尚育魁,周建平,李志磊,許燕,陳昌華,崔超
(新疆大學(xué),智能制造現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)學(xué)院,烏魯木齊 830039)
隨著科技的發(fā)展,可穿戴電子設(shè)備呈現(xiàn)出巨大的市場潛力,備受研究者的關(guān)注[1?2]。柔性電子紗線作為可穿戴電子設(shè)備的基礎(chǔ)材料,是該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。尤其當(dāng)紗線中纖維直徑在納米級尺度時,其物質(zhì)結(jié)構(gòu)特異性會賦予紗線高比表面積、高孔隙率等優(yōu)點(diǎn),因此納米纖維紗線常用在柔性傳感器[3?5]、超級電容器[6?7]、納米發(fā)電機(jī)[8]等可穿戴電子設(shè)備中。
有機(jī)電化學(xué)晶體管(OECTs)由Wrighton團(tuán)隊(duì)于1984年首次報(bào)道,此后多位研究者[9?11]對其工作原理進(jìn)行研究,揭示其內(nèi)在機(jī)理,在此基礎(chǔ)上使用OCETs實(shí)現(xiàn)對葡萄糖[12?13]、多巴胺[14]、離子[15?16]、細(xì)菌[17]等物質(zhì)的檢測。OECTs結(jié)構(gòu)為三源器件,是由柵極、源極、漏極、電解質(zhì)、溝道構(gòu)成,其中溝道常用的材料為P型導(dǎo)電聚合物,包括聚吡咯(PPy)、聚苯胺(PANI)、聚(3,4-乙烯二氧噻吩)∶聚(苯乙烯磺酸鹽)(PEDOT∶PSS)。PEDOT∶PSS有較好的生物相容性、導(dǎo)電性、氧化態(tài)的穩(wěn)定性,因此成為OECT傳感中研究最多的有機(jī)導(dǎo)電聚合物[18]。
與同類型的有機(jī)場效應(yīng)晶體管相比,OECT s優(yōu)勢為工作電壓較小(<1 V)、高跨導(dǎo)、水溶液中穩(wěn)定性好。為使OECTs易于可穿戴,相關(guān)團(tuán)隊(duì)結(jié)合紡織材料對器件結(jié)構(gòu)進(jìn)行探索,向著電子紡織品的方向發(fā)展。香港理工大學(xué)的嚴(yán)鋒團(tuán)隊(duì)[19]將尼龍單絲作為柔性基底通過磁控濺射的方式分別沉積Cr/Au、Ti/Pt作為OECTs的源漏極和柵極,然后再浸漬使用PEDOT∶PSS構(gòu)建為溝道。該團(tuán)隊(duì)將其柵極功能化后編織于尿布中,用手機(jī)app實(shí)現(xiàn)對人工尿液中葡萄糖水平的遠(yuǎn)程實(shí)時監(jiān)控。意大利電子與磁性材料研究所 Coppedè Nicola團(tuán)隊(duì)[20?21]通過將 PEDOT∶PSS浸漬到棉紗上構(gòu)建了一種命名為BIORISTOR(新型生物電阻器)的OECTs,實(shí)現(xiàn)不同濃度鈉離子檢測,并將其插入植物莖中實(shí)時監(jiān)測植物汁液離子含量的變化。武漢紡織大學(xué)的王棟團(tuán)隊(duì)[22]的柔性基底為尼龍?jiān)w,通過浸漬EVOH納H納米纖維、原位聚合PPy等工藝得到了PPy/NFs/尼龍復(fù)合纖維成功構(gòu)建柔性O(shè)ECTs,并集成為可穿戴傳感器實(shí)現(xiàn)對多巴胺含量的檢測。
靜電紡技術(shù)制備納米纖維紗線較為簡便、高效、低廉,筆者采用共軛靜電紡技術(shù)以滌綸線為芯紗,聚丙烯腈(PAN)為殼層的芯-殼結(jié)構(gòu)復(fù)合納米纖維紗線,通過浸漬方式負(fù)載PEDOT∶PSS作為OECTs的溝道材料,并構(gòu)建為平行結(jié)構(gòu)紗線OECTs。晶體管的調(diào)制性能測試表明該紗線晶體管可以通過控制柵極電壓實(shí)現(xiàn)電解質(zhì)對PEDOT∶PSS溝道不同程度的摻雜/去摻雜效應(yīng),進(jìn)而調(diào)制溝道電流大小。通過共軛靜電紡紗技術(shù)制備紗線晶體管可為可穿戴傳感設(shè)備的開發(fā)提供新的路徑。
PEDOT∶PSS:1.5% 水溶液,上海阿拉丁生物科技股份有限公司;
PAN:Mw=150 000,上海阿拉丁生物科技股份有限公司;
N,N-二甲基甲酰胺溶液(DMF):生物技術(shù)級,純度≥99.9%,上海阿拉丁生物科技股份有限公司;
滌綸紗線:寧波松華服裝輔料有限公司;
高純銀絲:0.1 mm,昆山意眾天新材料有限公司;
導(dǎo)電銀漿:深圳優(yōu)信電子科技有限公司;
磷酸鹽緩沖液:pH 7.4,0.01 M,上海生工生物工程有限公司。
掃描電子顯微鏡(SEM):JSM7610FPlus型,日本電子株式會社;
傅立葉變換紅外光譜(FTIR)儀:ALPHA II型,德國布魯克公司;
電子萬能材料試驗(yàn)機(jī):lnstron-1121型,美國英斯特朗公司;
全自動物理吸附儀:NOVA 2000e型,美國康塔公司;
數(shù)字源表:2636B型,美國吉時利公司。
根據(jù)課題組先前實(shí)驗(yàn)參數(shù)配置12%濃度PAN紡絲溶劑,取一定量的PAN粉末加入10 mL DMF溶液,磁力攪拌器升溫至60 ℃,放置溶液于燒杯中攪拌20 h,并靜止消除氣泡。
采用自組裝共軛式靜電紡紗機(jī),結(jié)構(gòu)原理如圖1所示,將滌綸線作為芯紗放置在導(dǎo)紗輥上,其前端纏繞在收集輥,將PAN溶液分別吸到兩個注射器中,開啟機(jī)器。其具體工藝參數(shù)為兩針頭相距為10 cm,針頭與加捻漏斗相距為8 cm,針頭電壓為±6 kV,注射器推進(jìn)速度0.25 mL/h,漏斗轉(zhuǎn)速為60 r/min,收集棍轉(zhuǎn)速為0.5 mm/s。
圖1 共軛式靜電紡紗機(jī)結(jié)構(gòu)原理圖
在此參數(shù)上靜電紡紗較為成功,射流、正負(fù)兩個泰勒錐、加捻三角錐基本穩(wěn)定,無飛絲、針頭多泰勒錐、芯線斷裂等現(xiàn)象。
將10%質(zhì)量濃度的乙二醇試劑加入一定量的PEDOT∶PSS水性分散液,提升其導(dǎo)電性,并加熱攪拌60 h。將納米纖維復(fù)合紗線充分浸泡于該溶液20 min,在通風(fēng)櫥后懸掛10 min,重復(fù)三次后,將放置烘干箱中30 min。
截取2 cm的PAN納米纖維紗線作為OECT溝道,在其紗線兩端刷涂銀漿作為源漏極,截取2 cm的銀線作為柵極,平行間隔3 mm構(gòu)建為有機(jī)電化學(xué)晶體管,其結(jié)構(gòu)如圖2所示。
圖2 PEDOT∶PSS/PAN納米纖維復(fù)合紗線晶體管結(jié)構(gòu)示意圖
采用SEM對滌綸紗線、PAN納米纖維復(fù)合紗線進(jìn)行微觀表征,分析紗線表面形貌,電壓5 kV;
采用FTIR儀對滌綸紗線、PAN納米纖維紗線進(jìn)行紅外光譜分析;
采用電子萬能試驗(yàn)機(jī)對滌綸線、PAN納米纖維紗線進(jìn)行力學(xué)表征,速度為10 mm/min;
采用物理吸附儀對滌綸紗線、PAN納米纖維復(fù)合紗線進(jìn)行氮?dú)馕綔y試,樣品的總質(zhì)量大于0.3 g;
采用數(shù)字源表對OECTs的轉(zhuǎn)移特性進(jìn)行測試,PBS緩沖液作為電解質(zhì),設(shè)定OECTs漏源極兩端的偏置電壓(VDS)為-0.6 V,柵極電壓(VGS)采用從0到1 v的掃描模式,測試窗口20 ms,點(diǎn)數(shù)500。
對滌綸紗線及所制備PAN納米纖維復(fù)合紗線采用SEM進(jìn)行表征,如圖3所示。圖3a中把滌綸紗線放大到70倍,可以觀察到滌綸纖維稍顯雜亂。如圖3b所示,將PAN納米纖維復(fù)合紗線放大到200倍,可以清晰地觀察滌綸紗線表面包覆著一層PAN納米纖維,雖然有少量雜絲,但整體擁有較好的形貌,并有一定捻度。如圖3c所示,將PAN纖維復(fù)合紗線放大到3 000倍,可以觀察到PAN納米纖維取向度較高,直徑比較均勻,且沒有串珠出現(xiàn)。
圖3 紗線表面形貌圖
對紗線進(jìn)行紅外光譜測試,如圖4所示。滌綸線在波數(shù)1 240 cm?1出現(xiàn)—CH2搖擺振動峰,1 720 cm?1出現(xiàn)羧基(C=O)伸縮振動峰,上述是滌綸纖維分子的典型特征峰。PAN納米纖維復(fù)合紗線在波數(shù)1 451 cm?1附近出現(xiàn)次甲基(—CH)的彎曲振動峰,在2 925 cm?1附近出現(xiàn)亞甲基(—CH2)的伸縮振動峰,在2 243 cm?1附近出現(xiàn)腈基(C≡N)的伸縮振動峰,上述為PAN纖維分子的典型特征峰,從而證明采用的共靜電紡工藝參數(shù)合適,PAN殼層材料已均勻裹附于芯紗上且沒有其他材料化學(xué)鍵形成。
圖4 紗線FTIR光譜圖
對紗線進(jìn)行力學(xué)拉伸試驗(yàn),應(yīng)力-應(yīng)變曲線圖如圖5所示。由圖5可以觀察到,滌綸紗線的拉伸強(qiáng)度為13.8 MPa,而PAN納米纖維復(fù)合紗線的拉伸強(qiáng)度為18.6 MPa,提高了25.8%。在共軛靜電紡中納米纖維在正負(fù)兩電場的作用下聚集形成納米纖維束,通過旋轉(zhuǎn)漏斗完成加捻,致使PAN納米纖維之間抱合力變大,從而賦予PAN納米纖維復(fù)合紗線較好的拉伸強(qiáng)度??纱┐麟娮釉O(shè)備因其集成技術(shù)及應(yīng)用場景,往往要求其組件的力學(xué)性能,因此提高紗線的拉伸強(qiáng)度更有利于后續(xù)可穿戴集成加工。
圖5 紗線應(yīng)力-應(yīng)變曲線圖
對紗線進(jìn)行氮?dú)馕綔y試,如圖6所示,通過吸附曲線計(jì)算可得,滌綸紗線的比面積為0.046 m2/g,而PAN納米纖維復(fù)合紗線的比表面積高達(dá)1.078 m2/g。較大的比面積可有利于PEDOT∶PSS附著于PAN納米纖維復(fù)合紗線,使其在OECT器件去摻雜工作過程中溝道可容納更多的電解質(zhì)離子,從而提升OECT器件柵極電壓對溝道電流的調(diào)制能力。
圖6 紗線吸附等溫線
PEDOT∶PSS作為溝道材料的P型耗盡模式的OECTs基本工作原理是通過控制柵極電壓對PEDOT∶PSS的溝道進(jìn)行摻雜/去摻雜效應(yīng),以此調(diào)制溝道電流大小,如圖7所示。具體闡述為:當(dāng)設(shè)置柵極電壓為0時(VGS=0),對源漏極施加電壓(VDS),使連接兩極的溝道有電流(IDs)產(chǎn)生,此時OECTs器件處于ON態(tài),當(dāng)柵極電壓設(shè)置從0變?yōu)檎禃r,處于柵極和溝道之間電解質(zhì)中的陽離子會在其電場作用下遷移到溝道,使溝道的PEDOT∶PSS發(fā)生去摻雜反應(yīng),調(diào)制溝道電流減小直到截止,OECTs器件此時會處于OFF態(tài)。從器件的ON態(tài)到OFF態(tài)這一過程實(shí)質(zhì)為PEDOT∶PSS的還原反應(yīng):n(PEDOT+∶PSS–)+ Mn++ne–→nPEDOT0+M+∶nPSS–。PEDOT∶PSS的多數(shù)載流子為空穴,被所摻雜的PSS的(SO3-)補(bǔ)償,當(dāng)在柵極設(shè)置為正電壓時,陽離子從電解質(zhì)遷移到溝道補(bǔ)償PSS的(SO3-),使氧化態(tài)PEDOT+去摻雜變?yōu)檫€原態(tài)PEDOT0,導(dǎo)致溝道空穴密度會降低,因此溝道電流會減小。同理,此過程可逆,當(dāng)器件從OFF態(tài)到ON態(tài)時,移除柵極正電壓PEDOT∶PSS 會發(fā)生氧化反 應(yīng):nPEDOT0+Mn+∶nPSS–-ne–→n(PEDOT+∶PSS–)+Mn+,還 原 態(tài)PEDOT0摻雜變?yōu)檠趸瘧B(tài)PEDOT+,溝道電流恢復(fù)原先大小。
圖7 OECTs基本工作原理圖
OECTs轉(zhuǎn)移特性曲線可以清晰地反應(yīng)出柵極電壓VGS對溝道電流IDS的調(diào)控能力,如圖8所示,觀察到IDS會隨著VGS正向增大而不斷地減小,在電壓0.8 V時達(dá)到電流截止?fàn)顟B(tài),器件處于關(guān)態(tài)。對比而言,截止時出現(xiàn)的漏電流在數(shù)值上遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于IDS,因此器件工作時不會受到干擾。綜上,該紗線晶體管可以通過控制柵極電壓實(shí)現(xiàn)電解質(zhì)對PEDOT:PSS溝道不同程度摻雜/去摻雜,進(jìn)而調(diào)制溝道電流大小,且在工作時穩(wěn)定無背景電流,因此為后續(xù)柵極功能化檢測離子、葡萄糖等物質(zhì)奠定良好的基礎(chǔ)。
圖8 PEDOT:PSS//PAN納米纖維復(fù)合紗線晶體管轉(zhuǎn)移特性曲線圖
通過共軛靜電紡紗技術(shù)制備以滌綸為芯紗PAN為殼層的芯-殼結(jié)構(gòu)復(fù)合納米纖維紗線,結(jié)果表明:當(dāng)PAN質(zhì)量濃度為12%時,拉伸強(qiáng)度為18.6 MPa,有利于可穿戴集成加工,比面積為1.078 m2/g,較大的比面積有利于將PEDOT:PSS附著于納米纖維復(fù)合紗線表面作為OECTs溝道材料,作為OECTs溝道材料,將制備的芯殼結(jié)構(gòu)復(fù)合紗線組裝成有機(jī)電化學(xué)晶體管并研究其轉(zhuǎn)移特性,結(jié)果表明所制備的OECTs擁有較好的調(diào)制能力,且工作時穩(wěn)定、無背景電流,在可穿戴傳感領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景。