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原發(fā)性干燥綜合征患者腮腺M(fèi)RI 與唇腺病理分級相關(guān)性研究

2022-12-03 11:20顧秀婷尹笑笑李國青孫其安
關(guān)鍵詞:腮腺腺體靈敏度

顧秀婷,尹笑笑,王 葦,李國青,孫其安,張 芮

干燥綜合征(Sj?gren’s syndrome,SS)是一種比較常見的慢性系統(tǒng)性自身免疫性疾病,主要侵及涎腺及淚腺等外分泌腺。病理主要是外分泌腺和上皮組織淋巴細(xì)胞浸潤并形成慢性炎癥為主要特征,最終導(dǎo)致腺體功能的破壞[1]。 唇腺活檢(labial salivary gland biopsy,LSGB)是診斷SS 的基石[2],但是屬于有創(chuàng)檢查,患者不易接受且容易出現(xiàn)漏診。MRI 檢查多平面、多參數(shù)成像,圖像分辨率較高,對軟組織顯示具有優(yōu)勢,不僅可以觀察腮腺腺體脂肪浸潤嚴(yán)重程度,還可以不注射造影劑進(jìn)行腮腺管成像,觀察腮腺管走行與擴(kuò)張情況[3]。目前臨床應(yīng)用的MRI 磁場在1.5 T 及以上,掃描時(shí)間也得到了快速的提高且MRI 檢查無創(chuàng)、無輻射。 但目前還沒有原發(fā)性干燥綜合征 (primary Sj?gren’s syndrome,pSS)腮腺M(fèi)RI 與LSGB 分級對比性研究,因此筆者研究旨在探討腮腺M(fèi)RI 與LSGB 診斷pSS 的診斷效能及兩者分級相關(guān)性,為臨床提供參考。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選擇2019 年1 月至2020 年12 月在揚(yáng)州大學(xué)附屬醫(yī)院懷疑為pSS 患者92 例, 其中男性2 例, 女性90 例;年齡25 ~80 歲,平均年齡55.1 歲(標(biāo)準(zhǔn)差12.6歲);病程1.5 ~23.0 年。

選擇標(biāo)準(zhǔn): ①根據(jù)2016 年歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(European League Against Rheumatism,EULAR)/美國風(fēng)濕病學(xué)會(American College Rheumatology,ACR)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②存在口腔(至少滿足其中一項(xiàng):每日感到持續(xù)口干≥3 個(gè)月;成年之后腮腺反復(fù)、持續(xù)腫大;吞咽干性的食物需服用水)和眼部干燥癥狀(至少滿足其中一項(xiàng):每日有不能忍耐的眼干癥狀,持續(xù)≥3個(gè)月;反復(fù)的沙子進(jìn)眼睛的磨砂感);③均行腮腺M(fèi)RI與LSGB 檢查。

排除標(biāo)準(zhǔn):①頭頸面部放射治療史;②活動性丙型肝炎病毒感染;③吸毒、吸煙、酗酒史;④獲得性免疫缺陷綜合征;⑤淀粉樣變性、結(jié)節(jié)病、IgG4 相關(guān)性疾?。虎抟浦参锟顾拗鞑?。

1.2 方法

1.2.1 MRI 檢查

采用德國西門子公司生產(chǎn)的超導(dǎo)型高場Verio 3.0 T 腮腺M(fèi)RI 檢查儀器,掃描線圈用頭顱相控陣線圈。檢查序列及掃描參數(shù):檢查序列包括橫斷T1加權(quán)成像(T1weighted imaging,T1WI)序列、橫斷T2加權(quán)成像(T2weighted imaging,T2WI)序列、冠狀T2WI 序列和腮腺導(dǎo)管三維可變翻轉(zhuǎn)角快速自旋回波序列(threedimensional sampling perfection,3D-SPC)。 掃描參數(shù)橫斷T1WI:重復(fù)時(shí)間(time of repetition,TR)=710 ms,回波時(shí)間(time to echo,TE)=9.4 ms,層厚=3 mm,層間距=0.5 mm,掃描視野(field of view,F(xiàn)OV)=220 mm,平均采集次數(shù)(Average)2 次,矩陣320 × 320;橫斷T2WI:TR = 3 710 ms,TE = 95 ms,層厚= 3 mm,層間距=0.5 mm,F(xiàn)OV=220 mm,Average=2 次, 矩陣為256×256;冠狀位T2WI:TR=3 670 ms,TE=94 ms,層厚=3 mm,層間距=0.5 mm,F(xiàn)OV=220 mm,Average=2 次,矩陣為256×256;3D SPC 序列:TR=3 000 ms,TE=737 ms,層厚=0.9 mm,F(xiàn)OV=280 mm,Average=2 次,矩陣320×320。 掃描從顱底到頜下腺,范圍包括兩側(cè)腮腺,3D SPC 包括兩側(cè)腮腺導(dǎo)管。

1.2.2 圖像分析

檢查結(jié)束后參照丁長偉等[5]分類方法將MRI 圖像表現(xiàn)分為4 級。0 級:腺體內(nèi)信號均勻,未見明顯脂肪信號。1 級:腺體內(nèi)稀疏分布點(diǎn)狀細(xì)條狀高信號影,腺體內(nèi)可見少許小結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)間隙清晰。2 級:腺體內(nèi)彌漫分布網(wǎng)格狀高信號影, 腺體內(nèi)彌漫分布小結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)間隙清晰。 3 級:腺體內(nèi)可見彌漫分布的斑片狀高信號影,面積<50%,殘留腺體呈多發(fā)結(jié)節(jié)狀,腺體內(nèi)可見大范圍的高信號影。 4 級:正常腺體萎縮基本被脂肪組織替代,脂肪組織面積>50%,分級≥1級為陽性。 MRI 圖像由2 名工作10 年以上的影像科副主任醫(yī)師進(jìn)行分級并達(dá)成一致意見。將兩側(cè)腮腺分級高的一側(cè)為該圖像MRI 分級結(jié)果。

1.2.3 唇腺活檢

患者取端坐位, 常規(guī)碘酊消毒腺體表面的皮膚,用2%利多卡因局部麻醉;下唇局部凸起明顯處為腺體,右手執(zhí)筆式持手術(shù)刀,在凸起邊緣切3 ~5 mm 的切口;有米粒大小的白色腺體凸起,用止血鉗獲得腺體組織,至少包含4 個(gè)腺體小葉的唇黏膜組織,立即放置固定液并及時(shí)送檢;然后予紗布按壓切口10 min后至完全無滲血。 參照Chisholm DM 等的標(biāo)準(zhǔn)[6],將LSGB 結(jié)果分為0 ~4 級。 0 級:無淋巴細(xì)胞浸潤。1級:少量淋巴細(xì)胞浸潤。 2 級:中度淋巴細(xì)胞浸潤。3級:1 個(gè)淋巴細(xì)胞浸潤灶。 4 級:≥2 個(gè)淋巴細(xì)胞浸潤灶,每個(gè)浸潤灶至少含有50 個(gè)淋巴細(xì)胞。 結(jié)果≥3級為陽性, 病理診斷結(jié)果由2 名經(jīng)驗(yàn)豐富的副主任醫(yī)師進(jìn)行分級并達(dá)成一致意見。

1.2.4 臨床診斷

所有臨床最終診斷為pSS 的患者, 均根據(jù)2016年ACR/EULAR 分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評分: ①LSGB 淋巴細(xì)胞≥1/4 mm2,3 分;②抗SSA 抗體/Ro 抗體陽性,3分; ③至少一只眼睛眼表染色評分 (ocular staining score,OSS)≥5 分(或van Bijsterveld 評分≥4 分),1 分;④至少一只眼睛眼Schirmer 試驗(yàn)≤5 mm/5 min,1 分;⑤靜態(tài)唾液流率≤0.1 mL/min,1 分。 總分≥4 分可以診斷為pSS。

1.2.5 觀察指標(biāo)

以pSS 臨床診斷為金標(biāo)準(zhǔn),統(tǒng)計(jì)腮腺M(fèi)RI、LSGB診斷性能及兩者一致性。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 腮腺M(fèi)RI與LSGB 對pSS 分級的相關(guān)性采用Spearman 相關(guān)性分析方法,r 值越接近1,表示兩種分級方法正相關(guān)關(guān)聯(lián)性越大。 比較腮腺M(fèi)RI 與LSGB 兩種檢查方法診斷pSS 的受試者工作特性(receiver operating characteristic,ROC)曲線和曲線下面積。 P <0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床診斷結(jié)果

92 例可疑患者中最終確診為pSS 有63 例,其中男性1 例,女性62 例;年齡25 ~79 歲,平均年齡55.2歲(標(biāo)準(zhǔn)差13.2 歲)。 29 例非pSS 患者中,5 例口干癥,12 例糖尿病,2 例關(guān)節(jié)痛,2 例肌炎, 余8 例抗SSA 陽性無明顯臨床癥狀。

2.2 臨床診斷與MRI、唇腺活檢比較

63 例確診pSS 患者中,MRI 診斷分級陽性55例,陰性8 例。 LSGB 診斷分級陽性48 例,陰性15 例。29例非pSS 患者中,MRI 分級陽性7 例,陰性22 例。LSGB 分級陽性4 例,陰性25 例。

腮腺M(fèi)RI 診斷pSS 的靈敏度為87.3%(報(bào)告比值6.88),特異度為75.9%(報(bào)告比值3.14);LSGB 診斷pSS 的靈敏度為76.2 %(報(bào)告比值3.2), 特異度86.2%(報(bào)告比值6.25)。 ROC 曲線顯示腮腺M(fèi)RI 和LSGB 曲線下面積分別為0.816、0.812(圖1),兩者在pSS 診斷效能方面的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。

2.3 相關(guān)性分析

腮腺M(fèi)RI 與LSGB 診斷pSS,兩組數(shù)據(jù)診斷一致性檢驗(yàn)Kappa 值為0.517,兩種診斷具有一致性。兩者分級比較采用Spearman 等級相關(guān)系數(shù)分析,關(guān)聯(lián)系數(shù)r為0.736(P <0.01),表示兩者呈正相關(guān)。 見表1、圖2。

表1 腮腺M(fèi)RI 與LSGB 分級比較Tab.1 Comparison of parotid gland MRI and LSGB grading

3 討論

pSS 具有極高的女性發(fā)病傾向,男女比例約1 ∶9[7],老年及兒童較少。 平均發(fā)病年齡大約30 ~50 歲,在中國pSS 的患病率為0.29%~0.77%[8]。 該病可引起皮膚黏膜、關(guān)節(jié)肌肉、呼吸、血液、神經(jīng)等全身系統(tǒng)出現(xiàn)不同程度的并發(fā)癥,尤其是淋巴瘤、白細(xì)胞減低、肝損傷及肺間質(zhì)性病變等,嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量[9],因此盡早確診和治療pSS,可以減少并發(fā)癥的發(fā)生和提高患者的生存質(zhì)量, 腮腺M(fèi)RI 和LSGB 作為pSS的重要檢查手段, 為臨床診斷pSS 提供了重要依據(jù)。LSGB 在臨床診斷pSS 占有重要地位, 但LSGB 屬于有創(chuàng)檢查,患者不易接受。 腮腺M(fèi)RI 檢查多平面、多參數(shù)成像對軟組織顯示具有優(yōu)勢,不僅可以觀察腮腺腺體脂肪浸潤情況,還可以進(jìn)行腮腺管成像,觀察腮腺管走行與擴(kuò)張情況。

pSS 主要侵及涎腺及淚腺等外分泌腺,腮腺是人體最大的涎腺,pSS 患者腮腺在MRI 上有特征性的改變,表現(xiàn)為腺體大小及形態(tài)的改變、腺體內(nèi)不同程度的脂肪浸潤[10],且不需注射造影劑顯示腮腺管的形態(tài)與擴(kuò)張情況。 筆者研究中腮腺M(fèi)RI 診斷pSS 的靈敏度為87.3%,特異度75.9%,與以往的研究[11,12]比較,靈敏度高、特異度低,分析其原因?yàn)?,筆者研究采用的是2016 年標(biāo)準(zhǔn)所選取的患者有干燥癥狀, 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評分, 經(jīng)過篩選導(dǎo)致靈敏度升高而特異度下降,在van Nimwegen JF 等[13]研究中也證實(shí)了這樣觀點(diǎn)。2016 年診斷標(biāo)準(zhǔn)與以往的標(biāo)準(zhǔn)比較具有更高的靈敏度但特異度低。 LSGB 是診斷pSS 的重要依據(jù)[14],pSS患者涎腺被侵及后在病理活檢可見淋巴細(xì)胞的浸潤并形成慢性炎癥,約四分之一的pSS 患者淋巴細(xì)胞浸潤灶周圍發(fā)現(xiàn)生發(fā)中心[15]。 在筆者研究中LSGB 診斷pSS 的靈敏度為76.2%,特異度為86.2%,與以往的研究[16]一致。 在2016 年診斷標(biāo)準(zhǔn)中占有很大的權(quán)重,但是LSGB 只顯示淋巴細(xì)胞浸潤巢,并不能揭示腺體破壞程度,脂肪的沉積程度和腮腺功能障礙的嚴(yán)重程度是相似的,而且LSGB 存在風(fēng)險(xiǎn),患者在接受取標(biāo)本的過程中感覺痛苦,術(shù)后也會有出血,有的患者還出現(xiàn)發(fā)炎現(xiàn)象,可能并發(fā)局部感覺喪失。 筆者研究中腮腺M(fèi)RI 診斷pSS 的靈敏度87.3%高于LSGB,兩者的曲線下面積相似,Spearman 等級相關(guān)系數(shù)分析,關(guān)聯(lián)系數(shù)r 為0.736,兩者呈正相關(guān),腮腺M(fèi)RI 檢查分級越高說明腺體內(nèi)脂肪浸潤越重,與pSS 的嚴(yán)重程度呈正相關(guān), 且腮腺M(fèi)RI 檢查相對于LSGB 更容易操作、無創(chuàng),因此可以考慮用MRI 檢查作為LSGB 前的篩查檢查。

在63 例pSS 患者中MRI 診斷假陰性有8 例,分析發(fā)現(xiàn)這8 例患者口眼干燥時(shí)間均在1 年以內(nèi), 提示常規(guī)腮腺M(fèi)RI 對于腺體的早期病變顯示不敏感, 但是近幾年也有學(xué)者研究新序列在早期pSS 中的應(yīng)用[10,17]。LSGB 假陰性有15 例,分析其原因可能為:①病理活檢是人為切取部分腺體組織, 存在漏診的可能性;②部分患者沒有或者只有少許淋巴細(xì)胞浸潤,尚未形成淋巴聚集巢,未能達(dá)到診斷陽性的標(biāo)準(zhǔn)。 29 例非pSS患者中MRI 假陽性7 例, 自身免疫性疾病隨著病情的進(jìn)展腮腺可以表現(xiàn)為大小的改變, 腺體回聲不均,導(dǎo)致假陽性的存在。

LSGB 假陽性有4 例, 這4 例患者年齡均較大,腺體均發(fā)生了萎縮。在兩者的分級比較中發(fā)現(xiàn)對于腺體受累較重的分級一致性較高,對于1、2 級的分級例數(shù)有較明顯的差別,主要原因可能是兩種診斷方法的標(biāo)準(zhǔn)不同導(dǎo)致的,且診斷陽性的pSS 患者主要分級在2、3 兩級,隨著對于該病的認(rèn)識的提高,患者都積極治療,重型病例逐漸下降。

綜上所述, 腮腺M(fèi)RI 能夠較好地顯示腺體大小及腺體內(nèi)信號的改變,可以評估病情的進(jìn)展并且有較高的靈敏度,可以作為臨床診斷pSS 的重要手段。 更有意義的是,MRI 檢查無創(chuàng), 能夠很大程度地減輕患者穿刺活檢的痛苦,是臨床確診pSS 患者的重要篩查手段,為臨床確診、治療及隨訪提供重要依據(jù)。

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