阿帕
- 某院阿帕替尼超適應(yīng)證用藥調(diào)查分析
230000）阿帕替尼（apatinib）是一種我國(guó)自主研發(fā)的靶向作用于血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2（vascular endothelial growth factor receptor 2，VEGFR-2）的小分子酪氨酸激酶抑制劑，其作為1.1類新藥于2014年10月通過(guò)我國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）審批上市[1-2]。目前，阿帕替尼獲NMPA批準(zhǔn)的適用人群包括既往接受過(guò)
中南藥學(xué) 2023年10期2023-11-03
- 阿帕他胺相關(guān)嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)病例分析Δ
準(zhǔn)治療方法之一。阿帕他胺是一種新型選擇性雄激素受體(AR)抑制劑,其作用機(jī)制包括阻斷雄激素與AR的結(jié)合,阻斷雄激素-AR復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核,阻斷AR復(fù)合物與DNA的結(jié)合從而阻斷相關(guān)信號(hào)通路的表達(dá),最終達(dá)到抑制AR信號(hào)通路活化的目的,從而有效延緩前列腺癌的疾病進(jìn)展。阿帕他胺于2018年2月在美國(guó)獲批上市;2019年9月獲得我國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局加速批準(zhǔn)上市,用于轉(zhuǎn)移性內(nèi)分泌治療敏感性前列腺癌的成年患者及有高危轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌成年患者。嚴(yán)重皮
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2023年6期2023-07-31
- 阿帕他胺治療前列腺癌發(fā)生皮疹7例報(bào)告及文獻(xiàn)回顧
度的轉(zhuǎn)移[2]。阿帕他胺(apalutamide, APA)是目前新一代的雄激素受體拮抗劑，根據(jù)研究顯示，對(duì)于轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌，無(wú)論是低危/低腫瘤負(fù)荷還是高危/高腫瘤負(fù)荷，使用阿帕他胺聯(lián)合雄激素剝奪治療可最大程度地延緩患者發(fā)展為去勢(shì)抵抗性前列腺癌并延長(zhǎng)總生存期，改善患者的預(yù)后[3]。但使用阿帕他胺治療PCa有一定出現(xiàn)不同程度皮疹的概率，因而需要臨床醫(yī)生進(jìn)行及時(shí)的干預(yù)和處理，以免影響皮疹患者的用藥依從性，從而影響抗腫瘤療效和患者預(yù)后。我們結(jié)合7例發(fā)生
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2022年12期2022-12-28
- 阿帕他胺治療中國(guó)前列腺癌患者真實(shí)世界的臨床觀察
tamide)、阿帕他胺(apalutamide)等，AR拮抗劑的功效一直在不斷提高[7]。阿帕他胺作為一種選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性新型非甾體AR抑制劑，其可以競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合AR，阻止AR復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核，抑制AR與DNA結(jié)合，阻斷AR介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)錄，具有完全AR拮抗劑活性[8]。國(guó)外TITAN和SPARTAN三期臨床試驗(yàn)均證明了阿帕他胺聯(lián)合雄激素剝奪治療(androgen deprivation therapy, ADT)能給PCa患者帶來(lái)更大的生存獲益[9-11]。
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2022年10期2022-10-25
- 阿帕替尼對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲能力的影響及其分子機(jī)制
藥物[1-2]。阿帕替尼(apatinib)是血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR2)特異性小分子抑制劑，后者作為腫瘤內(nèi)血管生成的關(guān)鍵調(diào)控因子，在腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用[3-4]。我們以人結(jié)腸癌細(xì)胞SW480作為研究對(duì)象，研究阿帕替尼對(duì)于結(jié)腸癌侵襲能力的影響。材料和方法一、細(xì)胞及試劑SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞購(gòu)自上海中科院生物研究所。實(shí)驗(yàn)用阿帕替尼由江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限
臨床外科雜志 2022年2期2022-03-23
- TACE聯(lián)合低劑量阿帕替尼治療中晚期肝癌的療效及生存預(yù)后分析
方案［5-6］。阿帕替尼是一種新型小分子靶向抗血管生成藥物，秦叔逵等［7］的Ⅱ期臨床研究也明確了單用阿帕替尼在中晚期HCC的臨床價(jià)值。如今，有研究采用TACE聯(lián)合阿帕替尼治療中晚期HCC，且取得了不錯(cuò)的療效，但大多數(shù)研究注重臨床療效和安全性，關(guān)于TACE聯(lián)合低劑量阿帕替尼治療中晚期HCC的預(yù)后分析的研究尚缺乏［8-10］。本研究回顧性分析TACE聯(lián)合低劑量阿帕替尼治療中晚期HCC患者的臨床療效和影響預(yù)后的相關(guān)因素，為日后的臨床治療決策和預(yù)后提供參考。'1
介入放射學(xué)雜志 2022年2期2022-02-23
- 注意新型非甾體抗雄激素藥物阿帕他胺引起的皮膚不良事件
屬蘇州醫(yī)院皮膚科阿帕他胺(apalutamide)是一種新型口服非甾體抗雄激素藥物，可直接與雄激素受體(androgen receptor，AR)的配體結(jié)合域結(jié)合抑制雄激素與AR的結(jié)合、AR核易位和AR介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡[1]。兩項(xiàng)全球多中心RCT研究(SPARTAN研究[2]和TITAN研究[3])先后證實(shí)阿帕他胺聯(lián)合雄激素剝奪療法(androgen-deprivation therapy，ADT)相比安慰劑聯(lián)合ADT可顯著降低非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)
中華臨床免疫和變態(tài)反應(yīng)雜志 2022年5期2022-02-09
- 甲磺酸阿帕替尼治療惡性腫瘤的相關(guān)研究進(jìn)展
廣泛關(guān)注與應(yīng)用。阿帕替尼(Apatinib，YN968D1)是我國(guó)自主研發(fā)的小分子血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(Vascular endothelia growth factor recepter2，VEGFR-2)的酪氨酸激酶抑制劑(Tyrosine kinase inhibitors，TKIs)，對(duì)VEGFR-2具有高度選擇性，可抑制與VEGF結(jié)合和VEGFR-2的自磷酸化作用，從而抑制腫瘤血管生成、生長(zhǎng)及轉(zhuǎn)移；其口服吸收良好，主經(jīng)CYP3A4代謝，糞便排泄
實(shí)用藥物與臨床 2021年9期2021-12-31
- 阿帕替尼聯(lián)合用藥治療晚期胃癌的研究進(jìn)展
介質(zhì)[7-8]。阿帕替尼是我國(guó)自主研發(fā)的新型、高選擇性酪氨酸激酶抑制劑，可抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2)發(fā)揮抗腫瘤作用。前期的Ⅱ期[9]、Ⅲ期[10]臨床實(shí)驗(yàn)充分證實(shí)了阿帕替尼對(duì)于進(jìn)展期或晚期胃癌有良好的生存獲益，因此，2014年獲得了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準(zhǔn)，用于晚期胃腺癌或胃食管交界腺癌的三線治療。本文將近年來(lái)阿帕替尼聯(lián)合用藥治療晚期胃癌的相關(guān)研究成果做一綜述。1 阿帕替尼聯(lián)合化療化療作為晚期胃癌的主要治療手段，發(fā)揮了重要
海南醫(yī)學(xué) 2021年4期2021-12-07
- 阿帕替尼對(duì)胃癌細(xì)胞增殖、凋亡及VEGFR通路的影響研究▲
發(fā)[7-10]。阿帕替尼是我國(guó)自主研發(fā)的一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，可以特異性與細(xì)胞內(nèi)VEGFR2的ATP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，阻斷下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，抑制腫瘤新生血管的生成[11]。阿帕替尼有抗多種實(shí)體瘤的作用，包括肝細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌和晚期卵巢癌等[12-15]。在我國(guó)進(jìn)行的胃癌Ⅱ期臨床研究結(jié)果顯示，阿帕替尼是一種治療胃癌的有效藥物[16]。為探討阿帕替尼治療胃癌的作用機(jī)制，本研究就阿帕替尼對(duì)胃癌細(xì)胞增殖、凋亡和VEGFR通路的影響進(jìn)行了研究，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1
內(nèi)科 2021年3期2021-07-28
- 晚期胃癌患者給予阿帕替尼輔助化療的可行性研究
血管生成靶向藥物阿帕替尼已被廣泛用于胃癌臨床的治 療[1-3]。本研究選擇2017年8月至2018年12月60例晚期胃癌患者，常規(guī)分為兩組，其中分為常規(guī)化療組30例，單純給予晚期胃癌患者常規(guī)的化療方案，阿帕替尼輔助化療組30例，在常規(guī)化療組的基礎(chǔ)上加用阿帕替尼。比較兩組晚期胃癌療效、治療前后患者健康指數(shù)、生存量表的評(píng)分值、開(kāi)始治療至隨訪生存時(shí)間、化療不良反應(yīng)發(fā)生率，分析了晚期胃癌患者給予阿帕替尼輔助化療的可行性，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選
中國(guó)醫(yī)藥指南 2021年15期2021-07-16
- 阿帕替尼調(diào)控SOX5/GLUT4信號(hào)軸對(duì)胃癌細(xì)胞糖酵解的影響
殖和遷移[4]。阿帕替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI），它能高度選擇性地結(jié)合并強(qiáng)烈抑制VEGFR-2從而達(dá)到抑制血管生成的作用[5]。一項(xiàng)Ⅱ期研究顯示，與安慰劑相比，阿帕替尼改善了化療難治性晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者的OS和PFS[6]。隨機(jī)、安慰劑對(duì)照的Ⅲ期試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)阿帕替尼對(duì)至少有2種既往全身化療失敗的晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的患者有療效[7]。但阿帕替尼在胃癌中的下游調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的相關(guān)研究還不夠充分，有待進(jìn)一步研究完善。SRY相關(guān)高遷移率族盒蛋白-5（SO
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-07-09
- 阿帕替尼對(duì)人膽管癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響
[11-13]。阿帕替尼(YN968D1)是最新的口服型VEGFR2酪氨酸激酶高選擇性抑制劑之一，在治療多種實(shí)體瘤方面有著令人鼓舞的臨床前和臨床資料[14-15]。VEGFR-2是VEGF介導(dǎo)的一種重要的抗凋亡因子，通過(guò)VEGFR-2/PI3K/Akt/mTOR途徑抑制凋亡。經(jīng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)證實(shí)，阿帕替尼是治療無(wú)化療指征的晚期胃癌的唯一有效藥物[16]。因此，阿帕替尼于2014年被國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并認(rèn)定為晚期或轉(zhuǎn)移性難治性胃癌的后續(xù)治療藥物[17]
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2021年2期2021-06-24
- 臨床藥師對(duì)阿帕替尼致消化道出血及藥物性肝損傷1例的藥學(xué)監(jiān)護(hù)
種新方法[2]。阿帕替尼作為一種新型口服小分子抗血管生成藥物，在其Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗(yàn)中顯示了較好的療效及安全性，目前適應(yīng)證主要用于晚期胃腺癌或胃—食管結(jié)合部腺癌的三線治療[3]。血壓升高、藥物性肝功能損傷、蛋白尿及手足綜合征為甲磺酸阿帕替尼片臨床最常見(jiàn)的不良反應(yīng)，但上消化道出血為最嚴(yán)重的不良反應(yīng)。本文對(duì)使用阿帕替尼治療期間出現(xiàn)上消化道出血和藥物性肝損傷等不良反應(yīng)原因進(jìn)行分析。1 病例資料患者，男，49歲，身高163 cm，體質(zhì)量55 kg，體質(zhì)量指數(shù)
臨床合理用藥雜志 2021年22期2021-04-17
- 阿帕替尼抗腫瘤作用機(jī)制研究進(jìn)展
，胡天惠0 引言阿帕替尼是全球第一個(gè)在晚期胃癌被證實(shí)安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物，自2014年11月經(jīng)CFDA批準(zhǔn)上市以來(lái)，在晚期胃癌的治療中取得了可喜的成效[1]。近年來(lái)，阿帕替尼在其他腫瘤中的臨床應(yīng)用以及相關(guān)作用機(jī)制也得到了較為廣泛的探索。本文對(duì)阿帕替尼在不同腫瘤中的作用機(jī)制、臨床療效、相關(guān)療效預(yù)測(cè)因子以及與其他抗腫瘤藥物的聯(lián)合用藥效果等最新研究進(jìn)展作一介紹。1 阿帕替尼在不同惡性腫瘤中的作用機(jī)制腫瘤的血管生成是惡性腫瘤發(fā)生、發(fā)展最重要的機(jī)制之一
腫瘤防治研究 2021年1期2021-03-27
- 阿帕替尼誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡的作用研究
應(yīng)用[3-4]。阿帕替尼是一種口服的靶向藥物，主要的作用靶點(diǎn)是血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2。根據(jù)Ⅲ期研究結(jié)果，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(National Medical Products Administration，NMPA)批準(zhǔn)阿帕替尼用于接受過(guò)兩種化療方案后的晚期胃癌患者的治療，在一項(xiàng)針對(duì)進(jìn)展期胃癌的研究中也已經(jīng)觀察到顯著的臨床療效[5-6]。臨床研究表明，阿帕替尼二線治療晚期肝癌表現(xiàn)出一定的臨床療效[7]。本研究試圖探討阿帕替尼體外對(duì)人肝癌細(xì)胞株HepG2的作
右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年1期2021-03-18
- 阿帕替尼聯(lián)合其他藥物治療進(jìn)展期及晚期胃癌的研究進(jìn)展
子激酶抑制劑(如阿帕替尼)。其中阿帕替尼是我國(guó)自主研發(fā)的一種口服的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)及其受體(VEGFR-2)抑制劑。其主要作用機(jī)制是作用于血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR-2)上的ATP結(jié)合位點(diǎn)，阻斷VEGF及VEGFR的下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，抑制腫瘤新血管生成，使腫瘤進(jìn)展過(guò)程中缺少氧氣與營(yíng)養(yǎng)，進(jìn)而停止發(fā)育。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)阿帕替尼也可以通過(guò)抑制PI3K/Akt信號(hào)通路的磷酸化進(jìn)而有效的抑制人胃癌HGC-27細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡，從而達(dá)到抑制腫瘤生
河北醫(yī)藥 2021年7期2021-01-06
- 阿帕替尼治療晚期肝細(xì)胞癌的研究進(jìn)展
到了廣泛的關(guān)注。阿帕替尼是一種新型的口服小分子抗血管生成藥物，在用于肝癌的治療中顯示出顯著的臨床效果。因此，本文就阿帕替尼在晚期HCC中的治療應(yīng)用進(jìn)展做一綜述。1 作用機(jī)制血管生成是惡性腫瘤生長(zhǎng)的重要過(guò)程，腫瘤需要充足的氧氣和營(yíng)養(yǎng)來(lái)維持其生存和生長(zhǎng)，而新生血管恰好能解決這一問(wèn)題并滿足其旺盛的代謝需求[4]。盡管外科手術(shù)和不同治療方法的發(fā)展取得了進(jìn)步，但血管生成仍然是一個(gè)主要的挑戰(zhàn)，并與腫瘤的侵襲性和高死亡率有關(guān)。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endo
河南醫(yī)學(xué)研究 2021年35期2021-01-05
- 阿帕替尼在肺癌中的應(yīng)用及研究進(jìn)展
有效的藥物出現(xiàn)。阿帕替尼作為第1代口服抗血管藥物，在轉(zhuǎn)移性胃癌患者的治療中表現(xiàn)出顯著的療效。因此,在2014年被中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于晚期胃癌的三線治療[2]。而無(wú)論是阿帕替尼單藥，還是與化療或靶向藥物聯(lián)合用藥作為二/三/四線治療，對(duì)晚期非小細(xì)胞型肺癌(NSCLC)的患者都表現(xiàn)出明確的有效性。阿帕替尼服用簡(jiǎn)單、安全有效、不良反應(yīng)少[3]。本文旨在回顧性研究國(guó)內(nèi)外關(guān)于阿帕替尼的作用機(jī)制及其在不同類型肺癌中的有效性、不良反應(yīng)、最新進(jìn)展等，以期能為肺癌的
實(shí)用藥物與臨床 2020年3期2020-12-28
- 阿帕替尼聯(lián)合經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)治療肝細(xì)胞癌的研究進(jìn)展
迅速，進(jìn)展喜人，阿帕替尼作為新型口服抗血管生成藥物之一，顯示出了良好的臨床療效，阿帕替尼聯(lián)合TACE治療HCC的許多研究[8-11]也在如火如荼的開(kāi)展，但目前多數(shù)研究為單中心研究，病例數(shù)較少，有關(guān)其療效和安全性的結(jié)果尚有爭(zhēng)議，本文旨在就阿帕替尼聯(lián)合TACE治療HCC的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。1 阿帕替尼聯(lián)合TACE治療HCC 的機(jī)制1.1 TACE治療HCC的機(jī)制 TACE是指在影像介入方式下通過(guò)觀察肝臟腫瘤的部位、數(shù)目、大小、血供情況后，經(jīng)肝動(dòng)脈超選擇至腫瘤供
臨床肝膽病雜志 2020年10期2020-12-13
- 阿帕替尼治療老年惡性腫瘤致繼發(fā)性高血壓的危險(xiǎn)因素研究
廣泛關(guān)注[3]。阿帕替尼作為一種VEGFR-2酪氨酸激酶抑制劑，在肺癌、直腸癌、肝癌等惡性腫瘤治療方面療效顯著。但是，應(yīng)用阿帕替尼治療惡性腫瘤，會(huì)出現(xiàn)高血壓、手足綜合征、出血、皮膚過(guò)敏等不良反應(yīng)，尤其是高血壓發(fā)病率高達(dá)36.17%[4，5]。本文分析阿帕替尼治療老年惡性腫瘤致繼發(fā)性高血壓的相關(guān)因素，旨在為改善患者預(yù)后提供一定參考依據(jù)?，F(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017年5月至2019年5月山東省新泰市第二人民醫(yī)院經(jīng)口服阿帕替尼(生
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2020年6期2020-12-09
- 阿帕替尼治療晚期難治性乳腺癌的臨床療效觀察
床研究結(jié)果顯示，阿帕替尼具有廣譜抗腫瘤活性，包括胃癌、結(jié)腸直腸癌和乳腺癌等[5]。阿帕替尼作為中國(guó)研制的抗VEGFR-2的小分子酪氨酸激酶抑制劑的新型靶向藥物，已被 CFDA批準(zhǔn)用于晚期胃癌的治療。雖然目前阿帕替尼在乳腺癌應(yīng)用的大型臨床研究較少，但是臨床真實(shí)世界應(yīng)用阿帕替尼治療復(fù)發(fā)難治性乳腺癌的病例并不罕見(jiàn)。本文通過(guò)回顧性分析2017年1月至2018年12月在唐山市人民醫(yī)院接受阿帕替尼治療的29例晚期難治性乳腺癌患者的臨床資料，為該類患者的治療提供參考。1
腫瘤防治研究 2020年11期2020-12-07
- 阿帕替尼治療惡性腫瘤致繼發(fā)性高血壓的危險(xiǎn)因素研究
0）大量研究指出阿帕替尼是阻斷癌細(xì)胞過(guò)度表達(dá)或異?；罨年P(guān)鍵靶點(diǎn)[1]。但是阿帕替尼由于其抗血管作用，常引起一系列的不良反應(yīng)，如高血壓、蛋白尿、手足皮膚反應(yīng)和出血等，其中高血壓為其中不良反應(yīng)之一[2]。本文收集我院接受阿帕替尼治療惡性腫瘤的患者，通過(guò)分析，探究阿帕替尼誘發(fā)高血壓的危險(xiǎn)因素。1 資料與方法1.1 資料收集2018年3月～2019年1月我院接受阿帕替尼治療惡性腫瘤的患者，男50例，女50例，年齡42歲～69歲,平均年齡55.38±16.17歲。
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年14期2020-06-24
- 胃癌三線阿帕替尼不同起始劑量和預(yù)后相關(guān)指標(biāo)的臨床研究
2-4]。甲磺酸阿帕替尼片是口服小分子抗血管生成抑制藥，主要通過(guò)高度選擇性地抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2（VEGFR-2）酪氨酸激酶的活性，阻斷血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）與其受體結(jié)合后的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，從而強(qiáng)效抑制腫瘤血管生成，發(fā)揮抗腫瘤作用[5]。用于晚期胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌三線及三線以上治療。在臨床中我們發(fā)現(xiàn)850 mg日1次的標(biāo)準(zhǔn)劑量常使患者因不良反應(yīng)重而中斷治療，針對(duì)晚期胃癌患者尤其是經(jīng)歷過(guò)一、二線治療的患者一般體力狀態(tài)較差，通常臨床中耐受的起始
中國(guó)醫(yī)藥指南 2020年13期2020-06-19
- 阿帕替尼治療晚期惡性腫瘤的療效觀察及安全性分析
管生成密切相關(guān)。阿帕替尼主要是抑制腫瘤血管的生成，腫瘤因?yàn)槿毖獙?dǎo)致惡性腫瘤的壞死，從而抑制惡性腫瘤的生長(zhǎng)。阿帕替尼是全球第一個(gè)被批準(zhǔn)應(yīng)用于晚期胃癌小分子靶向藥物，是晚期胃癌標(biāo)準(zhǔn)化療失敗后，明顯延長(zhǎng)生存期的單藥。將該藥應(yīng)用于其他晚期惡性腫瘤同樣也收到明顯的療效。本研究分析接受阿帕替尼單藥或阿帕替尼聯(lián)合化療治療的包括晚期胃癌在內(nèi)的各種晚期惡性腫瘤25例患者臨床資料，初步評(píng)價(jià)阿帕替尼在接受多線化療失敗后晚期惡性腫瘤中應(yīng)用的臨床療效和安全性。1 資料與方法1.1
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年87期2020-04-27
- 1例鼻腔惡性黑色素瘤患者使用阿帕替尼治療所致手足綜合征的藥學(xué)監(jiān)護(hù)
FR-2。甲磺酸阿帕替尼[2]（Apatinib）是一種新型的VEGFR-2小分子酪氨酸激酶抑制劑，主要通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合VEGFR-2胞內(nèi)酪氨酸ATP結(jié)合位點(diǎn)，選擇性抑制VEGFR-2酪氨酸激酶活性，阻斷VEGF結(jié)合后的信號(hào)傳導(dǎo)，從而抑制腫瘤血管的生成，發(fā)揮抗腫瘤作用。阿帕替尼主要適應(yīng)癥為晚期胃癌或胃-食管結(jié)合部腺癌，此外研究顯示[3-4]其在非小細(xì)胞肺癌、肝癌、卵巢癌、乳腺癌、食管癌、惡性黑色素瘤等腫瘤的治療中療效顯著，最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有高血壓、蛋白尿、出
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2020年4期2020-04-10
- 甲磺酸阿帕替尼對(duì)結(jié)腸癌HCT-116細(xì)胞增殖、凋亡及PI3K/Akt信號(hào)通路的影響
個(gè)有希望的靶點(diǎn)。阿帕替尼是一種新型的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子2(VEGFR2)酪氨酸激酶高選擇性抑制劑，可以顯著抑制腫瘤組織中新生血管的生產(chǎn)，其結(jié)合親和力是索拉非尼的10倍以上[5]。通過(guò)Ⅲ期臨床試驗(yàn)證明，阿帕替尼是惟一有效的晚期胃癌患者治療藥物，且沒(méi)有化療適應(yīng)證[6]。同時(shí)，在多個(gè)Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，阿帕替尼中對(duì)多種腫瘤顯示出了很好的治療效果[7]。但我們對(duì)該藥物分子機(jī)制的了解仍然有限，尚不清楚阿帕替尼是否對(duì)腸癌有抗腫瘤作用。因此，本研究探討甲磺酸阿帕替尼通過(guò)
河北醫(yī)藥 2020年2期2020-03-13
- 阿帕替尼在肺癌臨床治療中的應(yīng)用進(jìn)展
要的氧氣和營(yíng)養(yǎng)。阿帕替尼是一種新型小分子抗血管生成劑，它可以高選擇性結(jié)合并抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2(vascular endothelial growth factor receptor-2, VEGFR-2)，阻斷其下游的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，從而抑制內(nèi)皮細(xì)胞增殖和遷移，減少腫瘤血管生成和微血管密度，導(dǎo)致腫瘤生長(zhǎng)受抑[4-5]。目前，阿帕替尼已被批準(zhǔn)用于晚期胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌三線及三線以上治療，國(guó)內(nèi)正在積極開(kāi)展阿帕替尼治療包括肺癌在內(nèi)的多種實(shí)體瘤的臨床試
中華肺部疾病雜志(電子版) 2020年4期2020-01-07
- 阿帕他胺(ARN-509)治療前列腺癌的研究進(jìn)展
型AR靶向藥物—阿帕他胺治療PCa的研究進(jìn)展進(jìn)行詳細(xì)闡述。1 AR通路在PCa治療中的機(jī)制及重要性AR是一種配體依賴型的反式轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，與雄激素結(jié)合后，二聚體化，形成磷酸化活性結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)位進(jìn)入核內(nèi)；AR介導(dǎo)的雄激素信號(hào)傳導(dǎo)通路在調(diào)控前列腺上皮細(xì)胞增殖及凋亡的平衡、細(xì)胞的生長(zhǎng)及分泌作用、維持男性生殖系統(tǒng)的功能方面起重要作用[6-7]。目前，隨著對(duì)PCa發(fā)生發(fā)展分子機(jī)制的深入研究發(fā)現(xiàn)，其發(fā)展進(jìn)程大致包含以下4個(gè)階段：①雄激素依賴-AR依賴階段。PCa細(xì)胞的生長(zhǎng)
現(xiàn)代泌尿外科雜志 2019年11期2019-12-04
- 阿帕替尼治療化療失敗的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌近期療效及預(yù)后分析
2-3]。甲磺酸阿帕替尼片是口服小分子抗血管生成抑制劑，主要通過(guò)高度選擇性地抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（vascular endothelial growth factor，VEGF）-2酪氨酸激酶的活性，阻斷血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子與其受體結(jié)合后的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，從而抑制腫瘤血管生成，發(fā)揮抗腫瘤作用。阿帕替尼作為國(guó)家Ⅱ類新藥上市，用于晚期胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌三線及三線以上治療。本研究對(duì)23例經(jīng)化療失敗的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者應(yīng)用阿帕替尼的療效進(jìn)行分析。1 材料與方法1
中國(guó)腫瘤臨床 2019年15期2019-11-14
- 高良姜素通過(guò)PI3K/Akt及p38-MAPK信號(hào)通路增強(qiáng)胃癌SGC-7901細(xì)胞對(duì)阿帕替尼的敏感性
）的小分子抑制劑阿帕替尼，可以特異性阻斷VEGFR2的ATP結(jié)合位點(diǎn)，從而抑制腫瘤血管的生成和細(xì)胞的增殖［4］。研究顯示，阿帕替尼可以顯著提高中晚期胃癌患者生存率，對(duì)二線化療失敗的患者依然展現(xiàn)了明顯的優(yōu)勢(shì)［5］。但是隨著阿帕替尼的廣泛使用，部分患者會(huì)出現(xiàn)阿帕替尼原發(fā)性耐藥或繼發(fā)性耐藥，進(jìn)而影響中晚期胃癌的療效。高良姜素（Galangin，GLA）是從姜科植物高良姜中提取的一種黃酮類化合物，藥理學(xué)證實(shí)其具有抗氧化、抗菌、抗炎等多種生物活性［6］，在乳腺癌、結(jié)
天津醫(yī)藥 2019年10期2019-11-06
- 阿帕替尼一線治療晚期腎癌2例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
實(shí)現(xiàn)抗腫瘤作用。阿帕替尼是一種高度選擇性的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2（vascular endothelial growth factor receptor 2，VEGFR2）酪氨酸激酶抑制劑。本文分析了于徐州市中心醫(yī)院接受阿帕替尼一線治療的2例晚期腎癌患者的病歷資料，并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)對(duì)阿帕替尼的治療效果進(jìn)行探討，現(xiàn)報(bào)道如下。1 病歷資料病例1：患者男，63歲。患者于2016年10月因咯血持續(xù)1個(gè)月就診。胸腹部計(jì)算機(jī)體層攝影（CT）提示兩肺多發(fā)結(jié)節(jié)，左側(cè)胸膜增厚
癌癥進(jìn)展 2019年17期2019-10-17
- 阿帕替尼對(duì)人涎腺腺樣囊性癌生長(zhǎng)抑制作用的體內(nèi)外研究
形成[6-8]。阿帕替尼(apatinib)是一種口服的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR2)特異性抑制劑[7-11]，能有效靶向作用于受體中的酪氨酸激酶，抑制VEGFR2分子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而抑制血管內(nèi)皮的更新和代謝，對(duì)多種癌癥都有良好的治療效果。阿帕替尼作為肺癌、結(jié)腸癌、胃癌等腺癌的靶向VEGFR2藥物治療效果良好，但在人頭頸部腺癌治療中鮮有報(bào)道。本文利用阿帕替尼作用于口腔腺樣囊性癌細(xì)胞SACC83和裸鼠移植瘤模型，觀察藥物作用效果和對(duì)血管生成相關(guān)基因
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年4期2019-09-12
- 阿帕替尼治療晚期惡性腫瘤的臨床療效及安全性探討
之間的關(guān)系密切。阿帕替尼屬于酪氨酸激酶，可以對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體進(jìn)行抑制，且其抑制效果顯著。阿帕替尼治療晚期胃癌具有良好的應(yīng)用價(jià)值，尤其對(duì)于三線晚期胃癌治療；此外，阿帕替尼也廣泛應(yīng)用于肝癌和肺癌等，且療效顯著[2-3]。本研究通過(guò)回顧性分析評(píng)估阿帕替尼治療晚期惡性腫瘤的療效和安全性，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料入組2017年9月至2019年1月鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院收治的經(jīng)臨床病理學(xué)確診的晚期惡性腫瘤患者80例，均無(wú)肝功能異常、腎功能異
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2019年6期2019-04-24
- 阿帕替尼聯(lián)合其他方法治療腫瘤的研究進(jìn)展
軍，王在0 引言阿帕替尼是我國(guó)歷經(jīng)十年自主研制的一種小分子酪氨酸酶抑制劑，可以與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2（vascular endothelial growth factor receptor 2, VEGFR2）的ATP結(jié)合位點(diǎn)高特異性結(jié)合，抑制血管新生，發(fā)揮抗腫瘤療效[1]，見(jiàn)圖1。目前，阿帕替尼單藥治療已經(jīng)成功應(yīng)用于晚期胃癌、非小細(xì)胞肺癌和乳腺癌等[2-5]。但是，單一用藥會(huì)使人體對(duì)特定藥物產(chǎn)生耐藥性的概率增大，減弱藥物的療效[6-7]，合理的聯(lián)合用藥
腫瘤防治研究 2019年3期2019-04-03
- 阿帕替尼聯(lián)合吉西他濱對(duì)Lewis肺癌的實(shí)驗(yàn)研究
的重要手段之一。阿帕替尼，一種口服的新型的小分子酪氨酸激酶抑制劑，主要與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(vascular endothelial growth factor receptor 2，VEGFR-2)結(jié)合，從而抑制VEGFR-2磷酸化，以達(dá)到抑制血管生成的目的[3-4]。阿帕替尼主要用于晚期胃癌的治療，但相關(guān)研究已證明其對(duì)肺癌具有明顯的抑制作用[5]。肺癌作為一種常見(jiàn)的惡性腫瘤，發(fā)病率及病死率長(zhǎng)期居第1位[6]。肺癌的常見(jiàn)治療手段包括手術(shù)、放療、化療及
醫(yī)學(xué)綜述 2019年5期2019-04-01
- 阿帕替尼抗腫瘤機(jī)制的研究進(jìn)展
300060)阿帕替尼(YN968D1)是一種通過(guò)靶向抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)磷酸化來(lái)抗血管新生進(jìn)而抑制腫瘤生長(zhǎng)的小分子酪氨酸激酶抑制劑，于2014年由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)上市，用于晚期胃或胃-食管結(jié)合部腺癌三線或三線以上治療[1-2]。其作用靶點(diǎn)VEGFR2是一種主要在內(nèi)皮祖細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞中表達(dá)的受體，激活后可磷酸化產(chǎn)生一系列信號(hào)轉(zhuǎn)
醫(yī)學(xué)綜述 2019年5期2019-02-25
- 阿帕替尼治療晚期胃癌的療效預(yù)測(cè)研究
子酪氨酸酶抑制劑阿帕替尼特異性靶向血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2（vascular endothelial growth factor receptor-2，VEGFR-2），抑制腫瘤血管生成從而發(fā)揮抗腫瘤作用，已獲批三線治療晚期胃癌。本研究對(duì)接受阿帕替尼治療的晚期胃癌患者進(jìn)行回顧性分析，探討阿帕替尼治療晚期胃癌的臨床療效，尋找潛在的療效預(yù)測(cè)因子。1.資料與方法1.1 一般資料本研究共收集于2014年10月至2017年10月期間在蘇州大學(xué)附屬第三醫(yī)院接受阿帕替尼治
醫(yī)藥前沿 2019年3期2019-01-04
- 口服阿帕替尼導(dǎo)致深靜脈置管處出血的1例報(bào)道
0cm。2.服用阿帕替尼藥物經(jīng)過(guò)于半年前開(kāi)始口服靶向藥物阿帕替尼，間斷出現(xiàn)皮疹（主要出現(xiàn)在腰背及腹部），未給予特殊處理，現(xiàn)口服藥物一般為十天一療程，一個(gè)療程結(jié)束，如無(wú)不良反應(yīng)，間隔二至三天繼續(xù)給予口服阿帕替尼，患者于7月31日結(jié)束本療程，于8月1日至8月3日停藥，8月4日開(kāi)始繼續(xù)口服阿帕替尼進(jìn)行下一療程。3.處理過(guò)程處理過(guò)程見(jiàn)附表。附表 處理過(guò)程4.討論（1）靶向藥物在臨床應(yīng)用越來(lái)越廣泛[1]，阿帕替尼[2]是其中具有代表性的藥物之一，常見(jiàn)的不良反應(yīng)是皮疹
醫(yī)藥前沿 2018年34期2018-11-28
- 甲磺酸阿帕替尼聯(lián)合經(jīng)導(dǎo)管動(dòng)脈化療栓塞治療肝細(xì)胞肝癌的Ⅱ期臨床試驗(yàn)
46000)那么阿帕替尼與TACE聯(lián)合是否安全、有效，還有患者對(duì)治療的耐受性等問(wèn)題，目前較少有前瞻性的臨床試驗(yàn)。因此我們開(kāi)展了阿帕替尼聯(lián)合TACE治療無(wú)手術(shù)指征HCC的前瞻性、單中心臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)的主要研究終點(diǎn)為不能耐受的藥物毒性；次要研究終點(diǎn)為客觀反應(yīng)率和疾病控制率。1 資料和方法1.1 病例入選條件1.2 病例排除標(biāo)準(zhǔn)2.患者有下列一項(xiàng)即排除入組：1.肝臟腫瘤負(fù)荷>70%；2.并發(fā)肝外疾患；3.門(mén)靜脈系統(tǒng)完全阻塞；4.并發(fā)高血壓?。?.出血或凝血體
- 甲磺酸阿帕替尼治療晚期惡性腫瘤的研究進(jìn)展
調(diào)控作用。甲磺酸阿帕替尼(mesylate apatinib，阿帕替尼，艾坦)是一種新型口服小分子血管靶向藥物，是酪氨酸激酶抑制劑中的一種，可以高度選擇性地結(jié)合VEGFR-2，達(dá)到抑制VEGF誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞生成和遷移的效果，從而抑制腫瘤新生血管生成，降低腫瘤微血管的密度[3]。阿帕替尼于2014年10月已被我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)批準(zhǔn)用于臨床治療，主要用于三線及以上治療進(jìn)展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌以及胃-食管結(jié)合部腺癌[4]。阿帕替尼在治療其他腫瘤如
解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年6期2018-02-14
- 阿帕替尼治療進(jìn)展期惡性腫瘤的研究進(jìn)展
成效顯著[1]。阿帕替尼即為一種新型小分子抗血管生成劑，具有廣泛的抗腫瘤活性，有人體利用安全性、高利用度、耐受性好的特征[2]。因?yàn)?span id="syggg00" class="hl">阿帕替尼在治療胃癌的Ⅲ期臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出一定的可觀有效性以及顯著的生存獲益，2014年經(jīng)國(guó)家食品藥品管理監(jiān)督總局（CFDA）的批準(zhǔn)，阿帕替尼作為國(guó)家1.1類藥物批準(zhǔn)上市，對(duì)晚期胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌三線及三線以上進(jìn)行治療[3]。此藥的成功上市，給予惡性腫瘤病患治療新的希望，同時(shí)，一系列大范圍的對(duì)照、隨機(jī)的Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn)表明，
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2018年1期2018-02-12
- 阿帕替尼聯(lián)合化療在Ⅳ期胃癌中的臨床療效觀察
）·藥物與臨床·阿帕替尼聯(lián)合化療在Ⅳ期胃癌中的臨床療效觀察唐友明，田洪剛（江油市人民醫(yī)院腫瘤科，四川 綿陽(yáng) 621700）目的觀察阿帕替尼與化療同步治療Ⅳ期胃癌的療效及毒副反應(yīng)。方法 選取2015年6月～2017年4月我院收治的入組晚期胃癌48例。隨機(jī)分為單純化療組、低劑量阿帕替尼（500mg qd）加化療組及高劑量阿帕替尼（750 mg qd）加化療組，各16例。阿帕替尼使用56天后評(píng)價(jià)療效。結(jié)果 單純化療組有效率為43.75%，低劑量阿帕替尼加化療組為
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年65期2017-12-19
- 澤若山谷中的阿帕塔尼人
明社會(huì)的部落一一阿帕塔尼人。阿帕塔尼女人有“紋面帶鼻塞”的傳統(tǒng)。紋面一般是藍(lán)色，在面部紋上三五條橫紋和一條豎紋，并且將鼻孔上方的皮膚穿破，塞上直徑0.5-2cm不等的木質(zhì)鼻塞。這種做法并不是當(dāng)?shù)卣J(rèn)為其美，而是因?yàn)檫^(guò)去阿帕塔尼女人是這一地區(qū)各部落中顏值比較高的，在部落之間的戰(zhàn)爭(zhēng)中經(jīng)常受到擄掠，因此采用紋面和鼻塞將自己變丑，避免擄掠的發(fā)生，久而久之演變成當(dāng)?shù)貗D女的一種傳統(tǒng)?，F(xiàn)在阿帕塔尼人已經(jīng)拋棄這一陋習(xí)，官方也嚴(yán)厲禁止這種行為，因此目前還能見(jiàn)到的紋面帶鼻塞的阿
旅游 2017年7期2017-07-15
- 甲磺酸阿帕替尼治療晚期胃-食管結(jié)合部腺癌1例
告與分析·甲磺酸阿帕替尼治療晚期胃-食管結(jié)合部腺癌1例卜曉倩 裴毅胃癌 胃-食管結(jié)合部腺癌 抗血管生成 阿帕替尼患者男性，81歲，主因“確診胃癌10余天”于2015年10月26日就診于山西大醫(yī)院。胃鏡示：胃-食管結(jié)合部癌，HP（+）；病理診斷示：低分化腺癌，HER（-）。胸腹CT示：右肺中葉結(jié)節(jié)，考慮惡性可能；右肺中葉外帶結(jié)節(jié)，考慮炎性；賁門(mén)癌累及食管下段、小彎側(cè)，胃周小淋巴結(jié)。行氣管鏡，多次痰液病理細(xì)胞學(xué)檢查均未明確肺部占位性質(zhì)。因患者家屬拒絕反復(fù)多次肺
中國(guó)腫瘤臨床 2017年9期2017-06-09
- 丑到“不可救藥”，牛到“不要不要”
酒店，她就是日本阿帕（ApA）連鎖酒店集團(tuán)總裁元谷芙美子。芙美子從小與漂亮無(wú)緣。剛出生時(shí)接產(chǎn)醫(yī)生說(shuō)她像只烏魚(yú)干，預(yù)言她活不長(zhǎng)，然而，她不僅頑強(qiáng)地活了下來(lái)，而且從小學(xué)習(xí)成績(jī)特別好。盡管長(zhǎng)得不招人待見(jiàn)，但22歲就結(jié)婚的她卻是夫妻恩愛(ài)有加。結(jié)婚一年后，在芙美子的鼓勵(lì)下，丈夫辭職創(chuàng)立了阿帕有限公司。然而，二十幾年過(guò)去了，阿帕依舊是一家籍籍無(wú)名的小酒店。1994年，芙美子接管了丈夫經(jīng)營(yíng)的酒店，那一年她47歲。她一上臺(tái)就做了一個(gè)大膽的決定：推出廣告“我是總經(jīng)理”，吸睛
意林原創(chuàng)版 2017年5期2017-06-08
- 阿帕替尼通過(guò)阻斷VEGF通路增強(qiáng)胃癌放療療效*
510080)阿帕替尼通過(guò)阻斷VEGF通路增強(qiáng)胃癌放療療效*李 彤， 翟二濤， 許麗霞， 黃霖琳， 彭 穗， 曾志榮△(中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院消化內(nèi)科， 廣東 廣州 510080)目的： 探討血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)受體2酪氨酸激酶抑制劑阿帕替尼對(duì)胃癌細(xì)胞株SGC-7901放療療效的影響及其可能機(jī)制。方法: 試驗(yàn)設(shè)對(duì)照組、阿帕替尼組、單純放療組與聯(lián)合組。CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞活力，流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞凋亡比例與細(xì)胞周期，免疫熒光染色觀察細(xì)胞核內(nèi)γ-H2AX
中國(guó)病理生理雜志 2017年5期2017-05-18
- 晚期胃癌應(yīng)用阿帕替尼病例報(bào)告1例
析·晚期胃癌應(yīng)用阿帕替尼病例報(bào)告1例孟長(zhǎng)婷 趙林 白春梅阿帕替尼 胃癌 逆轉(zhuǎn)耐藥患者男，70歲。2013年6月13日于北京協(xié)和醫(yī)院行全胃切除胃癌根治術(shù)（D2）與食管空腸Roux-en-Y吻合術(shù)。術(shù)后病理示：胃賁門(mén)中低分化腺癌，累及胃壁全層，緊鄰漿膜面，累及食管，距離食管斷端最近距離＜0.4 cm，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌（第6組0/5、胃小彎側(cè)9/18、胃大彎側(cè)0/9），免疫組織化學(xué)檢測(cè)HER-2（+）。臨床診斷：胃中低分化腺癌（pT3N3M0，ⅢB）。術(shù)后先后給予紫
中國(guó)腫瘤臨床 2017年7期2017-05-08
- 阿帕替尼治療胃癌1例
病例報(bào)告與分析·阿帕替尼治療胃癌1例王薇 孫紅阿帕替尼 靶向治療 胃癌患者男性，64歲，主因“確診胃癌晚期1年余”于2015年8月就診于北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合暨老年腫瘤科?；颊哂?014年7月出現(xiàn)上腹部不適，完善腹部CT示：胃底占位，考慮Borrmann 2型胃癌，腹腔內(nèi)多發(fā)腫大淋巴結(jié)，考慮轉(zhuǎn)移；腹膜后多發(fā)小淋巴結(jié)，轉(zhuǎn)移不除外；肝臟內(nèi)多發(fā)占位，考慮轉(zhuǎn)移。2014年7月30日于北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院檢查胃鏡示：胃底前壁及穹窿部可見(jiàn)潰瘍型腫物，潰瘍深，表面覆白苔
中國(guó)腫瘤臨床 2017年4期2017-04-19
- 阿帕替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效評(píng)價(jià)
442000）阿帕替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效評(píng)價(jià)焦 嬌，李 敏（湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬人民醫(yī)院腫瘤科，湖北 十堰 442000）目的探討阿帕替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效情況。方法選擇我院2015年1月～2016年6月晚期非小細(xì)胞肺癌患者42例，給予患者服用阿帕替尼三個(gè)月后開(kāi)始評(píng)估療效和不良反應(yīng)。結(jié)果（1）阿帕替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌，部分緩解率為20%，疾病穩(wěn)定率55%，疾病進(jìn)展率30%，總的緩解率20%。（2）常見(jiàn)的藥物相關(guān)不良反應(yīng)為高血壓發(fā)生
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年60期2017-03-07
- 阿帕替尼治療肺鱗癌1例
病例報(bào)告與分析·阿帕替尼治療肺鱗癌1例朱禮陽(yáng) 于忠和 許春偉 譚琪凡甲磺酸阿帕替尼 非小細(xì)胞肺癌 晚期肺癌患者女性，57歲，無(wú)吸煙史。因咳痰伴痰中帶血1個(gè)月于2012年3月就診陸軍總醫(yī)院，PET-CT檢查提示：右肺癌，肺門(mén)、縱隔多發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，L2骨轉(zhuǎn)移。免疫組織化學(xué)檢測(cè)：肺來(lái)源可能性大。心包積液檢測(cè)示：查見(jiàn)鱗癌（圖1），EGFR基因突變陰性。診斷為：1）右肺鱗癌Ⅳ期（pT4N3M1），肺門(mén)、縱隔多發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌，骨轉(zhuǎn)移癌，心包積液。2）高血壓Ⅲ級(jí)高危?；?/div>
中國(guó)腫瘤臨床 2017年2期2017-02-21