王偉 曹妞妞 肖雅 王燕 王一凡 孫俊
(鄭州大學第三附屬醫(yī)院/河南省婦幼保健院兒科,河南鄭州 450052)
中樞性性早熟(central precocious puberty,CPP)是兒科常見的內(nèi)分泌疾病。研究表明,CPP除了導致成年身材矮小及社會心理問題,還可能與乳腺癌及代謝綜合征相關[1-2],因此,對CPP早期診斷及干預至關重要。目前,CPP診斷的主要參考指標是促性腺激素釋放激素(gonadotropinreleasing hormone,GnRH) 激發(fā)試驗[3],但其需多次采血、耗時長、費用昂貴且依從性差。因此,尋找更簡便的方法成為當今兒科內(nèi)分泌領域的研究熱點。目前認為黃體生成素(luteinizing hormone,LH)基礎值是CPP的顯著預測因子,對早期CPP診斷有一定的參考意義[4-6]。但因其呈脈沖式分泌,且受到青春期發(fā)育水平及體重指數(shù)(body mass index,BMI) 等多種因素的影響[7-9],目前尚缺乏統(tǒng)一標準。研究表明子宮作為性激素作用的靶器官,其大小受激素水平的變化而改變,因此,子宮體積的大小可作為CPP早期診斷的重要指標[6,10]。但目前國內(nèi)外尚未見LH基礎值聯(lián)合子宮體積對不同發(fā)育階段CPP診斷價值的報道,故本研究旨在分析不同Tanner分期女童LH基礎值聯(lián)合子宮體積對CPP的診斷價值,以期為臨床診斷提供一定的理論依據(jù)。
回顧性分析2017年1月—2022年9月在鄭州大學第三附屬醫(yī)院兒童內(nèi)分泌診療中心就診的8歲前出現(xiàn)乳房發(fā)育且行GnRH激發(fā)試驗的女童,最終共656例女童納入研究,其中,Tanner B2期413例,中位年齡為7.3(6.7,7.9)歲,中位BMI為16.2(14.9,17.6) kg/m2;B3期243例,中位年齡為 8.7 (8.0,9.1)歲,中位BMI為17.1(15.6,19.3)kg/m2。
納入標準:(1)8歲前出現(xiàn)乳房發(fā)育;(2)根據(jù)Tanner分期標準[11],就診時乳房發(fā)育為B2期或B3期,未出現(xiàn)月經(jīng)初潮;(3)已完成GnRH激發(fā)試驗。
排除標準:(1)外周性性早熟及器質(zhì)性病變引起的繼發(fā)性性早熟;(2)乳房發(fā)育為Tanner B4、B5期;(3)合并肝、腎、甲狀腺、腎上腺功能不全或其他系統(tǒng)慢性疾病者;(4)就診前使用可能影響下丘腦-垂體-性腺軸藥物者;(5)資料不完整者。
本研究通過鄭州大學第三附屬醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準(2022-099-01),并豁免知情同意。
入組女童均由兒科內(nèi)分泌醫(yī)生評價乳房Tanner分期,測量身高、體重,并計算BMI,BMI標準差積分(standard deviation scores,SDS)根據(jù)2009年中國兒童體格發(fā)育指標[12]計算,BMI SDS=[(BMI/M)L-1]/(L×S),其中,L為偏度,M為中位數(shù),S為變異系數(shù)。
乳房Tanner分期標準[11]:B1期為幼兒型;B2期為乳房開始出現(xiàn)硬結(jié),乳頭及乳暈稍增大;B3期為乳房和乳暈更增大,側(cè)面呈半圓形;B4期為乳暈、乳頭增大,側(cè)面觀突起于乳房半圓上;B5期為成人型。
GnRH激發(fā)試驗均于上午8—9時開始進行。戈那瑞林(2.5 μg/kg,最大100 μg)(馬鞍山豐原制藥有限公司,國藥準字H10960063),分別于注射前及注射后30、60、90 min采血2 mL,經(jīng)3 500 r/min離心10 min后留取血清,采用羅氏公司生產(chǎn)的電化學發(fā)光分析儀及其配套的試劑盒通過電化學發(fā)光法檢測LH、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,F(xiàn)SH),將LH峰值≥5.0 IU/L且LH峰值/FSH峰值≥0.6納入激發(fā)試驗陽性組(簡稱陽性組),反之,將LH峰值<5.0 IU/L和/或LH峰值/FSH峰值<0.6納入激發(fā)試驗陰性組(簡稱陰性組)[3]。骨齡通過拍攝左手正位X線片(包括腕骨及橈尺骨下端),由同一內(nèi)分泌醫(yī)生根據(jù)Greulich-Pyle圖譜法進行評估;使用RS85 Prestige彩色多普勒超聲診斷儀經(jīng)腹多角度探查并測量子宮長徑、橫徑、前后徑,并計算子宮體積[長徑(mm)×橫徑(mm)×前后徑(mm)×0.5233][13];完善垂體磁共振成像檢查排除顱內(nèi)占位性病變。
采用SPSS 26.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。激素的測定濃度低于檢測限值被賦予最低的數(shù)值[14]。正態(tài)性檢驗采用Kolmogorov-Smirnov檢驗,符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用兩樣本t檢驗;非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M(P25,P75)]表示,組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗,相關性分析采用Spearman秩相關分析。繪制受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線,分別計算B2期和B3期女童LH基礎值、FSH基礎值、LH基礎值/FSH基礎值、LH基礎值聯(lián)合子宮體積對CPP的診斷價值。曲線下面積(area under the curve,AUC)比較采用Stata 17.0軟件的Z檢驗。P<0.05認為差異有統(tǒng)計學意義。
本研究共納入656例女童,B2期413例(63.0%),陽性組145例,陰性組268例;B3期243例(37.0%),陽性組177例,陰性組66例。
Tanner B2期女童陽性組的年齡、骨齡、身高、體重、LH基礎值、FSH基礎值、LH基礎值/FSH基礎值、LH峰值、LH峰值/FSH峰值、子宮長徑、子宮橫徑、子宮前后徑、子宮體積均大于陰性組,F(xiàn)SH峰值低于陰性組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);陽性組與陰性組女童BMI及BMI SDS比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 Tanner B2期女童陰性組與陽性組的臨床特征與激素水平比較
Tanner B3期女童陽性組年齡、骨齡、身高、LH基礎值、FSH基礎值、LH基礎值/FSH基礎值、LH峰值、LH峰值/FSH峰值、子宮長徑、子宮橫徑、子宮前后徑、子宮體積均大于陰性組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。陽性組與陰性組女童體重、BMI、BMI SDS、FSH峰值比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 Tanner B3期女童陰性組與陽性組的臨床特征與激素水平比較
采用Spearman秩相關性分析進行評估,發(fā)現(xiàn)Tanner B2、B3期女童陽性組LH基礎值、FSH基礎值、LH基礎值/FSH基礎值、子宮體積均與LH峰值呈正相關(P<0.05),BMI SDS與LH峰值無相關性(P>0.05),見表3。
表3 Tanner B2、B3期女童陽性組各項指標與LH峰值的相關性分析
ROC曲線分析表明,B2期LH基礎值診斷CPP的界值低于B3期,分別為0.325 IU/L、0.505 IU/L,靈敏度分別為61.4%、80.8%,特異度分別為90.7%、90.9%。Tanner B2、B3期LH基礎值診斷CPP的AUC高于FSH基礎值(分別Z=31.720、41.410,均P<0.001),且B2期LH基礎值診斷CPP的AUC高于LH基礎值/FSH基礎值(Z=8.960,P=0.003)。Tanner B2、B3期LH基礎值聯(lián)合子宮體積診斷CPP的AUC高于單用子宮體積(分別Z=22.440、42.150,均P<0.001),與LH基礎值AUC比較差異無統(tǒng)計學意義(分別Z=2.110、0.610,P=0.146、0.435)。B2、B3期LH基礎值聯(lián)合子宮體積診斷CPP的靈敏度分別為58.6%、85.3%,特異度分別為91.0%、87.9%。見表4~5。
表4 Tanner B2期女童各項指標對CPP的診斷價值
表5 Tanner B3期女童各項指標對CPP的診斷價值
B2期合并B3期LH基礎值診斷CPP的AUC高于FSH基礎值及LH基礎值/FSH基礎值(分別Z=73.540、13.020,均P<0.001),其界值為0.325 IU/L,靈敏度為75.8%,特異度為87.1%,LH基礎值聯(lián)合子宮體積診斷CPP的AUC高于單用子宮體積(Z=80.900,P<0.001),與LH基礎值AUC比較差異無統(tǒng)計學意義(Z=1.960,P=0.161)。LH基礎值聯(lián)合子宮體積診斷CPP的靈敏度為74.8%,特異度為88.3%。見表6。
表6 Tanner B2期合并B3期女童各項指標對CPP的診斷價值
CPP如不及時診治,可能影響終身高及第二性征提前,進而出現(xiàn)相關心理問題。GnRH激發(fā)試驗是目前CPP診斷的金標準,但因其操作過程復雜,費用昂貴,因此,尋找簡單且經(jīng)濟的早期診斷指標是當前CPP的研究熱點。
研究顯示,LH基礎值對于CPP的早期診斷有較好的預測價值。Ding等[5]對1 750例8歲前出現(xiàn)第二性征的女童進行回顧性分析發(fā)現(xiàn),LH基礎值對于GnRH激發(fā)試驗陽性反應的預測價值最大,診斷界值為0.35 IU/L,靈敏度為64.0%,特異度為76.3%。隨后,Yeh等[15]研究了313例8歲前出現(xiàn)乳房發(fā)育的女童,發(fā)現(xiàn)LH基礎值診斷CPP的界值為0.2 IU/L,靈敏度為70.2%,特異度為69.5%。而Cao等[16]研究顯示,LH基礎值診斷CPP的界值為0.255 IU/L,靈敏度為68.9%,特異度為86.0%。上述研究盡管確定了LH基礎值對于CPP的診斷價值,但是其界值大小不一,而且并未闡述其在不同發(fā)育階段中的差異。本研究結(jié)果也顯示LH基礎值對于CPP有診斷意義,靈敏度為75.8%,特異度為87.1%。但進一步分析不同發(fā)育階段LH基礎值的診斷價值,發(fā)現(xiàn)Tanner B2、B3期女童LH基礎值診斷CPP的界值并不一致,分別為0.325 IU/L、0.505 IU/L,靈敏度分別為61.4%、80.8%,特異度分別為90.7%、90.9%。B3期界值高于B2期可能是由于LH在青春初期主要表現(xiàn)為夜間分泌增加,隨著青春期的進展,日間LH逐漸上升,尤其在B2、B3期上升最顯著,直至晝夜分泌節(jié)律消失[7,17]。因此,不考慮青春期發(fā)育階段的情況下使用相同的界值,可能會對CPP的預測價值不同。
近年來研究也發(fā)現(xiàn),肥胖可能對下丘腦GnRH的分泌產(chǎn)生影響。章建偉等[9]研究表明,正常體重血清LH基礎值及峰值顯著高于超重組及肥胖組,可能是由于肥胖女童對胰島素敏感性降低,引起胰島素抵抗,血清中胰島素水平增高,導致腎上腺分泌雄激素增加,促使芳香化酶活性增高,促進睪酮轉(zhuǎn)化為雌激素,血清長期高水平雌激素的負反饋作用使下丘腦-垂體-性腺軸敏感性降低,從而導致LH生成減少[18-19]。但是本研究BMI SDS與LH峰值無相關性,可能與樣本量小有關。關于不同Tanner分期LH基礎值對于正常、超重、肥胖女童CPP的診斷界值國內(nèi)外均無相關文獻,未來需要大樣本數(shù)據(jù)進行研究,提高基礎促性腺激素對CPP的診斷價值。
盆腔超聲由于具有方便、無創(chuàng)等優(yōu)勢,對CPP的診斷價值也受到重視。卵巢大小可能由于人為測量因素干擾而誤差較大,因此,重點研究子宮體積的診斷價值。Yu等[20]研究發(fā)現(xiàn),相對于其他超聲指標,子宮體積預測CPP的AUC最大,高達0.904,診斷界值為1.01 mL,靈敏度和特異度分別為91.6%和68.7%。而Yu等[21]研究顯示,子宮體積診斷CPP的界值為1.07 mL,靈敏度和特異度分別為59.1%和71.0%。上述研究特異度均不高,可能是由于子宮體積在青春期與青春前期重疊,單獨應用超聲指標對青春期的預測價值有限[22]。本研究發(fā)現(xiàn),Tanner B2、B3期女童子宮體積聯(lián)合LH基礎值診斷CPP的靈敏度分別為58.6%、85.3%,特異度分別為91.0%、87.9%,AUC均高于單用子宮體積,與單用LH基礎值相比差異無統(tǒng)計學意義,這意味著子宮體積對CPP的診斷效能較弱,在臨床上評估超聲指標時需結(jié)合激素水平。聯(lián)合指標對不同Tanner分期女童CPP的早期診斷的AUC分別為0.823、0.911,提示具有較好的診斷效能。
總之,不同Tanner分期女童LH基礎值聯(lián)合子宮體積對CPP的早期診斷有良好的應用價值,為臨床醫(yī)生早期診斷CPP提供簡便且準確的途徑。
利益沖突聲明:所有作者均聲明不存在利益沖突。