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經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞介入聯(lián)合阿帕替尼治療原發(fā)性肝癌的療效觀察

2023-11-01 17:30:45張小鋒
健康之家 2023年19期
關(guān)鍵詞:阿帕內(nèi)皮栓塞

張小鋒

摘要:目的 探究經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞介入聯(lián)合阿帕替尼治療原發(fā)性肝癌的臨床療效。方法 選取在我院就診的52例原發(fā)性肝癌患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組各26例。觀察組采用經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞介入聯(lián)合阿帕替尼治療,對(duì)照組采用經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞介入治療,比較兩組臨床療效、生活質(zhì)量、CXCL9水平以及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平。結(jié)果 觀察組治療總有效率為96.15%,明顯高于對(duì)照組的73.08%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。干預(yù)前,兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分比較無顯著性差異,P>0.05;干預(yù)后,觀察組患者生活質(zhì)量各維度評(píng)分均高于對(duì)照組,P<0.05。干預(yù)前,兩組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、CXCL9水平比較無顯著性差異,P>0.05;干預(yù)后,觀察組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、CXCL9水平均低于對(duì)照組,P<0.05。結(jié)論 經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞介入聯(lián)合阿帕替尼可以顯著提升原發(fā)性肝癌治療效果,降低血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、血清CXCL9水平,提高患者生活質(zhì)量。

關(guān)鍵詞:原發(fā)性肝癌;經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞介入;阿帕替尼;血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子

原發(fā)性肝癌主要是指肝硬化、病毒性肝炎或黃曲霉素等因素影響下所引發(fā)的一種出現(xiàn)在肝部的惡性腫瘤。原發(fā)性肝癌主要癥狀為肝區(qū)疼痛、消瘦、腹脹、食欲不振、肝大等[1]?;颊呱眢w會(huì)出現(xiàn)連續(xù)性的脹痛、鈍痛或者刺痛,患者的肝大處于進(jìn)行性狀態(tài),質(zhì)地較為堅(jiān)硬[2],且邊緣不規(guī)則,表面凹凸不平,存在大小結(jié)節(jié)或者腫塊[3]。原發(fā)性肝癌的主要治療途徑為手術(shù)治療,但是該病初期癥狀并不顯著,發(fā)現(xiàn)時(shí)多已到達(dá)晚期,處于肝癌中期或者晚期的患者多采取聯(lián)合治療方案[4~5]。本研究旨在探討經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞介入聯(lián)合阿帕替尼治療原發(fā)性肝癌的臨床療效。

1資料與方法

1.1 一般資料

選取2020年2月~2021年2月在我院就診的原發(fā)性肝癌患者52例,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組各26例。觀察組男12例,女14例;平均年齡(49.51±2.66)歲。對(duì)照組男13例,女13例;平均年齡(47.21±3.54)歲,兩組一般資料比較無顯著性差異(P>0.05)。

納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)臨床確診為原發(fā)性肝癌;經(jīng)患者及其家屬同意。

排除標(biāo)準(zhǔn):患有嚴(yán)重精神類疾??;妊娠期及哺乳期。

1.2 方法

1.2.1對(duì)照組給予經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞介入治療

經(jīng)股動(dòng)脈穿刺后放置導(dǎo)絲,在DSA造影指導(dǎo)下了解患者肝部腫瘤周圍的具體情況,造影藥物選擇碘佛醇注射液50 mg,將導(dǎo)絲退出,經(jīng)導(dǎo)管緩慢注入化療藥?;熕幬镞x擇注射用羥喜樹堿10 mg,選擇近端栓塞劑吸收性明膠海綿、遠(yuǎn)端栓塞劑碘化油,直接灌注水劑化療藥氟尿嘧啶,注射用鹽酸吡柔比星40 mg。注射結(jié)束后退出導(dǎo)管,對(duì)穿刺部位進(jìn)行壓迫止血,在此過程中嚴(yán)密觀察患者用藥反應(yīng),如有不良反應(yīng)立即處理。

1.2.2觀察組在介入治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合阿帕替尼治療

阿帕替尼推薦最佳劑量為850 mg,1次/d,口服,飯后30 min服用。治療過程中錯(cuò)過的阿帕替尼劑量無法補(bǔ)充,4周為一個(gè)治療周期,用藥期間密切監(jiān)測(cè)患者的生命體征。如果在用藥過程中出現(xiàn)藥物不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)調(diào)整劑量。治療2個(gè)周期后調(diào)整藥物劑量,如果患者出現(xiàn)3~4級(jí)血液學(xué)不良反應(yīng),藥物暫停使用,但不超過2周。在患者相關(guān)癥狀完全消失或明顯緩解后應(yīng)合理調(diào)整阿帕替尼用藥劑量。兩組患者總治療時(shí)間均為6個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo)

比較兩組臨床療效、生活質(zhì)量、 CXCL9 水平以及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)處理采用SPSS26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1 兩組治療總有效率比較

觀察組治療總有效率為96.15%,明顯高于對(duì)照組的73.08%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見表1。

2.2 兩組SF-36評(píng)分比較

干預(yù)前,兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分比較無顯著性差異,P>0.05;干預(yù)后,觀察組患者生活質(zhì)量各維度評(píng)分均高于對(duì)照組,P<0.05。見表2。

2.2 兩組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、CXCL9水平比較

干預(yù)后,兩組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、CXCL9水平均明顯改善,且觀察組各指標(biāo)水平低于對(duì)照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見表3。

3討論

原發(fā)性肝癌是指肝臟本身發(fā)生的惡性腫瘤,屬于一類富含血管的惡性腫瘤,生長(zhǎng)較為快速。肝癌腫瘤細(xì)胞存在著較強(qiáng)的誘導(dǎo)血管生成能力[6]。因此,大部分的肝癌患者在發(fā)現(xiàn)疾病時(shí)往往已經(jīng)到了中晚期,且患者常伴隨肝硬化,一般采用手術(shù)切除的方法[7]。手術(shù)是原發(fā)性肝癌最重要的治療方法,但前提是患者確診時(shí)處于肝癌早期,沒有肝內(nèi)轉(zhuǎn)移,病變局限于半肝,沒有遠(yuǎn)處器官的轉(zhuǎn)移。且患者心、肺、肝和腎功能狀況良好。對(duì)確診時(shí)有肝內(nèi)轉(zhuǎn)移,或遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移的原發(fā)性肝癌患者,也可選擇肝動(dòng)脈插管灌注化療治療,可多次進(jìn)行,控制腫瘤發(fā)展速度[8]。后期也可以選擇射頻消融,減少腫瘤對(duì)患者的影響,同時(shí)還應(yīng)配合對(duì)癥治療保護(hù)肝臟。

對(duì)于中晚期原發(fā)性肝癌患者,往往使用經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化栓塞介入治療。但是每次展開經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞介入治療都可能會(huì)損傷患者的肝功能,且程度不一,多次介入治療可能會(huì)導(dǎo)致膽脂瘤。臨床多給予患者聯(lián)合治療。阿帕替尼能夠有效控制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng),具有較為良好的抗腫瘤作用,可在一定程度上有效抑制腫瘤侵襲能力、腫瘤細(xì)胞活性等,從而提升臨床治療效果。原發(fā)性肝癌患者的腫瘤生長(zhǎng)營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)通道為血管,存在肝內(nèi)散播和血型轉(zhuǎn)移特點(diǎn)[9]。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子能夠有效誘導(dǎo)腫瘤供血血管生長(zhǎng),促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖[10]。血清CXCL9主要用來預(yù)測(cè)肝癌患者介入治療過程中遠(yuǎn)期死亡風(fēng)險(xiǎn)。阿帕替尼可顯著抑制CXCL9。本研究數(shù)據(jù)表明,觀察組治療總有效率為96.15%,明顯高于對(duì)照組的73.08%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。干預(yù)前,兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分比較無顯著性差異,P>0.05;干預(yù)后,觀察組患者生活質(zhì)量各維度評(píng)分均高于對(duì)照組,P<0.05。干預(yù)前,兩組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、CXCL9水平比較無顯著性差異,P>0.05;干預(yù)后,觀察組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、CXCL9水平均低于對(duì)照組,P<0.05。說明聯(lián)合治療具有顯著優(yōu)勢(shì)。

綜上所述,經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞介入聯(lián)合阿帕替尼可以顯著提升原發(fā)性肝癌治療效果,降低血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、血清CXCL9水平,提高患者生活質(zhì)量。

參考文獻(xiàn)

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