劉娜, 韓成如, 欒順蓮
(濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 腫瘤科, 山東 濱州, 256600)
據(jù)報(bào)道,至2020年我國新增盆腔惡性腫瘤患者超70萬,全球新增逾400萬[1]。放射治療是盆腔惡性腫瘤患者最重要的治療方法之一,但放療常易導(dǎo)致放射性直腸損傷。相關(guān)研究[2-5]報(bào)道,高達(dá)61%的盆腔惡性腫瘤患者會(huì)接受不同劑量的盆腔放療,而直腸由于在盆腔中的固定位置,通常是最常受影響的部位。據(jù)估計(jì),有150~200萬惡性腫瘤幸存者因輻射損傷而患有胃腸功能障礙[4]。
放射性直腸損傷根據(jù)從開始放療到出現(xiàn)癥狀和體征的時(shí)間,可分為急性和慢性兩種亞型,通常以3個(gè)月為界。急性放射性直腸損傷(RARI)僅累及直腸的淺表黏膜,是一種高劑量依賴性現(xiàn)象,幾乎可以立即發(fā)生,也可能發(fā)生在開始放療后3個(gè)月內(nèi),其發(fā)生率高達(dá)75%[4,6-7],臨床表現(xiàn)為惡心、腹瀉、里急后重、黏液分泌物和輕微出血,并可能會(huì)由此中斷治療[8]。慢性放射性直腸損傷(RLRI)特征在于直腸黏膜全層受累及纖維化和閉塞性動(dòng)脈炎[9],可具有急性期癥狀及繼發(fā)于全層腸缺血和纖維化改變的其他癥狀,如吸收不良、嚴(yán)重的直腸出血、狹窄形成、瘺管、穿孔和梗阻[10],據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道5%~20%的患者會(huì)進(jìn)展為RLRI[7]。放射性直腸損傷的發(fā)生機(jī)制較為復(fù)雜,尚未完全闡明,目前認(rèn)為輻射損傷是其最主要的原因,臨床上對(duì)于其治療大多也是對(duì)癥支持為主,無標(biāo)準(zhǔn)化的管理策略。本研究對(duì)放射性直腸損傷的發(fā)生機(jī)制及藥物治療種類和灌腸方法的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,旨在為提高放射性直腸損傷的治療效果和建立標(biāo)準(zhǔn)化治療方案提供參考依據(jù)。
放射治療是一種利用高能射線來殺傷或阻止腫瘤細(xì)胞分裂的治療方法。隨著放療的普遍應(yīng)用,臨床出現(xiàn)了放射性直腸損傷。研究[11-12]報(bào)道損傷程度與照射劑量、放療方式、照射持續(xù)時(shí)間、照射強(qiáng)度和暴露面積有關(guān)。當(dāng)直腸接受劑量≥60Gy時(shí),與2級(jí)以上直腸損傷或直腸出血風(fēng)險(xiǎn)相關(guān),且高劑量放療在確定毒性風(fēng)險(xiǎn)方面占據(jù)主導(dǎo)地位[13]。放射線對(duì)組織細(xì)胞的損傷可通過直接作用發(fā)生,直接損傷DNA或細(xì)胞膜,誘導(dǎo)雙鏈DNA斷裂,引起鏈間和鏈內(nèi)交聯(lián)或DNA突變,并可降低磷脂雙分子層的硬度及細(xì)胞膜的梯度[14]。間接機(jī)制包括水分子電離產(chǎn)生自由基,導(dǎo)致氧化應(yīng)激損傷[15]。損傷出現(xiàn)后,DNA自身修復(fù)機(jī)制被激活以固定DNA鏈,在低劑量照射時(shí),修復(fù)機(jī)制發(fā)揮作用,可對(duì)抗DNA損傷,但在較高劑量時(shí),放射線會(huì)遏制DNA的修復(fù)機(jī)制,導(dǎo)致細(xì)胞凋亡或抑制有絲分裂。丁彤晶等[16]總結(jié)了急性和慢性放射性直腸損傷不同的發(fā)生機(jī)制,認(rèn)為RARI是由于氧自由基激發(fā)氧化反應(yīng)及細(xì)胞凋亡,通過介導(dǎo)相關(guān)信號(hào)通路加重炎癥反應(yīng),進(jìn)而改變腸黏膜組織能量代謝及屏障保護(hù)。此外,射線還會(huì)改變腸壁微環(huán)境及血管通透性,促進(jìn)局部微血栓形成,損傷血管內(nèi)皮,加重腸黏膜損傷。RLRI則與腸道纖維化及微血管異常再生、Th17/IL-23免疫軸失衡及腸道菌群失調(diào)致Toll樣受體無法進(jìn)行自身修復(fù)有關(guān)。
Lu等[17]用小鼠模型模仿盆腔腫瘤的放療,對(duì)盆腔區(qū)域進(jìn)行照射,發(fā)現(xiàn)血小板來源的生長因子C(PDGF-C)和纖維化標(biāo)志物在照射后的直腸組織中被上調(diào),認(rèn)為抑制PDGF-C信號(hào)傳導(dǎo)可能會(huì)減輕放射性損傷。Zeng等[18]通過RNA-sep分析使用小鼠模型動(dòng)態(tài)揭示放射性直腸損傷發(fā)展的基因表達(dá)模式,將發(fā)展過程分為急性(4 h,1天和3天PI),亞急性(2周PI)和慢性(8周PI)3個(gè)階段,分別對(duì)應(yīng)人類放射性直腸損傷的不同階段特征。急性損傷期最重要的是細(xì)胞周期停滯,p 53介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡和新陳代謝相關(guān)途徑失調(diào),而在亞急性和慢性損傷期,則是主要激活炎癥和免疫信號(hào)通路,ECM和局灶粘附,并且在亞急性期與血管發(fā)育相關(guān)的生物學(xué)過程變化最明顯,這為放射性直腸損傷的靶向治療提供了分子基礎(chǔ)。Xu等[19]報(bào)道了缺氧性細(xì)胞外囊泡(EV)衍生的miR-122-5 p在放射性直腸損傷中也起著重要的病理作用,可通過CCAR1加重放射性直腸損傷,認(rèn)為可能是潛在的治療靶點(diǎn)。盡管有多項(xiàng)研究來確定疾病發(fā)展不同階段的特征性激活信號(hào)通路和關(guān)鍵改變基因,但大都是基于小鼠模型的研究,還需要在放射性直腸損傷患者中進(jìn)一步的驗(yàn)證。
目前臨床關(guān)于放射性直腸損傷的防治尚無標(biāo)準(zhǔn)模式,可參考的治療指南包括《中國放射性直腸損傷多學(xué)科診治專家共識(shí)(2018版)》和美國結(jié)直腸外科醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASCRS)《慢性放射性直腸炎臨床實(shí)踐指南》[7,20],但這些證據(jù)大多為小樣本、單中心的回顧性研究,高質(zhì)量的證據(jù)支持并不多。臨床上的藥物治療種類包括西藥、中藥和中西醫(yī)結(jié)合用藥。
2.1.1 西藥:常用的藥物包括抗生素、5-氨基水楊酸(5-ASA)衍生物、益生菌、硫糖鋁和皮質(zhì)類固醇等。使用的抗炎藥主要是來自5-ASA的藥物,通過減少自由基,抑制前列腺素的合成和改變細(xì)菌菌群而發(fā)揮作用。5-ASA代表藥物有柳氮磺吡啶和美沙拉嗪,柳氮磺吡啶可通過抑制環(huán)氧化酶和脂氧合酶減少前列腺素、白三烯及其他物質(zhì)的產(chǎn)生而發(fā)揮抗炎作用。柳氮磺吡啶可降低放療后2級(jí)及以上腹瀉發(fā)生率,但也有研究[21]表明,柳氮磺吡啶不能減少放療期間直腸損傷,接受柳氮磺吡啶治療的患者發(fā)生3級(jí)腹瀉比接受安慰劑組患者更多,其不良事件風(fēng)險(xiǎn)高于安慰劑組。Wu等[22]用含有0.5 g的美沙拉嗪栓劑用于治療由放射性直腸損傷引起的直腸潰瘍患者,2次/d,持續(xù)6個(gè)月,療效顯著,證實(shí)可作為難治性急性放射性直腸損傷的選擇。但在Sanguineti等[23]的研究中,對(duì)接受放療的前列腺癌患者進(jìn)行預(yù)防用藥,因美沙拉嗪引起7例急性腎損傷而中斷,認(rèn)為應(yīng)在放療期間禁用。柳氮磺吡啶和美沙拉嗪均存在一定的爭議,在臨床中應(yīng)根據(jù)患者實(shí)際情況慎重選擇應(yīng)用。硫糖鋁作為一種常用的腸黏膜保護(hù)劑,通過促進(jìn)前列腺素合成、增加局部血流、減輕血管內(nèi)皮損傷及與堿性成纖維生長因子結(jié)合等方式保護(hù)上皮細(xì)胞免受射線侵害,已被指南推薦用于治療慢性放射性直腸損傷[7,20]。黃鳳仙等[24]的研究表明,放療期間同步硫糖鋁保留灌腸能夠減少放射性直腸損傷的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),減輕其損傷程度,硫糖鋁的預(yù)防使用能有效延緩RARI的出現(xiàn)時(shí)間,但并沒有延緩RLRI的發(fā)生時(shí)間。因此硫糖鋁對(duì)RLRI的療效,今后可延長隨訪時(shí)間,進(jìn)一步關(guān)注。福爾馬林作為醛類被應(yīng)用于黏膜時(shí),會(huì)引發(fā)凝固性壞死,從而達(dá)到止血、修復(fù)毛細(xì)血管擴(kuò)張和潰瘍的作用。國外研究[25]總結(jié)了其用法及有效性,因成本低廉和成效顯著,多用來治療嚴(yán)重及難治性病例,但因其副作用較大,目前國內(nèi)臨床上鮮有應(yīng)用。皮質(zhì)類固醇以灌腸劑的形式也被廣泛應(yīng)用,Takemoto等[26]報(bào)道了使用類固醇灌腸劑的療效為62%,對(duì)緩解急性癥狀有效,但對(duì)RLRI的長期作用有限。因皮質(zhì)類固醇長期應(yīng)用也會(huì)產(chǎn)生大量副作用,故建議臨床謹(jǐn)慎使用并加強(qiáng)監(jiān)測。
2.1.2 中藥:近年來,中藥灌腸用于防治放射性直腸損傷,療效較好且復(fù)發(fā)率低,逐漸體現(xiàn)出中醫(yī)的獨(dú)特優(yōu)勢。有學(xué)者認(rèn)為,對(duì)于放射性直腸損傷最直接的治療措施是終止放療,但這無疑會(huì)增加腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)。因此,在不影響抗腫瘤治療的前提下,應(yīng)重視早期中醫(yī)中藥的重要性[27]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為放射性直腸損傷的病機(jī)屬本虛標(biāo)實(shí),虛實(shí)夾雜,選用藥物時(shí),清熱解毒類、清熱燥濕類、涼血止血類、補(bǔ)氣類、補(bǔ)陰類缺一不可。黃連、地榆、甘草、黃柏、白及、白頭翁、敗醬草、當(dāng)歸、木香、白芍依次為使用頻率最高的10味中藥[28]。多項(xiàng)研究[29-32]表明,葛根芩連湯加白及、大黃甘草湯、白頭翁湯及自擬中藥等灌腸可有效改善放射性直腸損傷臨床癥狀,值得在臨床推廣應(yīng)用。
2.1.3 中西醫(yī)結(jié)合用藥:中西醫(yī)結(jié)合用藥為放射性直腸損傷患者提供了更豐富的治療方案。陳十昔等[33]將白頭翁湯灌腸與rhGM-CSF聯(lián)合,結(jié)果顯示觀察組臨床總有效率更高(92.68%/71.43%);張鵬程[34]將清解方口服聯(lián)合西藥灌腸用于RLRI患者,結(jié)果較單一西藥灌腸起效更早,患者癥狀改善程度更高;夏曉紅[35]將復(fù)方苦參液灌腸聯(lián)合康復(fù)新液用于治療RARI患者,效果顯著。這些研究與劉佳佳[36]總結(jié)一致,均認(rèn)為中西醫(yī)結(jié)合保留灌腸的臨床療效優(yōu)于單純西藥灌腸。
2.2.1 灌腸工具:放射性直腸損傷患者因直腸黏膜易充血、糜爛,故在選擇灌腸工具時(shí)應(yīng)考慮避免對(duì)黏膜造成二次損傷??捎玫墓嗄c工具包括肛管、吸痰管、胃管、導(dǎo)尿管、頭皮針導(dǎo)管等。傳統(tǒng)肛管因管徑較粗,易損傷黏膜而逐漸被替換。頭皮針導(dǎo)管管徑較細(xì),患者舒適度高,但硬度不夠,易在直腸上方(距肛門2~3 cm)盤繞無法到達(dá)指定深度[37]。因此臨床應(yīng)用較為廣泛的為一次性吸痰管和一次性尿管,尤其一次性吸痰管,因質(zhì)地較軟、管徑細(xì),可有效減輕患者排便反射,提高藥物保留時(shí)間[38]。
2.2.2 插管深度:腸道給藥后,藥物可通過直腸滲透到腸黏膜內(nèi),快速進(jìn)入血液循環(huán),從而發(fā)揮藥效。常規(guī)保留灌腸插管深度為15~20 cm,灌腸后患者俯臥位、臀部抬高位、左側(cè)臥位和右側(cè)臥位等交替變換以利藥物均勻分布。而張穎[39]認(rèn)為這種方式導(dǎo)致大部分藥液直接流入結(jié)腸部位,直腸部位存留較少,故嘗試縮短插管深度(8~15 cm),灌腸后半俯臥位與半坐臥位交替,認(rèn)為能更好地保留藥液,提高療效。正常成人直腸長10-14cm,直腸距肛門4~8 cm的直腸前壁是放射性直腸損傷好發(fā)部位,吳懷巧[40]認(rèn)為,尿管插入深度是根據(jù)腸鏡結(jié)果病變部位距肛門的距離再插入1~2 cm,使藥液直接作用在病變位置,以達(dá)到滿意的療效。吳秋梅[41]則認(rèn)為插管至20~30 cm,能提升患者舒適度,延長保留時(shí)間。
2.2.3 灌腸溫度:灌腸液溫度過低,易引起腸道緊張性收縮,導(dǎo)致腸痙攣;若溫度過高,可加重腸黏膜充血滲出,增加腸蠕動(dòng),不僅不利于藥液保留,還可能加重潰瘍出血[42]。39~41℃的溫度可促進(jìn)腸道血液循環(huán),降低痛覺神經(jīng)興奮性,解除痙攣,是臨床常用的保留灌腸溫度。薛美平等[43]認(rèn)為(39±0.5)℃為中藥保留灌腸治療放射性直腸損傷最適宜的給藥溫度,而張曦霞[44]、潘禎等[45]提出低溫(4~6℃)灌腸效果更佳。但其灌腸時(shí)間及方式均不一致,低溫灌腸宜在放療前機(jī)房外完成或者邊放療邊推注,而常規(guī)溫度灌腸多用于患者放療后,臨床上操作時(shí)還應(yīng)結(jié)合患者實(shí)際情況,綜合考慮灌腸時(shí)間及操作人員進(jìn)行選擇。
2.2.4 灌腸開始時(shí)間及療程:國內(nèi)關(guān)于中藥保留灌腸開始時(shí)間及療程的研究呈現(xiàn)多樣化,臨床上研究種類較多,許燕等[46]在放療開始的當(dāng)天同時(shí)行中藥灌腸至放療結(jié)束,李萌等[47]從放療開始給予中藥灌腸,療程為4周,張菁等[48]于癥狀出現(xiàn)當(dāng)日開始灌腸,總療程2周,陳景艷[49]在放療后第4天起行保留灌腸至放療結(jié)束,均證實(shí)對(duì)改善放射性直腸損傷有效。雖然研究種類較多,但尚缺乏開始灌腸最佳時(shí)間及治療療程的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),仍有待進(jìn)一步研究證實(shí)。
De Robles[50]提出了應(yīng)重視放射性直腸損傷患者痔瘡的出血治療。放射性直腸損傷患者中有一半同時(shí)存在內(nèi)痔,經(jīng)射線照射后會(huì)加重出血,因此,Robles認(rèn)為無論用哪種技術(shù)治療放射性直腸損傷,都有必要治療痔瘡疾病。有學(xué)者認(rèn)為彈性繃帶是治療二度內(nèi)痔的首選[51]。國內(nèi)對(duì)放射性直腸損傷患者合并痔瘡的關(guān)注較少,值得臨床進(jìn)一步研究以規(guī)范放射性直腸損傷患者對(duì)癥狀性痔瘡的治療。
常見的內(nèi)鏡治療包括氬離子凝固術(shù)(APC)和射頻消融術(shù)(RA)。APC通過氬氣傳輸高頻電流以達(dá)到凝固止血目的,是一種非接觸式凝固技術(shù),有文獻(xiàn)報(bào)道它的緩解率可達(dá)90%[52]。與RA相比,APC的技術(shù)相對(duì)簡單,但也存在疼痛、腹脹,嚴(yán)重者可出現(xiàn)穿孔、菌血癥等并發(fā)癥。RA是另一種內(nèi)鏡治療方式,它可以作用于淺表黏膜并阻止病變進(jìn)入更深一層,從而最大限度地降低潰瘍和狹窄的風(fēng)險(xiǎn),是一種接觸式凝固技術(shù),RA具有缺血風(fēng)險(xiǎn)低和燒灼范圍廣等優(yōu)點(diǎn),但其價(jià)格較APC昂貴的多。
高壓氧治療是讓患者在高于大氣壓的環(huán)境中吸入100%的氧氣治療疾病的一種方法。它可以提高病灶局部氧分壓,改善損傷組織的氧供,致使新生血管形成,促進(jìn)黏膜愈合及組織再生修復(fù)[53]。Hoggan和Cameron[54]的研究評(píng)估了高壓氧的安全性和有效性,發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥很少,且最常見的并發(fā)癥也都是自限性的。朱水津等[55]研究也證實(shí),思密達(dá)和康復(fù)新液保留灌腸聯(lián)合高壓氧可減少放射性直腸損傷的發(fā)生,緩解臨床癥狀。雖然高壓氧治療的療效可觀,但考慮其成本太高,臨床上仍然很少應(yīng)用。
手術(shù)治療被認(rèn)為是RRI患者最后的治療手段,同時(shí)是RLRI患者晚期并發(fā)癥的主要治療手段。2021版專家共識(shí)對(duì)手術(shù)治療提出兩個(gè)重要原則,即“損傷控制”和“擴(kuò)大切除”原則。在選擇手術(shù)時(shí),應(yīng)將多學(xué)科評(píng)估、多模式預(yù)康復(fù)、腹腔鏡技術(shù)和盡可能減少周圍正常組織損傷納入綜合考慮。有文獻(xiàn)報(bào)道,RLRI的病變腸管切除后,其術(shù)后吻合口瘺的發(fā)生率達(dá)40%~65%[56-57],而對(duì)放射性損傷病灶進(jìn)行擴(kuò)大切除,保證至少一側(cè)吻合口無放射性損傷這一指導(dǎo)原則的提出,起到很好的指導(dǎo)作用,有望能減少并發(fā)癥發(fā)生率,提高手術(shù)安全性。
放射性直腸損傷是盆腔惡性腫瘤放療患者最常見且頑固的并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,長期以來一直是臨床有待攻克的難題。放射性直腸損傷的防治尚無標(biāo)準(zhǔn)模式,臨床上主要以對(duì)癥支持為主,用藥種類多樣,中藥灌腸及中西醫(yī)聯(lián)合用藥效果較為顯著,但中藥保留灌腸的護(hù)理尚缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),灌腸方法呈現(xiàn)多元化,今后還需開展大樣本、多中心的進(jìn)一步研究,以規(guī)范臨床用藥。