王瑞博 唐曉東 呂柏康 閆鵬
脊髓型頸椎病是以頸椎間盤退變?yōu)榛A(chǔ),頸椎的骨質(zhì)增生、韌帶的肥厚等原因綜合到一起所導(dǎo)致的脊髓受壓、血運(yùn)障礙而引起脊髓功能障礙的一種疾病。隨著社會(huì)生活節(jié)奏的加快、工作和生活方式的改變,頸椎病的發(fā)病率正在逐年升高,且逐漸年輕化。脊髓型頸椎病的發(fā)病機(jī)制非常復(fù)雜,若保守治療并不能完全治愈該病,再加上脊髓是不可再生的組織,一旦損傷會(huì)失去原有的功能,因此盡早進(jìn)行手術(shù)治療可避免脊髓變性和壞死的可能,為患者的生活提供保障[1-2]。臨床手術(shù)治療脊髓性頸椎病主要采取前入路和后入路兩種方式,但單純前路、后路手術(shù)只能解除脊髓一側(cè)的壓迫,其效果不理想,患者易出現(xiàn)二次手術(shù)需要,恢復(fù)時(shí)間長、費(fèi)用高、痛苦大,且不利于脊髓功能恢復(fù)[3-4]。研究發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一期前后路聯(lián)合手術(shù)能夠一次性解決脊髓腹側(cè)和背側(cè)同時(shí)存在的壓迫,對(duì)于重型的頸椎病患者來說,其能達(dá)到的效果要比單純采用一側(cè)手術(shù)方式要好的多,能為患者一次性解決問題,使患者不需要再次住院治療[5-6]。對(duì)此,本研究對(duì)一期前后路聯(lián)合手術(shù)治療脊髓性頸椎病患者臨床療效及椎間盤組織白介素-10(Interleukin-10,IL-10)、白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)及腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor,TNF-α)的表達(dá)進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)告如下。
選取2020 年1 月至2022 年1 月于鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院醫(yī)治的107 例脊髓性頸椎病患者,按照脊髓型頸椎病術(shù)式分為前路手術(shù)組(n=35),后路手術(shù)組(n=33),前后路聯(lián)合手術(shù)組(n=39)。其中前路手術(shù)組男19 例,女16 例;年齡30~79 歲,平均年齡(63.79±5.58)歲;病程6 個(gè)月~24 個(gè)月,平均病程(16.58±3.41)個(gè)月;后路手術(shù)組男20 例,女13例;年齡30~81 歲,平均年齡(64.09±5.54)歲;病程6 個(gè)月~25 個(gè)月,平均病程(17.18±3.62)個(gè)月;前后路聯(lián)合手術(shù)組男23 例,女16 例;年齡31~80 歲,平均年齡(64.51±5.97)歲;病程7 個(gè)月~24 個(gè)月,平均病程(17.91±3.91)個(gè)月。納入標(biāo)準(zhǔn):符合脊髓性頸椎病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];全程在本院治療且臨床資料完整;患者及家屬均知情并同意參與本研究;符合手術(shù)指征,且均為第一次進(jìn)行手術(shù)治療者。排除標(biāo)準(zhǔn):患有嚴(yán)重器臟疾病或免疫性疾病者;存在精神方面疾病,無法配合研究者;合并惡性腫瘤或患有其他頸椎疾病者。本研究經(jīng)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過。
前路手術(shù)組患者呈仰臥位,切口選擇頸前橫,椎體暴露在血管神經(jīng)鞘和氣管食管鞘之間。將長針插入椎間隙。確定病灶位置,在C 臂X 線透視下切除病灶位置。鈦板固定后,逐層插入縫線,盡可能保留終板,終板可提供椎體40%~75%的強(qiáng)度,保留終板能防止植骨塊沉陷,有效維持椎間高度,在植骨融合固定時(shí)保持一定張力。
后路手術(shù)組患者呈俯臥位,切口選擇后正中,顯露棘突并切除部分棘突后,在椎體與棘突的連接處打孔。使用氣動(dòng)磨鉆在患者椎板側(cè)面開一個(gè)槽,開門階段椎板間及韌帶需要進(jìn)行切除,并用鉚釘尾線固定,椎板開門范圍C3-C7。
前后路聯(lián)合手術(shù)組采用先后路后前路手術(shù)手術(shù)順序,方法同上。
1.3.1 臨床療效
療效評(píng)估[8]:采用日本骨科協(xié)會(huì)評(píng)估(Japan Orthopaedic Association Evaluation,JOA)評(píng)分(標(biāo)準(zhǔn)評(píng)分17 分,包括上下肢運(yùn)動(dòng)功能各4 分,上下肢及軀體感覺功能各2 分,膀胱功能3 分)。計(jì)算公式:術(shù)后改善率=[術(shù)后隨訪評(píng)分-術(shù)前評(píng)分]/[17-術(shù)前評(píng)分]×100%。改善率≥75%為優(yōu),50%≤改善率<75%為良,25%≤改善率<50%為可,<25%為差。優(yōu)良率=[(優(yōu)+良)/總例數(shù)]×100%。
1.3.2 不同療效患者椎間盤組織IL-10、IL-1β 及TNF-α 水平比較
術(shù)中切取的新鮮頸椎間盤組織用無菌0.9%生理鹽水沖洗干凈,吸干水分,分別在電子秤上稱量所獲椎間盤的重量,按每0.1 g 椎間盤組織加PBS緩沖液1 mL 稀釋,然后用電動(dòng)勻漿機(jī)進(jìn)行勻漿,勻漿后置標(biāo)本于3 000 rpm 離心15 min,離心半徑10 cm,取上清液,低溫保存?zhèn)溆?。采用放射免疫分析法檢測椎間盤組織IL-10、IL-1β 及TNF-α,試劑盒均購自上海麗臣商貿(mào)有限公司,嚴(yán)格按照使用說明書進(jìn)行操作檢測。
采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),多組間采用F檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用n(%)表示,行χ2檢驗(yàn);采用Spearman 分析臨床療效與IL-10、IL-1β 及TNF-α的相關(guān)性;以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
臨床療效:前后路聯(lián)合手術(shù)組>前路手術(shù)組>后路手術(shù)組,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 三組臨床療效比較[n(%)]Table 1 Comparison of clinical efficacy of three groups[n(%)]
IL-10、IL-1β 及TNF-α 水平:優(yōu)<良<可<差,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 不同療效患者椎間盤組織IL-10、IL-1β 及TNF-α水平比較(±s)Table 2 Comparison of the levels of IL-10,IL-1β and TNF-α in the intervertebral disc tissue of patients with different curative effects(±s)
表2 不同療效患者椎間盤組織IL-10、IL-1β 及TNF-α水平比較(±s)Table 2 Comparison of the levels of IL-10,IL-1β and TNF-α in the intervertebral disc tissue of patients with different curative effects(±s)
注:與差相比,aP<0.05。與可相比,bP<0.05。與良相比,cP<0.05。
臨床療效n優(yōu)良可差22 14 21 F 值P 值IL-10(pg/mL)5.56±1.67a 6.87±1.92ab 9.93±2.04abc 13.68±2.35 27.49<0.001 IL-1β(pg/mL)11.53±1.36a 17.38±1.68ab 23.61±2.05abc 29.03±3.41 263.88<0.001 TNF-α(pg/mL)6.35±1.37a 15.68±2.51ab 28.73±2.89abc 35.09±3.23 588.50<0.001
Spearman 相關(guān)分析顯示,IL-10、IL-1β、TNF-α與臨床療效呈正相關(guān)(P<0.05),見表3。
表3 臨床療效與IL-10、IL-1β 及TNF-α 的相關(guān)性分析Table 3 Analysis of the correlation between clinical efficacy and IL-10,IL-1β and TNF-α
頸椎病主要分為六個(gè)類型:頸型、神經(jīng)根型、椎動(dòng)脈型、交感神經(jīng)型、脊髓型和混合型,是由于頸椎間盤出現(xiàn)退行性改變及繼發(fā)性椎間關(guān)節(jié)退行性改變所導(dǎo)致脊髓、神經(jīng)、血管損害所引起的,多發(fā)生于中老年人群體當(dāng)中[9-10]。脊髓型頸椎病是頸椎病中最嚴(yán)重的類型,是由于頸椎椎體退化及相鄰軟組織(如椎間盤突出、椎體后緣骨贅、后縱韌帶骨化、黃韌帶肥厚或鈣化、小關(guān)節(jié)增生內(nèi)聚等)的退變?cè)斐闪藢?duì)脊髓的直接壓迫,加上劇烈的運(yùn)動(dòng)或長期的不良姿勢等動(dòng)態(tài)因素的影響,導(dǎo)致脊髓受壓或脊髓缺血,繼而出現(xiàn)脊髓的功能障礙,臨床表現(xiàn)為四肢麻木無力、活動(dòng)不靈、走路時(shí)有踩棉花的感覺等[11]。脊髓型頸椎病以緩慢發(fā)病為特征,初期往往不受患者重視,在長期病程中,癥狀反復(fù)且逐漸加重,有些甚至出現(xiàn)癱瘓時(shí)才考慮接受手術(shù)。臨床主要采取手術(shù)治療脊髓型頸椎病,主要分為前路手術(shù)、后路手術(shù)、前后路聯(lián)合手術(shù)等,都是通過解除脊髓壓迫,恢復(fù)脊髓的正常形態(tài)、脊髓血運(yùn),達(dá)到維持椎間穩(wěn)定、改善或保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)功能、預(yù)防或矯正脊柱畸形的目的。但是哪一種手術(shù)方式最為安全,對(duì)患者更為有效目前尚存在爭議[12]。
近年來國內(nèi)學(xué)者認(rèn)為對(duì)于骨髓鉗夾型頸椎病,一期前后路聯(lián)合手術(shù)是理想方法,且具有經(jīng)濟(jì)安全、康復(fù)快等優(yōu)勢[13]。研究認(rèn)為前后路聯(lián)合手術(shù)可在同一麻醉、同一時(shí)間內(nèi)一期解除脊髓腹、背受壓,達(dá)到椎管擴(kuò)大減壓的目的,有效避免了分期手術(shù)帶來的諸多弊?。?4-15]。本研究將一期前后路聯(lián)合手術(shù)治療應(yīng)用于脊髓性頸椎病患者治療中,結(jié)果顯示臨床療效優(yōu)良率為92.30%,且前后路聯(lián)合手術(shù)組臨床療效高于前路手術(shù)組、后路手術(shù)組。原因可能在于前后路聯(lián)合手術(shù)組不僅可發(fā)揮前路手術(shù)的直接減壓作用,又能通過后路手術(shù)為脊髓后方保存足夠退讓空間,減少對(duì)脊髓的損傷。研究認(rèn)為對(duì)脊髓性頸椎病發(fā)病過程中相關(guān)生物學(xué)機(jī)制的研究可以進(jìn)一步揭示脊髓性頸椎病的發(fā)病機(jī)制,并可以為脊髓性頸椎病的生物學(xué)治療提供理論依據(jù)[16-17]。炎癥因子的表達(dá)和脊髓炎癥性改變甚至病理變化息息相關(guān),炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致受損脊髓局部膠質(zhì)細(xì)胞的疤痕形成,阻止脊髓再生。IL-10 是一種多細(xì)胞源、多功能的細(xì)胞因子,可調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長與分化,參與炎性反應(yīng)和免疫反應(yīng),是公認(rèn)的炎癥與免疫抑制因子,其在各種疾病的發(fā)病機(jī)理中有很重要的作用,如創(chuàng)傷后臨時(shí)免疫缺陷的發(fā)生、重大手術(shù)、燒傷及休克等;IL-1β 是一種相對(duì)分子質(zhì)量為17 500 的促炎因子,可由多種細(xì)胞產(chǎn)生,如單核細(xì)胞、受損的內(nèi)皮細(xì)胞等,高水平的IL-1β 可能參與機(jī)體生理學(xué)的改變;TNF-α 是趨化因子家族成員,其能夠在誘導(dǎo)炎癥細(xì)胞如單核細(xì)胞或者巨噬細(xì)胞的富集方面發(fā)揮一定的作用,TNF-α 在正常脊髓中無表達(dá),在脊髓損傷中呈高表達(dá)[18-20]。本次研究顯示在不同臨床療效患者椎間盤組織中,IL-10、IL-1β 及TNF-α 表達(dá)呈現(xiàn)明顯差異性,臨床療效越好,炎癥因子表達(dá)越低,說明IL-10、IL-1β 及TNF-α 與臨床療效具有密切聯(lián)系,對(duì)后續(xù)治療具有重要意義。
綜上所述,一期前后路聯(lián)合手術(shù)可有效治療脊髓性頸椎病,同時(shí)IL-10、IL-1β、TNF-α 與臨床療效存在一定的相關(guān)性,可為臨床病情診斷提供參考。