＊李博 李洪發(fā) 常樂 莫洪虎 趙玉佳

（牡丹江醫(yī)學(xué)院 黑龍江 157011）

曲司氯銨（1）是抗膽堿藥物，化學(xué)名為為螺環(huán)[8-氮陽離子二環(huán)[3,2,1]辛烷-8,1‘-吡咯烷]-3-[(羥二苯基-乙酰基)-氧]氯(1α，3β，5α)-(9C1)，分子式是C25H30ClNO3，是由美國Indevus醫(yī)藥公司（Indevus Pharmaceuticals，Inc.Lexington，MA USA）研制開發(fā)成功，并由德國Madaus AG（Madaus AG，Troisdorf，Germany）生產(chǎn)上市的抗膽堿藥物[1]。分子結(jié)構(gòu)式見圖1。

圖1 曲司氯銨結(jié)構(gòu)式

2004年，美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)曲司氯銨上市。曲司氯銨對M1、M2和M3型抗膽堿能受體的高親和力，并且曲司氯銨作為化學(xué)結(jié)構(gòu)是一個親水的極性的季胺結(jié)構(gòu)的抗毒蕈堿劑，極少通過肝細(xì)胞色素P450進(jìn)行代謝，而是直接隨尿液排出體外，保證了藥物本身的有效性和耐受性[2]。對于因脊髓損傷而導(dǎo)致的逼尿肌過度活動也可起到明顯的治療效果，對于因內(nèi)臟平滑肌痙攣而造成的絞痛，曲司氯銨亦有治療效果；此外，曲司氯銨可以促進(jìn)壁內(nèi)段輸尿管結(jié)石的排出，并且減少因此而產(chǎn)生的尿頻、尿急癥狀[3-4]。曲司氯銨作為重要的OAB治療藥物，關(guān)于該化合物合成工藝的綜合性評估文獻(xiàn)鮮有報道，因此本文對其合成工藝的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1.曲司氯銨及中間體的概述

曲司氯銨作為季銨鹽類化合物在臨床上應(yīng)用于治療膀胱過動癥在有著其獨(dú)特的優(yōu)勢。目前在臨床上主要有三種類型的藥物用于治療膀胱過度活動癥分別為M受體阻滯劑、β3受體激動劑、α1受體阻滯劑，其中，M受體阻滯藥作用機(jī)制是抑制突觸后的沖動傳遞來對膀胱肌壁（逼尿?。┦荏w與乙酰膽堿的結(jié)合進(jìn)行阻斷，減低膀胱尿道不主動萎縮的幅度，提高膀胱尿道容積[5]。但是，因M受體阻滯要是通過M受體對乙酰膽堿的調(diào)節(jié)從而調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮作用[6]，致使其在調(diào)節(jié)膀胱過度活動癥的同時也會產(chǎn)生一些副作用[7]。尤其是因年齡的增長導(dǎo)致人體的血腦屏障通透性增加，致使M受體阻滯劑的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用會在老年患者身上越發(fā)明顯，進(jìn)而為治療膀胱過動癥并消除中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用就顯得格外重要[8-9]。曲司氯銨作為季銨鹽類化合物難以通過血腦屏障，在腦脊液檢測中甚至不能檢測到曲司氯銨的存在[10]。

合成曲司氯銨的關(guān)鍵中間體是二苯羥乙酸去甲托品酯，對與中間體合成曲司氯銨的反應(yīng)只需要簡單的與1,4-二氯丁烷發(fā)生成環(huán)反應(yīng)即可得到曲司氯銨。在曲司氯銨的合成當(dāng)中，因?yàn)槠渲虚g體在臨床上應(yīng)用不多以及原料價格上漲，導(dǎo)致其中間體的研究成本在不斷地提升，因此，要加強(qiáng)對中間體的研發(fā)，構(gòu)建高效、低成本的中間體合成工藝，為中間體的生產(chǎn)的企業(yè)提供合理利潤保障。因?yàn)樗幬镏虚g體并未受到專利法的保護(hù)，但是合成中間體的技術(shù)路線可以獲得保護(hù)，推動合成中間體的技術(shù)不斷創(chuàng)新，可以不斷提高曲司氯銨的合成工藝，也能為其他藥物的合成提供思路[11]。

2.曲司氯銨合成技術(shù)及分析

目前的關(guān)于曲司氯銨的合成研究當(dāng)中，主要有兩種合成策略：一是由α-托品醇與二苯羥乙酸進(jìn)行酯化反應(yīng)，得到中間體3，隨后經(jīng)過一系列反應(yīng)脫去N-甲基，得到關(guān)鍵中間體二苯基羥乙酸去甲托品酯（2），最終由中間體2與1,4-二氯丁烷進(jìn)行環(huán)合得到目標(biāo)產(chǎn)物；二是由前期工作合成氯化(3α-去甲托品醇)-8-螺-1’-吡咯銨鹽中間體9，再與二苯羥乙酸類衍生物經(jīng)酯化得到目標(biāo)產(chǎn)物（見圖2）。

圖2 合成曲司氯銨的兩種方式

(1)經(jīng)關(guān)鍵中間體二苯基羥乙酸去甲托品酯制備曲司氯銨

通過對已發(fā)表的曲司氯銨的合成文獻(xiàn)進(jìn)行分析，現(xiàn)如今曲司氯銨合成的主流方式是由α-托品醇為原料，經(jīng)酯化化得到二苯基羥乙酸去甲托品酯中間體，再與1,4-二氯丁烷發(fā)生環(huán)合制得曲司氯銨。劉素云等[12]以α-托品醇（4）和二苯基羥乙酸（5）經(jīng)?；磻?yīng)得到二苯基羥乙酸托品酯（3），此步反應(yīng)收率為80%。3與三苯膦混合在光照的作用下通入氧氣經(jīng)去甲基反應(yīng)脫去托品醇中醇環(huán)上的N-甲基可得到二苯基羥乙酸去甲托品酯（2），此步反應(yīng)收率為79%。2與1,4-二氯丁烷經(jīng)環(huán)合反應(yīng)即可得終產(chǎn)物曲司氯銨（1），此步反應(yīng)收率為46%。路線總收率約為19%。但是該合成路線具有兩個較為明顯的缺點(diǎn)：①在第二步去N-甲基反應(yīng)中，所需要的反應(yīng)時間非常長，并且底物轉(zhuǎn)化不完全；②也是在第二步反應(yīng)，此步反應(yīng)采用三苯磷混合在光照的作用下通入氧氣脫去N-甲基，此反應(yīng)在光照條件下進(jìn)行導(dǎo)致生產(chǎn)成本在無形中提高，因在工業(yè)化生產(chǎn)當(dāng)中整個生產(chǎn)環(huán)節(jié)是采用大量的原料進(jìn)行生產(chǎn)以平均生產(chǎn)成本，而光照并不能對整體而大量的原料均勻的照料到，難以進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)。

圖3 劉素云等合成曲司氯銨工藝

宋偉國，楊大偉等[13-17]以α-去甲托品醇（6）為原料，與氯甲酸乙酯發(fā)生?；磻?yīng)制得N-乙氧羰基托品醇（7），此步反應(yīng)收率為95%。二苯羥乙酸（5）與化合物7經(jīng)酰化反應(yīng)制得N-乙氧羰基二苯羥乙酸托品酯（8），此步反應(yīng)收率為80%。8在甲酸銨/鈀-炭催化氫轉(zhuǎn)移還原體系中經(jīng)還原反應(yīng)除去乙氧羰基得到二苯羥乙酸去甲托品酯（2），此步反應(yīng)收率為85%。2與1,4-二氯丁烷經(jīng)環(huán)合反應(yīng)制得目標(biāo)產(chǎn)物曲司氯銨（1）。路線總收率為52%。此方法操作簡單，使用用綠色環(huán)保的催化氫轉(zhuǎn)移還原體系去除乙氧羰基，有利與生產(chǎn)企業(yè)降低成本，總體來說此路線適合工業(yè)化生產(chǎn)。

圖4 宋偉國，楊大偉等曲司氯銨合成工藝

(2)經(jīng)中間體氯化(3α-去甲托品醇)-8-螺-1’-吡咯銨鹽中間體合成曲司氯銨

在現(xiàn)有的曲司氯銨的合成工藝中，與先將底物酯化，制備二苯羥乙酸托品酯關(guān)鍵中間體的方式進(jìn)行相比，采用多種路徑首先制備中間體氯化（3α-去甲托品醇）-8-螺-1’-吡咯銨鹽,后進(jìn)行酯化也可以作為一種較為優(yōu)秀的替代方案。

趙文鏡等[18]以α-托品醇（4）為原料經(jīng)?；?、水解生成去甲托品醇（6），此步反應(yīng)收率53.3%。6再與1,4-二氯丁烷經(jīng)環(huán)合反應(yīng)生成氯化（3α-去甲托品醇）-8-螺-1’-吡咯銨鹽（9），此步反應(yīng)收率為39%。9與二苯乙醇酸咪唑（10）經(jīng)?；磻?yīng)生成曲司氯銨（1），此步反應(yīng)收率為57.2%，路線總收率為約48.6%。此方法通過不同于主流的合成路線該合成方法避過了對關(guān)鍵中間體生成，盡管不采用主流的合成關(guān)鍵中間體2的方法，有著思路上的創(chuàng)新。但此方法的工藝路線較其他的路線長，然而此路線的反應(yīng)條件較為溫和，反應(yīng)對環(huán)境污染小，并且收率較高，具有較好的工業(yè)化生產(chǎn)價值。

圖5 趙文鏡等合成曲司氯銨工藝

張晶等[19]以二苯羥乙酸（5）原料與氯化亞砜經(jīng)鹵置換反應(yīng)得到二苯羥乙酰氯（11），此步反應(yīng)收率為93%。以α-托品醇（4）為原料采用Pd/C催化劑催化氫化脫去甲基得到去甲托品醇（6），此步反應(yīng)收率為66%。6與1,4-二氯丁烷發(fā)生環(huán)合反應(yīng)生成氯化（3α-去甲托品醇）-8-螺-1-吡咯銨鹽（9），此步反應(yīng)收率為68%。9與11發(fā)生?；磻?yīng)生成曲司氯銨（1），此步反應(yīng)收率為65%。此路線反應(yīng)需要兩種反應(yīng)環(huán)境，對于生產(chǎn)企業(yè)而言需要多鍵另一條生產(chǎn)線，致使生產(chǎn)成本較其他路線明顯升高，雖然其中采用的Pd/C的催化試劑在試驗(yàn)階段以及工業(yè)生產(chǎn)階段均可以重復(fù)利用。但相較與生產(chǎn)設(shè)備而言實(shí)驗(yàn)耗材量較小。

圖6 張晶等合成曲司氯銨工藝

(3)合成工藝分析

通過對合成路線進(jìn)行分析，合成曲司氯銨的路線可以經(jīng)由關(guān)鍵中間體2二苯羥乙酸去甲托品酯合成，也可以經(jīng)由另一中間體9氯化（3α-去甲托品醇）-8-螺-1-吡咯銨鹽進(jìn)行合成。劉素云采用的合成工藝雖原料價廉易得，但在其合成路線當(dāng)中采用Ph3P光照法進(jìn)行脫甲基化反應(yīng)導(dǎo)致整體反應(yīng)時間增加，生產(chǎn)周期加長且轉(zhuǎn)化不完全，并最終造成生產(chǎn)效率低下，不適合工業(yè)化生產(chǎn)；宋偉國，楊大偉等采用的合成工藝操作簡單，采用用綠色環(huán)保的催化氫轉(zhuǎn)移還原體系去除乙氧羰基，符合綠色化學(xué)的理念，適合工業(yè)化生產(chǎn)；趙文鏡的合成方法原料易得，反應(yīng)條件較為溫和，反應(yīng)對環(huán)境污染小，并且收率較高，具有較高工業(yè)化生產(chǎn)潛力；張晶的合成路線反應(yīng)步驟短，同時Pd/C催化氫化脫去甲基，可使催化劑多次套用，減少污染，無繁瑣的反應(yīng)后處理過程，適合工業(yè)生產(chǎn)。

3.結(jié)語

本文對國內(nèi)外已發(fā)表的曲司氯銨的合成路線進(jìn)行了綜述，通過采取不同的反應(yīng)底物、反應(yīng)條件合成曲司氯銨的兩種方式都具有其獨(dú)特的優(yōu)勢以及各自的缺點(diǎn)，但是主流的合成曲司氯銨的工藝仍是α-托品醇酯化后合成關(guān)鍵中間體二苯羥乙酸去甲托品酯再經(jīng)環(huán)化得到目標(biāo)產(chǎn)物曲司氯銨。在現(xiàn)如今這個原料價格飛漲，制藥成本居高不下的年代，國內(nèi)的制藥企業(yè)還需要面對來自同行的越發(fā)激烈的商業(yè)競爭，而它們需要更加努力做到在不影響藥物質(zhì)量的前提下，提高目標(biāo)產(chǎn)物的收率以及降低制藥工藝的生產(chǎn)成本。隨著時代的發(fā)展，綠色化學(xué)越來越受到大眾的關(guān)注，因此對于制藥工藝的優(yōu)化過程當(dāng)中，如何開發(fā)出對環(huán)境友好的生產(chǎn)工藝來合成曲司氯銨，并且能夠滿足工業(yè)化生產(chǎn)，具有極為重大的現(xiàn)實(shí)意義。