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頭孢噻呋晶體注射液治療牛臨床疾病的試驗

2023-10-24 21:05:03謝瑨
北方牧業(yè) 2023年18期
關(guān)鍵詞:噻呋咳喘副作用

謝瑨

(海東市平安區(qū)農(nóng)業(yè)農(nóng)村和科技局,青海海東810699)

為探究頭孢噻呋晶體注射液治療牛臨床疾病的價值。選擇2022 年1 月~2022 年12 月某大型牛養(yǎng)殖場中100 頭呼吸系統(tǒng)疾病病牛為研究對象,將其隨機分為對照組與研究組,各50 頭,對照組注射咳喘清,研究組注射頭孢噻呋晶體注射液,對比兩組病牛治療有效率。 經(jīng)過治療發(fā)現(xiàn)使用頭孢噻呋晶體注射液治愈率為94.00%高于使用肌肉注射咳喘清注射液治愈率78.00%;研究組用藥后未出現(xiàn)明顯的副作用,對照組出現(xiàn)3例副作用牛,發(fā)生率6.00%(P>0.05)。 表明,牛呼吸系統(tǒng)疾病臨床治療中使用頭孢噻呋晶體注射液效果更好,治愈率更高,未發(fā)現(xiàn)嚴重的不良反應(yīng),具有較高的使用安全性,值得推廣使用。

1 資料和方法

1.1 一般資料

選擇2022 年1 月~2022 年12 月某大型牛養(yǎng)殖場中100 頭呼吸系統(tǒng)疾病病牛為研究對象,將其隨機分為對照組與研究組,各50 頭。對照組公牛/母牛25/25,體重300~350 千克,平均數(shù)據(jù)(327.125±1.225)千克;研究組公牛/母牛26/24,體重305~360 千克,平均數(shù)據(jù)(327.165±1.25)千克。 對比兩組數(shù)據(jù)資料,差異可忽略(P>0.05)

1.2 方法

對照組:肌肉注射咳喘清注射液(1 次/天,3天/療程);用法為:每套用于150 千克體重治療,重癥加倍。病情特別嚴重的配合呼吸道抗生素治療。

研究組:使用頭孢噻呋晶體注射液(獸藥字(2016)152942419,50 毫克∶5 克),以頭孢噻呋肌內(nèi)注射: 一次量, 每250 千克體重牛,5 毫克,1次/3 天,連用2 次。

1.3 觀察指標

觀察兩組治療有效率。 經(jīng)過治療牛的臨床癥狀如呼吸困難等癥狀完全消失為治愈,經(jīng)過治療后呼吸困難癥狀顯著改善為有效,不符合顯效與有效判定為無效, 治療有效率=治愈率+有效率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)

研究所有數(shù)據(jù)行統(tǒng)計數(shù)據(jù),計量資料(±s)表示、計數(shù)資料n(%)表示,組間對比t、檢驗,P<0.05,統(tǒng)計意義標準,應(yīng)用SPSS 24.0 軟件統(tǒng)計分析。

2 結(jié)果

2.1 兩種藥物治療有效率比較

經(jīng)過治療發(fā)現(xiàn)使用頭孢噻呋晶體注射液治療有效率94.00%, 高于使用肌肉注射咳喘清注射液治療有效率78.00%(P<0.05)。

2.2 兩種藥物的副作用比較

研究組用藥后未出現(xiàn)明顯的副作用,對照組出現(xiàn)3 例副作用牛,發(fā)生率6.00%(P>0.05)。

3 討論

3.1 作用機制分析

頭孢噻呋作為第三代動物專用頭孢菌素抗生素,其作用機制主要表現(xiàn)為能夠和位于細菌胞質(zhì)膜上的青霉素結(jié)合蛋白進行結(jié)合,導(dǎo)致青霉素結(jié)合蛋白物質(zhì)活性降低, 使細胞壁出現(xiàn)損傷,其內(nèi)部物質(zhì)在高壓的影響下出現(xiàn)外滲進而造成細菌本體發(fā)生變形, 受到激活酶影響導(dǎo)致菌體自融,這樣能夠有效提升牛臨床疾病治療效果。 對其藥代動力進行分析,該藥物在牛疾病治療過程中通常會采用肌肉注射,經(jīng)過肌肉注射的藥物能夠被快速吸收, 在短時間內(nèi)出現(xiàn)血藥濃度增加,藥物效果在使用過程中維持時間相對較長,具有較長的半衰期。 作為時間依賴型藥物,其藥物敏感性與細菌敏感性相對更高, 具有良好殺菌能力。注射咳喘清同樣是牛臨床疾病治療中常見的藥物, 針對牛呼吸道感染治療效果同樣較好,但是相較于頭孢噻呋晶體注射液效果弱化。

分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)頭孢噻呋晶體注射液治愈率為94.00%高于使用肌肉注射咳喘清注射液治愈率78.00%。分析原因,在頭孢噻呋晶體注射液使用后該藥物會在牛的體內(nèi)生成一種物質(zhì),去呋喃甲?;^孢噻呋,該物質(zhì)作為活性物質(zhì)在一定程度上能夠和血漿蛋白進行可逆性結(jié)合,并且在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移過程中隨之轉(zhuǎn)移,聚集在牛出現(xiàn)感染的部位。該藥物持續(xù)時間較長,代謝緩慢,而且藥物外排的過程主要是經(jīng)過腎臟代謝,藥物最終會以尿液的形式排除牛的體外。

3.2 給藥方式以及藥物殘留研究

孢噻呋晶體注射液主要以注射給藥為主,不同的給藥部位其治療效果存在一定不同。臨床中可以通過耳背長軸中部、耳根部兩部分為主均為皮下注射,皮下注射給藥及適用范圍常用于牛Ⅱ號炭疽疫苗的免疫,用腎上腺素和阿托品對病牛進行急救等,注射部位為頸側(cè),皮下注射相較于其他給藥方式更加安全。在臨床研究中對呼吸系統(tǒng)疾病治療中使用孢噻呋晶體注射液其使用殘留情況進行研究,研究用牛注射孢噻呋晶體注射液7 天, 藥物使用一周后連續(xù)對樣本進行采集,研究發(fā)現(xiàn)通過耳根給藥的牛在不同時間點檢測肌肉、脂肪、肝臟、腎臟、牛奶組織其藥物殘留濃度均較低。

3.3 藥物毒性以及副作用

分析此次研究結(jié)果,發(fā)現(xiàn)研究組用藥后未出現(xiàn)明顯的副作用, 對照組出現(xiàn)3 例副作用牛,發(fā)生率6.00%(P>0.05)。 說明頭孢噻呋晶體注射液更加具有安全性。目前臨床研究中對藥物的毒性以及副作用進行研究。在研究中發(fā)現(xiàn)如果動物使用頭孢噻呋晶體注射液治療中出現(xiàn)皮膚損傷這種情況會對動物自身產(chǎn)生刺激。該藥物屬于抗生素的一種,在使用過程中與其他藥物具有較高的相似性均會出現(xiàn)不同程度的過敏反應(yīng)。但是在此次研究中研究組牛在治療過程中并未出現(xiàn)明顯的過敏反應(yīng)。 而且藥物在使用中不具有致癌性,更加不具有致突變性, 不會影響牛的生殖情況,使用較為安全。

4 結(jié)語

綜上,與肌肉注射咳喘清注射液相比,頭孢噻呋晶體注射液在使用和過程中效果更好,而且在研究過程中該藥物并未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng),說明該藥物具有較高的使用安全性。而且其毒性低,動物體內(nèi)殘留量低,藥物作用時間長,具有較高的使用價值,可推廣。

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