駱春旭
(達州中醫(yī)藥職業(yè)學(xué)院 藥學(xué)系,四川達州 635000)
心血管疾?。–ardiovascular Disease,CVD)是一類涉及心臟或血管的疾病。近年來,隨著經(jīng)濟發(fā)展和人們物質(zhì)生活水平的不斷提高,CVD的發(fā)病率呈逐年上升趨勢。迷迭香酸(Rosrarinic Acid,RA)是一種天然水溶性的多酚類化合物,廣泛分布于唇形科、紫草科等植物中。研究表明,RA具有廣泛的生物活性,如抗氧化、抗炎、抗病毒、抗菌和抗血栓形成等[1]。近年來,多項臨床前研究顯示RA能夠通過多條信號通路預(yù)防心血管疾病,具有抗心肌纖維化、減輕心臟功能障礙和抗心肌細胞凋亡等功能。本文整理了近年來RA在心血管疾病中的應(yīng)用研究報道,闡述RA在心血管疾病中的最新應(yīng)用研究進展。
心肌纖維化(Myocardial Fibrosis,MF)是一種以心肌成纖維細胞(Cardiac Fibroblasts,CFs)過度增殖和活化以及細胞外基質(zhì)(Extracellular Matrix,ECM)過度沉積為特征的疾病,是心肌重塑的重要表現(xiàn)之一[2]。當(dāng)心肌組織缺血、心肌細胞凋亡時,CFs將轉(zhuǎn)化為肌成纖維細胞并分泌ECM。大量ECM積聚導(dǎo)致心臟傳導(dǎo)異常、心臟收縮功能障礙,隨后發(fā)展為心力衰竭和心律失常等一系列心臟疾病。
Smad3是心肌纖維化發(fā)病機制中肌成纖維細胞轉(zhuǎn)分化和ECM合成的關(guān)鍵細胞內(nèi)介質(zhì)。敲除Smad3可阻止肌成纖維細胞活化并防止血管緊張素Ⅱ(Angiotensin Ⅱ,AngⅡ)誘導(dǎo)的心肌纖維化[3]。腺苷酸活化蛋白激酶(Adenosine Monophosphate-Activated Protein Kinase,AMPK)是心臟能量代謝的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑,AMPK缺乏會加劇橫向主動脈縮窄并誘導(dǎo)的心肌纖維化,AMPK激活減弱了心肌纖維化。ZHANG等[4]的研究報道了RA可減輕心臟功能障礙,抑制體內(nèi)長期壓力超負荷后的心肌纖維化,并能夠在體外阻斷CFs轉(zhuǎn)分化,其作用機制可能與激活A(yù)MPKα和抑制Smad3有關(guān)。
血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(Angiotensin-Converting Enzyme,ACE)是腎素-血管緊張素系統(tǒng)(Renin-Angiotensin System,RAS)的關(guān)鍵酶,其酶解產(chǎn)物AngⅡ通過血管緊張素Ⅱ1型受體(Angiotensin Ⅱ Type 1 Receptor,AT1R)激活成纖維細胞增殖和分化,導(dǎo)致心臟細胞基質(zhì)纖維化,最終導(dǎo)致心室重構(gòu)和心肌纖維化[5]。在高血壓條件下,AngⅡ可通過AT1R和p38絲裂原活化蛋白激酶(Mitogen Activated Protein Kinase,MAPK)增加ACE/ACE2比率。LIU等[6]檢查了RA對大鼠冠狀動脈結(jié)扎引起的左心室重塑的影響,發(fā)現(xiàn)RA對心肌梗死引起的左心室功能障礙和纖維化具有顯著的保護作用,這可能與調(diào)節(jié)AT1R/p38 MAPK信號通路,從而下調(diào)ACE的表達和上調(diào)ACE2的表達有關(guān)。
急性心肌梗死(Acute Myocardial Infarction,AMI)后的缺血性心臟病是目前引起患者死亡的主要原因,每年約有70萬中國人死于該疾病[7]。再灌注治療是AMI經(jīng)典的應(yīng)對策略,但血流突然恢復(fù)可能會引起嚴(yán)重的氧化應(yīng)激損傷和局部炎癥反應(yīng),并可誘發(fā)心肌缺血再灌注損傷(Myocardial Ischemia Reperfusion Injury,MIRI)等[8]。
RA具有很強的抗氧化活性,可預(yù)防自由基引起的細胞損傷。已有研究證實,RA對大鼠急性缺血性損傷和缺氧/復(fù)氧心肌細胞損傷具有保護作用[9]。QUAN等[10]研究發(fā)現(xiàn),RA可縮小心肌梗死面積,改善心臟功能,緩解心肌梗死區(qū)域的病理損傷。研究結(jié)果顯示RA可通過與核因子κB(Nuclear FactorκB,NF-κB)蛋白結(jié)合,抑制α-酮戊二酸脫氫酶(2-Oxoglutarate Dehydrogenase,OGDH)蛋 白 水平,從而減少組織和細胞中活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)的產(chǎn)生,影響NF-κB的活化和核轉(zhuǎn)位,緩解MIRI損傷。
炎癥反應(yīng)是引起缺血再灌注損傷的重要病理生理機制。炎癥反應(yīng)通過激活炎性細胞因子,促進炎癥細胞浸潤以及血管內(nèi)皮細胞損傷,介導(dǎo)缺血再灌注損傷。過氧化物酶體增殖物激活受體γ(Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ,PPARγ)可通過負調(diào)節(jié)巨噬細胞分化和活化過程中誘導(dǎo)的促炎基因的表達來發(fā)揮抗炎作用,并且PPARγ激動劑可減少大鼠局部缺血再灌注引起的心肌梗死面積[11]。HAN等[12]首次使用文本挖掘、化學(xué)基因組學(xué)和化學(xué)計量學(xué)方法預(yù)測RA可能是治療心血管疾病的有效成分。體內(nèi)實驗表明RA通過激活PPARγ和抑制NF-κB介導(dǎo)的信號通路,從而抑制炎癥和減輕MIRI誘導(dǎo)的心肌損傷和心肌細胞凋亡。
動脈粥樣硬化(Atherosclerosis,AS)是一種危害人體健康的慢性心血管疾病,其主要病變特征是動脈部分脂質(zhì)沉積伴有平滑肌細胞和纖維基質(zhì)增生,逐漸形成動脈粥樣硬化斑塊。有研究表明,動脈粥樣硬化性心血管疾病具有高發(fā)病率、高致殘以及致死性等特點,其發(fā)生發(fā)展與高血壓病、高脂血癥、年齡以及吸煙等因素息息相關(guān)[13]。
剪切力是血流與動脈表面內(nèi)皮細胞摩擦產(chǎn)生的一種切向應(yīng)力,包括高剪切力、低剪切力和湍流剪切力。研究發(fā)現(xiàn)湍流形成的低剪切力可誘導(dǎo)AS的形成[14]。低剪切力可提高內(nèi)皮細胞中ROS水平,降低一氧化氮水平,導(dǎo)致內(nèi)皮細胞功能紊亂和氧化應(yīng)激,促進AS的發(fā)生發(fā)展。林曉琳等[15]使用高脂飼料喂食斑馬魚成功建造AS模型,RA治療后可顯著改善血管中的脂質(zhì)蓄積。研究者還發(fā)現(xiàn)RA可以改善低剪切力引起的血管內(nèi)皮細胞功能紊亂和炎癥反應(yīng)。這些結(jié)果說明,RA具有很好的抗AS作用,其作用機制可能與其降血脂、抗氧化和抗炎作用有關(guān)。
AMI是一種以心肌細胞缺血缺氧死亡為特征的嚴(yán)重心血管疾病,臨床上表現(xiàn)為劇烈而持久的胸骨后疼痛、心律失常和急性左心衰竭等,若未得到及時的診斷與治療,將嚴(yán)重影響患者的生命安全[16]。
牽張激活通道(Stretch Activated Channels,SACs)在牽張性心律失常(Stretch-Induced Arrhythmias,SIAs)中有著重要的作用。SIAs的水平與鈉鈣交換體亞型1(Sodium-Calcium Exchanger Subtype 1,NCX1)的 過表達和過度活躍相關(guān),NCX1是一種參與調(diào)節(jié)細胞溶質(zhì)Ca2+穩(wěn)態(tài)的電性逆向轉(zhuǎn)運體。研究表明,心肌梗死和心力衰竭等心臟病的病理生理學(xué)與受損的Ca2+穩(wěn)態(tài)有關(guān)[17]。JAVIDANPOUR等[18]研究發(fā)現(xiàn),RA可預(yù)防異丙腎上腺素引起的急性心肌梗死后肥大、心功能不全和心律失常,其作用機制與抑制脂質(zhì)過氧化和NCX1過表達有關(guān)。
糖尿病心肌?。―iabetic Cardiomyopathy,DCM)是糖尿病患者在代謝紊亂和微血管病變基礎(chǔ)上引發(fā)的心肌疾病。其發(fā)生發(fā)展與心肌細胞的結(jié)構(gòu)和功能改變、冠狀動脈微血管病變和自主神經(jīng)病變密切相關(guān),最終會進展為心力衰竭、心律失常等。
沉默信息調(diào)節(jié)因子1(Sirtuin1,SIRT1)是sirtuin家族的成員之一,在衰老和缺血再灌注模型中具有心臟保護作用。研究表明SIRT1通過介導(dǎo)PPARγ輔助活化因子1α(PPARγ coactivator-1α,PGC-1α)的脫乙?;瘉碚{(diào)節(jié)線粒體能量代謝和線粒體生物合成[19]。DIAO等[20]發(fā)現(xiàn)RA可以改善心臟收縮和舒張功能,降低DCM小鼠的血糖和脂質(zhì)水平,改善DCM小鼠受損的心肌線粒體結(jié)構(gòu)。此外,RA可以上調(diào)DCM小鼠和高糖處理的H9c2心肌細胞中SIRT1和PGC-1α的表達,這些結(jié)果表明RA可以通過SIRT1/PGC-1α通路改善糖尿病心肌病小鼠的心功能不全和線粒體損傷。
目前,心血管疾病已經(jīng)成為了嚴(yán)重威脅人類生命健康的疾病之一。迷迭香酸植物來源豐富,可以通過調(diào)節(jié)多種信號通路,發(fā)揮減輕心臟功能障礙、抗氧化、抗炎、減少心肌細胞凋亡以及減輕線粒體損傷等多種藥理作用,在預(yù)防心血管疾病領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。上述結(jié)果只局限于體內(nèi)研究,還需設(shè)計臨床試驗探討迷迭香酸預(yù)防心血管疾病的安全性和有效性。