◎文/首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 梅珊珊

什么是肌張力障礙？我們?nèi)粘＿哆兜摹凹o力”是因為得了肌張力障礙嗎？

NO！“肌無力”只會讓肌肉提不上勁兒，容易感覺疲勞。而肌張力障礙則是由于大腦某些環(huán)路異常，其特征為持續(xù)性或間歇性肌肉收縮引起的異常運動和（或）怪異姿勢，常重復(fù)出現(xiàn)。頭頸、四肢和軀干都可能受累，患者常表現(xiàn)為模式化的扭曲動作或姿勢，屬于一類運動障礙病。比如，脖頸歪斜、書寫痙攣、過度眨眼都是肌張力障礙可能出現(xiàn)的癥狀。

哪些人群患肌張力障礙幾率較大

肌張力障礙雖然在普通人群里患病率小于0.03%，但在50 歲以上人群中的患病率高達7%左右，并且女性受影響的幾率是男性的2 倍，因此50 歲以上人群需要重點關(guān)注。

肌張力障礙可以預(yù)防嗎

專家們將肌張力障礙根據(jù)病因分成了三類：一類是獲得性肌張力障礙，腦損傷、腫瘤、藥物、毒物都可能是致病原因。第二類是遺傳性肌張力障礙，有些人出生就伴隨著這類致病基因，會在某一時段內(nèi)表現(xiàn)出癥狀。其中“原發(fā)性遺傳性肌張力障礙”這一類型多在兒童期發(fā)病，因累及孩子和家庭，在2018 年被列入中國罕見病目錄。第三類是沒有明確病因的特發(fā)性肌張力障礙。這個病雖無法做到完全預(yù)防，但可以通過定期體檢，做到“早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療”。

出現(xiàn)哪些癥狀預(yù)示著患上肌張力障礙

通過一些常見典型的臨床特征可以進行肌張力障礙的初步判斷。一方面，看看身體是否出現(xiàn)持續(xù)或者間歇的不自主運動，尤其是頭頸部及肢體，會不會因為隨意的運動而加重，在休息睡眠時減輕或消失；另一方面，關(guān)注身體是否有異常動作或表情姿勢且呈現(xiàn)循環(huán)模式。如出現(xiàn)以上疑似疾病癥狀，請及時前往正規(guī)醫(yī)院進行專業(yè)檢查和診斷！

肌張力障礙如何治療

肌張力障礙主要有藥物治療和手術(shù)治療兩種治療手段。早期通常會選擇藥物治療，服用多巴胺能藥物、抗膽堿能藥物、巴氯芬等可以緩解一部分輕微癥狀；除此之外，注射肉毒毒素也是治療肌張力障礙的有效藥物治療手段，能夠讓過度收縮的肌肉得到放松，明顯改善運動癥狀。

值得注意的是，藥物治療需考慮劑量逐次加大、療效周期縮短的風險。腦深部電刺激術(shù)是手術(shù)治療肌張力障礙的一種先進的微創(chuàng)外科療法，在帕金森病、特發(fā)性震顫等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。此療法通過植入大腦中的細微電極，發(fā)射電脈沖刺激腦深部的特定核團，進而達到控制患者運動癥狀的目的。作為目前唯一獲批用于治療肌張力障礙的微創(chuàng)外科療法，腦深部電刺激術(shù)具有可逆、可調(diào)、微創(chuàng)、安全的優(yōu)勢。

肌張力障礙可以治愈嗎

肌張力障礙是由于大腦核團功能異常而導(dǎo)致的運動障礙類疾病，目前臨床無法實現(xiàn)完全治愈，但患者可以通過有效治療，長期改善運動癥狀，恢復(fù)正常學(xué)習(xí)和生活，提高生活質(zhì)量。