鐘映雄,陳佳佳,汪思鈞,陳建平,李瑞,賈學(xué)靜,劉曉菲,宋兵兵,鐘賽意,3,4*
1(廣東海洋大學(xué)食品科技學(xué)院,廣東省水產(chǎn)品加工與安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東省海洋生物制品工程實(shí)驗(yàn)室,廣東省海洋食品工程技術(shù)研究中心,廣東 湛江, 524088)2(深圳市筍崗海關(guān),廣東 深圳, 518000)3(廣東海洋大學(xué) 深圳研究院,廣東 深圳,518108)4(海洋食品精深加工關(guān)鍵技術(shù)省部共建協(xié)同創(chuàng)新中心(大連工業(yè)大學(xué)),遼寧 大連,116034)
砷是一種有毒類金屬,因具有致癌、致畸等特性,被國際癌癥研究中心(International Center for Cancer Research,IARC)歸為I類致癌物。砷毒性不僅與總量有關(guān),更與其化學(xué)形態(tài)密切相關(guān)。砷分為有機(jī)砷和無機(jī)砷,無機(jī)砷主要有亞砷酸鹽(iAsⅢ)和砷酸鹽(iAsⅤ),有機(jī)砷主要有一甲基砷(monomethyl arsenic,MMA)、二甲基砷(dimethyl arsenic,DMA)、三甲基砷(trimethyl arsenic, TMA)、砷甜菜堿(arsenic betaine,AsB)、砷膽堿(arsenic choline,AsC)、砷糖(arsenic sugar,AsS)和砷脂(arsenic lipid,AsL)等。一般認(rèn)為無機(jī)砷毒性遠(yuǎn)大于有機(jī)砷,若以半數(shù)致死量(half lethal dose,LD50)計(jì),則砷化合物的毒性依次為:iAsⅢ>iAsV>MMA>DMA>TMA>AsS>AsC>AsB, 而AsL被認(rèn)為毒性極低[1]。食用無機(jī)砷含量超標(biāo)的海產(chǎn)品會(huì)導(dǎo)致砷中毒,誘發(fā)的疾病包括但不限于皮膚癌、肺癌和膀胱癌、心血管疾病、糖尿病、生殖和發(fā)育障礙以及神經(jīng)和認(rèn)知功能障礙[2]。因此,分析海產(chǎn)品中不同砷形態(tài)具有重要意義。
砷普遍存在于海洋環(huán)境中,且海產(chǎn)品容易富集砷,并以有機(jī)砷為主要形式。因?yàn)楹Q篝~類和貝類等生物可將吸收的無機(jī)砷通過食物鏈被生物體轉(zhuǎn)化合成AsB等有機(jī)砷,而有機(jī)砷比無機(jī)砷具有更強(qiáng)的食物鏈傳遞能力,最終在海產(chǎn)品中富集更高濃度的砷[3]。其中,AsS是海藻類主要的砷形態(tài),AsB是魚類和甲殼類主要的砷形態(tài),AsS和AsB均是貝類的主要砷形態(tài)[4]。人體內(nèi)約90%的砷來源于海產(chǎn)品,其中海產(chǎn)品中85%~94%砷以低毒或者無毒的AsB等有機(jī)砷形式存在[5]。但近年來,研究發(fā)現(xiàn)有機(jī)砷MMAIII(三價(jià)一甲基砷)和DMAⅢ(三價(jià)二甲基砷)毒性均比iAsⅢ強(qiáng)[6]。但目前對攝入海產(chǎn)品后不同砷形態(tài)在體內(nèi)代謝途徑的研究不夠深入,且砷毒性效應(yīng)的細(xì)胞靶點(diǎn)以及分子靶點(diǎn)仍不明確,以及新型砷化合物的檢出與結(jié)構(gòu)鑒定仍需進(jìn)一步改進(jìn)與完善。
文章對海產(chǎn)品中砷的形態(tài)、分布特征、毒性以及對人類健康風(fēng)險(xiǎn)評估進(jìn)行了論述,并對未來多學(xué)科交叉發(fā)展下,海產(chǎn)品中砷形態(tài)分析、毒性研究及預(yù)測防控的發(fā)展趨勢提出展望。旨在為砷形態(tài)毒性和安全性分析的研究提供借鑒與參考。
海產(chǎn)品中砷有無機(jī)砷和有機(jī)砷2種形態(tài)。之前的文獻(xiàn)報(bào)道中,均未在海產(chǎn)品中檢測出砷單質(zhì)。表1列舉了海產(chǎn)品中砷的存在形式。
海產(chǎn)品中無機(jī)砷受國家標(biāo)準(zhǔn)限量監(jiān)控。同時(shí),IARC將砷和無機(jī)砷列為I類致癌物,其中,無機(jī)砷(iAsⅢ和iAsⅤ)被公認(rèn)為致癌物,有機(jī)砷MMA和DMA也被列為明確的致癌物。不同烹調(diào)方式也會(huì)影響砷的毒性和含量[9],潛在的健康風(fēng)險(xiǎn)需引起重視。
表1 海產(chǎn)品中砷的存在形式Table 1 Arsenic species in marine
海產(chǎn)品中總砷含量和砷形態(tài)的分布如表2所示。海產(chǎn)品中總砷含量依次為:底棲貝類>底層魚類>中上層魚類>甲殼類,其中貝類總砷含量比中上層魚類高5~7倍[10]。與TAYLOR等[11]的實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致,并發(fā)現(xiàn)海洋食物網(wǎng)中海藻的總砷含量最高。海產(chǎn)品中無機(jī)砷含量依次為:貝類>甲殼類>魚類[12]。海藻中,羊棲菜的總砷和無機(jī)砷較高[3],其中紫菜總砷平均值達(dá)到17.0 mg/kg[12],羊棲菜無機(jī)砷含量較高[ω(AsⅤ)>60 mg/kg][8],但海藻中主要的砷形態(tài)為AsS[4]。貝類中,縊蟶的總砷和無機(jī)砷均高于其他貝類[13],以藻類和浮游植物為食物的象拔蚌(底棲貝類)其砷含量是鮭魚(中上層魚類)的6~10倍[4]。經(jīng)魚類中砷形態(tài)分析發(fā)現(xiàn)海水魚中砷含量明顯高于淡水魚,魚體內(nèi)重金屬富集的次序?yàn)椋喝馐承贼~類>雜食性魚類>植物食性魚類[14]。一般認(rèn)為魚類中主要砷形態(tài)為AsB,但日本學(xué)者發(fā)現(xiàn)[15],沙丁魚中DMA濃度高于AsB,占砷總量的16%~24%。甲殼類中,野生捕蝦的總砷含量幾乎是養(yǎng)殖蝦的100倍[4],同時(shí)陸奕娜等[16]研究顯示,養(yǎng)殖蝦的AsB含量明顯高于非養(yǎng)殖蝦,但AsC含量卻呈現(xiàn)相反結(jié)果[16]??偨Y(jié)發(fā)現(xiàn)海產(chǎn)品中砷形態(tài)以AsB為主,約占總砷85%~94%;砷形態(tài)的含量次序?yàn)棣?AsB)>ω(DMA)>ω(iAsⅤ)>ω(iAsⅢ)>ω(MMA)[10],無機(jī)砷約占10%[17]。
表2 海產(chǎn)品中總砷含量和所檢出砷形態(tài)(以干重計(jì))Table 2 Total arsenic content and speciation of arsenic in seafood (on dry basis)
海產(chǎn)品不同組織中總砷和形態(tài)砷的富集研究發(fā)現(xiàn)砷累積量與初始暴露期(約0~10 d)呈正相關(guān);達(dá)到穩(wěn)定期后,砷在組織中積累順序?yàn)椋何改c道>肝臟>鰓>肌肉[20]。同時(shí),90%的砷在魚體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有機(jī)形式,且AsB是砷代謝的最終產(chǎn)物[20]。有機(jī)砷在不同組織中的分布為:肌肉>鰓>肝臟>胃腸道,且占總砷95.5%~99.5%[21]。魚類研究發(fā)現(xiàn)尼羅羅非魚中無機(jī)砷的積累順序?yàn)椋焊闻K>胃>鰓>肌肉[22];從北波斯灣采集的魚類,除了杜氏真鯊?fù)?,其他魚類肝臟組織的砷含量明顯高于肌肉[23]。魚類的生物蓄積表明,肝臟和胃對砷的吸收和蓄積起著重要作用[22]。甲殼類動(dòng)物中,巨型紅蝦肌肉的砷含量[(16.3±0.8) mg/kg干重]是頭胸[(32.7±1.1) mg/kg干重]的一半[24]。調(diào)查中國主要產(chǎn)區(qū)螃蟹中重金屬(含砷)發(fā)現(xiàn),雌性褐蟹肉的飲食風(fēng)險(xiǎn)高于雄性可食組織[25];海蟹中性腺(雌)組織的總砷含量同樣高于其他可食用部分,可見性腺組織是積累砷的主要組織[26]。貝類中砷積累順序?yàn)椋贺愵惤M織鰓>性腺>足部肌肉>套膜[27]。綜合魚類、甲殼類和貝類組織中砷富集情況,發(fā)現(xiàn)內(nèi)臟相比肌肉組織更容易富集砷。
收集不同海域海產(chǎn)品砷含量數(shù)據(jù)見表3,并根據(jù)meta分析,發(fā)現(xiàn)我國軟體動(dòng)物中砷含量由北向南呈下降趨勢[28]。北波斯灣的海產(chǎn)品砷含量均高于地中海和歐洲大西洋,其中軟體動(dòng)物砷含量分別為歐洲大西洋、地中海的12和6倍。我國從北至南不同魚種的砷含量變化范圍較廣(2.09~134 μg/g)[29],青島地區(qū)存在相對偏高的現(xiàn)象[13]。我國貝類中,深圳市近江牡蠣砷較高,As含量(按濕重算)為2.24~95.5 mg/kg[17]。砷水平存在地理差異,這可能是由微量元素生物累積量以及工業(yè)和農(nóng)業(yè)污染情況差異造成的[29]。
表3 不同海域海產(chǎn)品中砷含量 單位:mg/kg
海產(chǎn)品是砷暴露的主要途徑,大量存在于海產(chǎn)品中的AsB無需代謝可直接隨尿液排出,其他砷化合物如AsS、AsL和iAs的尿液代謝物為DMA。然而,最近的研究顯示,某些有機(jī)砷及其中間代謝產(chǎn)物具有細(xì)胞毒性[11],說明需要對有機(jī)砷的代謝途徑和毒性進(jìn)行下一步研究。圖1顯示海產(chǎn)品中砷形態(tài)在人體內(nèi)的代謝情況[8]。
圖1 海產(chǎn)品中不同形態(tài)砷在人體內(nèi)的代謝Fig.1 Metabolism of arsenic species from seafood in humans
有學(xué)者提出,隨著砷暴露時(shí)間的增加或累積,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生長、凋亡行為和基因組信號通路的改變,從而引發(fā)癌癥[32]。關(guān)于劑量-反應(yīng)關(guān)系,暴露在等于或低于參考劑量的砷濃度下均會(huì)致癌[33]。懷孕小鼠砷暴露后,會(huì)增加其子代的癌癥易感性[34]。流行病學(xué)研究已證實(shí),砷暴露在200 μg/L或更高水平時(shí),膀胱癌、肺癌和皮膚癌的風(fēng)險(xiǎn)增加[35]。砷誘發(fā)的不是癌癥,而是多種毒性,如砷中毒、皮膚病變、支氣管炎或尿路上皮毒性,這些毒性導(dǎo)致再生性增殖,最終間接誘發(fā)癌癥[2]。砷的致癌機(jī)制與miRNA失調(diào)有關(guān),但誘發(fā)癌癥病因中的機(jī)制和確切作用仍不明確[32]。無機(jī)砷癌變是通過幾種表觀遺傳機(jī)制:DNA甲基化、組蛋白翻譯后修飾、組蛋白變體和miRNA[36]。有機(jī)砷(MMA和DMA)可以抑制線粒體呼吸,導(dǎo)致氧活性物質(zhì)的形成,從而DNA發(fā)生突變,誘發(fā)癌癥和細(xì)胞死亡[22]。其中MMAⅢ和DMAⅢ均可誘導(dǎo)試驗(yàn)鼠發(fā)生腫瘤[37]。在動(dòng)物研究中,DMAV可促進(jìn)膀胱、腎臟、肝臟和甲狀腺致癌[12]。圖2為攝入無機(jī)砷后,砷在體內(nèi)的代謝情況。
SAM:S-腺苷甲硫氨酸合成酶;SAHC:S-腺苷同型半胱氨酸圖2 無機(jī)砷在人體內(nèi)的代謝Fig.2 Metabolism of inorganic arsenic
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,iAsⅤ對斑點(diǎn)蠑螈胚胎發(fā)育有致畸作用,表現(xiàn)為腹部水腫、尾部扭結(jié)、鰓和面部畸形以及異常彎曲,其嚴(yán)重程度隨著砷(iAsⅤ)濃度的增加而增加[38]。研究斑馬魚胚胎暴露在0.8 mmol/L砷的致畸性,結(jié)果為卵凝固、發(fā)育遲緩、水腫形成、孵化成功、脊柱側(cè)凸[39]。
砷和無機(jī)砷對生殖系統(tǒng)有毒性作用。As2O3處理的小鼠中,睪酮生物合成顯著降低,精子運(yùn)動(dòng)性、活力、膜完整性也出現(xiàn)異常[40]。研究發(fā)現(xiàn)砷可通過抑制睪酮、黃體生成素(luteinizing hormone,LH)、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone, FSH)的合成來抑制精子的發(fā)生和成熟[40]。OMMATI等[41]研究發(fā)現(xiàn),氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的線粒體損傷和自噬細(xì)胞死亡,通過AMPK/TSC/mTOR和LC3相關(guān)途徑誘導(dǎo)生殖系統(tǒng)毒性。
長期接觸砷會(huì)損害中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周神經(jīng)系統(tǒng)。較高的砷暴露[1 mg As/(kg·d)或更多]通常會(huì)導(dǎo)致腦病,并伴有幻覺、癲癇、精神混亂、嗜睡、頭痛,有時(shí)還會(huì)昏迷[34]。在兒童發(fā)育階段接觸砷會(huì)改變他們的神經(jīng)發(fā)育。例如,兒童砷暴露與低智商和神經(jīng)認(rèn)知功能有關(guān)[42]。對體外血腦屏障模型的研究中發(fā)現(xiàn),含砷碳?xì)浠衔?arsenic hydrocarbons,AsHCs)對完全分化的人腦細(xì)胞具有潛在的神經(jīng)毒性[43]。吸入砷還會(huì)導(dǎo)致人類的神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生缺陷,如感覺和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的周圍神經(jīng)病變,導(dǎo)致反射喪失和肌肉無力[32]。
砷通過不同途徑誘導(dǎo)活性氧,激活蛋白JNK產(chǎn)生細(xì)胞毒性,JNK是有絲分裂活化蛋白激酶的相關(guān)亞組之一,具有介導(dǎo)細(xì)胞凋亡、分化和增殖等細(xì)胞功能,并刺激JNK腫瘤壞死因子[34]。細(xì)胞毒性的順序?yàn)镈MAⅢ、DMMTAV>iAsⅢ、iAsV>MMMTAⅤ(一甲基單硫砷酸)>MMAⅤ、DMAV[42]。有研究發(fā)現(xiàn)小鼠食用海產(chǎn)品后,在其尿液和糞便中發(fā)現(xiàn)一種有毒的代謝物DMMTAV(硫代砷酸),該物質(zhì)對人肺和膀胱癌細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用比iAsⅢ更明顯[6]。比較iAsⅢ或MMAⅢ在人腦細(xì)胞中的細(xì)胞毒性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)MMAⅢ對神經(jīng)元的毒性顯著高于iAsⅢ[44]。砷脂中,AsHC發(fā)揮了最強(qiáng)的細(xì)胞毒性作用,其毒性比iAsⅢ高出5倍;其中AsHC 360的毒性最高[43]。
砷的本質(zhì)上是非誘變的,但可通過DNA損傷、染色體畸變、姐妹染色單體交換和人體系統(tǒng)微核形成引起顯著的細(xì)胞遺傳學(xué)損傷[34]。長期暴露于細(xì)胞中的砷可通過細(xì)胞中S-腺苷蛋氨酸缺失、導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定的DNA低甲基化和DNA甲基化的整體丟失而誘發(fā)遺傳毒性[45]。經(jīng)胎盤砷暴露會(huì)導(dǎo)致男性胎兒肝臟DNA甲基化變化和基因表達(dá)異常,且可改變胎兒肝臟的miRNA表達(dá)[34]。DMAⅤ對培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞具有遺傳毒性作用[8]。
綜述毒性研究中,均未發(fā)現(xiàn)食用海產(chǎn)品導(dǎo)致急性毒性的跡象,但長期低劑量暴露于砷,會(huì)引起多器官衰竭、癌癥、皮膚色素沉著、角化亢進(jìn)、生殖并發(fā)癥、神經(jīng)和行為障礙[2]。砷化合物氧化數(shù)越低,毒性越高,甲基化越高,毒性就越低[4]。無機(jī)砷甲基化過程中的中間產(chǎn)物MMAⅢ和DMAⅢ,比無機(jī)砷表現(xiàn)出更強(qiáng)的細(xì)胞毒性、遺傳毒性和酶抑制力[6]。
海產(chǎn)品中砷通過食物鏈進(jìn)入人體,從而對人類健康構(gòu)成危害。此外,砷在代謝過程中會(huì)產(chǎn)生其他未知形態(tài)的中間產(chǎn)物[46],因此,海產(chǎn)品中砷形態(tài)的分析和毒性研究對健康風(fēng)險(xiǎn)評估起重要作用。
目前主要采用目標(biāo)危害商數(shù)(target hazard quotient,THQ)和致癌風(fēng)險(xiǎn)(cancer risk,CR)進(jìn)行健康風(fēng)險(xiǎn)評估。表4列舉了不同海域的風(fēng)險(xiǎn)評估數(shù)據(jù)。其中,北波斯灣的THQ和CR均超于安全閾值,給人體健康帶來風(fēng)險(xiǎn),其中成人食用貝類的THQ高達(dá)8.50。貝類是濾食性動(dòng)物,易從棲息地?cái)z取和積累重金屬,對人體健康構(gòu)成潛在威脅,是研究重金屬污染的重點(diǎn)對象。有研究表明,食用南海海灣扇貝、櫛孔扇貝對兒童構(gòu)成非致癌風(fēng)險(xiǎn),并提示食用該地區(qū)近江牡蠣、方斑東風(fēng)螺、竹蟶極大可能存在健康風(fēng)險(xiǎn),建議該沿海居民減少貝類的攝入[47]。一般而言,食用商業(yè)魚類和甲殼類海產(chǎn)品的CR在可接受的范圍內(nèi),不構(gòu)成重大的健康風(fēng)險(xiǎn)[48]。但在相同的暴露劑量下,兒童比成人面臨更高的風(fēng)險(xiǎn)。這可能是由于兒童的體重相對較低,對非致癌和致癌健康影響更敏感。
表4 不同海域海產(chǎn)品的THQ和CRTable 4 THQ and CR of seafood in different sea areas
風(fēng)險(xiǎn)評估結(jié)果表明,幼童、孕婦或備孕女性等特殊人群應(yīng)避免一次性大量或長期食用無機(jī)砷含量較高的海產(chǎn)品,應(yīng)采取有效措施減少有害元素向海洋環(huán)境的排放。
海產(chǎn)品是人體攝入砷的主要來源之一。目前國內(nèi)外對海產(chǎn)品中無機(jī)砷的分析趨于成熟,但對有機(jī)砷形態(tài)的分析方法仍未建立標(biāo)準(zhǔn)。GB 5009.11—2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中總砷及無機(jī)砷的測定》中只提及食品中總砷及無機(jī)砷的測定,同時(shí),缺少應(yīng)用于海產(chǎn)品中不同砷形態(tài)的標(biāo)準(zhǔn)品。在砷化合物的毒性研究中,有機(jī)砷的毒性作用機(jī)制未明確。
因此,對海產(chǎn)品中砷的形態(tài)分析和毒性研究,不應(yīng)只停留于其含量,還應(yīng)在以下幾方面深入研究:在原有檢測技術(shù)上結(jié)合分子生物學(xué)等技術(shù),對砷進(jìn)行長期追蹤,為海產(chǎn)品中砷形態(tài)轉(zhuǎn)化及污染情況提供數(shù)據(jù)支撐;探究不同砷形態(tài)在人體內(nèi)的毒作用機(jī)制和代謝途徑,例如砷毒性效應(yīng)的細(xì)胞靶點(diǎn)以及分子靶點(diǎn);結(jié)合預(yù)防醫(yī)學(xué)相關(guān)知識,建立預(yù)測風(fēng)險(xiǎn)模型,為科學(xué)指導(dǎo)海產(chǎn)品的攝入和砷中毒的防控提供依據(jù)。相信在不同學(xué)科碰撞下,海產(chǎn)品中砷形態(tài)及其毒性的研究更深入、更全面,并對人類健康風(fēng)險(xiǎn)提供科學(xué)依據(jù)。