腫瘤細胞的轉移擴散是癌癥相關死亡的主要原因。從原發(fā)灶腫瘤脫落的循環(huán)腫瘤細胞（circulating tumor cells,CTCs）被認為是腫瘤遠端轉移的“種子”。血液循環(huán)是腫瘤細胞從原發(fā)灶向遠端轉移的主要途徑，然而，目前關于CTCs在血液中如何逃脫宿主免疫監(jiān)視的機制尚不清楚，亦缺乏有效抑制CTCs轉移擴散的治療方案。

近日，四川大學華西醫(yī)院研究團隊發(fā)現，CTCs通過免疫檢查點分子對HLA-E：CD94-NKG2A逃避宿主免疫監(jiān)視的新機制。該研究以胰腺導管癌（pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC）肝轉移為模型，利用單細胞轉錄組測序技術刻畫了PDAC原發(fā)灶腫瘤、CTCs和肝轉移灶腫瘤微環(huán)境的轉錄譜特征。通過細胞互作分析和功能研究，鑒定出了CTCs與自然殺傷（natural killer,NK）細胞間的一個新型免疫檢查點分子對HLA-E：CD94-NKG2A。阻斷HLA-E與CD94-NKG2A的結合，即可有效抑制腫瘤轉移。相關研究成果發(fā)表在《Cancer Cell》雜志，題為“Immune checkpoint HLA-E：CD94-NKG2A mediates evasion of circulating tumor cells from NK cell surveillance”。

綜上，該研究發(fā)現了CTCs與NK細胞間新的免疫檢查點分子對HLA-E：CD94-NKG2A，及其在介導CTCs逃避宿主免疫監(jiān)視中的作用機制，為治療腫瘤轉移提供了新的靶點與治療策略。

（摘自科技部網站：https：//www.most.gov.cn/gnwkjdt/202302/t20230214_184610.html）