李存兄,顧智輝,李倡紋,劉 強(qiáng),王國(guó)棟,張兆閆,張耀陽(yáng)

(昆明理工大學(xué) 冶金與能源工程學(xué)院,云南 昆明 650093)

0 引 言

鍺是衛(wèi)星、新能源、5G光纖、紅外光學(xué)等中國(guó)戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展的保障性資源[1].隨著高新技術(shù)發(fā)展,鍺消費(fèi)量劇增,其戰(zhàn)略地位更加突顯[2].鍺沒(méi)有獨(dú)立礦床,鉛鋅礦中鍺資源占其總儲(chǔ)量的70%,因此,主要從濕法煉鋅過(guò)程溶液中富集回收鍺[3-4]

目前,工業(yè)應(yīng)用于濕法煉鋅溶液中鍺的富集回收的主要方法包括單寧沉淀、溶劑萃取、液膜法、離子交換樹(shù)脂等.工業(yè)化應(yīng)用最為廣泛的單寧沉鍺技術(shù)雖有操作簡(jiǎn)單、技術(shù)成熟、沉鍺效率高等優(yōu)勢(shì),但也存在單寧消耗量大、成本高、無(wú)法循環(huán)利用的弊端[5-8].溶劑萃取法依靠萃取劑與金屬離子結(jié)合能力的差異,可實(shí)現(xiàn)鍺的選擇性分離,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)期的發(fā)展沉淀,萃取劑種類繁多,可滿足各類工業(yè)生產(chǎn)需求,溶劑萃取技術(shù)也因設(shè)備簡(jiǎn)單可連續(xù)化生產(chǎn)、萃取劑重復(fù)使用的優(yōu)勢(shì)越來(lái)越受重視,特別是復(fù)合萃取體系的構(gòu)建,通過(guò)協(xié)同萃取等利用不同萃取劑的特性取長(zhǎng)補(bǔ)短的方式可進(jìn)一步提高萃取效率及穩(wěn)定性[9].液膜法與溶劑萃取相似,具備較強(qiáng)的選擇性且分離富集效果顯著,但傳統(tǒng)液膜法制乳破乳過(guò)程冗雜、穩(wěn)定性不易控制,隨著中空纖維膜、大塊液膜、支撐液膜等方法的運(yùn)用,其發(fā)展?jié)摿薮?離子交換樹(shù)脂同樣具備選擇性強(qiáng)、分離系數(shù)高的特點(diǎn),但具有反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、樹(shù)脂負(fù)載量小等缺點(diǎn),有逐漸被溶劑萃取及液膜法取代的趨勢(shì).同時(shí),濕法煉鋅具有含鍺溶液成分復(fù)雜、樹(shù)脂易中毒的特點(diǎn)限制了其使用范圍[10-12].

濕法煉鋅過(guò)程鍺回收的關(guān)鍵在于鍺與雜質(zhì)金屬的選擇性分離和高效富集,因此,開(kāi)發(fā)新型鍺回收工藝,提高鍺的分離富集效果具有重要意義.本文全面綜述了單寧沉鍺、溶劑萃取、液膜法、離子交換樹(shù)脂4類技術(shù)分離富集鍺的反應(yīng)機(jī)理、工藝特點(diǎn)、研究進(jìn)展及未來(lái)發(fā)展趨勢(shì),為濕法煉鋅含鍺溶液鍺的高效回收和產(chǎn)業(yè)發(fā)展注入動(dòng)力.

1 鍺在溶液中的存在形態(tài)

圖1 鍺在不同pH下的分布狀態(tài)Fig.1 Germanium species distribution at various pH

有研究[16]利用X射線吸收光譜和拉曼光譜分析方法研究了鍺在溶液中的存在形態(tài),發(fā)現(xiàn)在pH=1～10的溶液中Ge的第一配位層中有4個(gè)O,第二配位層中沒(méi)有Ge,表明在該pH范圍內(nèi) Ge(OH)4是主要存在形態(tài),進(jìn)一步表明隨著pH的增大,鍺的存在形態(tài)會(huì)隨著Ge(OH)4的解離發(fā)生變化.

綜上述所,鍺在酸性溶液中主要以陽(yáng)離子和Ge(OH)4的形式存在,隨著pH逐漸變大,鍺的存在形態(tài)向鍺陰離子集團(tuán)過(guò)渡.

2 單寧沉鍺法

單寧沉鍺工藝是工業(yè)運(yùn)用最成熟的提鍺工藝,相對(duì)其他鍺回收工藝,具有操作簡(jiǎn)單、反應(yīng)速度快、高效實(shí)用、鍺回收率高,但也存在單寧成本高、消耗量大、無(wú)法循環(huán)利用等問(wèn)題[17].增加單寧與鍺的反應(yīng)級(jí)數(shù)雖可以提高單寧與鍺的絡(luò)合效率,但是使得單寧用量驟增,過(guò)多的單寧在中和純化步驟中與硫酸鋅溶液生成乳化,惡化沉鍺環(huán)境,同時(shí),不利于后序鋅電積工藝,引入的乳化鞣酸會(huì)燒毀電極,使鋅片變暗,加劇再溶解,增加功耗,降低電效率[18].

沉鍺所用的單寧酸(C76H52O46)是一種比較復(fù)雜的高分子化合物,是由沒(méi)食子酸(雙沒(méi)食子酸、多沒(méi)食子酸)與奎尼酸或者葡萄糖結(jié)合生成酯類和苷類物質(zhì),單寧酸分子在溫度 70 ℃ 以上不易穩(wěn)定存在[19-20].單寧酸分子含有若干對(duì)酚羥基(鄰二羥基)含氧配位體,單寧在酸溶液中易水解,每個(gè)單寧分子都含有多對(duì)鄰二羥基,水解后的單寧易與過(guò)渡態(tài)金屬螯合形成正八面體配合物[21-22].以H25L表示單寧,其化學(xué)反應(yīng)方程如(4)和(5)式所示:

Ge(OH)4+3H25L=H2[Ge(H23L)3]+4H2O

(4)

2nGe(OH)4+3nH25L=H4n[Ge2n(H21L)3n]+8nH2O

(5)

目前,研究人員對(duì)于單寧沉鍺的機(jī)理還存有分歧.一般認(rèn)為,單寧酸與鍺的反應(yīng)主要是通過(guò)溶液中的羥基與鍺離子發(fā)生配位反應(yīng)生成不溶性物質(zhì)單寧鍺,從而實(shí)現(xiàn)鍺與雜質(zhì)離子分離.朱培基[23]的研究表明,鋅、鍺、單寧酸會(huì)生成的一種聚合單寧鍺酸鋅沉淀,原因是鍺的外層電子軌道發(fā)生SP3d2雜化,使得每個(gè)鍺原子可接受六對(duì)孤對(duì)電子,生成一種六配位螯合物,單寧酸分子與鍺原子相互交聯(lián),形成一種立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)螯合物,其反應(yīng)過(guò)程可如圖2所示.

圖2 單寧沉鍺反應(yīng)微觀圖Fig. 2 Mechanism of germanium precipitation by tannin

云南某濕法煉鋅鍺回收企業(yè)采用圖3所示的工藝流程從含鍺氧化鋅煙塵中回收鍺,單寧沉鍺工藝鍺的沉淀率達(dá)到99%[24].有研究表明[25],對(duì)于鍺品位高的物料,采用酸浸—單寧沉鍺—凈化—碳銨沉鋅的工藝流程處理高鍺氧化鋅煙塵能合理有效地綜合回收其中的鍺、鋅等有價(jià)金屬.針對(duì)單寧沉鍺工藝存在丹寧消耗量大、試劑成本高的問(wèn)題,研究學(xué)者開(kāi)展了兩段單寧沉鍺、提高單寧利用率的研究,單寧消耗量降低29%左右[26].有研究[27]開(kāi)展了單寧回收再利用的研究,單寧回收率達(dá)50%左右.丹寧沉鍺過(guò)程引入外場(chǎng)強(qiáng)化手段,在20～40 W 的超聲強(qiáng)化條件下,鍺的沉淀率達(dá)95%以上,雜質(zhì)離子Zn2+、Fe3+的共沉淀下降10%,顯著提高了單寧鍺渣品位.

綜上所述,單寧沉鍺機(jī)理的分析仍是一個(gè)有待探索的問(wèn)題,關(guān)鍵在于清晰單寧鍺絡(luò)合物分子的空間結(jié)構(gòu),從而可以從理論基礎(chǔ)上優(yōu)化單寧沉鍺工藝流程,進(jìn)一步減少單寧用量,提升單寧沉鍺效率;引入外場(chǎng)強(qiáng)化手段輔助單寧沉鍺可以有效降低雜質(zhì)離子的共沉淀,減少單寧用量,但此類技術(shù)在工業(yè)中實(shí)際運(yùn)用還不多見(jiàn),需進(jìn)一步深入探索反應(yīng)機(jī)理、優(yōu)化技術(shù)參數(shù),為外場(chǎng)強(qiáng)化輔助單寧沉鍺工藝提供更多理論指導(dǎo).

圖3 單寧沉鍺制備鍺精礦流程圖 Fig. 3 Flow chart of preparing germanium concentrate by precipitation of germanium from tannin

3 溶劑萃取法

溶劑萃取技術(shù)有分離系數(shù)高、飽和容量大、工藝流程簡(jiǎn)單、能夠連續(xù)生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn),已成為目前研究最廣泛、理論研究最深入的鍺回收方法,但溶劑萃取技術(shù)回收鍺的方法大多還停留在實(shí)驗(yàn)室階段,工業(yè)運(yùn)用并投入生產(chǎn)的極少,這也表明溶劑萃取技術(shù)還有諸多問(wèn)題未被解決,比如雜質(zhì)離子共萃、萃取劑水溶性大、有機(jī)物引入不利于有價(jià)金屬回收等問(wèn)題[28-29].

溶劑萃取回收鍺主要依靠萃取劑中的活性官能團(tuán)與金屬離子作用,因此,按照官能團(tuán)與金屬的作用原理,可分為酸性體系、堿性體系、中性體系和螯合體系.在實(shí)驗(yàn)研究及產(chǎn)業(yè)運(yùn)用時(shí),單一萃取體系往往因各種問(wèn)題無(wú)法達(dá)到預(yù)期的回收效果,研究人員采用多種萃取劑混合運(yùn)用,構(gòu)成協(xié)同萃取體系,由于該體系具有提高萃取效率、增強(qiáng)萃取物選擇性、改善萃取劑溶解度、消除乳化等優(yōu)點(diǎn),使其受到重視.

3.1 酸性萃取劑

酸性萃取劑是一類具有—COOH、—P(O)OH,—SO3H等活性基團(tuán)萃取劑的總稱,在水中可電離出氫離子,主要包括有機(jī)磷酸、羧酸和其他一些有機(jī)酸.工業(yè)中常用的酸性萃取劑有yanex301,D2EHPA(P204)和Ionquest 801(PC88A、P507)等.Gupta等[30]采用Cyanex 301從廢棄含鍺電子元件的HCl浸出液中回收鍺,鍺的萃取率達(dá)97%.Ma等[31]研究發(fā)現(xiàn),采用P204-TBP復(fù)合體系,在酸度為 40 g/L 含鍺溶液中,鍺萃取率達(dá)94%,同時(shí)鐵(19%)、鋅(20%)共萃,采用 6 mol/L 的HCl溶液洗滌負(fù)載相,可降低雜質(zhì)離子的含量,但依然有少量的雜質(zhì)離子與鍺共萃.

3.2 堿性萃取劑

有研究表明[33],用叔胺回收硫酸溶液中的鍺,向溶液中添加有機(jī)酸不僅可以提高萃取效率,還能抑制雜質(zhì)離子共萃;胺類萃取劑與中性萃取劑配合使用,可有效提高萃取效率、消除萃取劑極性.也有研究表明[34-36],胺類萃取劑N235、N235-TOP(磷酸三辛酯)在pH高于1.2的條件下,鍺萃取率達(dá)98%;在復(fù)雜溶液中,酒石酸、檸檬酸、草酸等絡(luò)合劑都會(huì)與鍺絡(luò)合,都可以提高N235萃鍺效率,其中酒石酸效果最佳,檸檬酸次之,草酸會(huì)優(yōu)先與雜質(zhì)離子Zn2+、Cd2+絡(luò)合生成沉淀,剩余的草酸才會(huì)與鍺結(jié)合生成陰離子集團(tuán).

3.3 螯合類萃取劑

螯合類萃取劑回收鍺是依靠肟及其衍生物在高酸度的條件下對(duì)鍺具有較好的選擇性實(shí)現(xiàn)鍺高效分離回收[37].研究表明[38],在H2SO4濃度為 120 g/時(shí),鍺萃取率達(dá)98%左右,但有10%的銅共萃,隨著酸度被提高到 200 g/L 時(shí),銅的共萃下降至5%;在較低pH條件下,Kelex100可以較好地實(shí)現(xiàn)鍺與雜質(zhì)金屬鎳、鈷、鋅、鎘的選擇性分離,但要實(shí)現(xiàn)與鐵的分離,則需要更高的酸度.

3.4 中性萃取劑

中性萃取劑一般包括含氧萃取劑(脂類、酮類等)、含膦萃取劑(膦酸酯、膦氧化物等),含氮萃取劑(取代酰胺類),以及含硫萃取劑(亞砜、硫醚類).在金屬的萃取分離中大多采用膦氧萃取劑,如TBP、TOPO、P350及Cyanex 923等,通過(guò)官能團(tuán)P=O與金屬離子形成配位鍵,從而達(dá)到捕獲金屬離子的目的.不同構(gòu)造的膦氧萃取劑的理論萃取能力為R3PO>R2(RO)PO>R(RO)2PO>(RO)3PO.有研究[30]采用Cyanex 923從含鍺的草酸浸出液中回收鍺,有機(jī)相中Cyanex 923體積占比為20%,從pH=1～3的草酸含鍺溶液中提鍺效率近乎100%,采用 0.1 mol/L 的NaOH溶液可反萃91%的鍺.

3.5 協(xié)同萃取體系

通常將兩種或者兩種以上的萃取劑組合形成的協(xié)同萃取體系對(duì)金屬的萃取分配比優(yōu)于單一萃取劑.協(xié)同萃取體系能夠有效提高萃取率和選擇性,改善萃取劑性能,但由于萃取劑間的溶解度和回收效果差異,導(dǎo)致摩爾比發(fā)生變化,使得協(xié)同萃取體系無(wú)法循環(huán)利用,不利于工業(yè)中長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行,其萃取機(jī)理及傳質(zhì)動(dòng)力學(xué)的研究還有待深入.Nusen等[39]的研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)的Lix63、Ionquest 801協(xié)同萃劑體系對(duì)鍺的萃取率超過(guò)98%,采用 1 mol/L Na2SO4和 0.5 mol/L NaOH可以反萃近乎100%的鍺,與Lix63單獨(dú)萃取鍺相比,反萃段所消耗的NaOH量有明顯降低,但該協(xié)同萃取體共萃12%鐵和6.7%銻,在 40 ℃ 下達(dá)到反應(yīng)平衡需耗時(shí) 20 min.

國(guó)內(nèi)某冶煉廠采用20% P204和1.25% YW-100的協(xié)同萃取體系從提銦的萃余液中分段回收鎵鍺,第一階段在pH<0.5的條件下可回收97.5%的鍺,第二階段在pH=1.3～1.4的條件下可回收95%的鎵,但反萃劑HF有強(qiáng)烈的腐蝕性,改用10% NH3·H2O反萃時(shí),鍺的反萃率降低了60%,且每個(gè)循環(huán)階段有40%的鍺滯留在有機(jī)相[40].

綜上所述,單一萃取體系都需要在特定的條件下才能對(duì)鍺表現(xiàn)出良好的萃取效果,但都存在雜質(zhì)離子共萃的問(wèn)題,需要不斷優(yōu)化萃取條件才能使共萃降至最低,酸性萃取劑與螯合類萃取劑需在高酸度條件下,才能表現(xiàn)出對(duì)鍺良好的選擇性及萃取率,螯合萃取劑也存在萃取劑用量大、反萃困難、反萃時(shí)間長(zhǎng)的問(wèn)題;堿性萃取劑則適合用于低酸度的含鍺料液,向雜質(zhì)離子中添加絡(luò)合劑,不僅可以提高萃取效率,還能降低雜質(zhì)的共萃,中性萃取劑用于回收鍺的報(bào)道不多,但大多與其他萃取劑一起構(gòu)成協(xié)同萃取體系.協(xié)同萃取體系可以彌補(bǔ)單一萃取體系存在的問(wèn)題,使萃取體系的選擇性更強(qiáng)、有機(jī)相溶解度更小,但目前對(duì)協(xié)同萃取體系回收鍺的研究不多,特別是對(duì)協(xié)同萃取機(jī)理、熱力學(xué)及動(dòng)力學(xué)的研究缺乏系統(tǒng)性研究,使其發(fā)展緩慢.

4 液膜法提鍺

液膜法主要包括乳化液膜、支撐液膜、準(zhǔn)液膜等,金屬提取純化主要依靠乳化液膜法,其本質(zhì)是金屬離子通過(guò)乳化液膜的選擇性滲透達(dá)到分離富集的目的.乳化液膜由不相溶的兩相(內(nèi)水相、膜相)組成乳狀液,分散在第三相(外水相)中,其中乳化液可以分為油性(W/O)和水型(O/W),液膜法在提取金屬離子的過(guò)程中,破乳是一個(gè)關(guān)鍵步驟,不僅要分離金屬元素,還要循環(huán)利用油相.常用的破乳方法可以分為三類,分別是物理破乳法、化學(xué)破乳法、新型破乳法等.

液膜法相較于傳統(tǒng)方法在金屬純化具有高效、選擇性強(qiáng)、環(huán)保等明顯的優(yōu)勢(shì).有研究[41]采用液膜法從煉鋅系統(tǒng)中回收鍺,采用3% LMS+2.7% P204+89%磺化煤油+1%添加劑STR-1為膜相,與NH4F溶液為內(nèi)水相在高速攪拌下制成一種油包水(W/O)乳化液,而后再把乳化液倒入含鍺的水相料液中,此時(shí)料液中的鍺就會(huì)通過(guò)料液相向膜相遷移再向內(nèi)水相遷移,待到反應(yīng)趨于穩(wěn)定,乳化液則送去破乳,鍺在第一階段的提取率可高達(dá)98%.Haghighi等[42]等人以三辛胺(TOA)、聚四氟乙烯(PTFE)為膜,研究了鍺與酒石酸絡(luò)合后提鍺的傳質(zhì)過(guò)程,以40%的TOA和60%磺化煤油為稀釋劑構(gòu)建液膜相,以HCl溶液為內(nèi)水相,在pH=3的含鍺水溶液中探究了液膜法的傳質(zhì)過(guò)程,其傳質(zhì)模型線性擬合的有效性達(dá)99%,其傳質(zhì)機(jī)理過(guò)程如圖4所示.Tutkun等[43]的研究團(tuán)隊(duì)利用液膜法考察了煉鋅的酸性浸出液中提鍺的應(yīng)用,用羥肟酸類萃取劑Kelex 100配合磺化煤油作為液膜相,鍺的傳質(zhì)效率可以達(dá)到95%.

綜上所述,在金屬的富集純化過(guò)程中,乳狀液膜法分離效率高、傳質(zhì)速率快而備受青睞.但是,液膜法存在在制乳和破乳工作程序復(fù)雜繁瑣、乳膜穩(wěn)定性難以控制等問(wèn)題,嚴(yán)重制約著液膜法在工業(yè)生產(chǎn)中的運(yùn)用,為解決存在現(xiàn)存問(wèn)題,空纖維膜、大塊液膜、支撐液膜等新方法的研究成為新發(fā)展方向.

圖4 液膜法提鍺界面反應(yīng)示意圖Fig.4 Interface reaction diagram of germanium extraction by liquid film method

5 離子交換法提鍺

離子交換樹(shù)脂法是以樹(shù)脂或活性炭為吸附載體,吸附液相中金屬離子的固液萃取分離的方法,被吸附的金屬離子再經(jīng)洗滌劑解析進(jìn)入解析液,常用的樹(shù)脂吸附載體有聚苯烯樹(shù)脂,酚醛樹(shù)脂等,洗滌劑有HDETA、EDTA、乳酸、醋酸銨、硫酸銨等.

Torralvo等[44]開(kāi)展了兒茶酚(CAT)回收粉煤灰(FA)滲濾液中鍺的研究,鍺吸附率為96.1%,每克樹(shù)脂的最大吸附量為 215.5 mg.Cruz等[45]研究發(fā)現(xiàn),兒茶酚與8-羥基喹啉混合,經(jīng)堿性縮聚與甲醛混合制得離子交換樹(shù)脂,在含有硅、鋅或銅等元素的溶液中研究了鍺的選擇性吸附,發(fā)現(xiàn)兒茶酚-甲醛樹(shù)脂和兒茶酚8-羥基喹啉基樹(shù)脂分別在Ge與Si、Ge與Zn的分離方面表現(xiàn)優(yōu)良.Virolainen等[46]研究了雙官能團(tuán)N-甲基葡聚糖胺樹(shù)脂對(duì)鍺動(dòng)態(tài)吸附性能,其陰離子解離產(chǎn)物-氧陰離子通過(guò)陰離子交換機(jī)理吸附到含氮基團(tuán)上,在溶液pH低于4時(shí)效果良好.

離子交換法因反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),樹(shù)脂載體負(fù)載量小等缺點(diǎn),處于逐漸被溶劑萃取法所取代的趨勢(shì),但隨著對(duì)載體樹(shù)脂結(jié)構(gòu)優(yōu)化及新型材料的運(yùn)用,離子交換法回收鍺也極具潛力.

6 總結(jié)與展望

通過(guò)對(duì)單寧沉鍺、溶劑萃取、液膜法、離子交換4種鍺回收方法分析,可以得到以下結(jié)論:

1)單寧沉鍺技術(shù)成熟、高效,但雜質(zhì)金屬共沉淀及單寧的高消耗仍然是該工藝的壁壘,單寧沉鍺機(jī)理、單寧酸及單寧鍺絡(luò)合物的空間結(jié)構(gòu)深度研究可為單寧沉鍺技術(shù)優(yōu)化提供更清晰的理論指導(dǎo),以降低單寧消耗、降低雜質(zhì)離子共沉淀的外場(chǎng)強(qiáng)化輔助強(qiáng)化手段開(kāi)發(fā)是重要的研究方向.

2)溶劑萃取雖然效率高、操作簡(jiǎn)單,但依然被雜質(zhì)離子共萃、萃取劑水溶性大、萃取機(jī)理不完善等問(wèn)題困擾.因此,開(kāi)發(fā)新型協(xié)同萃取體系以及與之相關(guān)的萃取機(jī)理、熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)、 萃取劑再生等領(lǐng)域的研究,以及電化學(xué)處理、納米膜等多種手段交叉結(jié)合將有望提高分離效果,降低生產(chǎn)成本.

3)液膜法分離效果好且高效,但處理量小、制乳與破乳環(huán)節(jié)繁瑣、乳膜穩(wěn)定性不易控制等問(wèn)題嚴(yán)重制約其發(fā)展.可采用新型技術(shù)手段簡(jiǎn)化制乳、破乳工序,增強(qiáng)乳化液膜的穩(wěn)定性,發(fā)展中空纖維膜、大塊液膜、支撐液膜等新工藝,促進(jìn)鍺與雜質(zhì)離子的分離效率,深入研究液膜的物理化學(xué)性能,提高工藝穩(wěn)定性.

4)離子交換法雖然分離純度高,但存在樹(shù)脂負(fù)載量小、反應(yīng)慢、生產(chǎn)效率低、樹(shù)脂易中毒等問(wèn)題.通過(guò)深入探索樹(shù)脂的微觀結(jié)構(gòu)及吸附原理,優(yōu)化樹(shù)脂空間結(jié)構(gòu),結(jié)合新型納米材料,開(kāi)發(fā)負(fù)載量更大、吸附性能更好、比界面面積更大、傳質(zhì)效率更高的樹(shù)脂;借助外場(chǎng)強(qiáng)化手段,增強(qiáng)樹(shù)脂吸附效率,延長(zhǎng)樹(shù)脂壽命.

5)諸多鍺回收方法在實(shí)驗(yàn)室階段已取得良好效果,但距離工業(yè)化生產(chǎn)仍有一定距離,但隨著持之以恒的突破和創(chuàng)新,勢(shì)必能為工業(yè)運(yùn)用奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ).