2021年10月,F(xiàn)DA批出2個(gè)新分子實(shí)體,分別為治療罕見血管炎藥品Tavneos(avacopan)和治療慢性髓細(xì)胞白血病藥品Scemblix(asciminib)。11月,F(xiàn)DA批出1個(gè)新生物制品和3個(gè)新分子實(shí)體,分別為治療真性紅細(xì)胞增多癥藥物Besremi(ropeginterferon alfa-2b-njft)、治療軟骨發(fā)育不全癥藥物Voxzogo(vosoritide)、治療巨細(xì)胞病毒感染藥品Livtencity(maribavir)和指引卵巢癌手術(shù)的熒光成像劑Cytalux(pafolacianine)。
Tavneos為口服膠囊,被批準(zhǔn)與包括糖皮質(zhì)激素在內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)療法聯(lián)用,輔助治療嚴(yán)重活動(dòng)性抗中性粒細(xì)胞胞漿自身抗體(anti-neutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)相關(guān)血管炎的成年患者,具體為肉芽腫伴多血管炎(granulomatosis with polyangiitis, GPA)和顯微鏡下多血管炎(microscopic polyangiitis, MPA)。ANCA相關(guān)血管炎是一種罕見和嚴(yán)重的系統(tǒng)性自身免疫性疾病,是由于補(bǔ)體系統(tǒng)(免疫系統(tǒng)的一部分)的過度激活而引起的。補(bǔ)體系統(tǒng)的過度激活進(jìn)一步激活中性粒細(xì)胞,導(dǎo)致炎癥并最終破壞小血管。Tavneos是一種口服小分子選擇性補(bǔ)體5a(component 5a, C5a)受體抑制劑,C5a是ANCA血管炎的驅(qū)動(dòng)因子。該藥通過阻斷位于破壞性炎癥細(xì)胞(如血液中性粒細(xì)胞)上的C5a受體,進(jìn)而阻止了這些細(xì)胞受到C5a的激活,降低炎癥損傷。
Scemblix為口服片劑,被加速批準(zhǔn)用于治療先前接受過≥2種酪氨酸激酶抑制劑(tyrosine kinase inhibitors,TKI)治療的費(fèi)城染色體陽(yáng)性慢性髓細(xì)胞白血病慢性期(Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase, Ph+CML-CP)成年患者;被完全批準(zhǔn)用于治療攜帶T315I突變的Ph+CML-CP成年患者。CML是骨髓造血干細(xì)胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤,而T315I是接受過TKI治療的患者中最常見的突變。Scemblix是一種靶向ABL/BCR-ABL1的TKI,它通過結(jié)合ABL肉豆蔻酰囊,來抑制BCR-ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性。由于它與BCR-ABL1結(jié)合的位點(diǎn)與常見TKI不同,因此可能解決CML患者后期治療中對(duì)TKI耐藥和不耐受問題。
Besremi為注射液,被批準(zhǔn)用于治療真性紅細(xì)胞增多癥(polycythemia vera, PV)成年患者。PV是一種罕見的、慢性的、危及生命的血液腫瘤,由骨髓中的干細(xì)胞突變導(dǎo)致血細(xì)胞過度產(chǎn)生。Besremi是一種新型長(zhǎng)效的單一異構(gòu)體單聚乙二醇化脯氨酸干擾素,干擾素α屬于Ⅰ型干擾素,通過與被稱為Ⅰ型干擾素α受體(type 1 interferon alfa receptor, IFNAR)的跨膜受體結(jié)合,最終使骨髓減少血細(xì)胞的生成,無論患者有無治療史均可使用。Besremi的說明書中附帶一個(gè)有嚴(yán)重疾病風(fēng)險(xiǎn)的黑框警告:可能會(huì)導(dǎo)致或加重致命或危及生命的神經(jīng)精神、自身免疫、缺血性和感染性疾病。
Voxzogo 為凍干粉針劑,被批準(zhǔn)用于治療≥5歲伴有開放性骨骺的軟骨發(fā)育不全兒童患者,可促進(jìn)線性生長(zhǎng)。軟骨發(fā)育不全是侏儒癥最常見的病因,這種情況是由成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3(fibroblast growth factor receptor 3, FGFR3)基因的功能發(fā)生突變引起的,F(xiàn)GFR3是骨骼生長(zhǎng)的負(fù)調(diào)節(jié)因子。Voxzogo是一種從天然人肽中衍生出來的C型利鈉肽(C-type natriuretic peptide, CNP)類似物,是一種有效的軟骨內(nèi)骨化刺激劑。Voxzogo與特定受體結(jié)合,啟動(dòng)抑制過度活躍的FGFR3通路的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)。
Livtencity為口服片劑,被批準(zhǔn)用于接受實(shí)體器官移植或造血干細(xì)胞移植的患者(年齡≥12歲,體質(zhì)量≥35 kg),治療對(duì)更昔洛韋、纈更昔洛韋、西多福韋或膦甲酸鈉難治(有或無基因型耐藥)的移植后巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus, CMV)感染。Livtencity屬于名為苯并咪唑核苷的一類藥物,可靶向抑制CMV的pUL97蛋白激酶,從而潛在影響CMV復(fù)制的幾個(gè)關(guān)鍵過程,包括病毒DNA復(fù)制、病毒基因表達(dá)、衣殼化以及成熟衣殼從受感染細(xì)胞的細(xì)胞核中逃逸。
Cytalux為注射液,被批準(zhǔn)用于成年卵巢癌患者,作為術(shù)中識(shí)別惡性病變的輔助手段。Cytalux是一款與葉酸受體蛋白結(jié)合的熒光顯像劑,α-葉酸受體蛋白在約97%的上皮卵巢癌中過度表達(dá)。Cytalux在進(jìn)行手術(shù)前1 h內(nèi)通過標(biāo)準(zhǔn)靜脈輸注給藥,在紅外光的照射下可以照亮腫瘤,以提高外科醫(yī)生識(shí)別癌變組織的能力。