劉曉曉，李淵明，尹榕

甘肅省中心醫(yī)院神經內科，蘭州 730000

脊髓性肌萎縮癥（spinal muscular atrophy，SMA）是由位于第5號染色體上5q13.2區(qū)域的運動神經元存活（survival motor neuron 1，SMN1）基因突變引起SMN蛋白缺乏所致的常染色體隱性遺傳病。SMN蛋白為脊髓前角細胞發(fā)育的必須蛋白，缺乏后表現為進行性近端肢體無力及萎縮［1］。SMA的發(fā)病率為1/10000～1/6000［2］，基因攜帶率為1/50～1/40。具有較高的致殘率及致死率，是嬰幼兒及兒童常見的致死性遺傳病之一［3-4］。運動神經元存活基因2（survival motor neuron 2，SMN2）與SMN1 基因高度同源，位于同一條染色體上，但因兩者存在堿基差異，SMN2 基因編碼的SMN 蛋白數量少且大多無功能［5］。近些年人們通過干預SMN2 基因轉錄過程以達到治療SMA 的目的。諾西那生鈉（Nusinersen）是一種鞘內注射的反義寡核苷酸，于2017年在全球上市，是所有類型和年齡的SMA 患者的首選基因修飾治療方法［6］，通過識別SMN2 的前體mRNA（pre-mRNA）并對其進行剪切修飾，使得SMN 蛋白生成量增多，從而促進脊髓前角細胞的發(fā)育。雖然已有臨床研究證實了諾西那生鈉的有效性和安全性，但隨機對照試驗較少，大多以觀察性研究為主，且樣本量少，目前尚未形成統(tǒng)一意見?，F將諾西那生鈉在SMA治療中的應用研究進展綜述如下。

1 SMA的臨床分型

SMN2是SMA的修飾基因，SMN2拷貝數與SMA臨床癥狀的嚴重程度呈負相關，與生存時間有關。SMA 主要通過發(fā)病時間、臨床表現、病死時間、SMN2基因拷貝數分為0～Ⅳ型［7］。

SMA0 型患兒通常出生1 個月內死亡［8］，SMN2基因拷貝數1 個。SMAⅠ型又叫Werdnig-Hoffmann氏綜合征，SMN2 基因拷貝數2 個，是最常見的一種類型，約占所有病例的60%［9］?；純撼錾鷷r多正常，出生后6 個月內出現肌張力減退、肌無力及喂養(yǎng)困難，隨后出現呼吸功能障礙，死亡率較高。但通過醫(yī)療干預如胃管注食、呼吸機支持，可延長嬰兒存活期?；純簭陌l(fā)病到死亡或永久呼吸支持約9～13 個月［10］。SMAⅡ型又叫Dubowitz病，SMN2基因拷貝數3～4個，約占所有病例的27%，多在出生后6～18個月發(fā)病，患兒可獨坐，部分可獨自站立但不能行走［1］?；純憾喟橛泄趋阑?，如攣縮及脊柱側彎，多于青春期死于呼吸肌無力導致的通氣功能障礙［11］。SMAⅢ型又叫Kugelberg-Welander 病，患兒出生18個月后發(fā)病，發(fā)病早期可獨立行走，癥狀進展緩慢，壽命可正常。根據發(fā)病年齡分為兩種：3 歲前發(fā)病為3a型，SMN2基因拷貝數3～4個，48%的患者于發(fā)病10年內喪失行走能力；3 歲后發(fā)病為3b 型，基因拷貝數4 個，90%的患者于發(fā)病20年后可行走［12］。SMAⅥ型又叫成人型，基因拷貝數4～8 個，常在20～30 歲以后發(fā)病，癥狀輕，基本不累及呼吸系統(tǒng)，壽命正常［13-14］。

2 諾西那生鈉在SMA治療中的應用

諾西那生鈉屬于第二代反義寡核苷酸藥物，由18 個核苷酸組成，分子量7501.0 道爾頓，具有較高的選擇性和較低的免疫原性。反義寡克隆核酸通常指常由15～25 個核苷酸組成，并且進行了某些化學修飾的短鏈核苷酸。它的堿基順序排列與特定靶標RNA 序列互補，進入細胞后可按照Watson-Crick 堿基互補配對原則與靶標序列形成雙鏈結構。反義寡核苷酸與靶標基因的RNA 結合后可通過各種不同的機制影響靶標基因的表達。諾西那生鈉可以與異質核糖核蛋白（hRNP A1/2蛋白質）占據區(qū)域的外顯子7 的內含子中的特定序列結合，該區(qū)域掩蓋了內含子剪接沉默子N1（ISS-N1）位點。諾西那生鈉通過從ISS-N1 位點置換hRNP A1/2，使得外顯子7 得以保存，轉錄生成大量SMN 蛋白。因為諾西那生鈉不能透過血腦屏障，必須通過鞘內注射直接進入中樞神經系統(tǒng)。研究［15-16］發(fā)現，腦室內注入諾西那生鈉的SMA轉基因小鼠的脊髓內SMN蛋白表達增加，SMA 相關分子和組織學異常（肌肉大小、運動神經元數量、神經肌肉連接完整性）得到糾正，存活率和運動功能得到緩解［17］。這些研究為諾西那生鈉對SMN2 選擇性剪接的影響提供了概念證明，并為隨后的臨床試驗奠定了基礎。

2.1 諾西那生鈉在未出現臨床癥狀的SMA 治療中的應用 2016年美國FDA 批準使用諾西那生鈉治療兒童及成人SMA 患者，2019年我國國家藥品監(jiān)督管理總局批準諾西那生鈉在中國上市［18］。諾西那生鈉的使用方法為第1天、第14天、第28天、第63天鞘內注射12 mg，后每4個月注射一次長期維持［19］。大量文獻證實了諾西那生鈉在治療各個國家、各類型、不同年齡SMA 患者具有顯著成就。諾西那生鈉被證實可提高基因診斷為SMA 但未出現臨床癥狀的患兒的存活率及改善臨床癥狀。研究［19］發(fā)現，22 名SMN1 純合子缺失和2～3 個SMN2 拷貝數的兒童在癥狀出現前使用諾西那生鈉治療2.9年后仍然存活，且不需永久性機械通氣，同時這些兒童的運動發(fā)育基本正常，其中7 例有4 個SMN2 拷貝數的兒童中1 例患兒在8 個月后出現癥狀，其余患兒未出現癥狀。該研究為新生兒SMA 基因早期篩查并盡早行諾西那生鈉治療提供證據。但此研究為小樣本觀察性研究，需擴大樣本量、延長觀察時間，為諾西那生鈉癥狀前使用提供更有力的證據。

2.2 諾西那生鈉在SMAⅠ型治療中的應用 諾西那生鈉可提高SMAⅠ型患者生存期，改善運動功能缺損的臨床癥狀。一項雙盲隨機對照試驗［20］納入年齡小于6 個月的SMA 患兒，諾西那生鈉組患兒運動功能改善率明顯高于對照組，且總生存率高于對照組（死亡風險比0.37，P=0.004）；同時發(fā)現諾西那生鈉組病程短的患兒較病程較長患兒更易獲益。另一項隊列研究［21］得出同樣的研究結果，治療6 個月后HINE-2 評分增加1.5 分（P＜0.001），表明SMAⅠ型患兒即使在疾病后期也能從諾西那生鈉治療中獲益。

2.3 諾西那生鈉在Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅵ型SMA 治療中的應用 相較于SMAⅠ型，SMAⅡ型、SMAⅢ型、SMAⅥ型患者臨床癥狀輕，存活時間長。大量研究也證實了諾西那生鈉治療此三種類型的有效性。一項雙盲多中心RCT研究［22］發(fā)現，用藥15個月后諾西那生鈉組的HFMSE 評分最小二乘平均值增加4.0 分，而對照組減少1.9分，組間差異有統(tǒng)計學意義，也發(fā)現HFMSE 評分改善最明顯的是年幼的兒童且早期就接受治療的患兒。有研究［23］發(fā)現，用藥前HFMSE評分越高，6 個月后改善情況越好（r=0.3，P=0.0006），Ⅲ型HFMSE 評分的改善率高于Ⅱ型，Ⅱ型RULM 評分的改善率高于Ⅲ型。但此項研究并未發(fā)現臨床癥狀改善與年齡的相關性。一項Meta 分析匯總成人SMA 患者數據表明，在10～14 個月的亞組分析中，HFMSE 和RULM 評分改善顯著［24］；在短期分析中，Ⅲ型、Ⅵ型SMA 患者更早出現臨床改善（≤6 個月）［24］。對比SMAⅠ型、SMAⅡ型、SMAⅢ型，諾西那生鈉治療SMAⅥ型相關研究較少，但因Ⅵ型患者臨床癥狀輕，具有較高SMN2 基因拷貝數，這類患者可能對藥物的反應更佳，需大量對照研究去證實。

2.4 諾西那生鈉在SMA 治療中的安全性 諾西那生鈉可以顯著改善各類型SMA 患者的運動功能，且具有較好的安全性與耐受性。對于確診患者應盡早啟動諾西那生鈉治療，因為早期的治療是獲得最佳療效的關鍵，同時對于癥狀前患者諾西那生鈉可以有效的預防癥狀的出現。雖然應用諾西那生鈉后運動功能改善是最理想的狀態(tài)，但對于臨床癥狀嚴重的患者，臨床癥狀的穩(wěn)定也不應被忽視，因為對于SMA 患者來說臨床癥狀的穩(wěn)定本身也是藥物有效性的反應。我國一項納入15 例患兒的隨訪研究發(fā)現，諾西那生鈉可改善SMA 患兒的運動能力，且安全性良好［25］。針對諾西那生鈉在300 多名癥狀性SMA 嬰兒和兒童中進行的7項臨床試驗的安全性分析表明，使用諾西那生鈉治療的嬰兒和兒童的不良事件發(fā)生率與SMA 癥狀和腰椎穿刺的不良反應一致［26-27］。三項隨機對照試驗發(fā)現，諾西那生鈉組與對照組的不良反應、中重度不良事件發(fā)生率無明顯差異［20，22-23］。研究［26］發(fā)現，SMAⅠ型患兒呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)生率較高，較SMAⅡ型、SMAⅢ型患者嚴重，導致死亡的事件與SMA 自然發(fā)展中觀察到的直接、間接死亡事件一致。部分SMA 患者伴有嚴重脊柱側彎，增加鞘內注射的難度，但近年研究［28］發(fā)現超聲引導技術可成功輔助該類患者給藥，提高患者舒適度，且安全性良好。腰椎穿刺相關的事件包括頭痛、背痛、嘔吐等，這類事件多發(fā)生于晚發(fā)型SMA，可能與嬰兒期患兒無語言能力無法表達有關［28］，所以諾西那生鈉使用安全性良好。

臨床試驗中也報告了一系列與反義寡核苷酸有關的不良反應，包括轉氨酶升高（ALT 和AST）、蛋白尿、血小板減少癥等［29-30］。但這些不良反應只發(fā)生于少數人群，它可能與反寡義核苷酸的化學結構以及單核苷酸序列有關，通常停藥后可自行好轉［31-32］。在某種情況下，它們可能反應了藥物與疾病之間獨特的相互作用，或與靶向途徑有關（靜脈或皮下注射），而與藥物本身無關［33-34］。綜合目前的諾西那生鈉安全性分析，沒有系統(tǒng)性證據表明諾西那生鈉使用過程中存在反義寡核苷酸相關不良反應，如血小板減少、肝腎功能損傷，這可能與諾西那生鈉的給藥途徑（鞘內）、劑量和頻率上與其他反義寡核苷酸藥物不同有關。

2.5 諾西那生鈉在SMA 治療中的不足 雖然諾西那生鈉的治療效果顯著，但仍存在費用較貴、反復腰椎穿刺等缺點，尤其對于脊柱側彎患者穿刺難度較大，且反復多次穿刺可增加不良反應以及患者的痛苦。但2021年12月，諾西那生鈉由70 萬一支降至每支3.3萬元，且已正式進入我國醫(yī)保目錄，減輕了患者的經濟壓力。針對脊柱側彎患者，隨著諾西那生鈉鞘內注射在全國廣泛開展，臨床超聲、影像學定位技術已日趨成熟，可逐漸克服穿刺困難的問題。

綜上所述，諾西鈉生鈉在脊髓性肌萎縮治療中具有顯著的療效與較好的安全性。因全球開始使用諾西那生鈉治療SMA 的時間不過短短幾年，隨機對照試驗較少，大多為觀察性研究，且療效評估以評分量表為主。目前國內研究缺乏大樣本量臨床研究，諾西那生鈉用于SMA 治療仍有很多問題亟待解決：①隨著年齡增長，諾西那生鈉的使用劑量是否需要調整，各年齡段人群使用最佳劑量是多少？②諾西那生鈉是否需終生使用，多次使用后用藥間隔是否可延長，是否有停藥的可能等。針對上述問題，未來研究需進一步擴大樣本量、延長觀察時間、設計嚴謹的臨床試驗、探索更客觀的療效評估指標。近幾年，針對SMA 越來越多的藥物被研究出來，索伐瑞韋、利司撲蘭、SMN 修飾基因、神經保護藥物、肌肉激活劑、干細胞治療等，未來多種藥物的聯合治療可能使SMA 治療的好處最大化，同時多學科（神經科、骨科、康復科、營養(yǎng)科、呼吸科等）聯合治療可進一步改善患者生活質量，減輕疾病負面影響。