唐國(guó)成,巴桑多吉
(1.武鋼資源集團(tuán)有限公司,湖北 武漢 430080;2.西藏自治區(qū)地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開(kāi)發(fā)局第六地質(zhì)大隊(duì),西藏 拉薩 850000)
西藏丁青象牙玉是玉石市場(chǎng)近年來(lái)新興的一種玉石,其質(zhì)地溫潤(rùn)細(xì)膩,色如象牙,故得名“象牙玉”,深受藏族同胞喜愛(ài)。隨其影響力不斷擴(kuò)大,引起了國(guó)內(nèi)外越來(lái)越多愛(ài)玉人士的關(guān)注。但是,一直以來(lái)丁青象牙玉尚未得到正式開(kāi)采,僅為少數(shù)貧困村民撿拾送至小加工作坊進(jìn)行粗加工,其玉石學(xué)及礦物學(xué)特征少有研究。珍貴的象牙玉資源在當(dāng)?shù)孛撠毠?jiān)、扶困增收方面效果不明顯。目前,當(dāng)?shù)卣饾u重視象牙玉產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,通過(guò)建立象牙玉地方標(biāo)準(zhǔn),保護(hù)地方特色玉石資源,努力打造象牙玉扶貧產(chǎn)業(yè),逐步形成象牙玉采挖、加工、銷售產(chǎn)業(yè)鏈,使其在鞏固提升、增加群眾收入等方面發(fā)揮重要作用。因此,作為中國(guó)寶武集團(tuán)援藏人員,本文作者努力發(fā)揮專業(yè)優(yōu)勢(shì),運(yùn)用紫外可見(jiàn)光譜[1]、X射線熒光光譜[2]、紅外光譜[3]、X射線粉晶衍射及掃描電鏡等方法對(duì)丁青象牙玉進(jìn)行了玉石學(xué)及礦物學(xué)[4-7]特征的研究,為象牙玉地方標(biāo)準(zhǔn)的建立打下基礎(chǔ)。
象牙玉礦床產(chǎn)于西藏丁青縣熱昌村一帶的白堊系上統(tǒng)竟柱山組(K2j)內(nèi),在大地構(gòu)造上處于班公湖-怒江碰撞縫合帶上,緊鄰丁青蛇綠巖帶。竟柱山組(K2j)為一套紅色河湖相沉積的砂巖、粉砂巖、礫巖組成,總體呈NWW-SEE、近EW向展布,延伸穩(wěn)定,傾向NE,受后期構(gòu)造運(yùn)動(dòng)影響,地層傾角變化較大,擠壓破碎現(xiàn)象明顯,對(duì)玉石品質(zhì)有一定影響。象牙玉礦體呈帶狀賦存于竟柱山組(K2j)內(nèi),與地層產(chǎn)狀一致,受地層控制明顯。礦石呈礫石狀,部分呈磨圓狀、橢圓狀,呈“離而不散”碎裂狀,并被后期瑪瑙充填膠結(jié),礫徑5.0~100 cm;部分呈密集棱角狀,礫徑0.5~10 cm。礦物呈非均質(zhì)集合體,泥晶結(jié)構(gòu),未見(jiàn)解理,未發(fā)現(xiàn)礦物包裹體。本次工作共采集象牙玉樣品8件,手標(biāo)本見(jiàn)圖1,樣品均采集于丁青縣熱昌村,測(cè)試分析均在四川省地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開(kāi)發(fā)局成都綜合巖礦測(cè)試中心完成。
圖1 樣品手標(biāo)本照片F(xiàn)ig.1 Photo of hand specimen
象牙玉的玉石學(xué)特征見(jiàn)表1。丁青象牙玉的外表顏色主要呈象牙白色、淺灰白色、淺黃白色、象牙黃色。根據(jù)摩氏硬度計(jì)測(cè)試結(jié)果,其摩氏硬度在4~6之間,硬度適中。利用靜水力學(xué)對(duì)象牙玉的密度進(jìn)行了測(cè)定,其整體相對(duì)密度在2.92~3.05之間,而內(nèi)部相對(duì)密度在2.92~2.98之間。內(nèi)部拋光面總體呈玻璃光澤至亞玻璃光澤。內(nèi)部拋光面折射率點(diǎn)測(cè)測(cè)試結(jié)果在1.62~1.7之間。無(wú)多色性,在長(zhǎng)波紫外光下均具中等強(qiáng)度線條狀藍(lán)白色熒光,在短波紫外光下則具極弱藍(lán)白色熒光,無(wú)特征吸收譜帶。
表1 丁青象牙玉的玉石學(xué)特征Table 1 Gemmological characteristicsof Dingqing Ivory-jade
采用X射線熒光光譜法對(duì)DQXY-1、DQXY-5樣品進(jìn)行了半定量分析,結(jié)果見(jiàn)表2。由表2可知,樣品礦物元素以氧化物計(jì)主要由CO2(55.53%~57.92%)和MgO(37.31%~40.87%)組成,少量SiO2(1.16%~5.40%),微量CaO(0.291%~0.880%)、Fe2O3(0.378%~0.582%)、NiO(0.196%~0.260%)等。
表2 X射線熒光光譜半定量分析結(jié)果/%Table 2 Resultsof semi-quantitative analysia by X-ray fluorescence spectroscopy
采用Tensor27型傅里葉變換紅外光譜儀,對(duì)樣品進(jìn)行了紅外光譜分析。將樣品切片加工成厚度3 mm左右的薄片,用酒精擦拭樣品表面,確保樣品無(wú)其他物質(zhì)污染和外界影響。采用漫反射法分析方法,分辨率為4 cm-1,測(cè)量范圍分別為4000~400 cm-1,掃描信號(hào)加為32次。恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室條件:溫度26℃,相對(duì)濕度60%。
根據(jù)圖2分析可知,樣品在中紅外區(qū)具碳酸根離子振動(dòng)所致的特征紅外吸收譜帶。根據(jù)紅外光譜圖和X射線熒光光譜半定量分析結(jié)果可知,樣品主要礦物為菱鎂礦(MgCO3)。
圖2 樣品紅外光譜Fig.2 Infrared spectroscopy of the sample
X射線粉晶衍射分析采用粉晶衍射儀,CuKa輻射,Ni片濾波,X光管工作電壓為40 kV,電流為40 mA。樣品掃描速率為0.02°(2θ/s),儀器分辨率為0.02°(2θ),掃描范圍為3~65°(2θ)。通過(guò)X射線粉晶衍射分析,結(jié)果見(jiàn)表3。由表3可知,樣品礦物成分主要為菱鎂礦(93.80%~99.56%),少量石英(0.44%~5.80%),微量方解石(0.00~1.05%),與紅外光譜的分析結(jié)果相一致。
表3 X-射線粉晶衍射分析Table3 X-ray powder diffraction analysis
采用場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡Hitachi S-4800對(duì)樣品進(jìn)行了掃描電鏡+能譜分析,圖譜見(jiàn)圖3。分析前取樣品新鮮斷口面噴碳處理,電壓20 kV,束斑大小3.0μm,工作距離約為15 mm。
樣品的新鮮斷口面在掃描電鏡下可見(jiàn)菱鎂礦顆粒(圖3),礦物晶顆粒大小為1~2μm,顆粒大小較均勻,變化不超過(guò)1μm,結(jié)構(gòu)較致密,定向性差,主要呈自形-半自形針狀、針柱狀。DQXY-5樣品中可見(jiàn)不規(guī)則硅化,硅化脈邊界清晰,與菱鎂礦呈突變接觸,與手標(biāo)本中可見(jiàn)瑪瑙沿裂隙充填觀測(cè)結(jié)果一致。
圖3 樣品電鏡掃描圖像及能譜Fig.3 Scanning electron microscope images and energy spectra of the samples
能譜分析結(jié)果見(jiàn)表4,樣品以MgO、CO2為主,部分樣品由于硅化,SiO2含量較高。
表4 樣品能譜分析結(jié)果Table 4 Results of sample energy spectrum analysis
通過(guò)掃描電鏡+能譜圖譜分析結(jié)果可知,樣品礦物成分主要為菱鎂礦(MgCO3)。與紅外光譜、X射線粉晶衍射分析結(jié)果一致。
(1)象牙玉總體上呈象牙白色,風(fēng)化色呈象牙黃色,部分由于含少量Fe2O3,可呈“血絲狀”,其摩氏硬度在4~6之間,硬度適中,具有較好的抗刻化強(qiáng)度,可作為首飾品、雕刻擺件的高檔玉石原料。
(2)象牙玉整體相對(duì)密度在2.92~3.05之間,而內(nèi)部相對(duì)密度在2.92~2.98之間,拋光面總體呈玻璃光澤至亞玻璃光澤,內(nèi)部拋光面折射率點(diǎn)測(cè)測(cè)試結(jié)果在1.62~1.7之間,無(wú)多色性,在長(zhǎng)波紫外光下均具中等強(qiáng)度線條狀藍(lán)白色熒光,在短波紫外光下則具極弱藍(lán)白色熒光,無(wú)特征吸收譜帶。
(3)通過(guò)X射線熒光光譜、紅外光譜、X射線粉晶衍射及掃描電鏡等測(cè)試,象牙玉主要礦物成分為菱鎂礦(MgCO3),少量石英(SiO2),微量方解石(CaCO3)。其玉石學(xué)及礦物學(xué)特征可作為產(chǎn)地鑒定的依據(jù)。