王昊,鄭先偉,趙利,孫秀慧,況敏*
(1.廣東省科學院新材料研究所/現(xiàn)代材料表面工程技術(shù)國家工程實驗室/廣東省現(xiàn)代表面工程技術(shù)重點實驗室,廣東廣州 510650;2.廣東聯(lián)塑科技實業(yè)有限公司/廣東省塑料成型加工技術(shù)企業(yè)重點實驗室,廣東 佛山 528318)
不銹鋼輸水管在日、美、英、德等主要工業(yè)國家使用40余年已有,為目前世界各國在給水、排水、消防等領域中優(yōu)選產(chǎn)品[1]。不銹鋼在我國供水系統(tǒng)使用的金屬管材中僅占1%,雖然我國出臺了二次加壓調(diào)蓄供水管道優(yōu)先選用不銹鋼管材的相關(guān)規(guī)定,但在實踐中發(fā)現(xiàn)不銹鋼中的金屬元素向水的遷移量是不穩(wěn)定的,時常超出《GB/T17219-1998生活飲用水設備及防護材料的安全性評價標準》要求。
廣東聯(lián)塑公司是全國最大輸水管線生產(chǎn)企業(yè),其計劃生產(chǎn)304、316等奧氏體不銹鋼管作為輸水管線,為解決304、316不銹鋼在作為輸水管線使用時存在的金屬有害元素遷移量超標問題,需梳理不銹鋼管生產(chǎn)工藝流程,確定有害元素遷移的節(jié)點和主因。鑒于不銹鋼管為該公司自己生產(chǎn),由外購板材經(jīng)機械卷管后氬弧焊焊接而成,故提出重點監(jiān)測方向:(1)原材料是否符合《GB/T17219-1998生活飲用水設備及防護材料的安全性評價標準》要求,以及是否存在有害元素遷移;(2)在彎管過程中,管的主要形變部分的形變情況,以及是否存在因機械形變而導致的有害元素遷移;(3)氬弧焊直縫焊接后,經(jīng)歷高溫熱循環(huán)的焊接區(qū)域及熱影響區(qū)的內(nèi)表面狀態(tài)對有害元素遷移的影響。
實驗研究對象為304(316L)奧氏體不銹鋼板,在制管過程中經(jīng)歷數(shù)次機械冷變形卷曲,從平板直至形成圓形管,圓管成型完成后對對接部位施以氬弧焊焊接。
1.2.1 有害元素遷移量的測定
依據(jù)《GB/T17219-1998生活飲用水設備及防護材料的安全性評價標準》,將不銹鋼原材料、機械卷曲形變后、焊接后的試樣浸泡在水中,采用ICP法分析浸泡水中有害元素的含量,以確定有害元素的遷移量。
1.2.2 組織結(jié)構(gòu)分析
利用FEI NNS 450掃描電鏡和EDAX HIKARI SERIES背散射電子衍射儀,分析材料原始、機械形變后、焊接后狀態(tài)的試樣內(nèi)部相結(jié)構(gòu)。
由于背散射電子衍射技術(shù)對被測試樣要求較高,為了準確表征被測試樣內(nèi)部組織結(jié)構(gòu),被測試樣需經(jīng)傳統(tǒng)金相技術(shù)磨樣后再進行適當?shù)碾娊鈷伖?。為了評估所有樣品的EBSD晶體學參數(shù),使用TSL-OIM系統(tǒng)進行定向成像顯微鏡(OIM)掃描,該系統(tǒng)配備了在電壓20 kV下工作的掃描電子顯微鏡(型號FEI NNS450)。對于取向成像,根據(jù)晶粒尺寸考慮用0.5 μm的步長。考慮到統(tǒng)計意義,從特定樣本的各個區(qū)域進行了3—4次EBSD掃描,每次掃描選擇的區(qū)域范圍約為1000 μm×1000 μm或更高,隨后在TSL OIM(7.2版)軟件的幫助下分析提取的數(shù)據(jù)。超過2 °的取向差被認為是晶界,Brandon的標準被用于具體表征CSL晶界,在計算晶粒尺寸時將孿晶界視為晶界。
利用背散射電子衍射儀,測試不銹鋼板材的縱向和橫向的組織結(jié)構(gòu)、晶粒尺寸分布、奧氏體、高溫鐵素體、馬氏體等相的含量,以及材料形變程度等參數(shù),其結(jié)果見圖1和表1。
圖1 不銹鋼原材料的EBSD檢測結(jié)果圖Figure 1 Test result diagram of stainless steel raw material EBSD
金屬的腐蝕的本質(zhì)是金屬本身與其周圍介質(zhì)發(fā)生化學或電化學反應而發(fā)生破壞的現(xiàn)象,此時金屬基體元素脫離基體(逸出至環(huán)境中),這也是金屬有害元素遷移的本質(zhì)。不銹鋼的耐腐蝕性是由不銹鋼表面一層非常薄的保護膜提供的,稱此膜為鈍化膜。不銹鋼表面鈍化膜特點是在各種環(huán)境中受損時可自我修復,使其恢復抵御外界腐蝕的能力[4]。
從圖1和表1可見:奧氏體不銹鋼本身為低層錯能金屬材料,不銹鋼管基體為帶孿晶的固溶態(tài)奧氏體,結(jié)合織構(gòu)參數(shù)可知此處的孿晶應為退火孿晶;當晶粒尺寸為25.44 μm、奧氏體相含量為99.1%時,高溫鐵素體含量為0.9%;當形變程度為6.691時,不銹鋼本身未產(chǎn)生馬氏體相。表明,奧氏體板的有害元素遷移均滿足《GB/T17219-1998生活飲用水設備及防護材料的安全性評價標準》要求,同時也說明滿足此條件的鈍化膜是可以滿足抵御外界腐蝕能力的。
表1 不銹鋼原材料EBSD測試結(jié)果Table 1 EBSD test results table for stainless steel raw materials
按照《GB/T17219-1998生活飲用水設備及防護材料的安全性評價標準》測量不銹鋼板金屬元素含量,檢測結(jié)果列于表2。由表2可知,不銹鋼板的各金屬元素含量符合要求。
表2 不銹鋼板金屬元素遷移分析結(jié)果表Table 2 Metal element migration analysis table for stainless steel plates
針對工廠提供的直徑22 mm不銹鋼管基體,采用EBSD法詳細檢測管材橫截面各彎曲部分形變的情況,檢測部位如圖2所示。檢測結(jié)果列于表3,以及見圖3和圖4。
圖2 EBSD檢測位置示意圖Figure 2 EBSD detection position
由表3及圖3—圖4可知,不銹鋼板材經(jīng)曲卷變型后,高溫鐵素體含量未超出原材料的含量,織構(gòu)最大值低于原材料,表明未產(chǎn)生形變馬氏體相。
圖3 不銹鋼管焊縫對側(cè)EBSD檢測結(jié)果圖Figure 3 Detection result of EBSD on opposite side of stainless steel pipe weld
圖4 不銹鋼管90°處EBSD檢測結(jié)果圖Figure 4 EBSD results at 90 ° degrees for stainless steel tubes
表3 不銹鋼彎曲形變后EBSD測試結(jié)果表Table 3 EBSD results of stainless steel after bending
不銹鋼板材在卷曲制管的冷加工過程中,奧氏體不銹鋼塑性變形超過一定程度后將產(chǎn)生大量位錯,位錯增殖將使馬氏體形核,使部分奧氏體組織轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體組織,即發(fā)生馬氏體相變,此時單一的奧氏體相中會出現(xiàn)馬氏體相。相變后不銹鋼中奧氏體轉(zhuǎn)變量與冷加工變形量呈正相關(guān)[2-3]。相變后,馬氏體中的位錯、空位等缺陷會作為不銹鋼的點蝕源,使其發(fā)生點蝕的概率增加,應力腐蝕開裂的傾向性也明顯增加[5-6],有害元素的遷移概率也增大。
整個管徑橫截面上,反應其組織形變程度的織構(gòu)值未超出原材料時狀態(tài),既沒檢測出馬氏體相,晶粒度也沒有超出原材料時大小。綜合以上指標,說明不銹鋼制管過程的曲卷變形量,內(nèi)部組織結(jié)果未發(fā)生顯著變化。奧氏體不銹鋼本身為低層錯能金屬材料,其抗抗晶間腐蝕性能本身就優(yōu)異,故可認為不銹鋼板材在卷曲制管后抗有害元素能力與板材原始狀態(tài)一致。不會發(fā)生有害元素遷移超標。
對工廠提供的直徑22 mm不銹鋼管基體,從橫截面檢測焊縫組織,EBSD檢測結(jié)果見圖5和表4。
圖5 不銹鋼管焊縫處EBSD檢測結(jié)果圖Figure 5 EBSD results at weld of stainless steel pipe
表4 不銹鋼焊縫中心區(qū)EBSD測試結(jié)果表Table 4 Results of EBSD in the center zone of stainless steel welds
從圖5和表4可見,經(jīng)歷焊接高溫熱循環(huán)后,不銹鋼內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)發(fā)生較大變化,由形變固溶態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)殍T造態(tài),雖然沒發(fā)現(xiàn)形變馬氏體,其高溫鐵素體含量也未超出原始板材狀態(tài)的含量,但由于織構(gòu)最大值增大,表明其殘余應力值增加,其界面抗腐蝕能力可能存在下降可能[7]。ICP分析Ni遷移量偶爾超標,也許與這有關(guān)。
(1)固溶態(tài)奧氏體不銹鋼板材彎曲卷管過程的形變,不產(chǎn)生形變馬氏體,金屬元素遷移量不超出板材,可滿足標準要求。
(2)固溶態(tài)奧氏體不銹鋼板材焊接區(qū)域的殘余應力增大,有可能是金屬元素遷移量超標的因素。