李豆,張維,曾軍燕,張宏閣,梁欣怡,張絨
急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)是一種急性腦血管病變,占所有新發(fā)卒中的81.9%,其好發(fā)于中老年人群,是導(dǎo)致全球居民殘疾和死亡的主要原因之一[1]。目前,AIS造成的社會負(fù)擔(dān)巨大,而積極識別和管理卒中的危險因素是降低其發(fā)病率的基礎(chǔ)[1]。阻塞性睡眠呼吸暫停(obstructive sleep apnoea,OSA)已被證實是AIS的獨立危險因素,其臨床特征是睡眠過程中因上呼吸道阻塞而反復(fù)出現(xiàn)低通氣或呼吸暫停,進(jìn)而導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)間歇性低氧血癥、胸膜腔內(nèi)壓改變及睡眠碎片化,這不僅影響患者的生活質(zhì)量,還對患者的身心健康造成重大影響[2]。據(jù)報道,超過70%的AIS患者存在OSA,其中重度OSA的比例高達(dá)30%,同時OSA可通過多種復(fù)雜的病理生理機(jī)制使卒中風(fēng)險增加3~4倍,且會進(jìn)一步影響AIS預(yù)后[3-4]。近年來,國內(nèi)外有關(guān)OSA對AIS預(yù)后影響的研究不斷增多,但規(guī)范化治療OSA對AIS患者神經(jīng)功能恢復(fù)、心腦血管疾病發(fā)病率和死亡率的影響近期才被探索。本研究對近年來OSA促進(jìn)AIS發(fā)病的機(jī)制、OSA對AIS預(yù)后影響的研究現(xiàn)狀和機(jī)制及規(guī)范化治療OSA對AIS預(yù)后影響的研究進(jìn)行總結(jié),以期提高臨床醫(yī)師對AIS合并OSA患者的規(guī)范化診治及為進(jìn)一步研究OSA對AIS預(yù)后的影響提供可靠依據(jù)。
OSA促進(jìn)AIS發(fā)病的潛在機(jī)制尚未明確,可能是一個多因素作用的過程,主要涉及以下方面:(1)夜間反復(fù)發(fā)生低氧血癥和高碳酸血癥可引起血壓波動,當(dāng)血壓波動超過大腦自動調(diào)節(jié)機(jī)制時可能會對腦血管造成剪切力,進(jìn)而損傷腦血管和影響腦血流灌注,長此以往可導(dǎo)致AIS的發(fā)生[5];(2)間歇性缺氧-復(fù)氧及睡眠碎片化會增強(qiáng)氧化應(yīng)激、炎性反應(yīng),使活性氧、促炎因子等分泌增多,進(jìn)而損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,引發(fā)血管功能障礙和脂質(zhì)過氧化,進(jìn)一步導(dǎo)致動脈粥樣硬化形成、血液高凝狀態(tài)和血壓升高,從而促進(jìn)腦血管血栓形成[6-7],導(dǎo)致AIS的發(fā)生;(3)交感神經(jīng)過度刺激會導(dǎo)致血壓和心率改變,進(jìn)一步引起腦灌注障礙[8],增加AIS的發(fā)生概率;(4)胸膜腔內(nèi)壓升高可干擾靜脈血液回流、減少心排血量,導(dǎo)致左心室后負(fù)荷增加,降低每搏輸出量[9],從而導(dǎo)致腦血流減少(即腦血流速度降低15%~20%)及腦對缺氧的調(diào)節(jié)能力降低[10-11],引起AIS的發(fā)生[12];(5)高血壓、心律失常、血脂升高、動脈粥樣硬化、糖尿病等是目前已知的可控的AIS危險因素,而OSA可影響上述危險因素的發(fā)生和發(fā)展,進(jìn)而增加AIS的發(fā)生概率[13-14];(6)近年研究表明,OSA可引起腸道菌群紊亂,進(jìn)而影響炎癥、脂質(zhì)紊亂和氧化三甲胺水平,從而促進(jìn)動脈粥樣硬化的發(fā)生,增加AIS的發(fā)病風(fēng)險[15]。此外,OSA與卵圓孔未閉并存可能與青年醒后卒中風(fēng)險升高有關(guān)[16],在卵圓孔未閉的情況下,異常栓子(如脂肪、氣體、血栓、寄生蟲、細(xì)菌)從靜脈系統(tǒng)反流到右心房,然后通過未閉的卵圓孔到達(dá)左心房,通過體循環(huán)進(jìn)入顱內(nèi)血管并形成栓塞,從而導(dǎo)致AIS的發(fā)生。
2.1 OSA的診斷標(biāo)準(zhǔn)尚未統(tǒng)一 多導(dǎo)睡眠儀是診斷OSA的“金標(biāo)準(zhǔn)”。呼吸暫停低通氣指數(shù)(apnea hypopnea index,AHI)指在夜間睡眠中每小時呼吸暫停和低通氣次數(shù)的總和,其通常用于定義OSA及評價OSA的嚴(yán)重程度。但不同指南中有關(guān)OSA的診斷標(biāo)準(zhǔn)存在差異。因此,在臨床診療過程中或臨床試驗中的OSA診斷標(biāo)準(zhǔn)存在差異[17-18]。
2.2 OSA對AIS預(yù)后影響的評價指標(biāo)較少 目前,評價OSA對AIS預(yù)后影響的指標(biāo)多為AHI和最低血氧飽和度。研究表明,AHI對伴有神經(jīng)功能缺損的AIS患者的不良結(jié)局具有一定預(yù)測作用[19]。但通過覺醒次數(shù)、覺醒時間、睡眠結(jié)構(gòu)改變、平均動脈血氧飽和度持續(xù)<90%的時長及阻塞部位分型評估OSA對AIS預(yù)后影響的研究依然缺乏大數(shù)據(jù)支持[3,17]。近期研究表明,AHI可能不是評估OSA對AIS預(yù)后影響的最佳指標(biāo),而最低血氧飽和度持續(xù)<90%的時長、睡眠結(jié)構(gòu)改變和覺醒次數(shù)等可能會更好地評估OSA對心腦血管疾病和神經(jīng)功能恢復(fù)的影響[3,17,20]。在臨床工作中,中重度OSA患者常沒有任何臨床癥狀,且缺氧時長和最低血氧飽和度的改變也不很嚴(yán)重[17]。因此,尋找能有效評估OSA對AIS預(yù)后影響的參考指標(biāo)至關(guān)重要。
2.3 OSA對AIS預(yù)后影響的研究結(jié)果存在爭議 近年來多數(shù)研究結(jié)果顯示,未經(jīng)治療的OSA是促進(jìn)AIS發(fā)生、復(fù)發(fā)及預(yù)后不良的危險因素[19,21-23]。一項納入305例AIS患者的單中心前瞻性研究結(jié)果顯示,與未合并OSA的AIS患者相比,合并OSA的AIS患者早期神經(jīng)功能惡化風(fēng)險更高(3.9%比14.4%),且AHI可獨立預(yù)測AIS的不良結(jié)局[19]。LISABETH等[24]與OTT等[25]研究結(jié)果顯示,AIS發(fā)病3個月后合并OSA患者的神經(jīng)功能結(jié)局較差。此外,一項納入了88項研究的薈萃分析結(jié)果顯示,OSA不僅是AIS患者預(yù)后不良的危險因素,還可能增加AIS患者的長期死亡率[26]。
與上述研究結(jié)果相反,有學(xué)者認(rèn)為OSA可能對因長期缺氧導(dǎo)致AIS的患者具有神經(jīng)保護(hù)作用,如FESTIC等[27]回顧性分析了989例AIS患者,結(jié)果顯示,AIS合并OSA患者的未調(diào)整死亡率為1%,而AIS未合并OSA患者的未調(diào)整死亡率為5.6%;與未合并OSA的AIS患者相比,合并OSA的AIS患者神經(jīng)功能缺損程度較輕。ZHANG等[28]回顧性分析了173例AIS發(fā)生前明確診斷為OSA的患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn),OSA嚴(yán)重程度與AIS發(fā)病后3個月神經(jīng)功能恢復(fù)情況呈負(fù)相關(guān)。近年一項針對大型卒中數(shù)據(jù)庫中行機(jī)械取栓的101 093例AIS患者的研究顯示,與未合并OSA的卒中患者相比,既往診斷為OSA的AIS患者行機(jī)械取栓后死亡率和顱內(nèi)出血風(fēng)險更低[29]。
但上述研究多為單中心研究,且樣本量較少[30],因此OSA對AIS預(yù)后的影響仍缺乏明確證據(jù)。此外,評估OSA對AIS預(yù)后影響的多數(shù)研究是在機(jī)械取栓前或未行相關(guān)手術(shù)治療的患者中進(jìn)行的,事實上,近年來血管內(nèi)治療已經(jīng)使AIS結(jié)局有所改善[31]。因此,減少混雜因素及統(tǒng)一OSA的診斷標(biāo)準(zhǔn)對進(jìn)一步探究OSA對AIS預(yù)后的影響十分重要。
多數(shù)研究結(jié)果顯示,OSA嚴(yán)重程度與AIS患者預(yù)后呈正相關(guān)[32-33],其機(jī)制可能如下:(1)OSA導(dǎo)致的持續(xù)性夜間缺氧可能會阻礙缺血半暗帶的恢復(fù),從而增加患者不良預(yù)后發(fā)生風(fēng)險[34]。(2)AIS發(fā)生后OSA患者的睡眠碎片化進(jìn)一步加重,這可能會干擾神經(jīng)突觸的可塑性[35]。一般認(rèn)為,OSA在慢波睡眠期可導(dǎo)致突觸接觸強(qiáng)度整體降低及睡眠效率下降,從而增加卒中不良預(yù)后發(fā)生風(fēng)險[36],但該機(jī)制目前仍不完善,尚需要進(jìn)一步探討。(3)AIS發(fā)生后患者上呼吸道的通暢性、睡眠時長、覺醒反應(yīng)、睡眠效率、晝夜規(guī)律等均發(fā)生了明顯變化,而這些變化均會加重OSA的嚴(yán)重程度,進(jìn)而導(dǎo)致AIS患者預(yù)后不良[37]。
但有學(xué)者認(rèn)為,OSA對AIS患者可能存在神經(jīng)保護(hù)作用[27],其中缺血預(yù)處理機(jī)制已被證實可促進(jìn)長期局灶性腦缺血后神經(jīng)修復(fù)和血管生成[38]。FESTIC等[27]和ZHANG等[28]研究表明,OSA患者長期睡眠期間反復(fù)發(fā)生缺氧、高碳酸血癥,可誘導(dǎo)大腦中的神經(jīng)保護(hù)適應(yīng),增加大腦對缺氧、缺血的耐受性,從而降低AIS合并OSA患者的死亡率。同時有動物實驗表明,一定程度的高碳酸血癥可通過誘導(dǎo)內(nèi)源性抗凋亡機(jī)制而縮小局灶性腦缺血性損傷大鼠的腦梗死體積并改善其神經(jīng)功能結(jié)局[39]。雖然上述研究闡述了OSA對AIS可能產(chǎn)生神經(jīng)保護(hù)作用的可能機(jī)制,但具體機(jī)制仍需進(jìn)一步研究證實。
AIS與OSA均強(qiáng)調(diào)以綜合治療為主,但對于AIS合并OSA患者仍強(qiáng)調(diào)以治療AIS為核心。目前,《中國缺血性卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級預(yù)防指南2022》[40]和《卒中相關(guān)睡眠障礙評估與管理中國專家共識2023》[41]均指出,積極篩查并干預(yù)OSA可促進(jìn)卒中患者功能恢復(fù)、降低卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險,但相關(guān)證據(jù)相對較弱,故不推薦常規(guī)對AIS患者進(jìn)行OSA的篩查與治療。此外,比較OSA不同治療方法〔如減肥和運動、持續(xù)氣道正壓通氣(continuous positive airway pressure,CPAP)、睡眠時保持頜骨向前的口腔器械、通過手術(shù)矯正咽部軟組織或面部骨骼以擴(kuò)大上呼吸道及舌下神經(jīng)電刺激等[42]〕對AIS預(yù)后影響的研究很少,目前指南依然不推薦除CPAP外的其他治療方法[26]。
4.1 CPAP治療OSA對AIS預(yù)后的影響 大多數(shù)關(guān)于CPAP在預(yù)防心腦血管事件方面的研究主要來源于AIS發(fā)生后進(jìn)行睡眠監(jiān)測而篩查出OSA患者的臨床試驗和薈萃分析,且各研究的治療效果、治療依從性、隨訪時間、納入研究數(shù)量等均存在差異,這也導(dǎo)致了CPAP治療OSA對降低AIS發(fā)生風(fēng)險和復(fù)發(fā)風(fēng)險、改善AIS預(yù)后效果的不一致。
有觀察性試驗[43]和Meta分析[44-45]結(jié)果顯示,AIS發(fā)生后采用CPAP治療OSA是安全的,其可以降低患者AHI、改善日間嗜睡與神經(jīng)功能,尤其是CPAP依從性良好(佩戴呼吸機(jī)>4 h/晚)的OSA患者,治療后可有效降低AIS發(fā)生風(fēng)險、卒中復(fù)發(fā)率和死亡率[46]。另外一項納入5 757例年齡≥65歲卒中患者的回顧性隊列研究結(jié)果也證實,良好的CPAP依從性與卒中發(fā)生風(fēng)險每月降低2%有關(guān)[47]。但多項隨機(jī)臨床試驗結(jié)果表明,AIS標(biāo)準(zhǔn)化治療與AIS標(biāo)準(zhǔn)化治療聯(lián)合CPAP強(qiáng)化治療相比對AIS患者短期神經(jīng)功能的改善效果無明顯差異,也不支持將CPAP作為AIS的常規(guī)治療措施[48-50]。因此,目前仍缺乏CPAP治療OSA可減少心腦血管事件(包括AIS)發(fā)生及改善AIS患者預(yù)后的直接證據(jù)。
除此之外,AIS發(fā)生后治療OSA仍具有挑戰(zhàn)性,AIS患者通常表現(xiàn)為意識狀態(tài)改變、認(rèn)知障礙且存在經(jīng)鼻胃管,這些均會影響CPAP的依從性。研究表明,實施特定的CPAP依從性計劃,包括住院期間的培訓(xùn)策略和出院后的遠(yuǎn)程醫(yī)療監(jiān)測,可以提高AIS患者的CPAP依從性[51-52]。因此,如何提高CPAP依從性仍是AIS合并OSA患者治療方面的主要問題和研究熱點[53]。值得期待的是,正在進(jìn)行的隨機(jī)對照試驗SMART(NCT03812653)[54]與eSATIS(NCT02554487)[55]旨在評估AIS發(fā)生后早期使用CPAP治療OSA對患者神經(jīng)功能恢復(fù)的影響,其有望支持采用CPAP改善AIS結(jié)局是有效且可行的。
4.2 其他方法治療OSA對AIS預(yù)后的影響 《卒中相關(guān)睡眠障礙評估與管理中國專家共識2023》[41]指出:(1)AIS患者發(fā)生體位性O(shè)SA的比例較高,而睡眠體位指導(dǎo)治療是簡單、有效、依從性好且經(jīng)濟(jì)的治療方法,對于輕中度體位性O(shè)SA合并卒中患者或不耐受/不接受CPAP治療的體位性O(shè)SA合并卒中患者,應(yīng)進(jìn)行睡眠體位指導(dǎo)(Ⅰ類推薦,B-R級證據(jù))。(2)在病情允許的情況下,對卒中相關(guān)OSA患者減少液體負(fù)荷量及采用綜合方式控制睡眠中的頭側(cè)液體轉(zhuǎn)移可能減輕患者OSA的嚴(yán)重程度(Ⅱa類推薦,B-NR級證據(jù))[56]。(3)口咽部肌肉綜合訓(xùn)練對卒中合并吞咽障礙的OSA患者具有一定改善作用(Ⅱa類推薦,B-R級證據(jù))[57]。雖然上述方法可能會在一定程度上改善AIS患者的預(yù)后,但其有效性和證據(jù)的可靠性仍有待進(jìn)一步考究。
綜上,AIS與OSA存在多學(xué)科交叉,需要進(jìn)一步加強(qiáng)學(xué)科之間的交流與協(xié)作,以提高AIS合并OSA患者的整體管理水平。目前,CPAP仍是治療AIS合并OSA患者的最佳方法,但CPAP依從性、耐受性差,因此未來期待有更好的替代方案或改良方案。
綜上所述,AIS患者OSA發(fā)病率很高,二者之間有很強(qiáng)的因果關(guān)系,且OSA可能是AIS可控的危險因素,其可從多方面直接或間接地增加AIS不良預(yù)后發(fā)生風(fēng)險,且目前CPAP是治療合并AIS的OSA患者的主要手段。但大多數(shù)研究樣本量較少,且存在納入標(biāo)準(zhǔn)、CPAP治療時間不統(tǒng)一等問題,故應(yīng)謹(jǐn)慎解讀CPAP治療OSA對AIS預(yù)防和神經(jīng)保護(hù)方面的研究結(jié)果[58]。
據(jù)報道,全球有9.36億30~69歲成年人罹患OSA,其中4.25億為中度至重度OSA,男性發(fā)病率高于女性,但在中國AIS患者的OSA診療率僅為1%,遠(yuǎn)低于美國的20%[59]。筆者認(rèn)為我國OSA診療率低的原因可能如下:(1)臨床醫(yī)生主要對懷疑可能存在OSA的患者采用多導(dǎo)睡眠儀或便攜式睡眠呼吸儀進(jìn)行篩查[41,60],對于輕中度或沒有影響生活及睡眠質(zhì)量的OSA患者極少進(jìn)行臨床干預(yù);(2)臨床醫(yī)生對OSA的診療和關(guān)注度依然不高,缺乏對OSA患者的全程動態(tài)隨訪及對AIS發(fā)生后對患者進(jìn)行動態(tài)多導(dǎo)睡眠儀或便攜式睡眠呼吸儀監(jiān)測[61];(3)患者對OSA的認(rèn)知和重視程度遠(yuǎn)低于高血壓、糖尿病、高脂血癥等常見?。?7]。因此,目前OSA仍是一種常見但缺乏診療的疾病。
未來仍應(yīng)關(guān)注AIS合并OSA患者以下方面的研究:(1)提高CPAP依從性:按照指南規(guī)范治療AIS,確保在不影響AIS患者其他治療效果的前提下提高其對CPAP的依從性,確保每晚使用CPAP時間≥4 h(如通過提高佩戴呼吸機(jī)的舒適度和患者對治療OSA的認(rèn)知度而實現(xiàn))[41],從而提高CPAP治療OSA在預(yù)防AIS發(fā)生和保護(hù)神經(jīng)功能方面研究的說服力;(2)對于不能耐受或無法接受CPAP的患者采用有效的替代治療或改良方案,切實改善其治療現(xiàn)狀,從而為AIS合并OSA患者提供更多的治療方案;(3)從實際出發(fā),嚴(yán)格把控納入與排除標(biāo)準(zhǔn),最大限度地納入更多不同嚴(yán)重程度OSA合并AIS的患者、延長隨訪時間,如充分利用智能手機(jī)及遠(yuǎn)程家庭監(jiān)測系統(tǒng)等工具、開展多中心研究,進(jìn)一步明確治療OSA對AIS預(yù)后的影響[61];(4)針對AIS合并OSA患者進(jìn)行個性化治療[41],這對從多方面預(yù)防AIS的發(fā)生和進(jìn)展具有重要的臨床意義。
作者貢獻(xiàn):李豆進(jìn)行文章的構(gòu)思與設(shè)計,撰寫論文;張宏閣、梁欣怡進(jìn)行文獻(xiàn)檢索;李豆、張維進(jìn)行論文的修訂;曾軍燕、張絨負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校;張維對文章整體負(fù)責(zé),監(jiān)督管理。
本文無利益沖突。