張馥麗,王丹妮,葉紅,蔡姣芝
(廣東省中醫(yī)院a.腫瘤科;b.護(hù)理部,廣東 廣州 510120)
患者自我報(bào)告的結(jié)局被認(rèn)為是描述主觀(guān)癥狀的金標(biāo)準(zhǔn)[1]。 患者報(bào)告結(jié)局(patient-reported outcomes,PROs)的定義為:任何來(lái)自患者直接報(bào)告且不被他人修改或解讀的、 對(duì)自身疾病和相應(yīng)治療感受的評(píng)估結(jié)局[2]。患者報(bào)告結(jié)局是臨床結(jié)局的形式之一,能更直觀(guān)、準(zhǔn)確地反映患者的感受及對(duì)治療的反應(yīng)。研究顯示:對(duì)于抗腫瘤治療期間毒性反應(yīng)相關(guān)癥狀的發(fā)生率, 醫(yī)生報(bào)告的結(jié)果遠(yuǎn)低于患者的自我報(bào)告[3]。將患者報(bào)告結(jié)局納入癌癥治療效果評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等方面,對(duì)早期發(fā)現(xiàn)潛在的嚴(yán)重不良事件、生存預(yù)測(cè)等具有重大意義。目前, 患者報(bào)告結(jié)局以及患者報(bào)告結(jié)局測(cè)量工具都是護(hù)理領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)[4-5],本研究對(duì)國(guó)內(nèi)外胃癌患者患者報(bào)告結(jié)局評(píng)估工具進(jìn)行綜述,以供參考。
1.1 生活質(zhì)量量表—胃癌22 歐洲癌癥研究與治療組織生活質(zhì)量量表—胃癌模塊(European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Gastric Cancer Module,EORTC QLQ-STO22),由歐洲癌癥研究與治療組織研制[6],包括5 個(gè)多條目維度和4 個(gè)單項(xiàng)條目, 共22 個(gè)條目, 作為同樣是該組織研制的生活質(zhì)量核心量表(Quality of Life Questionnaire-Core 30,QLQ-C30)的補(bǔ)充,主要聚焦胃癌特定相關(guān)癥狀,例如吞咽困難、胃部疼痛、呃逆、飲食限制、反流、口干、味覺(jué)問(wèn)題等。使用時(shí)需與QLQ-C30 聯(lián)合, 可對(duì)胃癌患者生理、心理和社會(huì)方面進(jìn)行完整的評(píng)估。 Blazeby 等[7]對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證,各維度Cronbach α 系數(shù)為0.72~0.80,大多數(shù)維度重測(cè)信度系數(shù)高于0.70, 但在吞咽苦難和反流維度分別為0.60 和0.63。劉偉琳等[8]在2016 年再次對(duì)中文版QLQ-STO 22 進(jìn)行驗(yàn)證,研究結(jié)果顯示:該量表在我國(guó)胃癌患者中顯示出較高的信度、 效度和反應(yīng)性;該研究納入128 例胃癌患者,研究顯示數(shù)據(jù)缺失的維度主要是治療類(lèi)型相關(guān)的問(wèn)題, 分析原因可能是患者對(duì)個(gè)人治療情況缺乏了解或者不愿向醫(yī)護(hù)人員真實(shí)表達(dá), 建議填表時(shí)由醫(yī)護(hù)人員向患者進(jìn)一步解釋。 最近1 項(xiàng)研究使用QLQ-STO22 與QLQ-C30 調(diào)查393 例胃切除術(shù)患者在術(shù)前、術(shù)后早期、中期和晚期的生活質(zhì)量,結(jié)果顯示,術(shù)后早期生活質(zhì)量明顯下降,大部分功能和癥狀性損傷可在6 個(gè)月內(nèi)恢復(fù)[9]。 筆者認(rèn)為由于QLQ-STO22 需與QLQ-C30聯(lián)合使用,問(wèn)卷?xiàng)l目超過(guò)50 項(xiàng),考慮到問(wèn)卷長(zhǎng)度和填寫(xiě)頻率之間的平衡,以及可能出現(xiàn)低應(yīng)答率和較為復(fù)雜的計(jì)分規(guī)則,該量表不適合作為每日日記使用。
1.2 癌癥治療功能評(píng)估表—胃癌(Functional Assessment of Cancer Therapy-Gastric Cancer,F(xiàn)ACT-Ga)該量表包含2 部分,一般量表和胃癌特異性模塊。其中一般量表是由Cella 在1993 年研制,用于測(cè)量癌癥患者生命質(zhì)量的共性模塊,包含生理狀況、社會(huì)/家庭狀況、情感狀況和功能狀況4 個(gè)維度,共27 個(gè)條目,其有效性已得到廣泛驗(yàn)證。 胃癌特異性模塊包括19 個(gè)條目,主要反映胃癌和與胃癌治療相關(guān)的癥狀和不良反應(yīng),例如吞咽困難、進(jìn)食困難、反流等[10]。FACT-Ga 共46 個(gè)條目,調(diào)查患者過(guò)去7 d 的健康問(wèn)題,各條目采用Likert 5 級(jí)評(píng)分法,各維度得分及量表總分越高,代表生活質(zhì)量越好。該量表已在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)進(jìn)行驗(yàn)證,例如西班牙、日本等[11-12],并應(yīng)用于胃癌患者的治療評(píng)估中[13-14]。Zhou[15]將該量表用于新加坡華人胃癌群體,結(jié)果顯示有治療目的的患者生活質(zhì)量評(píng)分高于姑息治療的患者, 早期患者的評(píng)分高于晚期患者,認(rèn)為FACT-Ga 能夠按預(yù)期的方向區(qū)分具有不同臨床特征的患者組, 可作為鑒別中國(guó)胃癌患者生活質(zhì)量的工具。研究認(rèn)為,中文版FACT-G在社會(huì)/家庭狀況和情感狀況維度的反應(yīng)度不佳[16],且存在性生活相關(guān)條目應(yīng)答率過(guò)低的局限性。 而與QLQ-C30 及QLQ-STO22 相比,F(xiàn)ACT-Ga 更強(qiáng)調(diào)社會(huì)和情感問(wèn)題,但目前尚未檢索到對(duì)FACT-Ga 漢化的相關(guān)報(bào)道,建議后續(xù)可進(jìn)行量表漢化等相關(guān)研究。
1.3 安德森癥狀量表—胃腸道腫瘤 安德森癥狀量表—胃腸道腫瘤(M.D Anderson Symptom Inventory-Gastrointestinal Cancer,MDASI-GI)是由Wang 等[17]于2004 年在安德森癥狀量表(MDASI)的基礎(chǔ)上研發(fā)出針對(duì)胃腸道腫瘤的特異性模塊,兩者結(jié)合而成。 包含24 個(gè)條目,分別為MDASI 的19 個(gè)條目(腫瘤患者常見(jiàn)13 個(gè)核心癥狀條目以及這些癥狀對(duì)6 種日常生活活動(dòng)的干擾程度)和胃腸道模塊的5 個(gè)條目(腹瀉、腹脹、便秘、吞咽困難、味覺(jué)改變)。 MDASI 已于2004 年由Wang[18]翻譯成中文,2019 年Chen 等[19]在此基礎(chǔ)上將胃腸道模塊漢化,形成中文版MDASI-GI 并進(jìn)行驗(yàn)證, 癥狀總條目和干擾總條目的Cronbach α 系數(shù)分別為0.84 和0.85,具有良好的信度。量表?xiàng)l目使用0~10 級(jí)評(píng)分,0 分表示“無(wú)癥狀/無(wú)干擾”,10 分表示“最嚴(yán)重/完全干擾”,得分越高代表癥狀/干擾程度越嚴(yán)重。胡月等[20]應(yīng)用該量表調(diào)查113 例胃癌術(shù)后首次化療患者的癥狀分布及癥狀群組成, 胃癌術(shù)后化療患者經(jīng)歷多種癥狀困擾,癥狀之間相互協(xié)同形成病感癥狀群、情緒癥狀群、消化道癥狀群和胃癌特異性癥狀群,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量。 MDASI-GI 并非專(zhuān)門(mén)針對(duì)胃癌的患者報(bào)告結(jié)局量表,在胰腺癌[21]和結(jié)直腸癌[22]中也可見(jiàn)應(yīng)用報(bào)道。 相比上文提到的其他幾種特異性胃癌患者報(bào)告結(jié)局評(píng)估工具,MDASI-GI 條目數(shù)更少,完成問(wèn)卷所需時(shí)間更短, 更適用于在側(cè)重癥狀負(fù)荷的臨床研究或臨床實(shí)踐中作為每日日記來(lái)使用, 評(píng)估患者常見(jiàn)癥狀及其對(duì)日常生活活動(dòng)干擾程度的變化; 然而該量表在內(nèi)容上也缺乏對(duì)情感、社會(huì)功能的評(píng)估。
1.4 胃切除術(shù)后綜合征評(píng)估量表 胃切除術(shù)后綜合征評(píng)估量表(Postgastrectomy Syndrome Assessment Scale-45,PGSAS-45) 由日本胃切除術(shù)后綜合征工作組(Japanese Postgastrectomy Syndrome Working Party,JPSWP)于2015 年開(kāi)發(fā),用于綜合評(píng)估和監(jiān)測(cè)胃癌患者實(shí)施胃切除術(shù)后的生活質(zhì)量[23-24]。 該量表共包含45個(gè)條目, 其中8 個(gè)來(lái)自8 項(xiàng)簡(jiǎn)短健康調(diào)查表(8-Item Short-Form Health Survey,SF-8)、22 個(gè)由工作組醫(yī)學(xué)專(zhuān)家提議, 另外15 個(gè)來(lái)自胃腸道癥狀評(píng)定量表(Gastrointestinal Symptom Rating Scale),分為癥狀、生活狀況和生命質(zhì)量3 個(gè)維度。 Kinami 等[25]在1 項(xiàng)回顧性研究中應(yīng)用該量表測(cè)量不同分期胃癌術(shù)后綜合征的嚴(yán)重程度及生活質(zhì)量, 并以測(cè)量結(jié)果作為治療方案合適性的評(píng)價(jià)。 相比EORTC QLQ-STO22 和FACT-Ga,PGSAS-45 包含了針對(duì)胃切除術(shù)后的癥狀, 例如傾倒綜合征, 適用于在研究對(duì)象為胃切除術(shù)后患者的研究中。 然而,PGSAS-45 只適用于評(píng)估接受胃切除術(shù)后的胃癌患者,且在量表內(nèi)容上,缺乏心理、社會(huì)相關(guān)條目[26]。 目前尚未檢索到該量表漢化的相關(guān)報(bào)道。
1.5 胃癌患者報(bào)告結(jié)局測(cè)量工具 胃癌患者報(bào)告結(jié)局測(cè)量工具(patient-reported outcomes measure for patients with gastric cancer,GC-PROM),由Hu[27]等于2019 年研發(fā),該團(tuán)隊(duì)以美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的患者報(bào)告結(jié)局構(gòu)建指南草案形成概念框架和項(xiàng)目池,根據(jù)專(zhuān)家和中國(guó)胃癌患者的反饋,對(duì)部分項(xiàng)目進(jìn)行修改,形成量表草稿;在山西省8 家不同的醫(yī)院進(jìn)行了預(yù)調(diào)查和正式調(diào)查, 最終形成胃癌患者報(bào)告結(jié)局測(cè)量工具。 該工具包括生理、心理、社會(huì)和治療4個(gè)維度,每個(gè)維度又分成不同的子維度,共13 個(gè)子維度,38 個(gè)條目,條目采用Likert 5 級(jí)評(píng)分,例如0分代表“從不”,4 分代表“幾乎一直”。 在364 例胃癌患者和112 名健康受試者中的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示, 各維度和子維度的Cronbach α 系數(shù)為0.700~0.917,結(jié)構(gòu)效度良好,問(wèn)卷完成時(shí)間在30 min 內(nèi),具有良好可行性。 GC-PROM 是基于中國(guó)胃癌患者研發(fā)的患者報(bào)告結(jié)局評(píng)估工具,具有良好的可行性和信效度,但目前尚未檢索到其進(jìn)一步應(yīng)用的相關(guān)報(bào)道。
2.1 患者報(bào)告結(jié)局不良事件通用標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ) 患者報(bào)告結(jié)局不良事件通用標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)(Patient-Reported Outcomes Version of the Common Terminology Criteria for Adverse Events,PRO-CTCAE) 是近年美國(guó)國(guó)家癌癥研究所 (NCI) 基于CTCAE 開(kāi)發(fā)的條目庫(kù)[28]。CTCAE 是NCI 研發(fā)的不良事件條目庫(kù), 用于臨床醫(yī)生監(jiān)測(cè)并上報(bào)癌癥患者接受放療、化療等抗腫瘤治療過(guò)程中的癥狀性不良反應(yīng)。 PRO-CTCAE的開(kāi)發(fā)是為了整合患者角度,直接從患者身上獲得癥狀性不良事件的發(fā)生情況, 提高不良事件監(jiān)測(cè)的準(zhǔn)確性和可靠性。 PRO-CTCAE 共124 個(gè)條目,涵蓋78 個(gè)癥狀,評(píng)估患者“過(guò)去7 d”的健康問(wèn)題;根據(jù)不同條目分別從發(fā)生頻率、嚴(yán)重程度、影響度、是否發(fā)生等方面進(jìn)行評(píng)估。 目前已有多種語(yǔ)言版本,如韓語(yǔ)[29]、日語(yǔ)[30]、德語(yǔ)[31],2021 年,Yang 等[32]從中文版條目庫(kù)中選擇了涵蓋22 個(gè)癥狀的38 個(gè)條目進(jìn)行檢驗(yàn),各條目群的Cronbach α 系數(shù)均>0.90, 重測(cè)信度中位數(shù)為0.85(0.71~0.91),并且具有良好的反應(yīng)性。 PRO-CTCAE評(píng)估內(nèi)容全面,可根據(jù)不同需求個(gè)體化制定評(píng)估表,建議后續(xù)研究者可探索其在中國(guó)胃癌患者人群中的應(yīng)用,但需注意目前只有部分條目經(jīng)過(guò)信效度檢驗(yàn),個(gè)體化制定的評(píng)估表在使用前尚需進(jìn)一步驗(yàn)證。
2.2 埃德蒙頓癥狀評(píng)估系統(tǒng) 埃德蒙頓癥狀評(píng)估系統(tǒng)(Edmonton Symptom Assessment System,ESAS)用于記錄晚期或姑息治療癌癥患者的癥狀負(fù)擔(dān),最初的版本采用0-100 mm 的視覺(jué)模擬尺度(visual analog scales,VAS)評(píng)估8 個(gè)核心癥狀和一個(gè)可選癥狀。在多年的使用中,量表被反復(fù)驗(yàn)證并修訂,數(shù)字等級(jí)評(píng)分法(numeric rating scales,NRS)替代了原來(lái)的VAS,0 分代表“沒(méi)有癥狀”,10 分代表“最嚴(yán)重”,分?jǐn)?shù)越高,代表癥狀負(fù)擔(dān)越重。2009 年,Watanabe 等[33]提出了修訂版ESAS(ESAS-r),包括9 個(gè)核心癥狀(疼痛、疲勞、惡心、抑郁、焦慮、嗜睡、食欲、幸福感、呼吸短促)和一個(gè)可選的第10 個(gè)癥狀;ESAS-r 將癥狀評(píng)估的時(shí)間框架由“過(guò)去24 h”設(shè)為“現(xiàn)在”,同時(shí)調(diào)整了癥狀的順序,對(duì)一些癥狀名詞加以簡(jiǎn)短的解釋和修改,并建議將便秘作為第10 個(gè)癥狀。 到目前為止,存在很多種癥狀排列方式,MD 安德森癌癥中心的支持性護(hù)理團(tuán)隊(duì)使用的版本有10 個(gè)條目,用“睡眠”代替“其他癥狀”,順序如下:疼痛、疲乏、惡心、抑郁、焦慮、嗜睡、氣短、食欲、感覺(jué)幸福/良好、睡眠,評(píng)估的時(shí)間框架為過(guò)去24 h[34]。 ESAS 目前已被翻譯成20 多種語(yǔ)言并可免費(fèi)獲得,中文版ESAS 于2015 年由Dong 等[35]引進(jìn),經(jīng)過(guò)驗(yàn)證具有良好的信效度和可行性。 Merchant 等[36]應(yīng)用該量表評(píng)估接受姑息化療的胃癌和食管癌患者的癥狀演變。 Bubis 等[37]使用ESAS 量表評(píng)估轉(zhuǎn)移性胃癌患者在生命最后6 個(gè)月內(nèi)的患者報(bào)告癥狀, 并將≥4分作為中重度癥狀的界值。 ESAS 量表簡(jiǎn)單易懂,文化水平較低的人群也同樣適用,并且不會(huì)造成填表負(fù)擔(dān),可作為每日日記連續(xù)使用,記錄患者癥狀的動(dòng)態(tài)變化。但其評(píng)估較單一,不能全面反映患者心理、社會(huì)、情感等狀況,且在不同人群中使用仍需進(jìn)行信度檢驗(yàn)。
用量表的方式作為評(píng)價(jià)患者報(bào)告臨床結(jié)局指標(biāo)的工具, 已被美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局寫(xiě)入臨床藥物研制和療效評(píng)價(jià)的指南草案中;在我國(guó),患者報(bào)告結(jié)局被引入新藥研制和療效評(píng)價(jià)體系, 正式成為評(píng)價(jià)療效和藥物安全性的重要組成部分[2]。 本研究中列舉的胃癌患者報(bào)告結(jié)局評(píng)估工具大多為國(guó)外引進(jìn)的量表,雖然這些量表已被廣泛驗(yàn)證和應(yīng)用,但仍可能存在跨文化問(wèn)題,例如文化背景、語(yǔ)言思維、價(jià)值觀(guān)、地域等中西方差異。
國(guó)內(nèi)已有不少研制成功的患者報(bào)告結(jié)局評(píng)估工具,例如胃癌[38]和肺癌[39]特異性患者報(bào)告結(jié)局量表,這些量表仍存在問(wèn)題:樣本量比較局限,且沒(méi)有多中心驗(yàn)證;在時(shí)間反應(yīng)度考評(píng)上有所欠缺;缺乏量表后續(xù)再考評(píng)研究;缺乏與國(guó)外相關(guān)量表的對(duì)比;推廣應(yīng)用不充分;多展示于學(xué)術(shù)論文中,缺少標(biāo)準(zhǔn)化的發(fā)布和使用路徑等。 未來(lái)的研究可對(duì)已研制成功的本土量表進(jìn)行再考評(píng)、驗(yàn)證和推廣應(yīng)用。
目前患者報(bào)告結(jié)局測(cè)量在很大程度上仍然是一項(xiàng)研究,鮮有患者報(bào)告結(jié)局測(cè)評(píng)的臨床實(shí)踐報(bào)道,如何將患者報(bào)告結(jié)局融入臨床實(shí)踐是另一個(gè)重要研究方向。隨著智慧護(hù)理向深層次智能化發(fā)展,未來(lái)研究可聚焦于如何利用智慧醫(yī)療系統(tǒng), 實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)患者報(bào)告結(jié)局與護(hù)理的整合, 推進(jìn)患者報(bào)告結(jié)局在臨床實(shí)踐中的常態(tài)化應(yīng)用,以進(jìn)一步提高護(hù)理質(zhì)量。