張春龍
中海石油寧波大榭石化有限公司 浙江 寧波 315812
石油的消耗量近年來呈現(xiàn)出持續(xù)上升的態(tài)勢,但其屬于不可再生資源,因此有不少研究者開始研究如何轉化產(chǎn)生于蒸汽裂解、催化裂解中的低碳烯烴為丙烯、乙烯,而這兩者也是石油化工中的重要原料,全球需求相當大?,F(xiàn)階段,有關丙烯和乙烯的生產(chǎn)中,通常采用的原料都是輕質烴,經(jīng)管式爐蒸汽裂解后實現(xiàn)目標產(chǎn)物的生產(chǎn),耗費的能源巨大且會破壞環(huán)境,故而逐漸被淘汰。催化裂解可采用天然氣、煤炭、石油烴類等作為原材料,可選擇性強,可使生產(chǎn)低碳烯烴的難度大幅降低。
催化裂解生產(chǎn)丙烯工藝中,通過回煉二次裂解汽油生成丙烯,而在生產(chǎn)丙烯的過程中涉及使用的原料主要是汽油餾分烯烴[1]。催化裂解反應中,由于正碳離子機理的存在,裂解反應中也會有酸性催化劑表面烴類的參與,由于該機理存在單、雙分子裂化的區(qū)別,因Br?nsted催化劑酸中心氫質子作用的影響,前者原料中烷烴分子會向五配位正碳離子轉化,后續(xù)在α裂化后即可完成三配位正碳離子的生成;后者中,在負氫離子轉移反應的過程中,催化劑表面三配位正碳離子的作用下,原料中烷烴分子會向三配位正碳離子轉化,在遵循斷裂機理的前提下經(jīng)裂化反應后會有1個小正碳離子與1個烯烴分子生成,不斷裂化中的小正碳離子會生成丙基正碳離子,該離子不斷裂化后會有甲基正碳離子生成,所以反應中能量消耗大且發(fā)生反應的概率不高。
根據(jù)相關研究成果得知,在催化裂解反應過程中,如果使用氫與飽和烴含量更高的原料,能夠達到更高的低碳烯烴產(chǎn)率。催化裂解原料油的丙烯產(chǎn)率,與氫含量間存在線性關系但并不嚴格,密切關聯(lián)著原材料密度、相對分子質量及族組成等性質,以PD對原材料丙烯產(chǎn)率關聯(lián)指數(shù)進行定義,可得PD=?(密度,相對分子質量,氫含量,族組成等),結合相關實驗可確定原材料PD指數(shù)密切關聯(lián)著丙烯產(chǎn)率。
14h-1的空速條件與595℃的反應溫度中,確定原料為3.0Mt/a重油催化裂化中的原料油,對產(chǎn)品在劑油比不同時的分布情況進行研究[2]。隨著劑油比的增加,干氣與液化氣會有更高的產(chǎn)率,干氣中也會表現(xiàn)出更高的乙烯收率,焦炭、丙烯同樣有更高的產(chǎn)率,但汽柴油產(chǎn)率會下降,丁烯產(chǎn)率變化為先增后減,最大值時的劑油比為8,低碳烯烴呈現(xiàn)在整體增大的收率趨勢;劑油比11相比劑油比8而言,盡管低碳烯烴會有0.89%的總收率提升幅度,焦炭和干氣也會分別增加1.70%和0.38%的收率,但會降低1.19%的汽柴油與液化氣收率,產(chǎn)品分布受影響。故建議劑油比為8。
催化劑保持不變,反應條件設定為劑油比5、空速條件13h-1,研究不同反應溫度時產(chǎn)品的分布情況。催化裂解反應中,反應溫度構成的影響不可忽略,當溫度上升時反應會呈現(xiàn)出更大的深度,初始反應狀態(tài)汽柴油會有更高的產(chǎn)率,當溫度繼續(xù)不斷上升時,會降低反應后期重油、汽柴油收率,提高焦炭、干氣、液化氣收率[3]。超過588℃的反應溫度時,降低柴油、汽油和液化氣總收率,液化氣收率僅有0.40%的增幅;能夠提高乙烯、丙烯和丁烯收率,但溫度繼續(xù)上升卻幾乎不會增加收率;625℃及以上的溫度相比588℃的溫度而言,盡管低碳烯烴會有2.39%的總收率提升幅度,焦炭、干氣也會分別增加0.30%和2.40%的收率,但汽柴油與液化氣卻會下降3.60%的總收率,產(chǎn)品分布受影響較嚴重。故而建議反應溫度為588℃。
C3~C4烷烴催化裂解中,常見的工藝技術包含Oleflex、STAR、PDH等,各項工藝使用的催化劑、涉及的反應溫度與壓力等見表1。
表1 C3~C4烷烴催化裂解制低碳烯烴工藝
Oleflex工藝中,液化石油氣(LPG)向脫丙烷塔轉移且較重的C4+組脫除后,塔頂LPG丙烷質量分數(shù)提升后作為反應原料向催化脫氫反應單元輸入,參照表1條件參與反應,分離反應產(chǎn)物并分餾精分后,最終目的產(chǎn)品即C3H6純度不低于99.5%,此時會同步生成H2含量較高的氣體產(chǎn)物。
STAR工藝技術中使用的催化劑為Pt/Ca-Zn-Al2O3,反應器形式為固定床,具備較高的反應選擇性與單程轉化率,0.1~0.2 MPa反應壓力、500~640℃反應溫度且存在水蒸氣的條件下,能夠達到80%的丙烯收率、80%~93%的丙烯選擇性和30%~40%的丙烷脫氫單程轉化率。該工藝使用體積相對較小的反應器,無需使用過多催化劑,且具備易于操作、運行穩(wěn)定等諸多優(yōu)點,整體經(jīng)濟性較好。
PDH工藝技術中選擇Cr2O3-Al2O3/Pt作為催化劑,裝填至多管式固定床反應器內,結合烴類/熱空氣循環(huán)方式即可順利生成異丁烯、丙烯[4]。該工藝技術中心,主體反應部分由用于再生催化劑的1臺氣體噴射式脫氫反應器和用于脫氫反應的2臺氣體噴射式脫氫反應器構成。工藝裂解反應中,33.9~50.8 kPa的裂解反應壓力及590℃的反應溫度條件下,能夠達到不低于90%的丙烷轉化率。
Catofin工藝技術組成包含反應器中間排放物料壓縮單元、分離精制反應產(chǎn)物單元、回收產(chǎn)品單元與催化裂解反應單元。該工藝技術中,無需對反應原料進行預處理,如分離除雜等,在烴類裂解原料逆向流動技術的支撐下,以C3~C4烴類與多臺反應器運行—吹掃—連續(xù)操作結合熱空氣循環(huán)方式,不會產(chǎn)生過高的運行操作費用,且裝置一次性投資低。在0.05MPa的反應壓力、650℃的反應溫度下,能夠達到不低于78.3%的丙烷轉化率。
C4~C8(低碳烴)催化裂解工藝技術,即催化裂解富含烯烴且具備較高相對分子質量的C4~C8(低碳烴)為乙烯、丙烯等附加值更高、相對分子質量更小的低碳烯烴。涉及使用的工藝技術中,Superflex較為突出。該工藝技術選擇的原料為C4~C8,丙烯產(chǎn)率高且聯(lián)產(chǎn)乙烯。在同步應用流化床反應器與特定催化劑的前提下,該工藝原本為0.6的丙烯/乙烯(P/E)能夠提升至0.8。煉廠若購置了蒸汽裂解裝置,該工藝的應用可通過C4~C5烴的應用促進乙烯、丙烯產(chǎn)率的提高,并促進P/E比的同步提升。但是,在使用該工藝技術時,一定程度上限制了原料中二烯烴、炔烴質量分數(shù)。引入OCP技術的煉廠,使用原料為焦化裝置中烯烴豐富的C4~C8烴類,結合催化裂化裝置可促進乙烯、丙烯產(chǎn)率的大幅提升,在辛烷值幾乎不受損的基礎上可使汽油混合物降低烯烴質量分數(shù)。該工藝結合甲醇制烯烴(MTO)裝置后,能使原本為80%的乙烯、丙烯總收率超過90%。
該工藝技術中,選擇CEP-1作為催化劑,其具備正碳離子與自由基反應雙重催化活性,在裂解催化重質石蠟基常壓渣油的過程中生產(chǎn)乙烯、丙烯,而且會有輕芳烴含量較高的裂解石腦油副產(chǎn)物[5]。在該工藝技術的應用下,沈陽石蠟化工公司投產(chǎn)的重油催化熱裂解制烯烴工業(yè)裝置,年產(chǎn)50萬t,大慶常壓渣油作為原料在反應溫度610℃的生產(chǎn)條件下參與裂解反應,不回煉丙烷、乙烷時,能夠達到22.21%的丙烯收率和14.8%的乙烯收率,且輕芳烴含量較高的裂解石腦油副產(chǎn)物中能夠達到82.16%的芳烴質量分數(shù)。該技術為重質原料制輕芳烴和低碳烯烴開辟了全新的途徑。
在自由基反應機理的作用下,確定原料為重質石油烴,引入提升管反應器,在660~700℃的反應溫度條件下進行裂解反應,催化劑與反應物之間僅有短暫的接觸(通常在2s以內),主要用于乙烯的生產(chǎn),且會有丁烯、丙烯、輕芳烴等副產(chǎn)物生成。選擇的催化劑為LCM-5,抗沖擊性能、水熱穩(wěn)定性及選擇性優(yōu)良,引入流態(tài)化反應技術,在提升管出口維持700~750℃、停留時間不超過2s的反應條件下,通過原料大慶常壓渣油的應用,能夠達到19%~27%的乙烯收率、50%的總烯烴收率。
該工藝技術參照流化催化裂解技術,選擇固體酸擇形分子篩催化劑,原料確定為重質油,引入連續(xù)反應—再生技術,通過催化裂解重質油生產(chǎn)低碳烯烴,同時反應過程中會獲取辛烷值較高的汽油調等副產(chǎn)物[6]。通常情況下,該工藝技術引入兩類操作模式,其中DCC—Ⅰ具備相對更嚴苛的操作條件,旨在提高丙烯的生產(chǎn)量;DCC-Ⅱ相對于DCC—Ⅰ而言具備較為溫和的操作條件,旨在生產(chǎn)丙烯一類小分子烯烴及辛烷值較高的優(yōu)質汽油調等副產(chǎn)物。
綜上所述,催化裂解反應進行低碳烯烴生產(chǎn)的工藝技術具備諸多優(yōu)點,如能耗小、裂解溫度低、丙烯收率高等,可使蒸汽裂解制乙烯工藝的缺陷得到很好的改善。當前,原有結構變化迅速,加之市場中不斷提高需求,石油烴類催化裂解工藝技術的應用,能夠助力國內整合石油資源、煉化一體化戰(zhàn)略的實施,并有效拓展低碳烯烴來源。因此,有必要深入開發(fā)并應用此項工藝技術。