楊 怡，張 琳，張?chǎng)析?/p>

（湖北三峽職業(yè)技術(shù)學(xué)院，湖北 宜昌 443000）

成人腸道中存在比體細(xì)胞和生殖細(xì)胞總和還多的微生物，可以形容為人類(lèi)身體內(nèi)的“微生物器官”，對(duì)人類(lèi)健康的維持和疾病的產(chǎn)生起著至關(guān)重要的作用。近年來(lái)，隨著我國(guó)居民生活水平的提高及飲食結(jié)構(gòu)及習(xí)慣的改變，結(jié)直腸癌（colorectal cancer，CRC）的發(fā)病率也在逐年升高?！跋倭? 癌”是大多數(shù)CRC 發(fā)生發(fā)展所遵循的序列，一般需要5 ～10 年的時(shí)間[1]。結(jié)直腸腺瘤已被證實(shí)是與CRC 發(fā)生密切相關(guān)的病理變化，也是目前公認(rèn)的CRC 癌前病變[2]。大量研究表明，結(jié)直腸息肉患者相較于健康人群的腸道微生物菌群結(jié)構(gòu)和數(shù)量存在顯著不同，特別是腺瘤性息肉患者。本文將對(duì)結(jié)直腸腺瘤性息肉患者的腸道微生物改變，以及腸道微生物變化在結(jié)直腸腺瘤性息肉發(fā)生發(fā)展中的作用機(jī)制進(jìn)行綜述。

1 腸道微生物

腸道微生物群包含1000 余種細(xì)菌，以厚壁菌、擬桿菌、變形菌和放線(xiàn)菌為主。這些微生物以互利共生的關(guān)系存在于人類(lèi)腸道中：宿主為微生物提供營(yíng)養(yǎng)和生活環(huán)境，微生物則通過(guò)參與和調(diào)節(jié)宿主的一系列生理活動(dòng)以促進(jìn)腸道的穩(wěn)態(tài)，如免疫、防御病原體的入侵以及協(xié)助膳食化合物的代謝等。腸道菌群可促進(jìn)宿主黏膜免疫系統(tǒng)的發(fā)育與應(yīng)答、增強(qiáng)腸上皮細(xì)胞間的緊密連接，并對(duì)病原體具有拮抗作用[3]。大量宏基因組測(cè)序研究顯示，健康個(gè)體和患病個(gè)體之間的腸道微生物群落組成存在顯著差異[4]。由此可以推論，腸道微生物群在一定程度上可預(yù)防或?qū)е掳ò┌Y在內(nèi)的多種疾病，這一觀點(diǎn)得到了嚴(yán)格控制特定細(xì)菌定植的無(wú)菌小鼠定植模型實(shí)驗(yàn)的支持。

2 結(jié)直腸腺瘤性息肉

大腸息肉廣義上指任何突出于大腸管腔內(nèi)的隆起性病變，但一般指來(lái)源于腸黏膜上皮的局限性隆起，約占腸道息肉的80%。大多數(shù)CRC 經(jīng)由“腺瘤- 癌”途徑形成，結(jié)直腸腺瘤性息肉為CRC 最常見(jiàn)的癌前病變。根據(jù)結(jié)直腸腺瘤的組織學(xué)特點(diǎn)，可將其分為管狀腺瘤、絨毛狀腺瘤和混合性腺瘤3 種，其中絨毛狀腺瘤的癌變率最高，管狀腺瘤最低。目前，經(jīng)結(jié)腸鏡活檢是結(jié)直腸息肉診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”，通過(guò)取活檢組織對(duì)息肉進(jìn)行病理學(xué)檢查，可判斷其組織學(xué)分型。

3 腸道微生物與息肉

盡管健康的生活方式和結(jié)腸鏡篩查能在一定程度上預(yù)防CRC 的發(fā)生，但確定突變的因果機(jī)制對(duì)于了解“腺瘤- 癌”的發(fā)生發(fā)展和開(kāi)發(fā)新的個(gè)性化預(yù)防策略至關(guān)重要。在過(guò)去的幾年中，高通量測(cè)序技術(shù)的進(jìn)步及臨床應(yīng)用發(fā)現(xiàn)了腸道微生物群與結(jié)直腸腺瘤及CRC 的發(fā)病機(jī)制有關(guān)，并為個(gè)性化預(yù)防提供了新途徑。在健康的腸道中，腸道微生物與宿主保持穩(wěn)態(tài)，如果由于菌群本身的不平衡，功能組成和代謝活動(dòng)的改變或局部分布的改變而干擾腸道菌群的內(nèi)穩(wěn)態(tài)，在某些條件下一些微生物就會(huì)轉(zhuǎn)化為條件致病菌，宿主可能出現(xiàn)屏障功能的喪失和炎癥，但目前確切觸發(fā)因素暫無(wú)定論。腸道菌群的組成和功能受到多種因素的影響，如流行病、免疫反應(yīng)、飲食（攝入紅肉、高脂肪、低纖維飲食）、生活方式（肥胖、吸煙、飲酒等）、結(jié)腸微環(huán)境的改變以及藥物等。學(xué)者普遍認(rèn)為，在從炎癥到發(fā)育不良再到結(jié)直腸腺瘤的逐步發(fā)展過(guò)程中，微生物菌群結(jié)構(gòu)的改變是一種驅(qū)動(dòng)力。因此，通過(guò)改善腸道微生物群可能會(huì)延緩結(jié)直腸腫瘤的進(jìn)展。通過(guò)了解結(jié)直腸腺瘤患者腸道微生物群的變化，能夠更好地對(duì)CRC 的預(yù)防提供個(gè)性化指導(dǎo)?，F(xiàn)階段，具核梭桿菌、脆弱擬桿菌、大腸埃希菌已被大量實(shí)驗(yàn)證實(shí)與CRC的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，在此就以上細(xì)菌以及腸道代謝產(chǎn)物與結(jié)直腸腺瘤性息肉的關(guān)系進(jìn)行論述。

3.1 具核梭桿菌

具核梭桿菌是一種革蘭氏陰性、不形成孢子的厭氧菌，常見(jiàn)于唾液和口腔生物膜中。具核梭桿菌是一種機(jī)會(huì)致病菌，通常存在于口腔中，但能利用唾液通過(guò)胃進(jìn)入下消化道生存。大量研究表明，具核梭桿菌與CRC 的發(fā)生發(fā)展存在密切的關(guān)系，但其與結(jié)直腸腺瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)性的研究較少。Zhang 等[5]通過(guò)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（qPCR）檢測(cè)唾液中具核梭桿菌的DNA，并與結(jié)直腸增生性息肉、腺瘤以及CRC患者唾液中具核梭桿菌的DNA 相對(duì)水平進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸腺瘤以及CRC 患者唾液中具核梭桿菌的DNA 相對(duì)水平均有所升高。這是首次報(bào)道的唾液具核梭桿菌DNA 可作為CRC 診斷和預(yù)后評(píng)估的生物標(biāo)志物。是否可通過(guò)控制口腔具核梭桿菌來(lái)抑制結(jié)直腸腺瘤的發(fā)生則需要通過(guò)更多的前瞻性研究來(lái)證實(shí)。有薈萃分析表明，在健康結(jié)直腸組織向腺瘤轉(zhuǎn)變并最終向CRC 轉(zhuǎn)變的過(guò)程中，具核梭桿菌的DNA 相對(duì)水平也會(huì)隨之增高。以上研究都證明具核梭桿菌沿正常組織- 腺瘤- 癌的途徑豐度逐漸增加，表明其在結(jié)直腸腺瘤發(fā)展中的潛在因果關(guān)系。Proen?a 等[6]通過(guò)qPCR 對(duì)27 名結(jié)直腸腺瘤患者和43 名CRC 患者的患病組織和鄰近正常組織中提取的DNA 和RNA 進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)在結(jié)直腸腺瘤和CRC 患者的組織中，具核梭桿菌的DNA 相對(duì)水平更高，且在CRC 樣本中更為突出。該研究同時(shí)發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸腺瘤病變中Toll 樣受體4（TLR4）、白細(xì)胞介素（IL）-1B、IL-8 和miR-135b 的表達(dá)量均明顯增加，根據(jù)促炎因子的高表達(dá)以及與具核梭桿菌DNA 水平的相關(guān)性，為具核梭桿菌在結(jié)直腸腺瘤發(fā)生中的免疫性促炎作用的研究提供了依據(jù)。有證據(jù)表明，具核梭桿菌在腸道內(nèi)的定植創(chuàng)造了一個(gè)有利于腫瘤生長(zhǎng)、促炎的微環(huán)境，最終導(dǎo)致結(jié)直腸腺瘤的發(fā)生。Xue 等[7]通過(guò)qPCR 測(cè)定患者腺瘤性息肉切除術(shù)前糞便中具核梭桿菌的豐度，并進(jìn)行隨訪(fǎng)，發(fā)現(xiàn)糞便中具核梭桿菌的豐度可預(yù)測(cè)內(nèi)鏡下息肉切除后異時(shí)性腺瘤的發(fā)生。然而，有研究對(duì)結(jié)直腸腺瘤患者和非腺瘤患者糞便菌群的16S rRNA 基因序列進(jìn)行檢測(cè)，未發(fā)現(xiàn)具核梭桿菌的富集，這可能是由于研究人群、糞便收集和保存技術(shù)等原因?qū)е?。結(jié)直腸腺瘤性息肉患者唾液以及糞便樣本中具核梭桿菌的豐度較健康人群高，表明具核梭桿菌的豐度可作為結(jié)直腸腺瘤性息肉篩查的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物，同時(shí)能在一定程度上預(yù)測(cè)CRC 的發(fā)生發(fā)展。具核梭桿菌的豐度在CRC 中較結(jié)直腸腺瘤性息肉更高，在CRC 中具核梭桿菌的豐度與正常組織差距更大，而結(jié)直腸腺瘤性息肉和非腺瘤性息肉中具核梭桿菌的豐度可能會(huì)出現(xiàn)較小差距，甚至在樣品收集、保存、檢測(cè)方法不同等的情況下會(huì)出現(xiàn)無(wú)差距的情況，需要通過(guò)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)增加檢測(cè)敏感性或發(fā)現(xiàn)更有意義的指標(biāo)。

3.2 脆弱擬桿菌

脆弱擬桿菌是一種共生的革蘭氏陰性、專(zhuān)性厭氧菌，寄生于哺乳動(dòng)物的下段腸道，可顯著影響宿主對(duì)炎癥性疾病的易感性。脆弱擬桿菌菌株可分為非產(chǎn)腸毒素脆弱擬桿菌（NTBF）及產(chǎn)腸毒素脆弱擬桿菌（ETBF），其中ETBF 與多種腸道疾病的發(fā)生密切相關(guān)，而NTBF 菌株通常被認(rèn)為是益生菌，且可通過(guò)種間競(jìng)爭(zhēng)拮抗ETBF。有研究證明，口服NTBF 可以顯著增加沙門(mén)氏菌感染大鼠腸道內(nèi)容物中的短鏈脂肪酸（SCFAs）濃度，進(jìn)一步減輕炎癥并恢復(fù)腸道屏障的完整性。說(shuō)明NTBF 可以通過(guò)調(diào)整腸道菌群的組成或增強(qiáng)腸壁防御功能來(lái)阻止CRC 的發(fā)生。ETBF 的關(guān)鍵毒力因子是脆弱擬桿菌毒素（BFT），它是一種鋅依賴(lài)性金屬蛋白酶，由γ- 分泌酶依賴(lài)性信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，通過(guò)與尚未確定的結(jié)腸上皮細(xì)胞受體結(jié)合，破壞結(jié)腸上皮細(xì)胞的緊密連接，增加結(jié)腸上皮細(xì)胞屏障的通透性，且ETBF 可觸發(fā)環(huán)加氧酶（COX）-2 的表達(dá)，釋放前列腺素E2（PGE2）以誘導(dǎo)炎癥和控制細(xì)胞增殖。Chung 等[8]分別將正常ETBF 和BFT 染色體缺失的ETBF 定植于APCmin 小鼠體內(nèi)，觀察到定植ETBF的APCmin 小鼠平均形成18.5±5.2 個(gè)腺瘤，而定植BFT 染色體缺失的ETBF 和未定植任何細(xì)菌的小鼠之間腺瘤數(shù)量無(wú)區(qū)別（1.8±0.5、1.7±0.8）。此項(xiàng)前瞻性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)了ETBF 中的BFT 會(huì)誘發(fā)結(jié)直腸腺瘤性息肉的形成。有研究表明，與健康人群相比，家族性腺瘤性息肉?。‵AP）患者腸道微生物中的脆弱擬桿菌豐度會(huì)有一定增加，對(duì)FAP 患者切除的結(jié)腸黏膜組織中的息肉和正常組織進(jìn)行16SrRNA 熒光原位雜交探針標(biāo)記，發(fā)現(xiàn)每個(gè)FAP 患者都表現(xiàn)出細(xì)菌穿透黏液層沿結(jié)腸軸線(xiàn)散布入侵并形成細(xì)菌生物膜的特點(diǎn)，且主要由脆弱擬桿菌和大腸桿菌組成，這些細(xì)菌生物膜的形成可能促進(jìn)結(jié)直腸腺瘤性息肉向CRC 發(fā)展，對(duì)散發(fā)性CRC 的治療提供了新思路。目前越來(lái)越多的研究證明ETBF 與結(jié)直腸腺瘤性息肉密切相關(guān)，但在結(jié)直腸腺瘤中檢測(cè)到ETBF 是否能證明其更有可能發(fā)展為CRC，以及預(yù)測(cè)CRC 的發(fā)展則需要更多的前瞻性研究來(lái)驗(yàn)證。

3.3 大腸埃希菌

大腸埃希菌是腸桿菌科的一種，常見(jiàn)于人體腸道黏膜，尤其是大腸內(nèi)，它是一種普遍的兼性厭氧菌，呈桿狀，革蘭氏染色陰性，不形成孢子。大腸埃希菌可以攜帶致病島pks，該pks 編碼一組合成大腸桿菌素的酶，這種化合物被認(rèn)為能在腺嘌呤殘基上烷基化DNA，并在培養(yǎng)的細(xì)胞中誘發(fā)雙鏈斷裂，目前多數(shù)研究認(rèn)為pks+ 大腸埃希菌與CRC 的發(fā)生發(fā)展顯著相關(guān)。有研究表明，吸煙以及肥胖的結(jié)直腸腺瘤性息肉患者腸道中大腸埃希菌的數(shù)量顯著增加，一定程度上提示生活方式及代謝狀態(tài)會(huì)影響腸道菌群的分布，且大腸埃希菌可促進(jìn)結(jié)直腸息肉的發(fā)生。Ambrosi 等[9]分析了272 株結(jié)腸鏡活檢的大腸桿菌菌株，結(jié)果顯示定植在結(jié)直腸腺瘤性息肉的大腸桿菌菌株與來(lái)自正常腸黏膜的大腸桿菌菌株相比，具有較低的活動(dòng)性、強(qiáng)大的生物膜形成活性、較差的蛋白水解能力。根據(jù)以上差異可以推測(cè)大腸埃希菌能逐漸適應(yīng)腸黏膜環(huán)境的變化，且在息肉和鄰近組織中大腸桿菌生物膜的形成可能是促進(jìn)腫瘤形成的步驟之一。但也有研究表明，pks+ 大腸埃希菌定量在腺瘤組與健康組之間未見(jiàn)明顯差異（可能與樣本較少或腺瘤較小等有關(guān)），但與CRC 分期相關(guān)。ETBF 和pks+大腸桿菌通過(guò)兩個(gè)不同但互補(bǔ)的途徑促進(jìn)CRC 的發(fā)生：（1）ETBF 降解黏液使pks+ 大腸桿菌的黏附能力增強(qiáng)，通過(guò)大腸桿菌素誘導(dǎo)結(jié)腸上皮細(xì)胞DNA 損傷加?。唬?）IL-17 的誘導(dǎo)主要由ETBF 促進(jìn)，早期由pks+大腸桿菌增強(qiáng)。大腸埃希菌毋庸置疑可導(dǎo)致CRC 的發(fā)生發(fā)展。以上研究盡管表明大腸埃希菌與結(jié)直腸腺瘤性息肉相關(guān)，但無(wú)法作為本病的早期預(yù)測(cè)性生物指標(biāo)，且其與結(jié)直腸腺瘤性息肉的因果關(guān)系仍需要更多的前瞻性實(shí)驗(yàn)來(lái)證明。

3.4 腸道代謝產(chǎn)物

許多已知的結(jié)直腸腺瘤風(fēng)險(xiǎn)因素也是決定腸道菌群結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)鍵因素，這些因素反過(guò)來(lái)影響宿主代謝、免疫反應(yīng)和致癌的基因組/ 表觀基因組改變，從而影響結(jié)直腸腺瘤的發(fā)展。紅肉和加工肉制品中含有大量的含硫氨基酸和無(wú)機(jī)硫，大量食用紅肉和加工肉制品已被證明可以增加生硫細(xì)菌的豐度，而這些微生物會(huì)在腸道中產(chǎn)生具有遺傳毒性的硫化氫（H2S），從而誘導(dǎo)腸上皮細(xì)胞DNA 損傷并促進(jìn)癌變。攝入膳食纖維會(huì)引起雙歧桿菌和乳酸桿菌的富集，它們能將膳食纖維發(fā)酵成SCFAs，而SCFAs 可通過(guò)多種機(jī)制對(duì)CRC 發(fā)揮保護(hù)作用，包括通過(guò)抑制組蛋白去乙?；刚{(diào)節(jié)T 細(xì)胞穩(wěn)態(tài)和腫瘤細(xì)胞的表觀遺傳修飾等。以上例子說(shuō)明通過(guò)外源性攝入可影響腸道微生物的穩(wěn)態(tài)，從而導(dǎo)致代謝產(chǎn)物的改變以及產(chǎn)生有利于結(jié)直腸腺瘤發(fā)生發(fā)展的環(huán)境。有研究比較了結(jié)直腸腺瘤患者和非腺瘤患者的糞便微生物群，發(fā)現(xiàn)糖、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)代謝的增加以及膽汁酸產(chǎn)生的增多可以促進(jìn)嗜膽菌和脫硫弧菌等耐受性微生物的生長(zhǎng)，這些微生物可能會(huì)產(chǎn)生基因毒性或炎癥代謝物，如H2S 和次級(jí)膽汁酸，這些代謝物可能在催化結(jié)直腸腺瘤發(fā)展和促進(jìn)CRC 發(fā)生中發(fā)揮作用。腸道代謝產(chǎn)物是將飲食與腸道微生物群連接起來(lái)的橋梁，飲食影響腸道代謝產(chǎn)物，而腸道代謝產(chǎn)物通過(guò)影響腸道環(huán)境從而影響腸道微生物群。提示通過(guò)飲食的干預(yù)及控制或益生菌的攝入能在一定程度上遏制結(jié)直腸腺瘤性息肉及CRC 的發(fā)生發(fā)展。

4 小結(jié)

結(jié)直腸腺瘤相關(guān)的腸道微生物菌群的變化可能代表導(dǎo)致CRC 途徑的早期事件，具核梭桿菌、脆弱擬桿菌、大腸埃希菌的富集已經(jīng)確定會(huì)對(duì)腸道微環(huán)境產(chǎn)生不良影響，可以在一定程度上預(yù)測(cè)結(jié)直腸腺瘤性息肉的發(fā)生發(fā)展。但從整體來(lái)看，結(jié)直腸病變包括腺瘤的產(chǎn)生，是腸道微生物菌群共同作用的結(jié)果。細(xì)菌代謝產(chǎn)物與宿主飲食以及身體健康狀態(tài)密切相關(guān)，其與結(jié)直腸腺瘤發(fā)病機(jī)理的分子機(jī)制之間有潛在的聯(lián)系，但需要進(jìn)一步探索。明確飲食、腸道菌群和“腺瘤-癌”序列代謝產(chǎn)物之間的關(guān)鍵關(guān)系，可以為預(yù)防和管理結(jié)直腸息肉以及CRC 的個(gè)性化診療提供重要依據(jù)。