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堿性蛋白酶水解苦蕎的抗氧化活性研究

2023-02-22 07:28溫國琴
種子科技 2023年2期
關(guān)鍵詞:苦蕎堿性蛋白酶

溫國琴

(朔州師范高等??茖W(xué)校,山西 朔州 036002)

苦蕎具有很豐富的營養(yǎng)物質(zhì),對于提高體質(zhì)有好處,可以起到預(yù)防心血管疾病的作用,很適合中老年人食用,對于保健養(yǎng)生有很好的作用。在加工處理后,可以從苦蕎麩皮中提取苦蕎蛋白物質(zhì)[1]??嗍w富含多種人體所需營養(yǎng)成分,并因其天然屬性成為人們喜愛的保健產(chǎn)品[2]。

在苦蕎蛋白提取過程中,一般采用酶解的方式。與苦蕎蛋白相比,苦蕎生物活性肽在生理保健功能上表現(xiàn)出更加突出的效果[3]。相關(guān)專家對于酶解法獲得苦蕎生物活性肽的相關(guān)研究逐漸增加,酶解法獲得苦蕎生物活性肽成為苦蕎蛋白水解技術(shù)發(fā)展的主要方向[4]。從生物學(xué)角度分析,苦蕎生物活性肽(bioactive peptides)作為一種蛋白水解產(chǎn)物,是苦蕎蛋白降解之后形成的。借助不同類型的蛋白酶對其進(jìn)行水解[5],可以產(chǎn)生對應(yīng)的肽類混合物并具有生物學(xué)活性特征[6]。從構(gòu)成角度分析,苦蕎生物活性肽的氨基酸組成與苦蕎蛋白基本一致,但經(jīng)酶水解后,人體更容易消化和吸收[7]。

酶水解苦蕎產(chǎn)物具有巨大的開發(fā)利用價(jià)值[8]。值得注意的是,酶水解苦蕎產(chǎn)物的活性是關(guān)系其功能的重要因素。開展堿性蛋白酶水解苦蕎的抗氧化活性研究,分析不同條件下苦蕎生物活性肽的活性,以期為苦蕎生物活性肽的提取提供有價(jià)值的參考,助力堿性蛋白酶水解苦蕎的營養(yǎng)價(jià)值得到最大限度的利用。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑準(zhǔn)備

開展試驗(yàn)測試的主要試劑材料為苦蕎粉和堿性蛋白酶??嗍w粉為西蕎2 號,蛋白質(zhì)含量為74.5%。堿性蛋白酶為2709 堿性蛋白酶[9],具體參數(shù)為2.4 AU/g。除上述材料外,在試驗(yàn)過程中使用到的其他試劑均為分析純。

1.2 主要儀器與設(shè)備準(zhǔn)備

考慮到對苦蕎蛋白進(jìn)行酶水解需要執(zhí)行的操作步驟,使用的儀器及主要參數(shù)信息如表1 所示。

表1 儀器參數(shù)信息

1.3 試劑配制

需要配制的試劑為苦蕎蛋白溶液,在完成制備后,對其進(jìn)行純度測定。按照1∶5 的料液比將苦蕎全粉與石油醚充分混合,利用頂置式攪拌器,在常溫狀態(tài)下攪拌24 h。執(zhí)行該過程的主要目的是對苦蕎全粉進(jìn)行脫脂,確保最終配制苦蕎蛋白的純度。在24 h 后,利用雙層濾紙對配制的溶液進(jìn)行過濾,之后再進(jìn)行1 次脫脂處理,操作方式與第一次完全一致。需要注意的是,脫脂后苦蕎全粉需要置于通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行完全干燥,干燥時(shí)間為12 h。

對于得到脫脂苦蕎全粉,按照料液比1∶10 的比例進(jìn)行配制,配制溶劑為去離子水。充分混合后,利用pH 計(jì)讀取酸度值,當(dāng)酸堿度低于8.0 時(shí),用4.0%的NaOH 溶液,采用逐滴滴定的方式,將pH 值調(diào)節(jié)至8.0,之后放置在頂置式攪拌器中常溫?cái)嚢? h。之后,將配制的苦蕎全粉懸濁液在離心機(jī)中進(jìn)行離心處理,設(shè)置轉(zhuǎn)速為5 500 r/min,離心20 min 后,收集離心管中的上清液。對于離心管中的沉淀,重復(fù)執(zhí)行與去離子水的混合操作,調(diào)節(jié)pH 值至8.0,復(fù)提1 次。將兩次提取到的上清液合并。由于蛋白等電點(diǎn)pH 值為4.5,因此需要將上清液pH 值調(diào)整為4.5。再次離心,收集離心管底部的沉淀,冷凍保存,即為苦蕎凍干粉。與去離子水復(fù)溶并調(diào)節(jié)pH 值至7.0,即可得到苦蕎蛋白溶液。

2 試驗(yàn)方法

2.1 試驗(yàn)參數(shù)

按照3.0%的標(biāo)準(zhǔn),利用去離子水配制苦蕎蛋白溶液。分別調(diào)節(jié)溶液的pH 值、溫度以及2709 堿性蛋白酶,酶解反應(yīng)完成后,將溶液置于磁力水浴鍋中,設(shè)置溫度為100 ℃,滅酶10 min 后,冷卻至室溫。在離心機(jī)上按照6 000 r/min 的轉(zhuǎn)速離心10 min,此時(shí)離心管中的清液即為苦蕎蛋白水解產(chǎn)物,對其活性指標(biāo)進(jìn)行檢測。試驗(yàn)因素包括溫度、pH 值、2709 堿性蛋白酶的使用量以及水解時(shí)間,具體設(shè)置如表2 所示。按照表2 參數(shù)進(jìn)行單因素影響測試,結(jié)果如圖1~圖4 所示。

表2 試驗(yàn)因素水平設(shè)置

從圖1~圖4 的單因素測試結(jié)果可以看出,因素水平處于1、2、3 階段水解度較高,是水解度峰值出現(xiàn)的主要階段。以1、2、3 階段對應(yīng)的因素指標(biāo)參數(shù)為基準(zhǔn),設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)。測試階段各個(gè)組別的因素水平設(shè)置如表3 所示。

表3 正交試驗(yàn)參數(shù)設(shè)置

圖1 溫度單因素測試結(jié)果

圖2 pH 值單因素測試結(jié)果

圖3 堿性蛋白酶使用量單因素測試結(jié)果

圖4 水解時(shí)間單因素測試結(jié)果

2.2 試驗(yàn)數(shù)據(jù)采集

按照試驗(yàn)設(shè)置,分別測試不同組別的苦蕎蛋白酶解產(chǎn)物抗氧化活性情況。根據(jù)苦蕎蛋白酶解產(chǎn)物對DPPH 自由基的清除能力對其活性進(jìn)行計(jì)算。以無水乙醇為溶劑,配制0.2 mmol 的DPPH 溶液。需要注意的是,在試驗(yàn)階段,DPPH 溶液需要現(xiàn)用現(xiàn)配,以此避免由于溶液靜置導(dǎo)致自由基聚集沉降影響測試結(jié)果的可靠性。將其與抗壞血酸VC 按照100 μL 的標(biāo)準(zhǔn),等體積充分混合,構(gòu)建測試的對照組。按照100 μL 的標(biāo)準(zhǔn),將試劑分別與測試組樣品溶液等體積混合,在30 ℃的環(huán)境溫度下避光反應(yīng)30 min。在酶標(biāo)儀中讀取吸光值,設(shè)置光柵參數(shù)為517 nm。對應(yīng)的DPPH 自由基清除能力計(jì)算公式如下。

式中:P1表示溶液的DPPH 自由基清除率,x0表示對照組試驗(yàn)結(jié)果,x1表示測試組試驗(yàn)結(jié)果。

對苦蕎蛋白酶解產(chǎn)物總抗氧化能力的測定,根據(jù)苦蕎蛋白酶解產(chǎn)物對ABTS+自由基的清除能力進(jìn)行計(jì)算。將ABTS+工作液與抗壞血酸VC 按照2∶1 的比例配制30 μL 溶液,充分混合后作為試驗(yàn)的對照組。將試劑分別與10 μL 的試驗(yàn)溶液充分混合,在室溫環(huán)境下反應(yīng)6 min 后,在酶標(biāo)儀中讀取吸光值,設(shè)置光柵參數(shù)為414 nm。ABTS+自由基清除能力計(jì)算公式如下。

式中:P1表示溶液的ABTS+自由基清除率,y0表示對照組試驗(yàn)結(jié)果,y1表示測試組試驗(yàn)結(jié)果。

3 試驗(yàn)結(jié)果

測試階段各組別因素水平設(shè)置下抗氧化活性檢測結(jié)果如表4 所示。從表4 可以看出,對比不同組的測試結(jié)果,e 組的DPPH 自由基的清除能力和ABTS+自由基清除能力均處于最高水平,DPPH 自由基清除能力為(85.33±0.011)%,ABTS+自由基清除能力為(22.06±0.005)%。對照表3 參數(shù)設(shè)置情況可知,e 組溫度為45.0 ℃,pH 值為9.0,2709 堿性蛋白酶的使用量為60.0 AU/g,水解時(shí)間為4.0 h。試驗(yàn)表明,在此條件下,堿性蛋白酶水解苦蕎的抗氧化活性最高。

表4 抗氧化活性檢測結(jié)果

4 結(jié)論

第一,在溫度低于最優(yōu)水解溫度(45.0 ℃)的條件下,溫度上升會在一定程度上提高堿性蛋白酶水解苦蕎的抗氧化活性;當(dāng)溫度高于45.0 ℃時(shí),溫度上升會在一定程度上降低堿性蛋白酶水解苦蕎的抗氧化活性。第二,在pH 值低于最優(yōu)水解條件(pH 值9.0)時(shí),pH 值上升會在一定程度上提高堿性蛋白酶水解苦蕎的抗氧化活性,但作用效果并不明顯;當(dāng)pH 值高于9.0時(shí),pH 值上升同樣會在一定程度上降低堿性蛋白酶水解苦蕎的抗氧化活性。第三,2709 堿性蛋白酶使用量在低于最優(yōu)值(60.0 AU/g)時(shí),會對苦蕎水解產(chǎn)物的抗氧化活性起到積極作用;使用量高于60.0 AU/g 時(shí),不會明顯影響苦蕎水解產(chǎn)物的抗氧化活性。第四,水解時(shí)間對苦蕎水解產(chǎn)物的抗氧化活性影響不顯著;當(dāng)達(dá)到最優(yōu)水解時(shí)間條件后,水解時(shí)間的增加并不會對抗氧化活性產(chǎn)生影響。第五,在溫度、pH 值、2709 堿性蛋白酶使用量以及水解時(shí)間4 個(gè)因素中,溫度對苦蕎水解產(chǎn)物的抗氧化活性影響最明顯,其次是pH 值。

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