群與其免疫功能相互作用[4]。有研究提出,益生菌可能協(xié)同闌尾的生物膜及淋巴組織,共同參與維持腸道內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)[2]。由于細(xì)菌感染或淋巴濾泡大量增生誘發(fā)闌尾炎時(shí),闌尾切除為常見的治療方法,可以達(dá)到根治的效果,但近年來越來越多的研究表明,闌尾切除后人體一些自身免疫性疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)改變,本研究將對闌尾本身及闌尾切除后人體的免疫功能所受到的影響進(jìn)行綜述。
人類闌尾是一個次級淋巴器官,包含致密淋巴組織。嬰幼兒和年輕人的闌尾中有較高水平的淋巴組織,老年人體內(nèi)闌尾淋巴組織則明顯減少[5]。闌尾上皮由腸上皮細(xì)胞、杯狀細(xì)胞和上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞組成[6]。與結(jié)腸相比,闌尾含有豐富的T、B 淋巴細(xì)胞,對腸道共生菌有很高的免疫應(yīng)答性[6]。 闌尾的上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞多由CD8+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞組成[4],穹窿上皮存在微皺褶細(xì)胞、B 細(xì)胞和T 細(xì)胞,腸隱窩有分泌抗菌肽的Paneth細(xì)胞。微皺褶細(xì)胞可以攝取和轉(zhuǎn)移腔內(nèi)的抗原,并將其呈遞給樹突狀細(xì)胞/巨噬細(xì)胞,以啟動免疫反應(yīng)[7]。闌尾的黏膜下層存在許多淋巴濾泡,這些濾泡組織類似于小腸的Peyer’s淋巴結(jié),在結(jié)腸中并不存在[4]。闌尾還有豐富的CD3+NK1.1+自然殺傷T(natural killer T cell,NKT)細(xì)胞,它們在激活后迅速產(chǎn)生趨化因子和細(xì)胞因子參與免疫反應(yīng)[4,8]。
闌尾淋巴細(xì)胞豐度較高的原因可能和CC趨化因子配體(ccchemokine ligand,CCL)21有關(guān),CCL21是一種存在于高內(nèi)皮靜脈管腔面和濾泡旁淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞表面的趨化因子,它可以通過和趨化因子受體7(chemokine receptor 7,CCR7)結(jié)合,促進(jìn)闌尾淋巴組織對T、B淋巴細(xì)胞的募集,并促進(jìn)活化的樹突狀細(xì)胞遷移回淋巴結(jié)[4]。
此外,闌尾還是產(chǎn)生免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)A的主要部位。IgA 是胃腸道淋巴組織中最主要的免疫球蛋白[9],它可以與病原微生物和毒素以高親和力結(jié)合促進(jìn)其清除,也可以與共生菌群結(jié)合調(diào)節(jié)菌群的大小和細(xì)菌組成[1]。與黏膜表面的其他同型抗體相比,IgA豐富的蛋白酶環(huán)境使其擁有更好的結(jié)構(gòu)彈性和功能活性[10]。IgA 可以參與微生物群的正反饋通路,促進(jìn)Peyer’s淋巴結(jié)對細(xì)菌的吸收,從而誘導(dǎo)抗原特異性 IgA 的產(chǎn)生[11]。在 IgA 缺陷患者的鼻黏膜中,sIgM和sIgD合成細(xì)胞數(shù)量增加,但患者由于IgA的缺乏常發(fā)展為各種程度的反復(fù)性上呼吸道感染[1,12],有癥狀的IgA 缺乏患者大多發(fā)展為肺部感染、過敏、胃腸道疾病和自身免疫性疾病[1,13]。
闌尾位于小腸和大腸之間,是一個末端封閉的狹窄管道,特殊的位置使闌尾可以保護(hù)管腔內(nèi)的微生物免受排泄物的污染,降低了病原體的侵襲力度[1]。在人體,細(xì)菌移位發(fā)生在闌尾淋巴組織的發(fā)育過程中[14]。闌尾的微生物組成具有相當(dāng)大的個體性和多樣性,總體上闌尾約有15個菌門,厚壁菌門為主要的優(yōu)勢菌,其他的菌群包括變形桿菌、類桿菌、放線菌和梭形桿菌等[15]。闌尾的微生物組成與直腸類似,但某些種類的菌群比直腸更豐富[1]。正常闌尾中的梭桿菌、硒單胞菌和消化鏈球菌的類別比直腸中更豐富[16]。闌尾含有大量的有益菌,包括類桿菌屬、乳桿菌屬和雙歧桿菌屬,這些細(xì)菌可能會作為腸道內(nèi)菌群再補(bǔ)充的儲存庫[15]。闌尾還存在一些通常不被認(rèn)為是腸道常駐微生物的菌群,例如棲熱鏈球菌、螺旋藻和氯桿菌。鏈球菌相關(guān)微生物多數(shù)與極端環(huán)境有關(guān),這表明闌尾內(nèi)存在環(huán)境抵抗型微生物[15]。
人體內(nèi)生物膜在闌尾中最為豐富,在結(jié)腸末端大量減少[17]。生物膜由與管腔直接接觸的黏蛋白和黏液基質(zhì)中的共生腸道菌群構(gòu)成,可以提供屏障保護(hù)的作用[4]。 這些菌落以共價(jià)的方式附著在腸道的上皮層上,不斷脫落和再生[17]。益生菌如乳酸菌的生物膜可使其更好地發(fā)揮益生作用,并能抑制有害菌的黏附和生長[18]。由于闌尾在腸道中的特殊位置,闌尾的生物膜在腹瀉中可能不被清除,因此闌尾被認(rèn)為有幫助有益菌重新定植的功能[4]。B細(xì)胞產(chǎn)生的sIgA可以協(xié)同黏蛋白促進(jìn)腸道菌群的黏附生長,進(jìn)而促進(jìn)生物膜的形成[4]。腸道系統(tǒng)通過免疫適應(yīng)、免疫忽視和黏膜動態(tài)平衡高度適應(yīng)共生生物[19],為其提供了理想居所,這也印證了闌尾的“安全屋”功能[4]。
闌尾的免疫細(xì)胞促發(fā)產(chǎn)生的生物膜為在闌尾生存的有益菌提供了獨(dú)特的生態(tài)表位,而闌尾的細(xì)菌組成使CD4+T細(xì)胞的分化偏向于維持腸道免疫平衡的調(diào)節(jié)亞群[6]。另外,生物膜中大量的細(xì)菌有利于噬菌體的作用,細(xì)菌和噬菌體的共同進(jìn)化可能會增加宿主的進(jìn)化潛力[20-21]。表明闌尾的腸道菌群可能與淋巴組織有協(xié)同作用,共同維護(hù)腸道內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。
在一項(xiàng)關(guān)于闌尾和扁桃體的研究中發(fā)現(xiàn),切除闌尾后,患者血清中的嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少,sIgA水平降低,而進(jìn)行了闌尾和扁桃體切除的患者血清中sIgA水平下降更明顯,并且低于只接受扁桃體切除的患者[19],證明闌尾切除可以導(dǎo)致血清中的sIgA水平下降。闌尾是兔的主要淋巴器官,闌尾切除的新生家兔腸道IgA、IgM、IgG明顯降低,其中主要是IgA的減少[19]。小鼠闌尾中的 IgA+細(xì)胞表達(dá)較高水平的趨化因子受體10(chemokine receptor 10,CCR10),CCR10使IgA分泌細(xì)胞向小腸和大腸的遷移,Peyer’s淋巴結(jié)中產(chǎn)生的 IgA分泌細(xì)胞則優(yōu)先向小腸遷移,闌尾切除的小鼠IgA 分泌細(xì)胞向大腸的募集延遲,因此,闌尾在IgA分泌細(xì)胞向大腸的遷移中起到了重要作用[9]。此外,研究者們還發(fā)現(xiàn),進(jìn)行闌尾切除的無菌小鼠結(jié)腸中的IgA分泌細(xì)胞明顯少于對照組小鼠,但這種下降在術(shù)后常規(guī)化處理8周后消失。與對照組相比,常規(guī)化處理第8周時(shí),小腸內(nèi)的孤立淋巴濾泡數(shù)量無明顯變化,但大腸內(nèi)有了更多的孤立淋巴濾泡,并且濾泡略大于正常小鼠,這表明闌尾切除后的大腸可能存在一定的免疫代償機(jī)制,以保證IgA的分泌[9]。另一項(xiàng)研究顯示,闌尾切除小鼠術(shù)后兩周小腸和大腸的腸液中IgA和其他Ig的水平與對照組小鼠相似,提出闌尾切除對下游腸道黏膜免疫并無明顯影響,只是在IgA水平上有一過性的調(diào)節(jié)作用[1]。
此外,闌尾切除的小鼠,遠(yuǎn)端結(jié)腸中趨化因子相關(guān)基因的表達(dá)也發(fā)生了變化[22]。CCL5,CCL11,CCL17的表達(dá)上調(diào),CCR10也增加。CCL5是單核細(xì)胞、記憶T輔助細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞的趨化劑,也可誘導(dǎo)嗜堿性粒細(xì)胞釋放組胺,CCL17是T淋巴細(xì)胞的化學(xué)誘導(dǎo)劑,有助于T淋巴細(xì)胞的活化。
在無菌小鼠實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),與無特定病原體(specified pathogen free,SPF)小鼠相比,無菌小鼠的闌尾體積更小,說明闌尾的發(fā)育與共生菌群的存在有關(guān)[9]。經(jīng)過闌尾切除的小鼠糞便微生物組成發(fā)生了變化,在某些細(xì)菌的分布、數(shù)量和豐度上存在差異,8周后恢復(fù)正常[9]。闌尾切除小鼠的糞便中,桿菌、產(chǎn)芽孢菌、γ-變形菌等細(xì)菌類群的相對豐度高于對照組小鼠,而柔膜細(xì)菌、 脫鐵桿菌、 β-變形菌和δ-變形菌的相對豐度則較低[9]。在人體對照實(shí)驗(yàn)中,闌尾切除組和健康人群的糞便微生物組成相似,但闌尾切除組人群梭桿菌門豐度較高[23]。
UC是一種慢性炎癥性腸道疾病,結(jié)腸的生態(tài)系統(tǒng)被擾亂,上皮屏障被破壞,使得腸道微生物與免疫細(xì)胞相互作用,引發(fā)失控的炎性反應(yīng)[24]。闌尾切除對UC的發(fā)展是否有影響一直存在爭議,在小鼠實(shí)驗(yàn)?zāi)P秃腿梭w中,闌尾切除后都被發(fā)現(xiàn)有預(yù)防UC的作用[25]。瑞典一項(xiàng)研究顯示,在患者年輕時(shí)期,若在UC發(fā)展之前進(jìn)行闌尾切除手術(shù),則闌尾切除與較低的結(jié)腸切除率和較低的UC相關(guān)疾病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)[26]。相反,在UC發(fā)病后切除闌尾則被發(fā)現(xiàn)與更嚴(yán)重的疾病發(fā)展和更高的結(jié)腸切除率有關(guān)[26]。研究者認(rèn)為,在UC發(fā)展之前,闌尾切除對UC的發(fā)病有一定的預(yù)防作用,但在發(fā)病之后闌尾反而可能起到保護(hù)作用,此時(shí)切除闌尾則增加了疾病的嚴(yán)重性[26]。在中國的一項(xiàng)關(guān)于UC患者和相應(yīng)對照組人群的闌尾切除率的比較中,未發(fā)現(xiàn)闌尾切除和UC發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的負(fù)相關(guān)性,作者認(rèn)為,這和研究中闌尾切除的樣本量太少有一定關(guān)聯(lián);該項(xiàng)研究還發(fā)現(xiàn),在UC患者中,闌尾切除的患者發(fā)生廣泛性結(jié)腸病變的發(fā)生率明顯低于未進(jìn)行過闌尾切除術(shù)的患者,但直腸炎的發(fā)生率高于未手術(shù)的患者,因此得出結(jié)論,在UC確診之前進(jìn)行闌尾切除可能會降低患結(jié)腸炎時(shí)腸道的受累程度[27]。此外,已有研究發(fā)現(xiàn),闌尾切除后患者的UC發(fā)病率降低,但因非特異性腹痛而接受闌尾切除手術(shù)的患者發(fā)生UC的風(fēng)險(xiǎn)與對照組相同,在穿孔性闌尾炎患者和非穿孔性闌尾炎患者中,UC的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)也存在差異;該研究者認(rèn)為,闌尾切除術(shù)對UC存在保護(hù)作用,而這可能與闌尾炎癥有關(guān)[28]。
SLE是一種伴有多器官炎癥的全身性自身免疫性疾病[29]。由于先天性免疫反應(yīng)異常,自身反應(yīng)性T、B細(xì)胞被激活,后者產(chǎn)生致病性抗體,引起組織損傷[29]。與闌尾切除后UC的發(fā)病率降低不同,臺灣近年的一項(xiàng)隊(duì)列研究提示,接受闌尾切除術(shù)的患者群體,SLE的發(fā)病率更高[3]。其中,闌尾切除術(shù)后1年內(nèi)SLE發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)較高,年輕人較老年人在闌尾切除后發(fā)生SLE的風(fēng)險(xiǎn)更高[3]。
RA是一種病因不明的慢性自身免疫性疾病,通常表現(xiàn)為復(fù)發(fā)性對稱性多關(guān)節(jié)炎,患者日常生活活動受限,生活質(zhì)量下降[30]。闌尾切除和RA之間的聯(lián)系一直存在多種爭論。伊朗的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),闌尾切除和RA的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)之間存在負(fù)相關(guān)性,表明闌尾切除后可能對RA的發(fā)生有抑制作用[30]。在1985年的一項(xiàng)研究中則發(fā)現(xiàn),切除闌尾和扁桃體與RA發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān),而且這種風(fēng)險(xiǎn)與淋巴組織被切除的數(shù)量相關(guān)[31]。臺灣的一項(xiàng)回顧性研究也表明,女性在闌尾切除后患RA的風(fēng)險(xiǎn)增加[32]。韓國最近的一項(xiàng)隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),闌尾切除術(shù)和RA并無明顯的相關(guān)性,但在他們的結(jié)果中,闌尾切除組自身免疫性疾病的發(fā)生率要高于對照組[33]。
AITD包括彌漫性毒性甲狀腺腫和橋本甲狀腺炎,主要表現(xiàn)為甲狀腺淋巴細(xì)胞炎癥浸潤,其中橋本甲狀腺炎以破壞性炎癥為特點(diǎn),主要抗體為甲狀腺過氧化物酶抗體(thyroperoxidase antibody,TPOAb)和甲狀腺球蛋白抗體(thyroglobulin antibody,TGAb)[34-35]。在橋本甲狀腺炎的發(fā)病進(jìn)程中,腸道菌群也起到了一定的作用[36]。在中國華東地區(qū),本課題組對闌尾切除和橋本甲狀腺炎的相關(guān)性進(jìn)行了研究,結(jié)果顯示,在闌尾切除組人群中,TPOAb和TGAb的陽性率都高于對照組,但差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此闌尾切除對AITD的發(fā)病無明顯影響,但由于參與統(tǒng)計(jì)的樣本量較小,可能不具備足夠的代表性。
已知闌尾含有豐富的淋巴組織,并且是產(chǎn)生IgA的主要部位。有研究表明選擇性IgA缺乏癥可能和自身免疫性疾病有一定的相關(guān)性[13],其中自身免疫性溶血性貧血、1型糖尿病、RA、甲狀腺炎、SLE和乳糜瀉在選擇性IgA缺乏癥患者中更為常見[34]。闌尾切除后,產(chǎn)生IgA的B細(xì)胞和IgA水平降低[37]。sIgA在黏膜表面的保護(hù)中起著重要作用,在缺少IgA的情況下,環(huán)境抗原可以很容易地穿透黏膜。此外,選擇性IgA缺乏的患者血清中通常含有自身抗體[13]。因此,闌尾切除后IgA水平降低,與闌尾切除后一些自身免疫性疾病的發(fā)病可能有關(guān)。
在小鼠實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),闌尾切除后CCL5表達(dá)上調(diào),可以誘導(dǎo)嗜堿性粒細(xì)胞表達(dá)組胺[22],而SLE患者血清中存在活化的嗜堿性粒細(xì)胞[38],這與闌尾切除后SLE的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加可能有關(guān),有研究顯示,闌尾切除后患者血清中的嗜堿性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少[19],但是不能明確嗜堿性粒細(xì)胞是否暫時(shí)性減少,因此,闌尾切除后是否可以通過誘導(dǎo)嗜堿性粒細(xì)胞影響SLE的發(fā)生還需進(jìn)一步探討。
UC的發(fā)病與異常的Th2型反應(yīng)有關(guān),這種反應(yīng)由產(chǎn)生白細(xì)胞介素-13的NKT細(xì)胞介導(dǎo)[19]。與腸道其他部位相比,闌尾有豐富的NKT細(xì)胞,這可能是闌尾切除后UC發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)降低的機(jī)制之一[35]。在闌尾炎和闌尾切除的小鼠模型中,研究者發(fā)現(xiàn),抑制Th17細(xì)胞的活動、自噬基因的表達(dá)和內(nèi)皮素相關(guān)基因的表達(dá)對炎癥性腸病起到一定的保護(hù)作用。在腸道,調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞可以維持免疫穩(wěn)態(tài),誘導(dǎo)免疫耐受[6]。在小鼠和人類的實(shí)驗(yàn)中,闌尾炎發(fā)生時(shí)調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞的數(shù)量明顯增多[6,38],這與闌尾炎發(fā)生后一些自身免疫性疾病的發(fā)病被抑制的結(jié)論相一致。
闌尾的腸道菌群和其免疫功能有很大的相關(guān)性[4]。在闌尾,sIgA協(xié)同黏蛋白可以促進(jìn)生物膜的形成[4],起到保護(hù)屏障的作用,闌尾切除后,IgA減少,對生物膜的形成可能會產(chǎn)生一定影響,進(jìn)一步影響免疫功能。闌尾含有大量的益生菌,益生菌可以加強(qiáng)腸道黏膜的緊密連接,增加黏膜分泌,增強(qiáng)動力,并產(chǎn)生氨基酸副產(chǎn)品,包括精氨酸和谷氨酰胺,以及單鏈脂肪酸[39]。此外,益生菌還可以增強(qiáng)宿主的免疫防御,產(chǎn)生佐劑效應(yīng),促進(jìn)IgA的產(chǎn)生和細(xì)胞因子刺激,與病原體競爭腔內(nèi)營養(yǎng)[40]。闌尾切除后益生菌的效應(yīng)減弱,進(jìn)而可能影響免疫功能。
此外,微生物組成對激素水平可能有影響,在小鼠狼瘡模型中,雌性小鼠和雄性小鼠的腸道微生物在組成上有一定差異[41],SLE的男女患病比例差異較大,RA同樣是女性更易患病,因此,闌尾切除后微生物組成的變化也可能通過激素水平的變化影響了術(shù)后這兩種疾病的發(fā)生,已知研究中闌尾切除后的女性受試者比對照組女性參與者患RA的風(fēng)險(xiǎn)更高也證明了這種可能[32]。
綜上所述,闌尾炎癥和闌尾切除可以通過改變腸道免疫系統(tǒng)和腸道菌群影響機(jī)體免疫功能,進(jìn)而導(dǎo)致自身免疫性疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的改變,這可能與腸道sIgA的降低,調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生及微生物組成的改變有關(guān),也可能是通過其他因素如性激素、年齡等對各種疾病的發(fā)病起到了一定的影響作用,具體機(jī)制還有待進(jìn)一步的研究。