蔡擴軍,妥彥峰,徐敏,4,羅曉紅,吳林英,尤宏,寇曉萌,牟光慶,鄭志強,李新玲,4*
(1.烏魯木齊市動物疾病控制與診斷中心,烏魯木齊 830063;2.大連工業(yè)大學食品學院,遼寧 大連 116034 ;3.新疆天潤乳業(yè)股份有限公司,烏魯木齊 830000; 4.烏魯木齊市奶業(yè)協(xié)會,烏魯木齊 830000, 5.新疆旺源駝奶實業(yè)有限公司,新疆 福海 836400)
我國傳統(tǒng)發(fā)酵乳歷史悠久,在新疆、西藏、內(nèi)蒙古等地區(qū)都具有風味豐富、質(zhì)地優(yōu)良、營養(yǎng)價值頗高的傳統(tǒng)發(fā)酵乳。由于乳源、地區(qū)氣候以及發(fā)酵菌種等因素使得我國各地區(qū)傳統(tǒng)發(fā)酵乳的品質(zhì)具有較大差異。新疆為山脈與盆地相間排列、盆地與高山環(huán)抱,被喻稱為“三山夾二盆”[1],不同區(qū)域內(nèi)的氣候條件差異很大[2]。新疆也是多民族聚居的省區(qū)[3],多數(shù)少數(shù)民族喜居于水土豐沃的綠洲和山地草原等地區(qū),這里的人們一直保留著飼養(yǎng)牛、羊、馬、驢和駝等動物的習慣,靠自留“引子”自制發(fā)酵乳制品[4]。自制發(fā)酵乳制品的“引子”歷經(jīng)牧民世代接種傳承,“引子”中的微生物在長期的自然進化和演變后蘊藏著豐富的發(fā)酵菌種資源,是“天然菌種庫”[5]。
但是,隨著鄉(xiāng)村城鎮(zhèn)化和工業(yè)科技的發(fā)展,傳統(tǒng)工藝不斷被新技術(shù)取代,其中極具價值的微生物資源也可能會逐漸消失,因此挖掘并保存新疆地區(qū)的傳統(tǒng)發(fā)酵乳制品中的微生物菌種資源具有重要意義。鑒于此,本研究對新疆轄區(qū)內(nèi)主要地州及烏魯木齊周邊的鄉(xiāng)村主要飼養(yǎng)牛、馬、驢和駝的牧民自制的傳統(tǒng)發(fā)酵乳制品進行了調(diào)研,同時采集樣品,并對其中的微生物菌種進行了多樣性分析和初步篩選,以期為后續(xù)新疆傳統(tǒng)發(fā)酵制品微生物菌種資源的開發(fā)和利用打下基礎(chǔ)。
對新疆轄區(qū)內(nèi)12 個地州及烏魯木齊周邊共45個縣165 個鄉(xiāng)村飼養(yǎng)牛、馬、驢和駝的牧民家庭進行了采訪調(diào)研,調(diào)研內(nèi)容主要包括咨詢牧民自制發(fā)酵乳制品的時間、“引子”的來源、制備材料和方法、用途等內(nèi)容。采集了483 份連續(xù)使用5 年以上“引子”的傳統(tǒng)發(fā)酵乳樣品,液體樣品使用250 m L 無菌采樣瓶(200 m L 左右)采集,固體樣品使用無菌采樣袋采集。做好標記,用冰袋和車載冰箱低溫保藏運送至實驗室,進行微生物多樣性分析以及菌株的篩選和分離。
M RS 肉湯培養(yǎng)基,北京陸橋技術(shù)有限責任公司;DN easy Pow erSoil Pro Kit 試劑盒,美國Q IAGEN 公司;AxyPrep DNA Gel Extraction Kit 試劑盒,美國Axyen 公司;E.Z.N.A. soil DN A 試劑盒,美國Om ega Bio-tek 公司;瓊脂糖,西班牙Biow est 公司;1,2-二氟苯,上海阿拉丁有限公司;FastPure Bacteria DNA Iso lation Mini Kit、溶菌酶、2 × Phanta M ax M aster Mix、U ltra GelRed,南京諾唯贊生物科技有限公司。
ABI GeneAm p 9700 PCR 儀,美國ABI 公司;Illumina Miseq 測序儀,美國Illumina 公司;SW-CJ-1FD 超凈工作臺,蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司;Agilent 7890B-5977A 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,美國安捷倫科技公司;M upid 2 p lus 水平電泳儀,日本M upid 公司;C 300 化學發(fā)光成像儀,美國Azure biosystem s 公司;DYY-6C 電泳儀,北京市六一儀器廠。
對新疆傳統(tǒng)發(fā)酵乳中細菌多樣性進行分析,使用E.Z.N.A. soil DNA 試劑盒對發(fā)酵乳中的細菌進行DNA抽提。并利用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA 的提取質(zhì)量,使用N anoD rop2000 測定DN A 的濃度和純度。使用通用引物338F (ACTCCTACGGGAGGCAGCAG)和806R (GGACTACHVGGGTW TCTAAT) 對16S rRNA 基因V 3-V 4 可變區(qū)進行PCR 擴增,擴增程序如下:95 ℃預變性3 min,27 個循環(huán)(95 ℃變性30 s,55 ℃退火30 s, 72 ℃延伸30 s),然后72℃穩(wěn)定延伸10min,最后在4℃進行保存。利用Illumina 公司的Miseq PE300/N ovaSeq PE250 平臺進行測序。通過fastp[6](https://github.com/O penGene/fastp,version 0.20.0)軟件對原始測序序列進行質(zhì)控,使用FLASH[7](http://www.cbcb.um d.edu/so ftw are/flash,version 1.2.7) 軟件進行拼接:UPARSE[8]軟件(http://drive5.com/uparse/,version 7.1),根據(jù)97%的相似度對序列進行O TU 聚類,并使用Silva 16S rRN A 數(shù)據(jù)庫(version 138)進行數(shù)據(jù)比對。
采用M o lPure Fungal DNA Kit 提取試劑盒對新疆傳統(tǒng)發(fā)酵乳中真菌DNA 進行提取。使用通用引物ITS1F(CTTGGTTCATTTAGAGGAAGTAA)和ITS2F(GCTGCGTTCTTCATCGATGC)進行擴增,擴增程序如下:95 ℃預變性3 min,35 個循環(huán)(95 ℃變性30 s,55 ℃退火30 s,72 ℃延伸45 s),72 ℃穩(wěn)定延伸10 min。使用ITS 數(shù)據(jù)庫進行數(shù)據(jù)比對。
調(diào)研中發(fā)現(xiàn),新疆轄區(qū)內(nèi)12 個地州及烏魯木齊周邊環(huán)境條件存在差異,即此次調(diào)研的不同地區(qū)傳統(tǒng)發(fā)酵乳制品制作的原料環(huán)境條件不同。表1 列出了本次調(diào)研的新疆12 個地區(qū)的主要地理條件和制作發(fā)酵乳奶源的主要畜種。所調(diào)研的不同牧區(qū),環(huán)境溫度存在一些差異,會使發(fā)酵過程中微生物的代謝產(chǎn)物存在差異。以牛、羊、馬或駝乳作為發(fā)酵的原料乳,參與發(fā)酵的微生物會存在差異。
表1 新疆不同地區(qū)氣候條件和發(fā)酵乳特點
表2 新疆不同地區(qū)傳統(tǒng)發(fā)酵乳篩選主要乳酸菌菌株數(shù)量/株
新疆12 個不同地州傳統(tǒng)發(fā)酵乳的發(fā)酵方法有所不同,而發(fā)酵乳所用的“引子”均主要為當?shù)啬撩袷来鷤鞒邢聛淼?,并未采用任何商業(yè)發(fā)酵劑。塔城地區(qū)額敏縣邊境某牧區(qū)的多戶牧民表示,發(fā)酵用的“引子”源自出生幾天內(nèi)剛死亡的犢牛/羊胃中的乳糜;烏什縣某戶農(nóng)牧民表示發(fā)酵酸奶的初始“引子”為發(fā)面酵頭;阿勒泰富海縣有牧民表示“引子”就是把擠出的新鮮奶加入洋蔥放在帳篷內(nèi),待其自然變酸。
新疆不同地州傳統(tǒng)發(fā)酵乳,其原料乳基本來自家養(yǎng)的牛、馬、駝和驢乳,且發(fā)酵乳基本自用,制作時間5~80 年。
新疆不同地州傳統(tǒng)發(fā)酵乳的制作方法差別不大,共同特征為:飼養(yǎng)乳畜經(jīng)手工擠奶后先用紗布過濾,鮮奶在鍋里進行加熱煮沸,待冷卻至不燙手,倒入專門容器內(nèi);再加入前一次發(fā)酵成熟的發(fā)酵乳作為發(fā)酵劑,用勺子攪拌勻,蓋上蓋子,天冷時蓋上棉被置于火爐旁,通常在室溫下發(fā)酵,待凝乳后,即可食用。馬、駝和驢擠奶經(jīng)過濾后直接加入上次“引子”常溫自然發(fā)酵,前兩天常攪拌,發(fā)酵5~7 d 后待酸香味適宜時,即可飲用。在阿勒泰也有部分牧民將駝乳和馬乳經(jīng)過濾后再煮沸,待冷卻至室溫后,加入上次“引子”在常溫下自然發(fā)酵。
專業(yè)理論知識與工程實踐結(jié)合的課堂教學 在實際的專業(yè)課教學中,為了將理論知識與工程實踐相結(jié)合,并引入實際課堂教學中,采用以下步驟進行。
草原上不同少數(shù)民族制作的傳統(tǒng)發(fā)酵乳制品的感官差異很大。發(fā)酵牛乳通常看起來凝乳細膩、且輕輕攪拌后呈豆花狀、黏稠提拉呈絲狀、或糊狀有微量氣泡,很少有乳清析出現(xiàn)象;聞起來有焦香味、花香味、或醇香味、多數(shù)為常見酸奶的發(fā)酵風味;喝起來呈焦香味、有些許尖酸刺激味,多數(shù)酸味柔和,少有膻腥、飼草味。存放過程中少有發(fā)霉現(xiàn)象,有些牧民家的酸奶存放半年仍可正常食用,存放滿1 年仍無霉變、香味濃郁,嘗微苦。阿勒泰地區(qū)的酸駝乳和酸馬乳呈液體狀態(tài),不同于牛羊乳的凝乳狀態(tài)。
2.3.1 細菌和真菌多樣性分析
采用焦磷酸測序的方法對南疆三地州喀什(KS)、和田(HT)、阿克蘇(AKS)、哈密地區(qū)(HM)、與北疆地區(qū)塔城(TCEM)、博州(BZ)、伊犁(YL)等地的代表性樣品進行細菌和真菌的生物多樣性分析。
從圖1 中可以看出,新疆傳統(tǒng)發(fā)酵乳制品中南疆地區(qū)的HM 21 及北疆地區(qū)TC_19 地區(qū)的細菌微生物多樣性高于其他組。
圖1 細菌香農(nóng)指數(shù)分析
從圖2 中可以看出,新疆傳統(tǒng)發(fā)酵乳制品中南疆地區(qū)的HM 21、北疆地區(qū)的YL_GL_5 組的真菌微生物多樣性同樣高于其他組。
圖2 真菌香農(nóng)指數(shù)分析
從圖3 中可以看出,在多個傳統(tǒng)發(fā)酵乳樣品中檢測到的Lactobacillus_delbrueckli_subsp_bulgaricus(HTYT、YJS 35、AKSW S4、HM 19、YC 37、KSSL30、YL_CX、YL_YN、YL_ZS、TC_15)和Lactobacillus_helveticus(HM 13、HM 1、HM 4、HM 12、HM 14、HM 17、HM 19、YL_TKS、BZ_W Q_7、TC_10、BZ_W Q_2),是新疆傳統(tǒng)發(fā)酵乳的主要優(yōu)勢菌株;其次含有一定量的Streptococcus_salivarius_subsp_themophilus(HTYT 39、HTYT 42、YJS36、YJS35、AKSW S4、YC 37、KSSL30、YL_CX、TC_15)。
圖3 細菌菌群種水平Bar 圖
從圖4 中可以看出,在多個傳統(tǒng)發(fā)酵乳樣品中檢測到的Kluyveromyces_marxianus(HTYT 42、HM 13、AKSW S4、HM 19、YC 37、KSSL30、YL_TKS、YL_ZS)和Geotrichum_bryndzae(YL_CX、YL_GL、YL_YN、YL_ZS、BZ_W Q_7、TC_15、TCEM_19、YJS35、HM 1 和HM 4),是新疆傳統(tǒng)發(fā)酵乳的主要優(yōu)勢菌株;另外一些地區(qū)發(fā)酵乳中檢測到的Saccharomyces_sp(TC_10、YL_YN)、Dekkera_bruxellensis(YL_TKS)、Issatchenkia_orientalis(HM 12、HM 14)和Candida_sake(HTYT 41、HTYT 42)并不具有普遍性。
圖4 真菌菌群種水平Bar
2.3.2 細菌和真菌差異性分析
圖5 細菌種水平組間差異分析
伊犁(YL_GL_5) 地區(qū)的Lactococcus-raffinolactis(P<0.05)、博州兩地區(qū)Lactobacillus-kefir(P<0.05)以及塔城地區(qū)(TCEM 19)Acetobacter-orientalis(P<0.05)相對豐度明顯多于其他地區(qū)。
乳酸菌和酵母菌是傳統(tǒng)發(fā)酵乳中發(fā)酵劑的主要微生物組成。由乳酸菌主導的乳酸發(fā)酵與酵母菌主導的乙醇發(fā)酵及其發(fā)酵副產(chǎn)物對傳統(tǒng)發(fā)酵乳制品風味的形成具有顯著影響。從圖6 中可看出,各新疆傳統(tǒng)發(fā)酵乳樣品中普遍存在Geotrichum_bryndzae,而在塔城兩地區(qū)的Saccharomyces_sp(TCEM 10)和Candida_sake(TCEM 15) 的相對豐度顯著高于其他地區(qū)(P <0.05);在伊犁(YL_TKS_3、YL_YN_1、YL_ZS_4)地區(qū)的Kluyveromyces_marxianus相對豐度顯著高于其他地區(qū)(P<0.05)。乳酸菌與酵母共存的模式賦予新疆傳統(tǒng)發(fā)酵乳醇厚、清新的口感,使其與商業(yè)發(fā)酵乳的風味具有明顯差異[9]。乳酸菌通過乳酸發(fā)酵途徑水解乳糖產(chǎn)生乳酸,使乳酸化[10];YL_YN_1 含有豐富的乳桿菌,可促進乳的酸化;Lactobacillus_delbrueckli_subsp_bulgaricus,具有良好的產(chǎn)酸能力,是商業(yè)發(fā)酵乳的首選發(fā)酵劑之一[11-12]。Lactobacillus_helveticus為同型乳酸發(fā)酵菌種,具有良好的產(chǎn)酸及蛋白水解能力[13]。酵母菌具有良好的蛋白水解能力,對發(fā)酵乳的質(zhì)構(gòu)和風味具有積極影響[14-15]。與乳酸菌相比,酵母菌對營養(yǎng)要求相對較低,糖、氨基酸、微生物、礦物質(zhì)、氧氣等基本化合物的存在即可支持酵母菌的生長代謝[16];而乳酸菌的生長代謝有更多的營養(yǎng)物質(zhì)需求,這也使得在乳酸菌酵母菌共生的體系中,酵母菌代謝產(chǎn)生的各類氨基酸能夠有效促進乳酸菌生長代謝[17],乳酸菌與酵母菌在傳統(tǒng)發(fā)酵乳中復雜的共生關(guān)系和碳、氮代謝途徑相互作用的結(jié)果是形成豐富風味的原因。
圖6 真菌種水平組間差異分析
通過以上分析,確定了新疆不同地區(qū)傳統(tǒng)發(fā)酵乳制品中主要的優(yōu)勢微生物,包括德氏乳桿菌保加利亞亞種、嗜熱鏈球菌、瑞士乳桿菌、植物乳桿菌和馬克斯克魯維酵母菌。
基于微生物表型技術(shù)和糖代謝特性結(jié)合基因技術(shù),利用改良培養(yǎng)基M RS 和PDA 從采集的樣品中篩選出乳桿菌、乳球菌、明串珠菌和乳源性腸球菌4 大類菌,其中以植物乳桿菌、瑞士乳桿菌、發(fā)酵乳桿菌、副干酪乳桿菌、鼠李糖乳桿菌、德氏乳桿菌保加利亞亞種、乳酸乳球菌、腸膜明串珠菌、假腸膜明串珠菌、腸膜明串珠菌亞種、乳源腸球菌中的屎腸球菌、糞腸球菌和耐久腸球菌為代表的乳酸細菌等497 株;篩選出以發(fā)酵乳糖的馬克斯克魯維酵母為代表的乳酸酵母及非乳糖釀酒酵母、發(fā)酵畢赤酵母、東方伊莎酵母、膠紅酵母、膜醭畢赤酵母、戴爾有孢酵母、漢遜得巴利酵母、乙醇假絲酵母、清酒假絲酵母和白地霉等真菌;并于國內(nèi)首次發(fā)現(xiàn)現(xiàn)未命名的Kazachstania servazzi、Pichia cactophila、Coniocheataceae sp.和Meyerozyma guilliermondil等菌株,共364 株。
從樣品中篩選出的菌屬與微生物多樣性分析結(jié)果基本相符,且部分菌株已在企業(yè)開始應用研究,將發(fā)酵乳桿菌、副干酪乳桿菌、德氏乳桿菌保加利亞亞種和馬克斯克魯維酵母應用于乳的發(fā)酵,獲得了風味、感官及營養(yǎng)較好的發(fā)酵乳產(chǎn)品[14,18]。對未篩選出優(yōu)勢菌種中的嗜熱鏈球菌,分析可能是由于嗜熱鏈球菌不耐酸以致失活或在35 ℃溫度下培養(yǎng)的嗜熱鏈球菌的菌落過小且特征不明顯所致。
一些發(fā)酵乳制品存在多菌株參與發(fā)酵。副干酪乳桿菌、耐久腸球菌和發(fā)酵乳桿菌等普遍應用于希臘奶酪[19]、乳扇[20]和發(fā)酵牦牛乳[5]等傳統(tǒng)發(fā)酵乳制品中,使其具有豐富的風味成分和有益代謝產(chǎn)物。鼠李糖乳桿菌與德氏乳桿菌保加利亞亞種和嗜熱鏈球菌共同發(fā)酵羊乳時,有利于提高發(fā)酵乳的質(zhì)地、并降低乳中的羊膻味[21]。新疆傳統(tǒng)發(fā)酵乳中多樣的微生物構(gòu)成,正是形成其獨特風味的原因。
以上所分離的植物乳桿菌、瑞士乳桿菌、發(fā)酵乳桿菌、副干酪乳桿菌、鼠李糖乳桿菌、德氏乳桿菌保加利亞亞種、乳酸乳球菌、馬克斯克魯維酵母均在國家衛(wèi)生健康委員會(衛(wèi)生部)發(fā)布的可用于食品的菌種名錄中。對新疆傳統(tǒng)發(fā)酵乳中的微生物進行了分離保藏,并對部分地區(qū)的發(fā)酵乳制品中的相應的部分微生物進行了安全性評價,包括對細胞毒性的評價、實驗動物灌胃實驗,未發(fā)現(xiàn)所研究菌株和發(fā)酵乳具有毒性[14, 18,22]。
在對新疆不同牧區(qū)的傳統(tǒng)發(fā)酵乳制品進行調(diào)研和采集過程中,發(fā)現(xiàn)新疆傳統(tǒng)發(fā)酵乳是當?shù)厝嗣竦娜粘J称?,具有長期的食用史,因此認為其是具有安全性的傳統(tǒng)食品,同時也是開發(fā)食品有益微生物的良好資源[23-24]。
對新疆12 個地州及烏魯木齊周邊共45 個縣165個鄉(xiāng)村的傳統(tǒng)發(fā)酵乳制品展開了調(diào)研,進一步證明了新疆傳統(tǒng)發(fā)酵乳制品中蘊含豐富的食品用微生物菌種資源。新疆傳統(tǒng)發(fā)酵乳制作過程中不涉及任何商品發(fā)酵劑。從新疆傳統(tǒng)發(fā)酵乳中共篩選出497 株乳酸菌和364 株酵母菌,并首次發(fā)現(xiàn)了假腸膜明串珠菌、漢遜德巴利酵母和巴氏醋桿菌等菌。部分菌株已在企業(yè)開始應用研究,開發(fā)新疆傳統(tǒng)發(fā)酵乳制品的優(yōu)質(zhì)菌種資源可為我國發(fā)酵乳制品生產(chǎn)提供具有自主知識產(chǎn)權(quán)的菌株。