李變變,張鳳華,趙亞光
(石河子大學(xué),新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)綠洲生態(tài)農(nóng)業(yè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆 石河子 832003)
油莎豆(Cyperus esculentus),又名油莎草和虎堅(jiān)果等[1],是莎草科(Cyperaceae)莎草屬(Cyperus)多年生草本植物。油莎豆具有地上飼草生長(zhǎng)快、再生分蘗能力強(qiáng)、耐貧瘠和易倒伏等植物學(xué)性狀,是一種防風(fēng)固沙以及生態(tài)修復(fù)的“先鋒植物”[2]。且其地下塊莖中含有豐富的油脂、礦物質(zhì)、脂肪酸等營(yíng)養(yǎng)成分,尤其含油量較高,還被稱(chēng)作“油料作物之王”。因此,油莎豆是一種油、糧、飼、牧、藥于一體的綜合利用價(jià)值較高的經(jīng)濟(jì)型作物[3]。近年來(lái),關(guān)于油莎豆方面的研究,多集中于不同栽培模式下對(duì)其產(chǎn)量和品質(zhì)的影響[4],刈割方向僅對(duì)油莎豆產(chǎn)量和品質(zhì)展開(kāi)了研究[5],但關(guān)于刈割后油莎豆生長(zhǎng)代謝等是如何響應(yīng)刈割傷害的針對(duì)性研究甚少,因此研究刈割對(duì)油莎豆氮代謝以及產(chǎn)量和品質(zhì)的影響具有重要意義。
氮代謝作為植物生長(zhǎng)發(fā)育中最基礎(chǔ)和最關(guān)鍵的代謝途徑之一,其代謝強(qiáng)度和協(xié)調(diào)程度會(huì)對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育、物質(zhì)積累、產(chǎn)量和品質(zhì)等存在一定影響[6],同時(shí)該代謝會(huì)因受到環(huán)境因子、脅迫、栽培措施等影響而發(fā)生改變。然而刈割作為草地管理的主要方式,主要是通過(guò)刺激植物光合作用,使其對(duì)植物地上部分的生長(zhǎng)代謝產(chǎn)生直接影響[7],或改變植物整體資源的分配模式,促進(jìn)植物的再生長(zhǎng)[8-9],從而間接影響植物地下部分的物質(zhì)積累與轉(zhuǎn)化[10-11]。植物氮代謝途徑中游離氨基酸和可溶性蛋白含量等物質(zhì)會(huì)因受到刈割傷害而產(chǎn)生變化[12],孫宗玖等[13]研究發(fā)現(xiàn),輕度刈割能促進(jìn)植物氨基酸、脯氨酸和糖類(lèi)等滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的積累,增強(qiáng)植物對(duì)刈割傷害的抵抗能力。還有研究發(fā)現(xiàn)刈割強(qiáng)度過(guò)大則會(huì)干擾植物的物質(zhì)再分配模式,并削弱植物的補(bǔ)償性生長(zhǎng)和均衡性生長(zhǎng)的能力,同時(shí)會(huì)減少營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)向地下部分的運(yùn)移和儲(chǔ)存[14]。Zhang等[15]研究表明,放牧(刈割)對(duì)植物的產(chǎn)量和品質(zhì)存在一定影響,適當(dāng)?shù)呢赘钅軌虼龠M(jìn)植物產(chǎn)量的增加[16]。研究發(fā)現(xiàn)刈割后植物的物質(zhì)分配和積累是提高作物產(chǎn)量與品質(zhì)的關(guān)鍵因素[17],會(huì)通過(guò)“源-庫(kù)”關(guān)系的調(diào)控,使植物體內(nèi)的物質(zhì)形成新的分配格局[18],促進(jìn)植物地下塊莖的生長(zhǎng)和營(yíng)養(yǎng)積累[19]。由此可知,刈割對(duì)植物的生長(zhǎng)代謝等是存在影響的,但不同的植物類(lèi)型對(duì)于刈割傷害的響應(yīng)會(huì)有所不同。因此,本研究以新疆油莎豆為研究對(duì)象,分析不同留茬高度下油莎豆株高、葉綠素含量、氮代謝產(chǎn)物和酶活性以及產(chǎn)量和品質(zhì)的變化,旨在揭示刈割對(duì)油莎豆氮代謝以及產(chǎn)量和品質(zhì)的影響,尋找相對(duì)適宜的留茬高度,為新疆油莎豆的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)栽培技術(shù)提供理論支持。
試驗(yàn)地位于新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)第十二師222團(tuán),地處E 87°46′-88°44′,N 43°45′-45°30′,海拔高度為450~480 m,為典型的大陸性氣候,屬中溫帶干旱區(qū),四季分明,光照充足,熱量豐富,年平均氣溫6.6℃,歷年極端最高氣溫44.5℃,歷年極端最低氣溫-42.4℃,年降水量183.4 mm,年蒸發(fā)量1946.5 mm,年日照時(shí)數(shù)2605.6 h。土壤背景值:土壤類(lèi)型為灰漠土,土層深度為0~20 cm,土壤pH值為7.92,有機(jī)質(zhì)含量為13.64 g·kg-1,全氮含量為0.86 g·mg-1,速效鉀含量為347.37 mg·kg-1,速效磷含量為20.16 mg·kg-1。
供試材料為中油莎2號(hào),采用條播機(jī)播種,行距40 cm,株距20 cm,播種深度4~5 cm,每穴2粒,2021年5月中旬播種,2021年7月19日進(jìn)行刈割處理,2021年9月上旬完成地上飼草和地下籽粒收獲,另外試驗(yàn)小區(qū)油莎豆種植管理模式與大田管理保持一致。
挑選地勢(shì)平坦、油莎豆長(zhǎng)勢(shì)均勻,雜草少的地塊為試驗(yàn)地,油莎豆株高達(dá)到0.8~0.9 m(出現(xiàn)倒伏現(xiàn)象,處于分蘗期),進(jìn)行刈割,具體刈割時(shí)間為2021年7月18日。試驗(yàn)采用單因素隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),共設(shè)6個(gè)處理,以未刈割處理為對(duì)照組(CK),5個(gè)不同留茬高度處理為離地面10 cm(R10)、20 cm(R20)、30 cm(R30)、40 cm(R40)、50 cm(R50),3次重復(fù),共18個(gè)小區(qū),小區(qū)面積為2 m×4 m,相鄰小區(qū)間保護(hù)行為0.2 m×4.0 m。
刈割后于第1、7、14、21和28天,取各處理代表性葉片,錫箔紙包裝并標(biāo)記,裝入填冰袋的密封泡沫箱,即刻帶回實(shí)驗(yàn)室液氮速凍后,存入-80℃超低溫冰箱,供后續(xù)相關(guān)指標(biāo)測(cè)定;于2021年9月上旬進(jìn)行飼草和塊莖收獲。
1.4.1 株高的測(cè)定 各個(gè)小區(qū)任意選擇5株油莎豆并做標(biāo)記,每次取樣時(shí)使用卷尺測(cè)量株高(后續(xù)取樣均不傷害標(biāo)記油莎豆)。
1.4.2 光合色素含量的測(cè)定 采用5 mL 95%乙醇浸泡0.2 g植物新鮮樣品,于4℃避光保存48 h至脫色,用酶標(biāo)儀測(cè)量提取液在470、649和665 nm下吸光度值,每個(gè)樣品測(cè)量3次。
式中:A665、A649和A470為吸光值,Ca和Cb分別為葉綠素a和葉綠素b的濃度[20]。
1.4.3 氮代謝相關(guān)產(chǎn)物和酶活性的測(cè)定 采用考馬斯亮藍(lán)比色法測(cè)定可溶性蛋白含量[21];采用離體比色法測(cè)定硝酸還原酶活性[21];谷氨酸合成酶活性[22]和谷氨酰胺合成酶活性[23]采用北京索萊寶(Solarbio)生物有限公司生產(chǎn)的試劑盒測(cè)定。
1.4.4 地下塊莖產(chǎn)量和品質(zhì)的測(cè)定 地上飼草產(chǎn)量:每個(gè)小區(qū)隨機(jī)挑選1 m×1 m樣方后做好標(biāo)記,刈割當(dāng)天記錄各小區(qū)割去鮮草重和干草重記為F1和D1,待收獲時(shí)將地上留茬割去記錄各小區(qū)鮮草重和干草重分別為F2和D2,地上部總鮮草重為F1+F2,地上部總干草重為D1+D2。
地下塊莖:將地上飼草產(chǎn)量所挑選的1 m×1 m樣地的油莎豆全部挖出、洗凈(去除根系)擦去表面的水分,記鮮重,晾干后記錄干重,進(jìn)行油莎豆田間產(chǎn)量估算。將油莎豆晾干,磨成粉末后用于品質(zhì)指標(biāo)測(cè)定。采用氣相色譜法測(cè)定油莎豆塊莖中的脂肪酸組成以及含量[24];利用馬弗爐測(cè)定粗灰分含量[25];蒽酮比色法測(cè)定總糖含量[26];索氏提取法測(cè)定粗脂肪含量[27];凱氏定氮法測(cè)定粗蛋白含量[28];利用微量分光光度法測(cè)定塊莖淀粉含量[29];中性洗滌纖維(neutral detergent fiber,NDF)含量和酸性洗滌纖維(acid detergent fiber,ADF)含量采用濾袋法測(cè)定[30]。
采用Excel 2010和Origin 8.0軟件(美國(guó)公司,Origin Lab)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、處理和作圖;采用SPSS 20.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析和相關(guān)性分析,用Duncan法分析處理間的差異顯著性,差異顯著水平是5%。
刈割后,隨著生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),各留茬處理株高呈現(xiàn)迅速增長(zhǎng)-緩慢增長(zhǎng)-相對(duì)平穩(wěn)的趨勢(shì),刈割后1~7 d,7~14 d和14~21 d三個(gè)時(shí)間段中,R40株高增幅最大,分別為28.90、18.69和10.89 cm,CK的增幅均是最低的。刈割后第1~14天,各處理株高大小均保 持CK>R50>R40>R30>R20>R10的 規(guī) 律,刈 割 后 第1~7天,各處理間株高差異顯著(P<0.05),刈割后第14天,R50和R40之間株高無(wú)顯著差異,分別為88.04和87.76 cm。刈割后第21和28天,株高大小為CK>R40>R50>R30>R20>R10,且各留茬處理株高增長(zhǎng)幅度趨于平緩(圖1)。
圖1 不同留茬高度對(duì)油莎豆株高的影響Fig.1 The effect of different stubble heights on the plant height of C.esculentus
如圖2A~C所示,刈割后隨著生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),各留茬處理葉綠素a、葉綠素b和葉綠素a+b含量均呈現(xiàn)先下降后上升然后又下降的變化趨勢(shì)。刈割后第1和28天,CK處理葉綠素a、葉綠素b和葉綠素a+b含量顯著高于R40、R30、R20和R10;刈割后第7和21天,CK、R50和R40處理葉綠素a、葉綠素b和葉綠素a+b含量明顯高于其他處理,三者間無(wú)顯著差異;刈割后第14天,R40處理葉綠素a、葉綠素b和葉綠素a+b含量顯著高于除R30外的其他處理,兩者間無(wú)顯著差異;刈割后每個(gè)時(shí)期,R10和R20處理的葉綠素a、葉綠素b和葉綠素a+b含量均低于其他處理。
圖2 不同留茬高度對(duì)油莎豆葉綠素含量的影響Fig.2 The effect of different stubble heights on the chlorophyll content of C.esculentus
刈割后隨著生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),各留茬處理胡蘿卜素含量呈現(xiàn)先下降后上升然后又下降的變化趨勢(shì)(圖2D)。刈割后第1和28天,CK處理胡蘿卜素含量顯著高于R40、R30、R20和R10;刈割后第7和21天,CK、R50和R40處理胡蘿卜素含量顯著高于R30和R10處理,三者間無(wú)顯著差異;刈割后第14天,R40處理胡蘿卜素含量顯著高于其他處理。
如圖3A所示,刈割后隨著生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),各留茬處理可溶性蛋白含量呈現(xiàn)先增加后降低然后逐漸趨于平穩(wěn)的變化趨勢(shì)。刈割后第1天,R20處理的可溶性蛋白顯著低于其他處理,為4.07 mg·g-1,其余處理之間無(wú)顯著差異(P>0.05);刈割后第7天,R30和R40處理的可溶性蛋白含量分別為12.42和11.63 mg·g-1,顯著高于其他處理,但兩者間無(wú)顯著差異。刈割后第14天,CK可溶性蛋白含量均低于其他處理,為6.76 mg·g-1,其他處理之間無(wú)顯著差異,刈割后第21和28天,R40高于其他處理,分別為10.07和11.11 mg·g-1。
圖3 不同留茬高度對(duì)油莎豆氮代謝相關(guān)產(chǎn)物和酶活性的影響Fig.3 The effect of different stubble heights on the related products of nitrogen metabolism and enzyme activity of C.esculentus
如圖3B所示,刈割后隨著生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),各留茬高度處理下硝酸還原酶活性呈先增加后降低再增加的變化趨勢(shì)。刈割后不同時(shí)期各處理之間硝酸還原酶活性存在差異,刈割后第7、14、21和28天,R30處理的硝酸還原酶活性均高于其他處理,較CK分別提高了12.49%、17.74%、12.18%和5.80%;刈割后除第21天外,其他時(shí)期R10處理的硝酸還原酶活性均低于其他處理。
如圖3C所示,刈割后隨著生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),各留茬處理谷氨酸合成酶活性呈緩慢下降的變化趨勢(shì)。R30處理的谷氨酸合成酶活性在刈割后的5個(gè)時(shí)期均高于其他處理,且較CK分別提高了35.17%、8.84%、5.23%、16.04%、31.52%;而R10和R20處理的谷氨酸合成酶活性均低于其他處理。
如圖3D所示,刈割后第1和14天,R40處理的谷氨酰胺合成酶活性高于其他處理,分別較CK提高了6.64%、29.30%,刈割后第7、21和28天,R30處理谷氨酰胺合成酶活性高于其他處理,分別較CK提高了11.09%、30.52%和5.52%;R10處理的谷氨酰胺合成酶活性均低于其他處理(除第21天外)。
如表1所示,不同留茬高度對(duì)油莎豆產(chǎn)量構(gòu)成因子存在影響。R30產(chǎn)量最高,為12366.09 kg·hm-2,其顯著高于除R40以外的其他處理(P<0.05),而R10處理產(chǎn)量最低,為7385.74 kg·hm-2。R40的千粒重高于其他處理,為597.53 g,較CK提高了10.25%,R30處理總粒數(shù)最高,為2699萬(wàn)?!m-2,其顯著高于其他處理(P<0.05)。R30處理的單穴粒數(shù)顯著高于除R40和R20以外的其他處理(P<0.05),為169?!ぱ?1。
表1 不同留茬高度對(duì)油莎豆產(chǎn)量構(gòu)成因子的影響Table 1 Effects of different stubble height on yield components of C.esculentus
如圖4所示,除CK外,隨著留茬高度的降低,地上生物量呈先增加后降低的變化趨勢(shì),R40、R30、R20和R10地上生物量較未刈割處理分別增加了18.17%、19.93%、16.23%和16.17%;隨著留茬高度的降低,地下生物量也呈現(xiàn)先增加后降低的變化趨勢(shì),R30地下生 物 量 最 高,為12366.09 kg·hm-2,較CK增 加 了34.33%,R50和R40分 別 較CK增 加 了11.72%、25.00%。
圖4 不同留茬高度對(duì)油莎豆地上和地下生物量的影響Fig.4 Effects of different stubble heights on aboveground and underground biomass of C.esculentus
如表2所示,R50處理塊莖粗灰分含量顯著高于其他處理(P<0.05),為3.16%;R20處理的中、酸性洗滌纖維含量高于其他處理,分別為61.17%和8.81%,分別較CK提高了5.19%和5.01%,R40中性洗滌纖維含量最低,為54.67%,R30酸性洗滌纖維含量最低,為7.53%。R40處理的粗脂肪含量顯著高于其他處理(P<0.05),為27.85%,而R10處理最低,為23.79%;R30處理的粗蛋白和總糖含量均顯著高于其他處理,分別為8.01%、18.78%;CK和R30處理淀粉含量顯著高于除R50外的其他處理(P<0.05),且這兩者間無(wú)顯著差異,分別為24.92%和24.76%。
表2 不同留茬高度對(duì)油莎豆塊莖品質(zhì)的影響Table 2 The effect of different stubble heights on the tuber quality of C.esculentus
如表3所示,刈割后5個(gè)時(shí)期油莎豆葉片中谷氨酸合成酶活性均與油莎豆塊莖產(chǎn)量呈顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。另外刈割后在油莎豆再生長(zhǎng)高峰期(7,14,21 d),谷氨酰胺合成酶活性與塊莖產(chǎn)量和總粒數(shù)呈顯著相關(guān)關(guān)系(P<0.05),另外刈割后第7天油莎豆葉片可溶性蛋白和第21天葉片谷氨酰胺合成酶活性分別與收獲時(shí)油莎豆塊莖產(chǎn)量構(gòu)成因子(產(chǎn)量、單穴粒數(shù)、總粒數(shù)和千粒重)呈顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。
表3 不同留茬高度下油莎豆產(chǎn)量構(gòu)成因子與氮代謝指標(biāo)之間的相關(guān)性Table 3 Correlations between the yield components and nitrogen metabolism indexes of C.esculentus at different stubble heights
如表4可知,刈割后5個(gè)時(shí)期油莎豆葉片中谷氨酸合成酶活性與油莎豆塊莖中粗蛋白和淀粉含量均呈顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05),刈割后第7天,硝酸還原酶、谷氨酸合成酶活性、可溶性蛋白含量和谷氨酰胺合成酶活性均與油莎豆塊莖粗蛋白含量顯著正相關(guān)(P<0.05)。
表4 不同留茬高度下油莎豆品質(zhì)指標(biāo)與氮代謝指標(biāo)之間的相關(guān)性Table 4 Correlations between quality indexes and nitrogen metabolism indexes of C.esculentus at different stubble heights
刈割首先會(huì)改變植物地上部分的形態(tài)結(jié)構(gòu),因此在本研究中R40處理在1~21 d內(nèi)的株高增長(zhǎng)幅度均比其他處理高,并且R40處理(21和28 d)的再生株高僅次于未刈割,且其他處理均保持一定的生長(zhǎng)速度,說(shuō)明了R40處理具有再生性強(qiáng)和耐刈割的特點(diǎn)[31]。刈割通過(guò)形態(tài)的變化,隨之會(huì)影響植物生理代謝和生態(tài)等特性,其中氮代謝作為植物體內(nèi)最基本的代謝途徑,其過(guò)程受栽培、環(huán)境以及管理方式等多種因素影響[32]。硝酸還原酶、谷氨酰胺合成酶和谷氨酸合成酶等是催化合成氮代謝產(chǎn)物的關(guān)鍵酶[33],其中硝酸還原酶活性高低反映了植物光合作用和呼吸作用的強(qiáng)弱以及氮代謝活性的高低[34]。本研究中R30處理的硝酸還原酶活性(7、14、21和28 d)均高于其他處理,這說(shuō)明R30處理有利于提高油莎豆葉片硝酸還原酶活性,并且對(duì)提高油莎豆生育后期葉片光合速率以及氮代謝能力有積極作用。另外谷氨酰胺合成酶作為參與氮代謝的多功能酶,其活性高低影響著植物部分糖代謝和氮代謝產(chǎn)物生成[35],與此同時(shí)谷氨酰胺合成酶與谷氨酸合成酶偶聯(lián)也會(huì)起到促進(jìn)氮代謝運(yùn)轉(zhuǎn)的作用[36]。本研究結(jié)果與之相似,刈割后R30處理的谷氨酸合成酶活性(5個(gè)時(shí)期)和谷氨酰胺合成酶活性(7、21和28 d)均高于其他處理,R40處理的谷氨酰胺合成酶活性(1和14 d)高于其他處理。這一方面是因?yàn)镽30和R40處理是適宜刈割留茬高度,一定程度上能夠解除油莎豆的資源限制作用,增加葉片間透光率,加速油莎豆葉片光合色素合成,使其葉綠素含量提高,以提升油莎豆葉片對(duì)光的截取能力以及影響光合氮利用效率[37-38],促進(jìn)油莎豆葉片硝酸還原酶轉(zhuǎn)錄翻譯及谷氨酰胺合成酶表達(dá)[39],同時(shí)還增強(qiáng)了油莎豆葉片氮代謝能力、延緩葉片衰老以及延長(zhǎng)了葉片功能期[40],進(jìn)而促進(jìn)了R30和R40處理(7、14、28 d)油莎豆葉片氮代謝酶活性的提高,加強(qiáng)了谷氨酸合成酶和谷氨酰胺合成酶偶聯(lián)過(guò)程中蛋白質(zhì)等含氮化合物的合成,進(jìn)一步促進(jìn)了可溶性蛋白的積累;另一方面或許是因?yàn)樘即x和氮代謝兩者相互偶聯(lián)又相互制約,R30和R40處理較高的葉綠素含量,提高了葉片凈光合速率,大量碳代謝能量、碳骨架和滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的輸出對(duì)氮代謝有很大的協(xié)助和促進(jìn)作用[41]。本研究顯示R10和R20處理阻礙了其氮代謝能力,并使其氮代謝產(chǎn)物和酶活性均受到抑制。這主要是因?yàn)樨赘詈笾参锕夂献饔檬瞧湓偕L(zhǎng)代謝的基礎(chǔ),油莎豆葉片葉綠素含量顯著低于其他處理,光合酶活性受到抑制[42]后會(huì)干擾植物葉綠素的合成并引起了葉片組織內(nèi)葉綠體的降解[43-44],使光合能力極大被削弱[45],并對(duì)油莎豆葉片的整個(gè)生理機(jī)能造成負(fù)面影響,使其生長(zhǎng)代謝紊亂[46]。
生物量不僅是刈割后植物生長(zhǎng)情況的直觀體現(xiàn),更是反映植物抗逆性和修復(fù)能力的重要指標(biāo)[47],然而刈割后油莎豆地下塊莖產(chǎn)量的形成則取決于“源-庫(kù)”關(guān)系的調(diào)控。R10和R20處理地上生物量未受到明顯影響,地下塊莖產(chǎn)量明顯下降,其原因是R10和R20處理由于刈割時(shí)損失的葉片基數(shù)大,物質(zhì)生產(chǎn)和積累等代謝機(jī)能旺盛,隨著刈割后時(shí)間的延長(zhǎng),地上資源大量減少,使留茬葉片光合速率隨之減弱,這時(shí)植物整體儲(chǔ)存的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)會(huì)增加對(duì)地上的分配比率,逐漸提高光合器官的生物量[48],這或許是R10和R20處理油莎豆地上生物量未受抑制的原因;另外重度刈割下油莎豆各器官有機(jī)物質(zhì)過(guò)度用于地上部分,地下部分代謝秩序紊亂,有機(jī)物質(zhì)嚴(yán)重匱乏,再加上刈割使植物根區(qū)土壤酶活性和微生物數(shù)量減少[49],根系分泌物受影響,造成地下部分養(yǎng)分汲取和自身調(diào)節(jié)機(jī)制受到干擾,最終導(dǎo)致地下塊莖產(chǎn)量降低。R30和R40處理地上生物量和地下塊莖產(chǎn)量卻能夠保持均衡發(fā)育并高于其他處理,這一結(jié)果一方面與Brouwer[50]提出的植物碳分配的“功能平衡理論”有相似原理:植物在生長(zhǎng)過(guò)程中,會(huì)不斷地將有機(jī)物在地上、地下之間進(jìn)行源庫(kù)資源的均衡分配,才使得R30和R40處理地上和地下資源維持相對(duì)較高水平;另一方面可能是適宜刈割去除了植物的頂端分生組織和部分衰老組織,刺激了新生組織的萌蘗[51],消除了植物的生長(zhǎng)冗余,進(jìn)而激發(fā)了植物的補(bǔ)償生長(zhǎng)潛力[52],促使其產(chǎn)量的增加;與此同時(shí)也反映了R30和R40處理具有較高的抗逆性和修復(fù)能力。相關(guān)研究表明刈割可以利用植物均衡性生長(zhǎng)特性,改變植物營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的沉積和分配方向,進(jìn)而影響植物的生長(zhǎng)特性及其品質(zhì)[53]。侯鈺榮等[54]研究表明,輕度、重度刈割均可促進(jìn)新疆伊犁絹蒿(Seriphidium transiliense)根系儲(chǔ)藏營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(可溶性蛋白、可溶性糖、還原糖)的積累。本研究結(jié)果與之相似,R30處理的塊莖粗蛋白和總糖含量以及R40處理的粗脂肪含量顯著高于其他處理(表2),其主要原因是R30和R40處理地上葉片較高的氮代謝水平,滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的產(chǎn)出很好地維持和延長(zhǎng)了油莎豆葉片的功能期,以及增強(qiáng)了其物質(zhì)積累、氮素利用效率以及蛋白質(zhì)合成等方面的能力,促進(jìn)了葉片光合產(chǎn)物向庫(kù)端有效的運(yùn)輸和分配;另外是因?yàn)镽30和R40處理硝酸還原酶和谷氨酰胺合成酶活性的增強(qiáng)促進(jìn)了植物葉片內(nèi)部氨基酸的轉(zhuǎn)化與合成,更有利于地下部分對(duì)氮素營(yíng)養(yǎng)的汲取和利用[55-56],以及谷氨酸合成酶與谷氨酰胺合成酶偶聯(lián),把形成的谷氨酰胺通過(guò)植物韌皮部運(yùn)往根部,影響地下部分各種酶的生物合成[57],為油莎豆地下塊莖產(chǎn)量和品質(zhì)的提高奠定了良好基礎(chǔ)[58];同時(shí)還由于葉片作為植物光合作用的主要器官,氮代謝旺盛,R30處理葉片中谷氨酰胺合成酶活性提高,使其催化產(chǎn)生的谷氨酰胺的量增加,隨之使得谷氨酸合成酶將谷氨酰胺和α-酮戊二酸轉(zhuǎn)變成谷氨酸的量增加,進(jìn)一步促使了葉片中大量蛋白質(zhì)、核酸等含氮化合物合成,再通過(guò)“源-庫(kù)”物質(zhì)分配模式將物質(zhì)輸送至塊莖部分,這也揭示了R30處理地下塊莖粗蛋白含量高以及谷氨酸合成酶與塊莖粗蛋白含量、產(chǎn)量等存在顯著正相關(guān)關(guān)系的原因??傊赘詈髸?huì)通過(guò)影響葉片氮代謝而間接影響油莎豆地下塊莖產(chǎn)量和品質(zhì)的形成[59-60]。
不同刈割留茬高度下油莎豆地上葉片氮代謝能力以及產(chǎn)量和品質(zhì)均不同。重度刈割(留茬10和20 cm)會(huì)干擾油莎豆葉片葉綠素的合成,并對(duì)氮代謝過(guò)程中谷氨酸合成酶、谷氨酰胺合成酶和硝酸還原酶的活性有抑制作用;適宜刈割高度(留茬30和40 cm)則能夠促進(jìn)氮代謝的代謝能力,提高氮代謝酶活性并增加氮代謝產(chǎn)物(可溶性蛋白)的積累。
刈割后地上部分與地下部分通過(guò)“源-庫(kù)”關(guān)系調(diào)節(jié)進(jìn)行物質(zhì)再分配,刈割后,氮代謝對(duì)塊莖產(chǎn)量和品質(zhì)的影響時(shí)間段不同,另外油莎豆葉片中谷氨酸合成酶活性與塊莖產(chǎn)量和品質(zhì)密切相關(guān),是提高油莎豆地下塊莖產(chǎn)量并改善其品質(zhì)(粗蛋白和淀粉)的關(guān)鍵。
留茬30 cm的油莎豆塊莖產(chǎn)量、總粒數(shù)、單穴粒數(shù)、粗蛋白和總糖含量均高于其他處理,留茬40 cm的千粒重和粗脂肪含量高于其他處理,分別為597.53 g和27.85%,綜上所述,刈割相對(duì)適宜留茬高度范圍為30~40 cm,有利于提高新疆油莎豆的產(chǎn)量和品質(zhì)。