田新岳， 馬春芳， 張 雯， 吳春燕， 邵 倩，崔生玲， 楊 奇， 余永濤

（1.寧夏大學(xué) 農(nóng)學(xué)院，寧夏 銀川 750021；2.寧夏獸藥飼料監(jiān)察所，寧夏 銀川 750004）

抗生素是指由微生物或高等動(dòng)植物產(chǎn)生的具有抗病原體或其他活性，能干擾其他細(xì)菌發(fā)育功能的一類次級(jí)代謝產(chǎn)物[1]?？股啬芡ㄟ^抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成，增強(qiáng)細(xì)菌細(xì)胞膜通透性，干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成以及抑制細(xì)菌核酸復(fù)制來發(fā)揮抑菌作用。

抗生素被廣泛應(yīng)用于細(xì)菌感染的治療，如氨基糖苷類和β-內(nèi)酰胺類抗生素，可用于治療需氧革蘭氏陰性桿菌所致的感染，β-內(nèi)酰胺類抗生素對(duì)梅毒、鉤端螺旋體等的感染也具有良好的治療作用；四環(huán)素主要用于治療立克次體、衣原體、螺旋體的感染，也可用于惡性腫瘤、各種囊腫及頑固性胸腔疾病的治療?？股匾脖粡V泛應(yīng)用于畜禽感染的治療。如大環(huán)內(nèi)酯類（紅霉素、螺旋霉素、替米考星）常用于治療因金黃色葡萄球菌引起的乳房?jī)?nèi)感染；林可酰胺類抗生素（林可霉素）用于治療和控制疾病，如豬的痢疾和豬增生性腸病，雞的壞死性腸炎，奶牛的急性乳腺炎和綿羊的傳染性足腐病[2]；氨基糖苷類抗生素鹽酸大關(guān)霉素用于治療動(dòng)物呼吸吸道和胃腸道等疾病。

近年來，人們?cè)絹碓疥P(guān)注自然環(huán)境中新興的有機(jī)污染物——藥物殘留[3-4]。在藥物研究中，抗生素類藥物由于其對(duì)細(xì)菌耐藥性發(fā)展和對(duì)自然社區(qū)的毒性以及最終對(duì)公共健康的影響而被列為優(yōu)先事項(xiàng)[5]。抗生素在環(huán)境中的殘留，可以促進(jìn)細(xì)菌中單一、交叉和多重耐藥性的形成。一旦抗生素抗性基因存在于自然環(huán)境中，它們可能不會(huì)消失，甚至?xí)诩?xì)菌群落之間橫向轉(zhuǎn)移到人類。農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中的植物可能通過廢水再利用來吸收抗菌藥物和耐藥基因，進(jìn)而可能接觸動(dòng)物和人類，給人類造成嚴(yán)重危害。據(jù)報(bào)道[6-7]抗生素類藥物可以抑制土壤分解能力，發(fā)揮其潛在的遺傳毒性作用，對(duì)生物造成生態(tài)危害，并影響當(dāng)?shù)丨h(huán)境和生態(tài)系統(tǒng)。人類體內(nèi)大部分病原體耐藥性的產(chǎn)生與人類使用抗生素藥物有關(guān)[8]。因此，加強(qiáng)抗生素類藥物的監(jiān)管，對(duì)生態(tài)環(huán)境保護(hù)具有重要的意義。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，《中華人民共和國(guó)藥典》（2020 版）[9]收錄抗生素品類366 種，《中國(guó)獸藥典》（2015 版）[10]收錄抗生素品類81 種，《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（2017 版）[11]收錄抗生素類藥物58 種。在上述藥典或標(biāo)準(zhǔn)中，用于藥品中抗生素含量檢測(cè)的方法主要有抗生素微生物檢定法、紫外-可見分光光度法和液相色譜法等。近年來，液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析法、氣相色譜法、液相色譜飛行時(shí)間質(zhì)譜法等也被廣泛應(yīng)用到藥品抗生素含量檢測(cè)的研究和應(yīng)用中。本文對(duì)近年來抗生素含量檢測(cè)方法的研究和應(yīng)用進(jìn)行綜述，以期為抗生素類藥物的質(zhì)量控制和研究應(yīng)用提供新的思路。

1 抗生素微生物檢定法

抗生素微生物檢定法是通過檢測(cè)抗生素對(duì)微生物的抑制作用來計(jì)算抗生素活性的一種方法，主要包括管碟法和比濁法?？股匚⑸餀z定法采用活菌檢測(cè)，靈敏度高，能直接顯示抗生素的抗菌效價(jià)，是諸多抗生素含量檢測(cè)不可或缺的方法，特別是由生物發(fā)酵產(chǎn)生的多種組分抗生素，主要采用該法來測(cè)定其含量。目前，抗生素微生物檢定法被廣泛用于諸多抗生素類藥物的含量測(cè)定。

1.1 管碟法

管碟法是抗生素效價(jià)測(cè)定的國(guó)際通用方法，管碟法是利用抗生素在瓊脂中的擴(kuò)散作用，形成抑菌圈，根據(jù)抑菌圈的大小計(jì)算生物活性的一種方法。目前，管碟法仍在各國(guó)藥典中廣泛應(yīng)用。管碟法的抑菌原理是抗生素在菌層培養(yǎng)基中擴(kuò)散時(shí)，會(huì)形成抗生素濃度由高到低的自然梯度，即擴(kuò)散中心濃度高而邊緣濃度低。因此，當(dāng)抗生素濃度達(dá)到或高于MIC（最低抑制濃度）時(shí)，試驗(yàn)菌就被抑制而不能繁殖，從而呈現(xiàn)透明的抑菌圈。根據(jù)擴(kuò)散定律的推導(dǎo)，抗生素總量的對(duì)數(shù)值與抑菌圈直徑的平方成線性關(guān)系，根據(jù)抑菌圈直徑的大小即可計(jì)算抗生素生物活性。

《中華人民共和國(guó)藥典》（2020 版）所描述的抗生素含量測(cè)定方法有4 種，其中有71 種抗生素采用抗生素微生物檢定法，約占抗生素類藥物的25.4%。如大環(huán)內(nèi)酯類抗生素乙酰螺旋霉素、吉他霉素；氨基糖苷類如妥布霉素；β 內(nèi)酰胺類如磺芐西林鈉等?！吨袊?guó)獸藥典》（2015 版）所描述的抗生素含量檢測(cè)方法有2 種，其中31 種采用抗生素微生物檢定法，約占抗生素類藥物的39%。如大環(huán)內(nèi)酯類抗生素如硫氰酸紅霉素、吉他霉素、泰樂菌素、紅霉素；氨基糖苷類抗生素如安普霉素、卡那霉素、鹽酸大觀霉素、鏈霉素、新霉素；四環(huán)素類如土霉素；多肽類抗生素如桿菌肽鋅等。目前，歐盟藥典和美國(guó)藥典依然采用管碟法，如泰萬菌素、大觀霉素、酒石酸泰樂菌素采用管碟法測(cè)定效價(jià)?！东F藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（2017 版）所描述的抗生素含量測(cè)定方法有3 種，約64%的抗生素采用抗生素微生物檢定法測(cè)定效價(jià)，如土霉素注射液和土霉素鈣預(yù)混劑。

除用于藥品抗生素含量測(cè)定外，管碟法還廣泛應(yīng)用于飼料添加劑中非法添加抗菌藥物的檢測(cè)和藥物生產(chǎn)中間產(chǎn)物的檢測(cè)等。楊修鎮(zhèn)[12]應(yīng)用管碟法對(duì)獸藥散劑中非法添加抗菌藥物進(jìn)行了快速檢測(cè)。Biarnes-Carrera M 等[13]應(yīng)用管碟法和卡那霉素生物法測(cè)定鏈霉素的中間產(chǎn)物。管碟法也被應(yīng)用于檢測(cè)一些物質(zhì)的生物活性。如李文婷等[14]利用管碟法測(cè)定檢測(cè)重組蛋白的生物學(xué)活性，發(fā)現(xiàn)重組蛋白對(duì)大腸桿菌、雛沙門菌均具有體外抑菌活性。ShaoyingLi等[15]用管碟法測(cè)定乳酸菌菌株對(duì)喹諾酮類藥物的抵抗力。管碟法可以檢測(cè)組分復(fù)雜的發(fā)酵類藥物的效價(jià)，直接檢測(cè)其微生物活性，這是高效液相色譜法等化學(xué)方法所不能替代的。

管碟法操作復(fù)雜，對(duì)環(huán)境和操作人員要求高，易受環(huán)境因素影響。而高效液相色譜（HPLC）法操作簡(jiǎn)單，快速，精密度高，一些藥物的含量測(cè)定逐步采用HPLC 法代替抗生素微生物法。如《中國(guó)藥典》（2015版）采用抗生素微生物檢定法測(cè)定紅霉素軟膏中紅霉素的含量，劉玲[17]建立HPLC 法測(cè)定紅霉素軟膏中紅霉素的含量，快速，操作簡(jiǎn)單，線性范圍良好?！吨袊?guó)獸藥典》（2010 版）[16]將乳糖酸紅霉素、硫酸卡那霉素的含量檢測(cè)方法修訂為HPLC 法，使得含量檢測(cè)更方便。恩拉霉素目前采用的含量檢測(cè)方法為抗生素微生物檢定法，而劉雅晶[17]建立了HPLC 法檢測(cè)恩拉霉素的含量，與抗生素微生物檢定法相比，HPLC 法快速，便捷，精密度更好，HPLC 法的重復(fù)性RSD 為0.48%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于抗生素微生物法的3.26%。林仙軍[18]用HPLC 法測(cè)定那西肽預(yù)混劑并與抗生素微生物檢定法進(jìn)行比較，差異不顯著。高效液相色譜法影響因素少，線性范圍大，操作更便捷，出結(jié)果更快，用于那西肽預(yù)混劑實(shí)際檢測(cè)中效率更高。王麗霞等[19]建立了HPLC 法檢測(cè)藥物含量，在100～900 μg/mL 范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，回收率為99.6%，RSD 為0.55%，穩(wěn)定性良好，與抗生素微生物法檢測(cè)結(jié)果相對(duì)偏差為0.42%，該方法穩(wěn)定性良好，操作簡(jiǎn)單，更適合于企業(yè)對(duì)大觀霉素的質(zhì)量檢控。

雖然管碟法操作誤差大，易受環(huán)境影響，但是它可以用來測(cè)定多種組分抗生素，直接測(cè)定其生物活性，這是HPLC 法所不能替代的，所以依然在抗生素含量檢測(cè)中廣泛應(yīng)用。

1.2 比濁法

比濁法是利用抗生素在液體培養(yǎng)基中對(duì)試驗(yàn)菌的生長(zhǎng)抑制作用，通過測(cè)定培養(yǎng)后細(xì)菌濁度值的大小，比較標(biāo)準(zhǔn)品與供試品對(duì)細(xì)菌生長(zhǎng)的抑制程度，以測(cè)定供試品效價(jià)的一種方法。此法適用于能制成均勻混懸液的微生物，抗生素可應(yīng)用該方法進(jìn)行效價(jià)檢測(cè)。與管碟法比，比濁法對(duì)系統(tǒng)要求低，不易受環(huán)境、人員的影響，具有快速、靈敏度高、易操作等優(yōu)點(diǎn)。Mariane 等[20]建立了比濁法測(cè)定乳劑中夫西地酸（FA）含量并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，夫地西酸在0．25～2．25 μg/mL 線性范圍內(nèi)，吸光度和濃度呈良好的線性關(guān)系，R為0．999 7。在重復(fù)性試驗(yàn)中，25、0．75 和2．25 μg/mL 濃度下的FA 的RSD 值分別為2．46%、1．03%和2．40%。在中間精密中RSD 值為1．52%。該方法具有良好的精密度，平均回收率為101．95%，準(zhǔn)確度良好，佐劑對(duì)FA 的定量無影響，適用于乳劑中夫地西酸的含量測(cè)定；班附國(guó)等[21]建立了比濁法對(duì)泰樂菌素及其制劑的含量檢測(cè)；李樹剛等[22]建立比濁法對(duì)酒石酸泰萬菌素可溶性粉的含量；郝秋紅[23]建立濁度法測(cè)定制霉素片中制霉素的含量，在4．0～12．0 IU/mL 范圍內(nèi)線性良好，精密度良好。

試驗(yàn)菌的穩(wěn)定性是影響比濁法的重要因素，所以在試驗(yàn)過程中要嚴(yán)格控制。

比濁法用于抗生素含量檢測(cè)，與抗生素微生物檢定法相比耗時(shí)短，影響因素少，可以替代擴(kuò)散法。且該方法是一種不使用有機(jī)溶劑的技術(shù)，不會(huì)產(chǎn)生化學(xué)廢物，綠色環(huán)保。

比濁法往往因供試品中含有雜質(zhì)，影響細(xì)菌生長(zhǎng)，并不適用于有色或混濁的供試品，且對(duì)比濁管的透明度和培養(yǎng)基的澄清度要求較高。此外，比濁法所需儀器昂貴，雖然在獸藥典收錄，但在實(shí)際應(yīng)用中較少。

2 紫外-可見分光光度法

紫外-可見分光光度法（UV）是在190～800 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定物質(zhì)的吸光度，用于物質(zhì)鑒別、雜質(zhì)檢查和定量測(cè)定的方法。當(dāng)光穿過被測(cè)物質(zhì)溶液時(shí)，物質(zhì)對(duì)光的吸收程度隨光的波長(zhǎng)不同而變化。紫外-可見分光光度法用于定量時(shí)，在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)量一定濃度樣品溶液的吸光度，并與一定濃度的對(duì)照溶液的吸光度進(jìn)行比較或采用吸收系數(shù)法計(jì)算出樣品溶液的濃度。

《中華人民共和國(guó)藥典》（2020 版）有8 種抗生素采用紫外-可見分光光度法測(cè)定含量。包括放線菌素D 和注射用放線菌素D，酰胺醇類抗生素的琥珀氯霉素、棕櫚氯霉素以及它們的制劑?！东F藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（2017 版）[11]規(guī)定紫外-可見分光光度法為恩諾沙星可溶性粉的檢測(cè)方法。紫外-可見分光光度法廣泛用于各種藥物檢測(cè)，該方法操作簡(jiǎn)便，儀器較高效液相色譜儀器便宜，在高校和醫(yī)院應(yīng)用較為廣泛，可進(jìn)行常規(guī)的藥物分析。徐長(zhǎng)舉等[24]報(bào)道了恩諾沙星含量測(cè)定的紫外-可見分光光度法，在200～350 nm 波長(zhǎng)范圍，其最大吸收波長(zhǎng)為270 nm，線性范圍為0．01～0．08 μg/mL，相關(guān)系數(shù)為0．999 6，回收率為100．47%，RSD 為1．09%；張慧輝[25]建立紫外法測(cè)恩諾沙星納米乳，線性范圍為2．5～7．0 μg/mL，平均回收率為99．67%；李振[26]采用紫外法測(cè)定吉他霉素預(yù)混劑的含量，在231 nm 處有最大吸收波長(zhǎng)，線性范圍為5．0～25．0 μg/mL，R為0．999 8，該方法與抗生素微生物檢定法相比，簡(jiǎn)單快速，對(duì)環(huán)境要求低；Naveed S[26]建立了UV 法測(cè)定克拉霉素；張偉[28]建立紫外-可見分光光度法測(cè)大觀霉素的含量，線性范圍280～519 μg/mL，R為0．999 0，RSD 為0．7%。紫外法操作簡(jiǎn)單，快速，因此在實(shí)際應(yīng)用中較廣泛。

由于紫外區(qū)常會(huì)因?yàn)槲舛鹊牟▌?dòng)而發(fā)生被測(cè)樣品不平行現(xiàn)象，不能區(qū)分相近波長(zhǎng)，且其準(zhǔn)確度、穩(wěn)定性與重復(fù)性不好，所以此法已逐漸被HPLC 法取代。

紫外-可見分光光度法不能區(qū)分相近波長(zhǎng)的物質(zhì)，但是在《中華人民共和國(guó)藥典》（2020 版）中還應(yīng)用于一些其他藥物含量的檢測(cè)。

3 高效液相色譜法

高效液相色譜（HPLC）是柱色譜的一種形式，可將高壓下的樣品混合物或分析物（流動(dòng)相）泵入帶有色譜填充材料的色譜柱（固定相）中，利用物質(zhì)在兩相中吸附或分配系數(shù)的微小差異而達(dá)到分離的目的，利用兩相的相對(duì)移動(dòng)，將被測(cè)物質(zhì)在兩相之間進(jìn)行反復(fù)多次的質(zhì)量交換，從而達(dá)到分離的目的。由于HPLC 具有分離和鑒定存在于任何樣品中的化合物的能力且這些化合物含量可以很低，因此HPLC 可用于各種工業(yè)和科學(xué)應(yīng)用，例如制藥，環(huán)境，法醫(yī)和化學(xué)藥品等。

《中華人民共和國(guó)藥典》（2020 版）收錄的抗生素有203 種采用HPLC 法測(cè)定其含量，約占72．5%。如氨基糖苷類抗生素阿米卡星、鹽酸大觀霉素、硫酸依替米星及其制劑等；酰胺醇類抗生素甲砜霉素、琥珀氯霉素、鹽酸林可霉素等；β 內(nèi)酰胺類抗生素氨芐西、美羅培南及頭孢類抗生素等；四環(huán)素類抗生素鹽酸土霉素、鹽酸米諾環(huán)素、鹽酸多西環(huán)素等；肽類抗生素鹽酸萬古霉素及其制劑?！东F藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（2017版）收錄的抗生素有21 種采用HPLC 法測(cè)定其含量，約占36%。如大環(huán)內(nèi)酯類抗生素硫氰酸紅霉素膠囊、黃霉素預(yù)混和酒石酸泰萬菌素及其制劑；四環(huán)素類抗生素鹽酸多西環(huán)素的制劑；氨基糖苷類單硫酸卡那霉素及其制劑?！吨袊?guó)獸藥典》（2015 版）收錄的抗生素有44 種采用HPLC 法測(cè)定其含量，約占59%，其中HPLC 法檢測(cè)大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類和β 內(nèi)酰胺類抗生素。大環(huán)內(nèi)酯類如硫酸卡那霉素、泰樂菌素及其制劑等；β 內(nèi)酰胺類抗生素如普魯卡因青霉素、阿莫西林、青霉素鈉、苯唑西林、氨芐西林等；四環(huán)素類如鹽酸四環(huán)素、鹽酸多西環(huán)素、鹽酸金霉素、替米考星還有林可胺類抗生素如鹽酸林可霉素等均用HPLC 法測(cè)定藥品含量。

高效液相色譜法測(cè)定藥物含量快速、操作簡(jiǎn)單、誤差小，對(duì)環(huán)境要求較小，因此被廣泛使用。Suneetha[29]建立了RP-HPLC 法檢測(cè)頭孢洛林，頭孢洛林濃度在40～120 μg/mL 范圍內(nèi)線性良好，相關(guān)系數(shù)為0．999 9。經(jīng)過驗(yàn)證該方法適用于原料藥及其制劑中頭孢洛林酯含量的測(cè)定；Maria[30]建立了HPLC 法測(cè)定萬古霉素，并成功應(yīng)用于定量人工灌注液和肺組織樣品中的萬古霉素；Agnieszka[31]建立了RP-HPLC法定量測(cè)定硫酸頭孢喹酮，色譜柱為L(zhǎng)iChroCART RP-18 色譜柱，流動(dòng)相為乙腈：0．02 mol 磷酸鹽緩沖液（1∶9），線性范圍為0．034～0．1 mg/mL，該高效液相色譜法可快速測(cè)定頭孢喹諾酯的含量，且重復(fù)性良好；Ali[32]建立了HPLC 法檢測(cè)頭孢洛林酯，并對(duì)頭孢洛林的HPLC 分析方法進(jìn)行建立和驗(yàn)證；Izabela Karpiuk[33]建立了HPLC 法檢測(cè)頭孢類抗生素，方法重復(fù)性好，靈敏度高；Decheng[34]建立了HPLC 法檢測(cè)萬古霉素和多粘菌素B 等抗生素，快速，靈敏；王旗[35]建立HPLC 法測(cè)恩諾沙星，色譜條件為Agilent Eclipse Plus C18，流動(dòng)相為0．025 mol/L 磷酸溶液：乙腈（83∶17），pH 值為3．0±0．5，流速為1．0 mL/min，柱溫25 ℃，進(jìn)樣量10 μL，檢測(cè)器為紫外檢測(cè)器，檢測(cè)波長(zhǎng)為278 nm，線性范圍為0．01～0．1 mg/mL，平均回收率為99．78%，最低檢測(cè)限為0．06%。該方法快速靈敏，實(shí)際應(yīng)用更簡(jiǎn)便；Mohammed[36]建立了使用折光檢測(cè)器的新型環(huán)保HPLC 方法分析藥物中的硫酸安普霉素和克拉霉素。新開發(fā)的技術(shù)比以前的HPLC 方法簡(jiǎn)便，準(zhǔn)確且節(jié)省時(shí)間，而它們無需任何其他步驟即可執(zhí)行衍生化和提取程序。

該方法缺點(diǎn)是不能檢測(cè)抗生素的生物活性，且色譜柱使用壽命短，成本較高資金消耗較大。

雖然HPLC 法存在一定缺點(diǎn)，但是它的操作簡(jiǎn)單，快速，使得其在抗生素含量檢測(cè)方面被廣泛應(yīng)用。

4 其他方法

除了管碟法、紫外-可見分光光度法和高效液相色普法外，常用的藥物含量檢測(cè)方法還有毛細(xì)管電泳法。

毛細(xì)管電泳法是指以彈性石英毛細(xì)管為分離通道，以高壓直流電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力，根據(jù)供試品中各組分流淌和分配行為的差異而實(shí)現(xiàn)的一種分離方法。侯卓[37]建立了10 種頭孢菌素抗生素的檢測(cè)方法，并且可以同時(shí)進(jìn)行10 種抗生素的分析。毛細(xì)管電泳方法與HPLC 法都高效快速，但是毛細(xì)管電泳法較HPLC 法消耗試劑少，分離能力強(qiáng)，但是該方法靈敏度較低，所以推廣還需要技術(shù)的提高。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，一些新的方法也被應(yīng)用于抗生素的檢測(cè)。許銘玉等[38]用干燥濾紙片法代替管碟法檢測(cè)恩拉菌素預(yù)混劑中恩拉菌素的含量，該方法操作簡(jiǎn)單，重復(fù)性好，可以避免管碟法一些試驗(yàn)干擾因素，亦可對(duì)大量樣品同時(shí)檢測(cè)，方便快捷；Chengke[39]建立基于金納米顆粒（AuNPs）催化能力增強(qiáng)，以AuNPs 為催化劑的卡那霉素的高靈敏度檢測(cè)。據(jù)報(bào)道，TMB 可以被H2O2氧化，并在650 nm 處產(chǎn)生具有顯著最大吸光度的藍(lán)色產(chǎn)物[40]，在TMB-H2O2溶液中加入AuNPs后，檸檬酸AuNPs 可以催化TMB 和H2O2的反應(yīng)，繼續(xù)加入卡那霉素，進(jìn)一步提高了AuNPs 的催化活性，并將混合物的顏色改為深藍(lán)，用比色法測(cè)定溶液中卡那霉素的濃度，方法簡(jiǎn)單，具有合理的選擇性和增強(qiáng)的靈敏度；Webb[41]建立了實(shí)時(shí)熒光定量PCR 檢測(cè)方法，快速檢測(cè)抗生素，為臨床醫(yī)生提供了一種工具，可以近乎實(shí)時(shí)地識(shí)別潛在的治療失敗，從而在感染期間進(jìn)行知情的治療變更并改善患者的預(yù)后；Samiha 等[40]利用在堿性到中性介質(zhì)中，大觀霉素可以進(jìn)行衍生化反應(yīng)，可以進(jìn)行光譜測(cè)定從而建立了熒光法檢測(cè)大觀霉素，該方法簡(jiǎn)單、靈敏度高，在治療藥物監(jiān)測(cè)系統(tǒng)和質(zhì)量控制分析中得到廣泛應(yīng)用。

5 展望

抗生素的檢測(cè)方法多種多樣，目前常用的檢測(cè)方法主要是管碟法和HPLC 法，管碟法雖然操作復(fù)雜，易受環(huán)境影響，耗時(shí)長(zhǎng)，但是可以用來分析多種組分組成的抗生素，可以直接測(cè)定抗生素的生物活性，該特點(diǎn)是其他快速便捷的含量檢測(cè)方法所不能達(dá)到的。HPLC 法快速靈敏，操作簡(jiǎn)單，對(duì)環(huán)境要求較小，因此被廣泛應(yīng)用。中國(guó)藥典中許多用管碟法測(cè)生物活性的抗生素類藥物都已修訂為HPLC 法，隨著藥物生產(chǎn)工藝水平的提高，抗生素微生物法在未來可能會(huì)逐漸被HPLC 法取代。