辛華 李新琦 張勃元 李運(yùn)濤 李陽帆 陳悅 郭婉婷

摘?要：本研究首先采用松香酸對環(huán)氧大豆油進(jìn)行改性，合成一種含有氫化三菲環(huán)結(jié)構(gòu)的生物基多元醇-松香酸改性環(huán)氧大豆油（RAESO）.并調(diào)控其與聚四氫呋喃醚二醇（PTMG2000）二者之間的質(zhì)量比，制備了性能優(yōu)異的生物基水性聚氨酯乳液（WPU-RAESO）.采用FT-IR、1H-NMR、GPC、DLS、CA、TEM、AFM和TGA對RAESO及其改性水性聚氨酯乳液的結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了表征和分析.結(jié)果表明：松香酸成功對環(huán)氧大豆油開環(huán)得到RAESO，其作為生物基多元醇通過聚合引入到聚氨酯分子結(jié)構(gòu)中；引入RAESO后，聚氨酯乳液的分散性均勻，粒徑減小，WPU-5RAESO乳液的粒徑最小，可達(dá)53.23 nm；乳膠膜的接觸角先減小后增大，WPU-5RAESO乳膠膜的水接觸角可達(dá)95.2°，其表面凹凸區(qū)域規(guī)則且廣泛，疏水性能良好；WPU-5RAESO乳膠膜的T50%可達(dá)356 ℃，熱穩(wěn)定性增強(qiáng)；同時(shí)拉伸強(qiáng)度提高了28.5%.

關(guān)鍵詞：松香酸；環(huán)氧大豆油；生物基；水性聚氨酯

中圖分類號：TQ633

文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A

文章編號：2096-398X（2023）04-0070-06

Abstract：Epoxidized soybean oil was modified by rosin acid to synthesize a biological polyol which had hydrogenated triphenylene ring structure.The bio based RAESO modified waterborne polyurethane emulsion （WPU-RAESO） with excellent performance was successfully prepared by RAESO and PTMG2000 used as mixed polyol.The structure and properties of RAESO and WPU-RAESO were characterized and analyzed by FT-IR，1H-NMR，GPC，DLS，CA，TEM，AFM and TGA.The results showed that rosin acid successfully opened the ring of epoxidized soybean oil and waterborne polyurethane was synthesized by RAESO as biological polyol.When RAESO was introduced to polyurethane，the latex particle size of WPU-RAESO decreased.The particle size of WPU-5RAESO was the smallest，up to 53.23 nm.The contact angle of the emulsion film decreased first and then increased.The contact angle of the WPU-5RAESO emulsion film reached 95.2°，its surface concave convex area was regular and wide，and the hydrophobicity was good.At the same time，the T50% of WPU-5RAESO emulsion film can reach 356 ℃，and the tensile strength was increased by 28.5%，which showed the thermal stability and mechanical properties of WPU-RAESO were enhanced.

Key words：rosin acid；epoxy soybean oil；biomass；WPU

0?引言

由于世界原油儲(chǔ)量的枯竭和揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOC）排放對人類健康的威脅，以可再生資源制備的水性聚氨酯（WPU）代替來自石化原料的傳統(tǒng)型聚氨酯（PU）受到了廣泛關(guān)注［1］.常見可用于聚氨酯制備的可再生資源，包括多糖［2-4］（淀粉、纖維素、殼聚糖）、木質(zhì)素［5］、蛋白質(zhì)［6］和植物油［7-10］，其中植物油被認(rèn)為是最有前途的選擇之一，因?yàn)樗鼈儍r(jià)格相對較低，毒性低，并且具有良好的生物降解性.大多數(shù)植物油在用作聚合物合成的單體之前，需要對甘油三酯中的反應(yīng)位點(diǎn)（酯和碳-碳雙鍵）進(jìn)行化學(xué)修飾［11］.大豆油作為一種來源豐富、廉價(jià)無毒、環(huán)境友好和耐溶劑性好的可再生資源，被廣泛用于水性聚氨酯的合成中.張洪禮等［12］利用磷酸與環(huán)氧大豆油發(fā)生開環(huán)反應(yīng)制備大豆油基多元醇合成了一系列大豆油基水性聚氨酯.結(jié)果顯示，隨著大豆油基多元醇的含量增加，聚氨酯乳液的粒徑逐漸增大，聚氨酯膜的水接觸角提高到91.3°.松香作為一種可再生資源，其中的氫化三菲環(huán)骨架在分子剛性方面類似于脂環(huán)族或芳香族化合物［13］，因此與松香衍生物共聚后，聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、拉伸強(qiáng)度和模量都可以顯著提高［14］.陳勇等［15］將松香酸與甲基丙烯酸縮水甘油酯合成的酯類二元醇為原料，通過先預(yù)聚后擴(kuò)鏈的方法制備了松香基IPDI型聚氨酯，涂膜的熱穩(wěn)定性和硬度均有所提高.

本研究首先合成松香酸改性環(huán)氧大豆油（RAESO），將環(huán)氧大豆油的柔性脂肪酸鏈和松香酸的剛性氫化三菲環(huán)的優(yōu)點(diǎn)結(jié)合起來，再以RAESO為生物基多元醇原料制備新型生物基水性聚氨酯乳液并研究其結(jié)構(gòu)與性能.可再生資源松香酸改性環(huán)氧大豆油的引入降低了水性聚氨酯制備過程中石油基原料PTMG2000的用量，增強(qiáng)了水性聚氨酯的耐水性能，同時(shí)提高了材料的力學(xué)性能和耐熱性能，使其在水性涂層方面具有廣泛應(yīng)用前景.

1?實(shí)驗(yàn)部分

1.1?試劑與儀器

1.1.1?主要試劑

環(huán)氧大豆油（ESO）、芐基三乙基氯化銨（BTEAC），聚四氫呋喃醚二醇（PTMG2000），分析純，上海麥克林生化技術(shù)有限公司；異氟爾酮二異氰酸酯（IPDI）、二月桂酸二丁基錫（DBTDL）、二羥甲基丙酸（DMPA）、三乙胺（TEA），分析純，上海阿拉丁生化技術(shù)有限公司；N，N-二甲基甲酰胺（DMF），分析純，天津富宇精細(xì)化工有限公司；松香，工業(yè)級，桂林興松林化有限責(zé)任公司.

1.1.2?主要儀器

VECTOR-22型傅里葉變換光譜儀（FT-IR），AVANCE-NEO型600MHz核磁共振波譜儀，德國Bruker公司；Waters 2695+2414型凝膠滲透色譜儀（GPC），H-600型投射式電子顯微鏡（TEM），日本日立公司；ZS90型納米粒度分析儀，英國Malwern公司；SPI3800-SPA-400型原子力探針掃描電鏡（AFM），日本精工公司；OCA-20Q500型熱重分析儀（TGA），美國TA公司；GT-U55型多功能材料實(shí)驗(yàn)機(jī)，臺灣高鐵科技股份有限公司.

1.2?實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1?松香酸（RA）的提純

取適量未純化的松香塊在研缽內(nèi)研制成粉末后，加入圓底燒瓶內(nèi)升溫至190 ℃進(jìn)行蒸餾，觀察無餾分餾出時(shí)，停止加熱，得到黃色玻璃狀固體，即為純化后的松香塊，并將純化的松香塊在研缽內(nèi)研成粉末，即為松香酸粉末.

1.2.2?松香酸改性環(huán)氧大豆油（RAESO）的合成

將30.25 g松香酸粉末和97.54 g的環(huán)氧大豆油加入帶有機(jī)械攪拌的三頸燒瓶中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下升溫至110 ℃開始反應(yīng).待燒瓶內(nèi)的混合物變成透明狀后，加入3.83 g BTEAC繼續(xù)在110 ℃下反應(yīng)2 h，升溫至120 ℃再反應(yīng)6 h.反應(yīng)結(jié)束后，得到紅褐色的膠狀液體，即為松香酸改性環(huán)氧大豆油（RAESO），合成原理如圖1所示.

1.2.3?RAESO改性水性聚氨酯乳液的合成

取上述制得的RAESO、PTMG2000分別以0∶10、3∶7、5∶5、7∶3、10∶0的質(zhì)量比溶于適量DMF中，將其和IPDI加入至帶有機(jī)械攪拌的三頸燒瓶內(nèi)，體系加熱到70 ℃后反應(yīng)2.5 h.再加入DMPA，在70 ℃下繼續(xù)反應(yīng)2 h后降至室溫，后加入TEA中和反應(yīng)30 min，最后加入蒸餾水在2 000 rpm下高速剪切乳化10 min，得到生物質(zhì)原料RAESO不同用量下的水性聚氨酯系列乳液，合成機(jī)理圖如圖2所示.系列乳液中RAESO、PTMG2000用量質(zhì)量比分別為0∶10、3∶7、5∶5、7∶3、10∶0，所得乳液分別記做WPU-0RAESO、WPU-3RAESO、WPU-5RAESO、WPU-7RAESO、WPU-10RAESO.

1.2.4?RAESO改性水性聚氨酯乳膠膜的合成

分別將五種比例的水性聚氨酯乳液，緩慢倒入聚四氟乙烯板（PTFE）中流延成膜，室溫下自然干燥6 天后，得到厚度約0.2 mm的乳膠膜，分離取出并保存在干燥器中待測.

1.3?結(jié)構(gòu)表征與性能測試

采用溴化鉀涂膜法制樣，在400～4 000 cm-1波束范圍內(nèi)對RAESO與WPU-RAESO進(jìn)行測試；以CDCl3作溶劑將單體配制成溶液，使用核磁氫譜對RAESO的結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定；取適量RAESO溶于DMF中，配置成3 mg/mL的溶液，使用凝膠滲透色譜對單體的平均分子量進(jìn)行測試分析；將鄰苯二甲酸酐15 g和吡啶150 g（質(zhì)量比1∶10）與2.0 g RAESO加入到裝有冷凝器的200 mL圓底燒瓶中.混合物在劇烈攪拌下于90 ℃反應(yīng)1 h后，加入25 mL吡啶和10 mL蒸餾水，再反應(yīng)25 min.最終產(chǎn)物用0.5 mol/L氫氧化鈉溶液滴定，酚酞作為指示劑，對單體進(jìn)行滴定，并用類似的程序進(jìn)行空白樣測定，計(jì)算其羥值的大?。?6］；使用動(dòng)態(tài)光散射測量乳液的粒徑；對乳膠膜表面進(jìn)行接觸角測試；在火棉溶液處理過的銅網(wǎng)上滴加待測乳液，經(jīng)磷鎢酸染色對乳膠粒形貌進(jìn)行TEM測試；通過熱失重分析（TGA）測試乳膠膜熱穩(wěn)定性，升溫范圍為30 ℃～600 ℃，升溫速率10 ℃/min；采用AFM測試乳膠膜表面形貌；將乳膠膜制成50 mm×4 mm啞鈴狀，以50 mm/min拉伸速率進(jìn)行力學(xué)性能測試.

2?結(jié)果與討論

2.1?松香酸改性環(huán)氧大豆油的結(jié)構(gòu)表征

2.1.1?FT-IR分析

圖3為松香酸（RA）與松香酸改性環(huán)氧大豆油（RAESO）的紅外光譜圖.由圖3可見，1 700 cm-1處吸收峰歸因于松香酸羧基中的酯鍵，2 956 cm-1處為羧基中的羥基特征吸收峰，1 473 cm-1處為苯環(huán)上氫的特征吸收峰；RAESO譜圖在3 353 cm-1處出現(xiàn)了屬于羥基的特征吸收峰，證明松香酸成功對環(huán)氧大豆油進(jìn)行了開環(huán).RAESO中1 745 cm-1處的酯基特征吸收峰相比于RA發(fā)生了偏移，證實(shí)了酯化反應(yīng)的進(jìn)行［17］.

2.1.2?核磁分析

圖4為松香酸改性環(huán)氧大豆油的核磁譜圖.從圖中可以看出，5.23 ppm（a）為甘油仲碳質(zhì)子，4.13～4.29 ppm（b）為甘油質(zhì)子，2.90～3.09 ppm（c）為環(huán)氧基質(zhì)子，2.38 ppm（d）為羥基所連的仲碳質(zhì)子，1.35～1.67 ppm（e）為亞甲基質(zhì)子，0.85 ppm（f）為甲基質(zhì)子.

由以上數(shù)據(jù)可知，松香酸成功對環(huán)氧大豆油進(jìn)行開環(huán)，這與上述紅外譜圖所得結(jié)果一致.

2.1.3?GPC測定

由圖5所示的凝膠滲透色譜可知，松香酸改性環(huán)氧大豆油的分子量為1 981 g/mol，進(jìn)一步印證了松香酸對環(huán)氧大豆油的成功開環(huán)，并且開環(huán)數(shù)為3 mol.

2.2?RAESO改性水性聚氨酯乳液的結(jié)構(gòu)與性能表征

2.2.1?FT-IR分析

圖6是WPU-0RAESO和WPU-3RAESO的紅外譜圖.從WPU-0RAESO紅外譜圖中可以看出，在3 463 cm-1和1 672 cm-1處分別存在-NH的伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)吸收峰，在1 388 cm-1處存在-C-O-C-的吸收峰；從WPU-3RAESO紅外譜圖中可以看出，在3 479 cm-1和1 660 cm-1 處分別存在-NH的伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)吸收峰，在1 396 cm-1處存在-C-O-C-的吸收峰.且兩條譜圖中，在2 260 cm-1處的-NCO吸收峰減弱，由此可見，-NCO和-OH已經(jīng)發(fā)生反應(yīng).綜上所述，已經(jīng)成功合成了RAESO改性水性聚氨酯乳液.

2.2.2?粒徑分析

圖7為不同RAESO用量的WPU-RAESO乳液粒徑分布.從圖7可以看出，隨著RAESO添加量的逐漸增多?WPU-RAESO乳液粒徑逐漸減??；這是由于測得RAESO的羥值為104.44 mgKOH/g，相對石油基單體PTMG2000，擁有相對較高的羥值，所以RAESO比PTMG的親水性更強(qiáng)，當(dāng)RAESO用量增多，意味著WPU主鏈上引入了更多的親水結(jié)構(gòu)，使得WPU在水中更易分散均勻，膠束發(fā)生團(tuán)聚現(xiàn)象較少，乳液粒徑也隨之減小，WPU-5RAESO乳液的粒徑最小，可達(dá)53.23 nm；當(dāng)RAESO添加量持續(xù)增加時(shí)，乳液粒徑又有輕微增大的趨勢.這是由于高羥值RAESO分子的引入使得WPU-RAESO的交聯(lián)密度過高，且WPU主鏈上引入的RAESO結(jié)構(gòu)剛性增強(qiáng)，所以當(dāng)RAESO的添加量到達(dá)一定程度時(shí)，乳液粒徑會(huì)有輕微增大的趨勢.

2.2.3?透射電鏡（TEM）分析

圖8為不同RAESO用量的WPU-RAESO乳液透射電鏡圖.

由圖8（a）可知，未添加RAESO的WPU乳液乳膠粒子形狀基本為球形，有少量團(tuán)聚，粒徑大小不夠均一；由圖8（b）～（d）可知，當(dāng)RAESO用量增加，WPU-RAESO乳液粒子形狀呈規(guī)則球形，粒徑分布均一，具有良好的分散性.由圖8可見，乳液粒徑先減小后增大，這與前面所測乳液粒度分布結(jié)果一致.

2.2.4?接觸角分析

圖9為不同RAESO用量的WPU-RAESO乳膠膜的水接觸角.從圖中可見，隨著RAESO用量增加，乳膠膜的接觸角先減小后增大.這是由于RAESO引入聚氨酯中，體系的親水性會(huì)有所提高，所以膜的疏水性能變差，接觸角隨之降低；隨著RAESO用量的增加，乳膠膜的接觸角逐漸增加.這是由于RAESO的引入提高了體系的交聯(lián)程度，聚氨酯中形成了更緊密的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，因此水分子不能迅速進(jìn)入膜的內(nèi)部，從而增強(qiáng)了膜的疏水性，接觸角增大，WPU-5RAESO可達(dá)95.2°，有著良好的耐水性.

2.2.5?熱重（TGA）分析

圖10為不同RAESO用量下WPU-RAESO的TGA曲線.由圖10可知，所有薄膜的熱降解過程分為兩個(gè)階段.在200 ℃～350 ℃的溫度范圍內(nèi)，由于不穩(wěn)定的氨基甲酸乙酯鍵的分解，出現(xiàn)了第一個(gè)降解階段.350 ℃～400 ℃溫度范圍內(nèi)的第二個(gè)降解階段可歸因于軟段斷裂.T10%、T50%、Tmax的具體熱分解數(shù)據(jù)總結(jié)在表1中.經(jīng)對比發(fā)現(xiàn)，相比于WPU-0RAESO，WPU-5RAESO在相同質(zhì)量損失時(shí)，具有更高的熱分解溫度，乳膠膜的T50%可達(dá)356 ℃，說明WPU-5RAESO的熱穩(wěn)定性顯著提高，這是由于隨著羥值的增加，使得分子間的交聯(lián)程度增大，進(jìn)而提高了薄膜的熱穩(wěn)定性.而WPU-10RAESO的熱分解溫度有所降低，歸因于隨著羥值的進(jìn)一步增大，生成的熱不穩(wěn)定性氨基甲酸乙酯含量增加，抵消了交聯(lián)密度的增加［18］，使得薄膜的熱穩(wěn)定性降低.

2.2.6?原子力學(xué)顯微鏡（AFM）分析

圖11為不同RAESO用量WPU-RAESO膠膜的原子力學(xué)顯微鏡圖像.由于WPU-10RAESO的乳膠膜交聯(lián)程度過大，容易脆斷，不能成膜，無法進(jìn)行AFM相關(guān)測試.其他樣品AFM圖像中較亮的區(qū)域是WPU-RAESO的硬相，較暗的區(qū)域是WPU-RAESO的軟相.由圖11可以看出，所有樣品都存在一定的微相分離.

圖11（a）中WPU-0RAESO的AFM圖像中暗區(qū)較多，且較暗，相分離邊界不明顯.RAESO用量逐漸增加的乳膠膜表面AFM圖像中暗區(qū)較少，且亮區(qū)較多，微相分離邊界明顯.從三維立體圖可見，圖11（c）中WPU-5RAESO的凹凸區(qū)域比較規(guī)則，而圖11（d）中WPU-7RAESO的凹凸區(qū)域比較無序.這主要是因?yàn)镽AESO的引入增加了體系的交聯(lián)程度，適度的交聯(lián)有利于分子鏈的均勻排列.當(dāng)RAESO引入量過大時(shí)，體系交聯(lián)度過大，分子鏈相互糾纏，使WPU-RAESO膜表面微觀形貌變得不規(guī)則.

2.2.7?力學(xué)性能測試

圖12為不同RAESO用量的聚氨酯乳膠膜的應(yīng)力-應(yīng)變曲線圖.由圖12可知，WPU-5RAESO的乳膠膜力學(xué)性能最佳.隨著RAESO用量的增加，乳膠膜的抗拉強(qiáng)度短暫下降后快速增大然后又下降，斷裂伸長率持續(xù)減小.這是由于未添加RAESO的乳膠膜是由PTMG作為原料，而PTMG的烷烴鏈段較長，分子鏈柔性好，拉伸強(qiáng)度較低；當(dāng)RAESO引入到聚氨酯中時(shí)，體系形成交聯(lián)，且RAESO分子上的苯環(huán)結(jié)構(gòu)均提高了WPU分子鏈的剛性，所以其拉伸強(qiáng)度增大，斷裂伸長率下降，乳膠膜力學(xué)性能提高；隨著RAESO用量繼續(xù)增加，WPU分子鏈上引入更多復(fù)雜的支鏈，支化程度增加，導(dǎo)致乳膠膜拉伸強(qiáng)度降低.WPU-10RAESO乳膠膜因交聯(lián)程度過高，容易脆斷，不能成膜，無力學(xué)意義.

3?結(jié)論

（1）本研究利用松香酸對環(huán)氧大豆油進(jìn)行改性，得到松香酸改性環(huán)氧大豆油（RAESO），以不同比例將RAESO與PTMG2000混合后，與IPDI為主要原料合成了WPU-RAESO乳液；通過FTIR、1H-NMR和GPC分析證明了改性單體的成功制備與生物基水性聚氨酯的成功合成.

（2）隨著RAESO用量的增多，WPU-RAESO乳液粒徑逐漸減小，且形狀保持為球形，分散性越來越好，WPU-5RAESO乳液的粒徑最小，可達(dá)53.23 nm.

（3）乳膠膜的接觸角先減小后增大，WPU-5RAESO乳膠膜的水接觸角可達(dá)95.2°，其表面凹凸區(qū)域規(guī)則且廣泛，疏水性能良好；同時(shí)WPU-5RAESO乳膠膜具有良好的熱穩(wěn)定性和力學(xué)性能.

參考文獻(xiàn)

［1］ Paraskar P M，Prabhudesai M S，Hatkar V M，et al.Vegetable oil based polyurethane coatings a sustaina-ble approach：A review［J］.Progress in Organic Coatings，2021，156：106 267.

［2］ Tai N L，Adhikari R，Shanks R，et al.Flexible starch-polyurethane films：Physiochemical characteristics and hydrophobicity［J］.Carbohydrate Polymers，2017，163：236-246.

［3］ Victoria M E，Marin D，Ganan P，et al.Nanocelluloses reinforced bio-waterborne polyurethane［J］.Polymers，2021，13（17）：28-53.

［4］ 蘭?靜.殼聚糖改性水性有機(jī)硅聚氨酯/丙烯酸酯的制備及成膜性能［D］.西安：陜西科技大學(xué)，2015.

［5］ 來水利，葛茹月，王?花，等.木質(zhì)素基環(huán)氧樹脂改性水性聚氨酯的制備及其性能研究［J］.現(xiàn)代化工，2020，40（2）：162-166.

［6］ 商躍美.基于廢棄皮膠原蛋白造紙施膠劑的制備及生物降解性研究［D］.西安：陜西科技大學(xué)，2016.

［7］ Hai Y L，Ye C F，Jing Y L，et al.Bio-based cationic waterborne polyurethanes dispersions prepared from different vegetable oils［J］.Industrial Crops and Products，2018，122：448-455.

［8］ 任龍芳，林聰聰，郭?悅，等.多羥基植酸衍生物交聯(lián)改性水性聚氨酯膠黏劑的制備及其性能研究［J］.陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào)，2022，40（4）：87-93.

［9］ 任龍芳，馬向東，強(qiáng)濤濤，等.蓖麻油改性水性聚氨酯的制備及表征［J］.中國皮革，2019，48（5）：42-48.

［10］ 強(qiáng)濤濤，唐?華，李?洋，等.含氟蓖麻油基水性聚氨酯的制備及性能［J］.陜西科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2016，34（2）：20-24，34.

［11］ Moyeenuddin A S.Polyurethanes from vegetable oils and applications：A review［J］.Journal of Polymer Research，2018，184：2-15.

［12］ 張洪禮，王文君，黃毅萍，等.磷酸化環(huán)氧大豆油改性水性聚氨酯的制備［J］.中國皮革，2020，49（1）：41-48.

［13］ Wang H，Liu B，Liu X，et al.Synthesis of biobased epoxy and curing agents using rosin and the study of cure reactions［J］.Green Chem.，2018，10：1 134-1 147.

［14］ Sun Y F，Liu C Y，Hong Y，et al.Synthesis and application of self-crosslinking and flame retardant water borne polyurethane as fabric coating agent［J］.Progress in Organic Coatings，2019，137：323-331.

［15］ 陳?勇，余彩莉，邵金濤，等.松香基IPDI型聚氨酯的制備及性能研究［J］.化工新型材料，2020，48（2）：75-79.

［16］ Sas K G，Kut S N，Aru P，et al.Self-cross-linkable anionic waterborne polyurethane-silanol dispersions from cott onseed oil based phosphorylated polyol as ionic soft segment［J］.ACS Sustainable Chem.Eng.，2017，8：6 447-6 455.

［17］ Lei Y F，Wang X L，Liu B M，et al.Fully bio-based pressure-sensitive adhesives with high adhesivity derived from epoxidized soybean oil and rosin acid［J］.Chem.Eng.，2020，35：13 261-13 270.

［18］ Hai Y L，Ye C F，Jing Y L，et al.Bio-based cationic waterborne polyurethanes dispersions prepared from different vegetable oils［J］.Industrial Crops and Products，2018，122：448-455.

【責(zé)任編輯：蔣亞儒】

基金項(xiàng)目：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（51603117）；陜西省大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目（S202010708055）

作者簡介：辛?華（1980—），女，陜西商洛人，副教授，研究方向：功能高分子助劑合成及應(yīng)用

通訊作者：李運(yùn)濤（1965—），男，陜西西安人，教授，碩士，研究方向：輕化工助劑制備和無機(jī)材料表面改性，liyt@sust.edu.cn