李岳飛 朱丹丹 張曉燕 李艷娜 夏慧琳
(內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)工程處,呼和浩特 010017)
在新醫(yī)改的形勢(shì)下,過(guò)度醫(yī)療、醫(yī)療費(fèi)用不斷上漲等問(wèn)題成為制約醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展的重要因素,而在增長(zhǎng)的醫(yī)療費(fèi)用中,醫(yī)用耗材的使用費(fèi)用增長(zhǎng)迅速,越來(lái)越為醫(yī)患雙方所重視[1],國(guó)家層面也出臺(tái)了多項(xiàng)管控政策以加強(qiáng)對(duì)醫(yī)用耗材的使用管理。2017年8月,國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)、國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)、工業(yè)和信息化部等9部位聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)用耗材專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)方案的通知》提出“探索建立醫(yī)用耗材長(zhǎng)效監(jiān)管機(jī)制,重點(diǎn)加強(qiáng)高值耗材使用情況監(jiān)控”。2019年6月國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局發(fā)布了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》,要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)用耗材的臨床使用進(jìn)行評(píng)價(jià)。2019年7月19日國(guó)務(wù)院辦公廳發(fā)布了《治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》,提出要完善醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用管理。從醫(yī)院管理角度考慮,對(duì)醫(yī)用耗材臨床使用的安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行科學(xué)、客觀的評(píng)價(jià),促進(jìn)臨床合理使用醫(yī)用耗材,既符合國(guó)家對(duì)醫(yī)用耗材的管控要求,也是醫(yī)院醫(yī)療管理工作的重要組成部分。
醫(yī)用耗材的種類(lèi)多,應(yīng)用范圍廣,是醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)的重要組成部分,其中高值醫(yī)用耗材具有價(jià)格昂貴、使用風(fēng)險(xiǎn)高的特點(diǎn),其臨床使用的合理性直接關(guān)系到患者醫(yī)療安全和醫(yī)院醫(yī)用耗材成本費(fèi)用管控,對(duì)促進(jìn)醫(yī)院的高質(zhì)量發(fā)展具有重要的意義。藥物涂層球囊是一種冠脈介入類(lèi)高值醫(yī)用耗材,近年來(lái)作為一種新的介入治療技術(shù)應(yīng)用于冠狀動(dòng)脈介入治療[2]。目前全球已經(jīng)上市的DCB產(chǎn)品已有十余種,我國(guó)有5種國(guó)產(chǎn)DCB產(chǎn)品進(jìn)入臨床使用,DCB的出現(xiàn)為我國(guó)冠狀動(dòng)脈疾病的治療提供了新的選擇[3]。冠狀動(dòng)脈分叉病變是指血管狹窄區(qū)域累及大分支(主支)、小分支(分支)或同時(shí)累及兩者的病變,是介入心臟病學(xué)中一個(gè)具有挑戰(zhàn)性的領(lǐng)域[4,5]。過(guò)去,冠脈支架是治療分叉病變的首選耗材,但隨著DCB進(jìn)入臨床應(yīng)用,越來(lái)越多的臨床醫(yī)生開(kāi)始選擇使用DCB進(jìn)行冠狀動(dòng)脈分叉病變的治療[6]。本研究對(duì)DCB在真實(shí)世界條件下的臨床應(yīng)用效果和經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行評(píng)價(jià),為臨床醫(yī)生進(jìn)行冠狀動(dòng)脈分叉病變治療和醫(yī)院管理者進(jìn)行醫(yī)用耗材合理使用管理提供真實(shí)世界研究的證據(jù)依據(jù),以促進(jìn)臨床醫(yī)用耗材合理使用,減輕患者醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)。
采集2019年6月—2020年6月在某三甲醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)中登記的接受冠狀動(dòng)脈分叉病變介入手術(shù)治療的患者信息,按照術(shù)中使用材料不同分為DCB治療組和DES治療組。
納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≥18歲,經(jīng)血管造影確診為冠狀動(dòng)脈分叉病變患者。排除標(biāo)準(zhǔn):具有經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(Percutaneous Coronary Intervention,PCI)禁忌證患者;支架內(nèi)再狹窄患者;預(yù)期壽命小于1年的惡性腫瘤患者;既往行外科搭橋術(shù)者;嚴(yán)重肝腎功能不足的患者。
采用回顧性隊(duì)列研究方法,制定安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性結(jié)局指標(biāo),收集DCB組和DES組患者相關(guān)指標(biāo)數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。兩組患者入院后經(jīng)橈動(dòng)脈穿刺進(jìn)行冠狀動(dòng)脈造影檢查,儀器選用西門(mén)子平板ArtisZeeg數(shù)字減影血管造影系統(tǒng),對(duì)照組植入藥物涂層支架(生產(chǎn)企業(yè):易生科技公司,注準(zhǔn)20193131802號(hào))進(jìn)行治療,觀察組采用采用藥物涂層球囊(生產(chǎn)企業(yè):遼寧垠藝公司,注準(zhǔn)20173031535號(hào))進(jìn)行治療。術(shù)者根據(jù)經(jīng)驗(yàn)在術(shù)中選擇藥物涂層球囊及藥物洗脫支架的規(guī)格型號(hào),術(shù)后以即刻的TIMI前向血流3級(jí)且殘余狹窄≤30%為手術(shù)成功標(biāo)準(zhǔn)。確定評(píng)價(jià)指標(biāo),其中安全性結(jié)局指標(biāo)包括實(shí)驗(yàn)室檢查值、心臟不良事件發(fā)生率和器械缺陷發(fā)生率;有效性結(jié)局指標(biāo)包括術(shù)后心肌梗死發(fā)生率、靶病變血運(yùn)重建發(fā)生率和手術(shù)成功率;經(jīng)濟(jì)性指標(biāo)包括患者人均醫(yī)療費(fèi)用、人均住院日和人均手術(shù)時(shí)間。采用標(biāo)準(zhǔn)化隨訪流程,對(duì)兩組出院患者均在治療滿12個(gè)月進(jìn)行隨訪,隨訪由研究醫(yī)生實(shí)施,收集術(shù)后電話或門(mén)診隨訪記錄。
從某三甲醫(yī)院醫(yī)用耗材物流系統(tǒng)中提取DCB和DES的使用數(shù)據(jù),通過(guò)物流系統(tǒng)與電子病歷系統(tǒng)的鏈接程序提取相應(yīng)使用患者的病歷數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)主要包括安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性結(jié)局指標(biāo),不包含敏感、涉及患者隱私的病歷數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)和率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
共納入183例經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)治療冠狀動(dòng)脈分叉病變患者,其中男120例,女63例?;€特征資料顯示:使用DCB患者年齡要高于使用DES的患者,使用DCB患者既往高血壓比例、既往吸煙比例要高于使用DES的患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),對(duì)具體病歷進(jìn)行分析并與手術(shù)醫(yī)生進(jìn)行溝通后,發(fā)現(xiàn)原因主要是醫(yī)生出于安全性的考慮,在治療年齡大,病程復(fù)雜的患者時(shí)傾向于使用DCB進(jìn)行治療;性別構(gòu)成、主要診斷、其余既往病史、靶病變部位、病變類(lèi)型差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者基線特征比較[,n(%)]
表1 兩組患者基線特征比較[,n(%)]
肌酸激酶、肌酸激酶同工酶指標(biāo)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。DES組不良事件發(fā)生率要高于DCB組;DES組術(shù)中器械缺陷器械缺陷發(fā)生率要高于DCB組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)具體病歷進(jìn)行分析并與手術(shù)醫(yī)生進(jìn)行溝通后,發(fā)現(xiàn)原因主要是采用DES進(jìn)行治療操作較為復(fù)雜,對(duì)手術(shù)操作者的能力要求較高,難度較高,采用DCB進(jìn)行治療操作相對(duì)簡(jiǎn)單。見(jiàn)表2。
表2 兩組患者安全性指標(biāo)比較[,n(%)]
表2 兩組患者安全性指標(biāo)比較[,n(%)]
DES組心肌梗死發(fā)生率要高于DCB組,DES組靶病變?cè)俅窝苤亟òl(fā)生率要高于DCB組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。手術(shù)成功指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組患者有效性指標(biāo)比較[n(%)]
人均醫(yī)療費(fèi)用指標(biāo)DCB組高于DES組,人均手術(shù)時(shí)間指標(biāo)DES組高于DCB組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),人均住院日指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表4。
表4 兩組患者經(jīng)濟(jì)性指標(biāo)比較()
表4 兩組患者經(jīng)濟(jì)性指標(biāo)比較()
醫(yī)用耗材具有種類(lèi)多、用量大、使用范圍廣的特點(diǎn),是臨床開(kāi)展診療治療業(yè)務(wù)必須的醫(yī)療物資。近年來(lái)隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,大量新研發(fā)的醫(yī)用耗材進(jìn)入臨床使用,這些耗材往往價(jià)格比較昂貴,加大了醫(yī)院的成本費(fèi)用管控難度,同時(shí)大量新耗材的應(yīng)用也對(duì)醫(yī)院耗材的準(zhǔn)入和臨床合理使用管理提出了更高的要求,如何管好用好醫(yī)用耗材成為醫(yī)院管理者關(guān)注的焦點(diǎn)。真實(shí)世界研究是指基于真實(shí)世界數(shù)據(jù),綜合運(yùn)用多學(xué)科方法技術(shù),整合多種數(shù)據(jù)資源開(kāi)展的前瞻性或回顧性研究[7]。本研究基于真實(shí)世界研究方法,從安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性三個(gè)方面評(píng)價(jià)分析了DCB和DES治療冠狀動(dòng)脈分叉病變的臨床效果和經(jīng)濟(jì)性,結(jié)果顯示DCB組在安全性、有效性方面要優(yōu)于DES組,而在經(jīng)濟(jì)性方面,DES組優(yōu)于DCB組。綜合以上研究結(jié)果,建議臨床醫(yī)生在選取醫(yī)用耗材開(kāi)展冠狀動(dòng)脈分叉病變治療前,要對(duì)患者要進(jìn)行充分的術(shù)前評(píng)估,對(duì)適合DCB治療的,可優(yōu)先考慮DCB治療,如需綜合考慮費(fèi)用因素(DIP/DRG病組費(fèi)用控制),可考慮選取DES進(jìn)行治療。
DCB是應(yīng)用于冠脈介入治療的一種高值耗材,可用于治療支架內(nèi)再狹窄、小血管病變、分叉病變等多種冠狀動(dòng)脈狹窄病變[8],同時(shí)與DES相比使用DCB可避免異物置入,為患者保留必要時(shí)的后續(xù)治療機(jī)會(huì)[9]。近年來(lái),不同的試驗(yàn)和研究分析了DCB在治療分叉病變中的作用,DCB能夠快速、均勻地將抗增殖藥物釋放到靶血管中,抑制新內(nèi)膜增殖,但是DCB沒(méi)有類(lèi)似于DES的機(jī)械結(jié)構(gòu)支撐,可能發(fā)生術(shù)后血管急性回縮,影響治療效果[10-12]。國(guó)內(nèi)目前對(duì)DCB治療冠狀動(dòng)脈分叉病變的研究主要立足于臨床研究的角度[13],研究結(jié)果集中在臨床治療效果上[14,15],忽略了對(duì)使用過(guò)程中的安全性、經(jīng)濟(jì)性因素的考慮。本研究從安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性三個(gè)方面對(duì)DCB治療冠狀動(dòng)脈分叉病變的效果和價(jià)值進(jìn)行了全面的評(píng)價(jià),研究結(jié)果既可以作為臨床醫(yī)生開(kāi)展冠脈分叉病變治療時(shí)合理選擇醫(yī)用耗材的依據(jù),也可以為醫(yī)院管理者加強(qiáng)DCB臨床使用的監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià),合理臨床使用行為提供證據(jù)支持。
本研究屬于回顧性研究,數(shù)據(jù)來(lái)源于醫(yī)院電子病歷系統(tǒng),研究樣本量較少,數(shù)據(jù)的可靠性有待進(jìn)一步提升。同時(shí)在經(jīng)濟(jì)性研究方面,隨著國(guó)內(nèi)高值耗材帶量采購(gòu)政策的實(shí)施,DCB和DES的價(jià)格波動(dòng)性較大,對(duì)研究結(jié)果會(huì)產(chǎn)生一定的影響。目前數(shù)據(jù)的可靠性仍是制約真實(shí)世界方法推廣應(yīng)用的重要因素,只有通過(guò)探索新的高效、可靠的數(shù)據(jù)采集模式,提高真實(shí)世界數(shù)據(jù)的可靠性,才能更好助推真實(shí)世界證據(jù)在醫(yī)院醫(yī)療器械管理決策中的應(yīng)用[16]。