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鈉離子電池鋅基負極材料研究進展

2023-04-05 07:04徐曉陽金嘉峻徐元趙竹青趙家昌
當(dāng)代化工研究 2023年4期
關(guān)鍵詞:鈉離子倍率異質(zhì)

*徐曉陽 金嘉峻 徐元 趙竹青 趙家昌

(上海工程技術(shù)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 上海 201620)

引言

現(xiàn)代工業(yè)社會的快速發(fā)展造成了嚴(yán)重的環(huán)境污染,尤其引發(fā)了能源危機,開發(fā)可持續(xù)能源轉(zhuǎn)換和存儲設(shè)備可以解決這一問題。鋰離子電池由于其較高的能量密度和較長的使用壽命,被應(yīng)用到新能源汽車和便攜式電子設(shè)備中。然而,鋰資源在地殼中的稀缺性和分布不均勻嚴(yán)重阻礙了其進一步的應(yīng)用。與鋰離子電池相比,鈉離子電池具有的資源豐富、成本低廉、環(huán)境友好等優(yōu)勢,并且鈉離子電池工作原理與鋰離子電池類似,利用鈉離子在正負極之間脫嵌過程實現(xiàn)充放電。因此鈉離子電池被視為鋰離子電池最有希望的替代方案之一。然而,鈉離子電池的實際應(yīng)用中仍然受到一系列挑戰(zhàn),如鈉離子半徑大、反應(yīng)動力學(xué)遲緩等。這些障礙通常會使鈉離子電池循環(huán)穩(wěn)定性差。因此通過優(yōu)化電極材料的結(jié)構(gòu)、組成和形貌對于提高鈉離子電池的性能至關(guān)重要。近期研究表明鋅基材料(ZnO,ZnS以及ZnSe)是一種非常有前景的鈉離子電池負極材料。本文綜述了ZnO、ZnS以及ZnSe在鈉離子電池負極中的研究進展,并對其發(fā)展趨勢進行了展望。

1.ZnO

ZnO具有資源豐富、成本低廉、環(huán)境友好和電化學(xué)性能優(yōu)異等優(yōu)點,是鈉離子電池的優(yōu)秀負極材料[1]。在充放電過程中,電極材料的膨脹會導(dǎo)致容量迅速衰減[2]。解決這個問題的策略包括構(gòu)建ZnO/C復(fù)合材料以及ZnO異質(zhì)結(jié)。

(1)ZnO/C復(fù)合材料

Teng等[3]通過水熱法以及化學(xué)氣相沉積法制備了碳包覆ZnO二維多孔納米片(簡稱C-ZnO),具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的超薄ZnO納米片由一層類似于5nm的非晶碳均勻包覆,多孔C-ZnO納米片可同時提供電極/電解質(zhì)接觸界面和短的Na+擴散路徑。C-ZnO電極在充放電的過程中可獲得352.3mAh/g的初始放電容量,200次循環(huán)后可保持在約100mAh/g。E.Duraisamy等[4]將氧化鋅注入通過傳統(tǒng)的[Zn(salen)]熱解制備復(fù)雜的形成的ZnO@CS碳板,碳板起到了導(dǎo)電基質(zhì)以及墊層的作用,以承受鈉化中的體積應(yīng)力,有助于提高循環(huán)穩(wěn)定性。電極在0.2C倍率下提供了穩(wěn)定的60mAh/g的放電容量,具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性。Jing等[1]采用交流電壓電化學(xué)分散技術(shù),成功制得ZnO納米棒/還原氧化石墨烯(ZnO/RGO)復(fù)合材料,ZnO納米棒可以很好地嵌入RGO表面。加速電子傳輸速率,增強ZnO/RGO電極的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。ZnO/RGO復(fù)合材料比純ZnO材料具有更長的循環(huán)壽命,1000次循環(huán)后的容量保持率為91.9%。

(2)ZnO異質(zhì)結(jié)

Chen等[2]在高異質(zhì)界面的柔性三維柔性導(dǎo)電襯底上合成異質(zhì)結(jié)構(gòu)(ZnO-Co3O4@CC異質(zhì)結(jié)構(gòu)),碳布提供了活性材料與柔性材料之間的接觸面積,促進電子快速傳輸,同時防止了大表面積納米片的聚集。復(fù)合材料在200mA/g的電流密度下的比容量為684mAh/g,在電流密度為1000mA/g,500次循環(huán)后,比容量為265mAh/g。Zhang等[5]通過簡單的溶劑熱和煅燒過程制備具有中空和多孔結(jié)構(gòu)的花狀NiO/ZnO@NC,在原本中空和多孔的結(jié)構(gòu)上涂抹非晶碳涂層,進一步提高NiO/ZnO活性材料的電子電導(dǎo)率和緩沖的巨大體積膨脹。其具有高比容量(300mAh/g),150次的優(yōu)異循環(huán)壽命,同時具有快速充放電能力(2500mA/g時為154mAh/g)。Shen等[6]在碳布上涂抹異質(zhì)結(jié)材料制得三維有序大孔(3DOM)ZnO/ZnS異質(zhì)結(jié)構(gòu),這個3DOM結(jié)構(gòu),由相互連接的大孔和薄孔孔壁組成,可以提供豐富的活性中心,制備好的電極具有較高的可逆面積比容量,在0.26mA/cm2時,容量為1.44mAh/cm2。當(dāng)升高到2.6mAh/cm2時,它仍然保持在0.78mAh/cm2。

2.ZnS

ZnS與ZnO相比,具有更低的能帶隙,這使得其具有較快的Na+傳遞動力學(xué)。但是在充電過程中ZnS致容迅速衰減。解決這個問題的策略也是構(gòu)建ZnS/C復(fù)合材料以及ZnS異質(zhì)結(jié)。

(1)ZnS/C復(fù)合材料

Li等[7]在碳核殼結(jié)構(gòu)中摻雜氮,用一種簡單的兩步法制備摻氮碳修飾的海膽狀ZnS微球。海膽狀ZnS微球被聚多巴胺包覆,氮元素的摻雜可以進一步促進長循環(huán)和倍率充放電性能。其可逆鈉儲存容量在200mA/g下進行80次循環(huán)后的比容量為460mAh/g。在1A/g下100次循環(huán)后,鈉儲存容量為380mAh/g。Li等[8]采用簡單的微波輔助方法制備了ZnS納米顆粒嵌入還原氧化石墨烯中,通過優(yōu)化復(fù)合材料中的RGO含量后,發(fā)現(xiàn)含有0.5% GO的RGO樣品的鈉離子存儲能力有了很大提高。在100mA/g的電流密度下進行50次循環(huán)后的最大比容量為481mAh/g。Fan等[9]采用水熱法制備具有三維導(dǎo)電網(wǎng)的ZnS納米球錨定在多壁碳納米管(表示為ZnS/MWCNT)上的納米結(jié)構(gòu)復(fù)合材料,MWCNT主干形成了一個互連網(wǎng)絡(luò),納將米ZnS球體均勻緊密地固定在MWCNT的三維網(wǎng)絡(luò),其具有良好的循環(huán)性能性能(在100mA/g電流密度下50次循環(huán)后比容量為397mAh/g)以及卓越的倍率性能(300次循環(huán)后,在4A/g的電流密度下的比容量為320mAh/g)。

(2)ZnS異質(zhì)結(jié)

Dong等[10]結(jié)合金屬、金屬硫化物和碳的優(yōu)點,在Sb2S3/ZnS異質(zhì)結(jié)構(gòu)的表面引入了一層薄的相連接的間苯二酚-甲醛層,設(shè)計出來介孔中空核殼Sb/ZnS@C異質(zhì)結(jié)構(gòu)。其作為鈉離子電池的負極材料顯示出高可逆容量、良好的倍率性能和出色的循環(huán)性能。Zhao等[11]構(gòu)造以ZnS/CuS內(nèi)芯和碳外殼高度有序的ZnO微粉模板組成空心微、粉末狀ZnS/CuS@C異質(zhì)結(jié)構(gòu)。其具有令人印象深刻的循環(huán)壽命(在2A/g的電流密度下循環(huán)700次后,比容量為389.4mAh/g,容量保持率接近100%)。Zhang等[12]選擇了具有較大能帶隙差的ZnS和Fe9S10作為模型組件,旨在它們的異質(zhì)界面構(gòu)建一個強電場,從而制造出穩(wěn)定的ZnS/Fe9S10的異質(zhì)結(jié)構(gòu),得益于異質(zhì)結(jié)構(gòu)強大的協(xié)同耦合效應(yīng),這種結(jié)構(gòu)提供了鈉離子快速遷移的通道。其具有85.3%的初始庫侖效率,它們還具有良好的倍率性能,在30A/g和50A/g的電流密度下的比容量為295mAh/g以及235mAh/g。Ai等[13]啟發(fā)制備了SnS/ZnS@C異質(zhì)結(jié)構(gòu)納米立方體,通過具有“石榴”狀納米立方體結(jié)構(gòu)來防止活性材料的團聚,并且導(dǎo)電彈性碳殼保證電子/離子的快速運輸。其具有高的初始放電容量,達921mAh/g,卓越的倍率性能(2000mA/g)。

3.ZnSe

與ZnO和ZnS相比,ZnSe由于Zn-Se鍵更弱因此具有更好的反應(yīng)活性。然而,由于巨大的體積膨脹導(dǎo)致ZnSe的循環(huán)壽命有限。制備ZnSe/C復(fù)合材料和構(gòu)建異質(zhì)結(jié)可以解決這個問題。

(1)ZnSe/C復(fù)合材料

Yuan等[14]通過三步程序(水熱、多巴胺的自聚集和煅燒)獲得碳包覆的ZnSe(ZnSe@C),通過將ZnSe顆粒表面包覆在碳層中,來實現(xiàn)在0.1A/g的電流密度下循環(huán)60次后可提供284.7mAh/g的可逆容量,遠高于ZnSe(54.7mAh/g)。Cao等[15]通過將ZnSe分散在RGO中一步水熱法制備ZnSe氧化石墨烯(ZnSe-RGO)納米復(fù)合材料,石墨烯特有的sp2雜化軌道,緩沖了電池充放電過程的體積變化并防止材料顆粒聚集循環(huán),從而確保電極的高結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和可逆性。其具有顯著增強的可逆容量、優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能。Tang等[16]用硒化鋅微球和多壁碳納米管通過水熱反應(yīng)制備復(fù)合材料(ZnSe/MWCNTs)。其表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率容量和優(yōu)越的循環(huán)壽命。由于管狀MWCNTs的形狀,使它們可以形成相互連接的單個ZnSe微球之間的網(wǎng)絡(luò),其表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率容量和優(yōu)越的循環(huán)壽命。充放電180次后容量保持高達382mAh/g。

(2)ZnSe異質(zhì)結(jié)

Zhang等[17]設(shè)計了異質(zhì)結(jié)構(gòu)裝飾的核殼Fe3Se4/ZnSe@C納米球,這種獨特的3D分層異質(zhì)結(jié)構(gòu)可以為鈉離子的傳輸提供穩(wěn)定的環(huán)境并縮短了傳輸路徑,所以ZnSe-FeSe2/RGO與ZnSe-FeSe2相比表現(xiàn)出更加優(yōu)異的容量(在100mA/g下100次循環(huán)439mAh/g)。Xiao等[18]通過簡單的二合一策略設(shè)計并制備了具有Se空位的多孔ZnSe/CoSe2異質(zhì)結(jié)構(gòu)。存在CN和在制造過程中形成的多孔結(jié)構(gòu)進一步有助于良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和快速的動力學(xué)性能,ZnSe/CoSe2-CN負極在20A/g時具有362.1mAh/g的高容量以及535.6mAh/g的超穩(wěn)定比容量。Xie[19]以相界的晶格劣化可以改善鈉離子的穿梭通道的相法,通過簡便的陽離子交換設(shè)計和制造異質(zhì)結(jié)構(gòu)方法在CuSe納米棒骨架上原位生長以構(gòu)建CuSe/ZnSe@NC雙金屬硒化物。其在1A/g下1000次循環(huán)得到循環(huán)容量411.5mAh/g,并在5A/g的高電流密度下提供容量為361.8mAh/g。

4.總結(jié)

本文綜述了近幾年國內(nèi)外鋅基復(fù)合材料(包括ZnO、ZnS以及ZnSe材料)在鈉離子電池負極材料中應(yīng)用的研究進展,總結(jié)了科研工作者是如何通過制備ZnO、ZnS以及ZnSe與碳的復(fù)合材料以及異質(zhì)結(jié)來提高其電化學(xué)性能的。并詳細介紹了具體的鋅基(ZnO、ZnS、ZnSe)與石墨烯、碳納米管、氮摻雜碳基和碳球復(fù)合材料以及對應(yīng)的異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)的最新研究進展。我們認為未來還需要探索一些新型鋅基異質(zhì)結(jié)以進一步提升其電化學(xué)性能。

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