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6- 氯噠嗪-3- 甲酸甲酯的合成研究*

2023-12-15 17:16:06曹龍海王文彬
化學(xué)與粘合 2023年6期
關(guān)鍵詞:氧代羧酸甲酯

曹龍海,于 振,王文彬

(.黑龍江省科學(xué)院石油化學(xué)研究院,黑龍江 哈爾濱 150040)

0 前 言

6- 氯噠嗪-3- 甲酸甲酯主要作為合成殺蟲(chóng)劑、除草劑中間體,同時(shí)也是合成抑制腫瘤藥物、降血脂藥物的主要片段,近幾年需求量逐漸增加。制備6- 氯噠嗪-3- 甲酸甲酯主要有以下四條路線(xiàn):以3,6- 二羥基噠嗪為起始原料,三氯氧磷(POCl3)作為氯代試劑,氯代過(guò)程收率65.4%,接下來(lái)以甲醇為溶劑,二(二苯基磷)- 二茂鐵和醋酸鈀為催化劑,一定壓力下通入一氧化碳反應(yīng)得6- 氯噠嗪-3- 甲酸甲酯,此步收率29%[1],該路線(xiàn)醋酸鈀催化劑價(jià)格較高,且反應(yīng)條件苛刻;以2- 氧代戊二酸二甲酯和水合肼為反應(yīng)物,環(huán)化生成6- 氧代-1,4,5,6- 四氫哌嗪-3- 甲酸甲酯,接下來(lái)在含有一定量吡啶的甲苯溶液中,用二氧化錳氧化脫氫芳構(gòu)化得到6- 氧代噠嗪-3- 甲酸甲酯,最后經(jīng)POCl3氯代得6- 氯噠嗪-3- 甲酸甲酯[2],該路線(xiàn)起始原料不易得,二氧化錳氧化芳構(gòu)化收率58%,POCl3氯代收率50%,總收率較低;以4- 氧代戊酸乙酯為反應(yīng)物,經(jīng)環(huán)化反應(yīng)、溴取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氯代反應(yīng),制備6- 氯噠嗪-3- 甲酸甲酯,此方法為6步反應(yīng),總收率42%左右[3]。該路線(xiàn)步驟較多,后處理復(fù)雜,不適于規(guī)?;a(chǎn);以2- 氧代戊二酸為原料經(jīng)過(guò)環(huán)合、溴代消除、酯化反應(yīng),甲苯為溶劑,三氯氧磷氯代,合成6- 氯噠嗪-3- 甲酸甲酯,該路線(xiàn)4 步反應(yīng),酯化收率73.4%,氯化收率32.15%[4],且此路線(xiàn)乙醇用量是2- 氧代戊二酸的10 倍,目標(biāo)產(chǎn)物收率較低,不適宜規(guī)?;a(chǎn)。

參考上述路線(xiàn),設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)了一條適合規(guī)模化生產(chǎn)的合成路線(xiàn),以2- 氧代戊二酸為原料經(jīng)過(guò)環(huán)合、消除、酯化、POCl3氯代4 步反應(yīng)合成6- 氯噠嗪-3- 甲酸甲酯,如路線(xiàn)1 所示。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

核磁共振儀:瑞士Burker-AV300;高效液相色譜,大連依利特P230Ⅱ;WRS-1B 數(shù)字熔點(diǎn)測(cè)定儀,上海精密儀器有限公司。2- 氧代戊二酸為工業(yè)級(jí),其余實(shí)驗(yàn)試劑均為工業(yè)級(jí)。

1.2 合成方法

第一步環(huán)合反應(yīng),6- 氧代-1,6- 二氫吡嗪-3-羧酸(2)的合成:2- 氧代戊二酸500 g 加入到裝有500 mL 蒸餾水,200 mL 乙醇的反應(yīng)瓶中,室溫?cái)嚢柘戮徛渭?18 mL 水合肼(80%),攪拌2 h,降溫抽濾,得6- 氧代-1,6- 二氫吡嗪-3- 羧酸(2)白色粉末450 g,質(zhì)量收率90.0%(以2- 氧代戊二酸計(jì)),MP:196.3~197.0 ℃(文獻(xiàn)值[5]195~196 ℃),產(chǎn)物可直接用于下步消除脫氫反應(yīng)。1H-NMR[300 MHz,(CD3)2SO],δ:11.16(s,1H,NH);2.38~2.44(d,2H,CH2);2.70~2.76(d,2H,CH2)。

第二步消除反應(yīng),6- 羥基噠嗪-3- 羧酸(3)的合成:450 g(2)加入1 000 mL 溶劑中,在回流條件下,攪拌下慢慢加入固體脫氫劑,脫氫劑加完以后,加入一定量蒸餾水,冷卻抽濾,水洗,得白色固體411.75 g,質(zhì)量收率91.5%(以2 計(jì))。MP:243.3~243.7 ℃(文獻(xiàn)值[5]257 ℃),產(chǎn)物可直接用于下步酯化反應(yīng)。1H-NMR[300 MHz,(CD3)2SO],δ:7.81~7.84(d,1H,CH);6.93~6.96(d,1H,CH);13.50(s,1H,OH)。

第三步酯化反應(yīng),6- 羥基噠嗪-3- 羧酸甲酯(4)的合成:在3 000 mL 甲醇中加入411.7 g(3),溶解后攪拌下慢慢通入一定量的的HCl 氣體,回流反應(yīng)3 h,冷卻,抽濾,得白色固體436.87 g,質(zhì)量收率106.1%(以3 計(jì)),MP:186.5~186.7 ℃ (文獻(xiàn)值[6]186 ℃),可直接用于下步氯化反應(yīng)。1H-NMR[300 MHz,(CD3)2SO],δ:3.37~3.87(s,3H,CH3);6.95~6.70(d,1H,CH);7.81~7.87(d,1H,CH),13.62(s,1H,OH)。

第四步氯代反應(yīng),6- 氯噠嗪-3- 甲酸甲酯(1)的合成:將436.87 g(4)加入三口瓶中,加入2 000 mL三氯氧磷,攪拌下回流反應(yīng)2 h,蒸干三氯氧磷后攪拌下加入2 000 mL 冰水中,有類(lèi)白色固體析出,濾液用碳酸鈉溶液調(diào)pH 值至7~8,抽濾,水洗得產(chǎn)物400.6 g,質(zhì)量收率91.7%(以4 計(jì)),MP:149.1~149.3 ℃(文獻(xiàn)值[7]149 ℃),純度99.2%(HPLC)。1HNMR[300 MHz,(CD3)2SO]δ:4.00(s,3H,CH3),8.14~8.17(d,1H,CH);8.27~8.30(d,1H,CH)。

2 結(jié)果與討論

在2- 氧代戊二酸投料量500 g,乙醇加入量200 mL,蒸餾水加入量500 mL 條件下,考察水合肼用量對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物6- 氧代-1,6- 二氫吡嗪-3- 羧酸(2)收率的影響。

從圖1 可以看出,水合肼的加入量從50 mL 到220 mL,6- 氧代-1,6- 二氫吡嗪-3- 羧酸(2)的質(zhì)量從100 g 提高到450 g,水合肼的加入量220 mL增加到350 mL,產(chǎn)物(2)質(zhì)量幾乎不變,因此選擇水合肼與2- 氧代戊二酸投料量的物質(zhì)的量比為1.05∶1。

在2- 氧代戊二酸投料量500 g,水合肼加入量218 mL,蒸餾水加入量500 mL 條件下,考察乙醇加入量對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物6- 氧代-1,6- 二氫吡嗪-3- 羧酸(2)收率的影響。

從圖2 可以看出隨著乙醇的加入量從50 mL提高到200 mL,產(chǎn)物6- 氧代-1,6- 二氫吡嗪-3-羧酸(2)從455 g 降到450 g 左右,質(zhì)量變化不大,產(chǎn)物熔點(diǎn)從190 ℃左右升到196 ℃,說(shuō)明產(chǎn)物純度是逐漸增加的。這在第二步制備6- 羥基噠嗪-3- 羧酸(3)得到驗(yàn)證,當(dāng)用450 g 熔點(diǎn)190 ℃的6- 氧代-1,6- 二氫吡嗪-3- 羧酸(2),得到385 g 6- 羥基噠嗪-3- 羧酸(3),質(zhì)量收率85.6%,收率下降約6%,此外6- 羥基噠嗪-3- 羧酸(3)熔點(diǎn)也從243 ℃左右降到235 ℃左右。當(dāng)乙醇加入從200 mL 到350 mL,6- 氧代-1,6- 二氫吡嗪-3- 羧酸(2)收率下降。因此乙醇體積加入量為2- 氧代戊二酸質(zhì)量的0.4 倍,即200 mL。

圖2 乙醇用量對(duì)收率的影響Fig. 2 The effect of ethanol dosage on the yield

從圖3 可以看出三氯氧磷的加入量從1 000 ml提高到2 000 mL,6- 氯噠嗪-3- 甲酸甲酯(1)的質(zhì)量從308 g 左右提高到400 g 左右,三氯氧磷的加入量從2 000 mL 提高到3 500 mL,產(chǎn)物質(zhì)量變化不大,三氯氧磷加入過(guò)多,回收三氯氧磷時(shí)間增長(zhǎng),產(chǎn)物6- 氯噠嗪-3- 甲酸甲酯(1)的顏色變深,需要對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行脫色,增加了后處理步驟。

圖3 POCl3 用量對(duì)收率的影響Fig. 3 The effect of POCl3 dosage on the yield

在第二步消除反應(yīng)合成6- 羥基噠嗪-3- 羧酸(3)的過(guò)程中,固體脫氫劑不能加入過(guò)快,加入過(guò)快有噴料的危險(xiǎn),加入過(guò)慢產(chǎn)物顏色較深,且收率變低。

3 結(jié) 論

開(kāi)發(fā)了一種6- 氯噠嗪-3- 甲酸甲酯制備方法,原料2- 氧代戊二酸市場(chǎng)供應(yīng)充足,價(jià)格低廉,經(jīng)過(guò)4 個(gè)反應(yīng)步驟,目標(biāo)產(chǎn)物6- 氯噠嗪-3- 甲酸甲酯收率為80.1%(以2- 氧代戊二酸質(zhì)量計(jì)),純度99.2%。反應(yīng)為常規(guī)設(shè)備,后處理簡(jiǎn)單,分離純化容易,產(chǎn)品在市場(chǎng)上具有很大的成本優(yōu)勢(shì),產(chǎn)品售價(jià)更低,可規(guī)模化生產(chǎn),對(duì)擴(kuò)大6- 氯噠嗪-3- 甲酸甲酯的應(yīng)用范圍有重要意義。

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