孟令楠，冀紅芹，范俊娟，張文晶，王利新，賈富勃*

（1.遼寧農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，遼寧 營口 115009；2.大石橋市農(nóng)業(yè)農(nóng)村事務(wù)中心，遼寧 營口 115100）

山羊傳染性胸膜肺炎（CCPP）是一種具有高度傳染性的急性或慢性呼吸系統(tǒng)疾病，以傳播迅速、高發(fā)病率與病死率為主要特點(diǎn)。CCPP可對全球山羊的養(yǎng)殖與經(jīng)濟(jì)效益產(chǎn)生不良影響。因此，各國均積極采取相應(yīng)措施研究診斷防治CCPP 的方法。1996 年，Thiaucourt 等[1]開發(fā)了1 種特異性競爭酶聯(lián)免疫吸附測定法，對診斷CCPP 具有很高的特異性和靈敏性。2012 年，Nicholas 等[2]采用基于基因分子的PCR 檢測法，提高了CCPP 的檢測水平；同時(shí)也可采用快速乳膠凝集試驗(yàn)進(jìn)行抗體檢測。2019 年，Yatoo 等[3]對比了不同抗生素對CCPP的治療效果，結(jié)果顯示，與土霉素和恩諾沙星相比，泰樂菌素效果更好、更安全。本文針對在不同時(shí)期提出的診斷方法和治療措施進(jìn)行了梳理和總結(jié)，以期CCPP的防控和治療提供一些新的思路。

1 流行病學(xué)

1.1 病原

CCPP 由山羊支原體山羊肺炎亞種（Mycoplasma capricolumsubsp.Capripneumoniae，Mccp）引起，又稱爛肺病。1873 年，阿爾及利亞首次報(bào)道CCPP[4]；1976 年，肯尼亞首次分離得到CCPP，命名為F38 株[5]。CCPP 的病原菌Mccp屬柔膜細(xì)菌類，無細(xì)胞壁，但具有半乳聚糖和小基因組（0.58～1.35 Mb）。

1.2 宿主

Thiaucourt 等[6]提出，CCPP 只感染山羊。McMartin等[7]研究提出，無論自然或試驗(yàn)條件下，Mccp 均不會(huì)引起綿羊患病。但也有研究表明，在野生動(dòng)物中有CCPP 病例出現(xiàn)，如野生綿羊、野生山羊、瞪羚、藏羚羊、阿拉伯大羚羊[8]。2002 年，Houshaymi 等[9]在與患CCPP 的山羊接觸的健康綿羊體內(nèi)分離得到Mccp。在埃塞俄比亞北部一項(xiàng)關(guān)于CCPP的血清學(xué)調(diào)查顯示，137只試驗(yàn)綿羊中有25只（占18.3%）血清呈陽性[10]。綿羊是Mccp 的家養(yǎng)宿主，野生反芻動(dòng)物類是Mccp 的野生宿主[11]；Mccp 不僅能夠感染山羊，同時(shí)對綿羊和野生動(dòng)物也具有一定威脅。

1.3 傳播途徑

CCPP經(jīng)常在患病動(dòng)物引入易感畜群后暴發(fā)。傳播途徑主要為與患病動(dòng)物密切接觸，通過咳嗽釋放的飛沫或吸入空氣中的病原菌傳染[12]。Mccp在外界環(huán)境中存活的時(shí)間較短（3～14 d），受到污染的物體、污染物、動(dòng)物產(chǎn)品不能成為疾病的間接傳播媒介。一些動(dòng)物有可能成為Mccp潛在的慢性攜帶者，在疾病的傳播中起重要作用[13]。

1.4 季節(jié)性因素

季節(jié)因素通常與CCPP疫情的暴發(fā)具有密切關(guān)系。在北非，CCPP 多發(fā)生于冬季；在阿曼，CCPP 疫情在溫度最低、降雨量最高的1月份暴發(fā)更頻繁[14]。此外，在中國西藏的拉達(dá)克，冬季期間可觀察到CCPP在山羊中頻繁暴發(fā)，特別是11月至第二年4月（當(dāng)?shù)囟据^長，自10月至第二年5月止）[15]。盡管寒冷的天氣被認(rèn)為是誘發(fā)CCPP的主要因素，但無論來自任何種類應(yīng)激，如交通、營養(yǎng)或氣候改變等，均可誘使動(dòng)物感染Mccp并導(dǎo)致疾病暴發(fā)。

1.5 公共衛(wèi)生

CCPP 不是人畜共患病，目前尚無任何證據(jù)表明人類能夠感染Mccp或有感染Mccp的風(fēng)險(xiǎn)。

2 臨床癥狀及病理變化

CCPP 的潛伏期通常為10 d 左右，感染后表現(xiàn)為精神沉郁、高熱（41 °C），懷孕母羊可能出現(xiàn)流產(chǎn)。隨著病情發(fā)展，呼吸系統(tǒng)癥狀逐漸明顯，呼吸加快且表現(xiàn)疼痛，此時(shí)視診可發(fā)現(xiàn)病羊呈明顯腹式呼吸，伴有劇烈咳嗽及濕性啰音[16]。疾病晚期時(shí)，動(dòng)物不能移動(dòng)，站立時(shí)兩腿叉開，頸部僵硬且伸展，唾液不斷從口中滴落，鼻腔被黏液、膿性分泌物阻塞。急性病例的病變通常發(fā)生于單個(gè)肺中，病變肺呈葡萄酒色，可完全肝化，通常伴隨纖維素性胸膜炎，胸腔積聚大量積液[17]。

3 診斷方法

3.1 微生物學(xué)法鑒定

采集病羊鼻液拭子、胸腔積液或者肺組織作分離培養(yǎng)樣本，一旦分離得到Mccp 純培養(yǎng)物，可通過以下方法鑒定：（1）基于Mccp的代謝特點(diǎn)，如可分解葡萄糖、消化利用酪蛋白和血清、氯化四唑還原等[18]；（2）根據(jù)Mccp 遺傳組成、特定基因片段進(jìn)行PCR 鑒定，如，16S rRNA 保守基因片段548 bp酶切鑒定[19]；（3）核酸擴(kuò)增技術(shù)（NAATs），設(shè)計(jì)特異性引物MCCP-spec-F/R（擴(kuò)增片段大小為318 bp），從Mccp基因組中擴(kuò)增目的片段[20]；（4）使用Cap-21基因探針雜交從絲狀支原體簇成員中鑒別Mccp 或Mcc，采用F38-12基因探針從Mccp 或Mcc 中鑒定Mccp[21]；（5）通過常規(guī)（革蘭氏染色）和特異性染色（二烯氏染色）或生長沉淀試驗(yàn)（GPT）、生長抑制試驗(yàn)（GIT）和生化試驗(yàn)鑒定；（6）更復(fù)雜的表征方法，如多位點(diǎn)序列分型（MLST）、質(zhì)譜分析（MALDI-TOF MS）等[22]。

對于上述鑒定方法，標(biāo)準(zhǔn)化條件下的特定樣品收集、無菌培養(yǎng)、分離等操作對診斷的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。

3.2 分子生物學(xué)及血清學(xué)診斷

Mccp體外生長性能差、培養(yǎng)成本昂貴、分離率低。傳統(tǒng)的分離鑒定是OIE指定的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法，但分子生物學(xué)檢測已成為CCPP診斷的新措施，如凝集試驗(yàn)（非特異性和特異性）、競爭酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（c-ELISA）、熒光抗體測定（FAT）、補(bǔ)體結(jié)合測定（CFT）、間接血凝試驗(yàn)（IHT）、擴(kuò)增試驗(yàn)（PCR、雜交、測序）是目前常采用的診斷試驗(yàn)，其中乳膠凝集、c-ELISA 和PCR 最為常用。但在大多數(shù)國家，高昂的檢測成本以及設(shè)備缺乏等情況制約了檢測方法的使用[22]。因此，需要重點(diǎn)開發(fā)一種新型、靈敏、特異性強(qiáng)、現(xiàn)場適用、成本低、效益高的診斷方法。目前已經(jīng)開發(fā)了非特異性凝集試驗(yàn)，但這種方法無法區(qū)分支原體的其他種和亞種，尤其是絲狀支原體亞種[23]。特異性乳膠凝集試驗(yàn)（LAT）利用全血或血清對CCPP 進(jìn)行快速診斷，更適用于現(xiàn)場的實(shí)時(shí)診斷試驗(yàn)，比CFT法更靈敏[24]，但與Mccp多糖相似的其他支原體或是某些細(xì)菌都可能發(fā)生交叉反應(yīng)[25]。ELISA 應(yīng)用于診斷CCPP 已有一段時(shí)間，其中c-ELISA 是具有高特異性（99.8%～100.0%)的新檢測方法[26]，但因成本問題并未得到廣泛引用。

3.3 影像學(xué)診斷

超聲檢查是應(yīng)用于診斷CCPP所引起的肺、胸膜、胸腔和相關(guān)結(jié)構(gòu)的病變的一種方法，可顯示內(nèi)臟胸膜表面的不規(guī)則性。Tharwat 等[27]以超聲波作為診斷工具，研究了受CCPP 影響的山羊的超聲圖像變化，發(fā)現(xiàn)X 射線片能夠顯示肺的實(shí)變區(qū)域?yàn)橹旅艿陌咨珔^(qū)域以及胸膜腔積液、肺葉實(shí)變或間質(zhì)混濁等，從而進(jìn)行診斷。

4 治療

目前，CCPP主要采用抗生素藥物治療，大環(huán)內(nèi)酯類藥物尤其是泰樂菌素被認(rèn)為是首選藥物[28]。此外，使用土霉素治療CCPP 被證明有效[29]，但因土霉素在大部分CCPP流行地區(qū)長期使用產(chǎn)生了耐藥性及一些副作用，如土霉素對山羊胎兒存在致畸性。此外，預(yù)防性使用土霉素引發(fā)額外風(fēng)險(xiǎn)，即在極小劑量下也可使支原體對抗生素產(chǎn)生耐藥。其他抗生素如氟喹諾酮類（恩諾沙星、達(dá)氟沙星）、氨基糖苷類（鏈霉素）和截短側(cè)耳素（泰妙菌素）也被應(yīng)用于CCPP 的治療。目前，Mccp 菌株對多種抗生素敏感，包括大環(huán)內(nèi)酯類、林可酰胺類和四環(huán)素類。有研究表明，已鑒定得到一些對四環(huán)素類、紅霉素和鏈霉素具有耐藥性的菌株[30]。因此，合理使用抗生素是亟須面對解決的問題。

基于抗生素的治療使CCPP 得到暫時(shí)緩解，但為更好地防止抗生素耐藥性產(chǎn)生，應(yīng)盡量減少使用抗生素，使用前建議先進(jìn)行抗生素敏感性試驗(yàn)或采用交替使用抗生素的方法。更好的防控方法是通過接種疫苗預(yù)防，避免頻繁、大規(guī)模使用抗生素產(chǎn)生的耐藥性問題以及產(chǎn)生的巨額治療費(fèi)用。

5 展望

診斷及治療CCPP的方法仍待研究探索，Mccp的分離鑒定方法也仍需改進(jìn)，研究成本更低、更適用于現(xiàn)場使用的新診斷技術(shù)。應(yīng)合理使用抗生素，包括常規(guī)大環(huán)內(nèi)酯類和四環(huán)素類、新型抗生素（氟喹諾酮類），要定期評估Mccp對抗生素的敏感性，有效治療疾病并最大限度地降低抗生素產(chǎn)生耐藥性的風(fēng)險(xiǎn)。注射疫苗進(jìn)行預(yù)防可更好地防控CCPP。從常規(guī)滅活疫苗發(fā)展至亞單位和重組疫苗，為獲得更好的免疫應(yīng)答反應(yīng)，應(yīng)堅(jiān)持探索發(fā)現(xiàn)免疫原性更好的抗原。因此，制定適當(dāng)?shù)脑\斷、預(yù)防和治療制度是非常重要的，也是今后努力的方向。