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580 例梅毒孕婦不良妊娠結(jié)局分析

2024-04-11 11:34季瑩華云暉
關(guān)鍵詞:芐星雙陽梅毒

季瑩,華云暉

(南京市第二醫(yī)院,江蘇 南京 210003)

梅毒螺旋體可經(jīng)胎盤傳染胎兒,梅毒在妊娠全過程中均可能發(fā)生垂直傳播,導(dǎo)致流產(chǎn)、死胎、早產(chǎn)、低出生體質(zhì)量、先天性梅毒和死產(chǎn)等多種不良妊娠結(jié)局。妊娠期常規(guī)篩查、識別梅毒感染、規(guī)范治療對預(yù)防先天性梅毒至關(guān)重要,可以有效減少不良妊娠結(jié)局[1-2]。本院婦產(chǎn)科接受來自南京市轉(zhuǎn)診的梅毒螺旋體明膠凝集試驗(Treponema pallidum particle assay,TPPA)陽性孕婦,復(fù)查梅毒螺旋體抗原血清學(xué)和非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)檢測,經(jīng)過本院皮膚性病科準確診斷、評估垂直傳播風(fēng)險,依據(jù)我國的規(guī)范治療標(biāo)準并給予治療意見,對初次診斷的孕婦盡快、足量、規(guī)范治療[3]。

本研究以2017 年6 月—2022 年6 月在南京市第二醫(yī)院婦產(chǎn)科TPPA 陽性孕婦及其分娩的新生兒為研究對象,統(tǒng)計孕產(chǎn)婦孕期接受驅(qū)梅治療信息與新生兒0~6 個月隨訪時取血化驗記錄,觀察妊娠合并梅毒感染孕婦接受合理診斷、規(guī)范治療對妊娠結(jié)局的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料

1.1.1 研究對象 研究對象為2017 年6 月—2022 年6 月期間,本院產(chǎn)科門診收治的共580 例TPPA 或/和非快速血漿反應(yīng)素試驗(Rapid plasma reagin,RPR)陽性的孕婦,年齡17~42 歲,平均(29.7±6.8)歲。

1.1.2 納入標(biāo)準 TPPA 或(和)非RPR 陽性的孕婦。

1.1.3 排除標(biāo)準 ①孕晚期急診來院不能提供治療過程及方案;②新生兒緊急轉(zhuǎn)走同時無法獲得新生兒結(jié)局信息;③有自身免疫性疾??;④同時合并人類免疫缺陷病毒(HIV)抗體陽性或丙型肝炎抗體陽性。所有孕婦均簽署醫(yī)學(xué)倫理知情同意書。

1.2 方法 對TPPA 陽性孕婦進行婦產(chǎn)科門診定期產(chǎn)檢。每個月1 次RPR 定量檢測,觀察滴度變化,判斷有無復(fù)發(fā)或再感染。鑒于未經(jīng)治療的男性伴侶是孕婦再次感染的關(guān)鍵來源[4],對患者的性伴侶進行性病皮膚科轉(zhuǎn)診,給予相應(yīng)的檢查及必要的治療。

接受規(guī)范治療的孕婦A 組,使用芐星青霉素2 400 000 U,每周1 次,連續(xù)3 次為1 個療程。治療時期注意以下細節(jié):①孕早期發(fā)現(xiàn)的梅毒感染孕婦(TPPA 和RPR 均為陽性,雙陽患者),應(yīng)于孕早期和孕晚期各進行1 個療程的治療,共2 個療程;②孕中、晚期發(fā)現(xiàn)的感染孕婦(雙陽患者),立刻給予2 個療程的治療,2 個治療療程之間需間隔4 周以上(最少間隔2 周),第2 個療程應(yīng)當(dāng)在孕晚期開始,最好在分娩前1 個月完成;③臨產(chǎn)時發(fā)現(xiàn)的感染孕產(chǎn)婦(雙陽患者),要立即給予1 個療程的治療;④治療過程中復(fù)發(fā)或重新感染者(雙陽患者),追加1 個療程的治療。

孕期初次診斷未接受規(guī)范治療是指初診雙陽孕婦未接受全程、足量的青霉素治療。對于青霉素過敏者可用頭孢曲松,每日1 g,肌內(nèi)注射或靜脈給藥,連續(xù)10 d 為1 個療程;青霉素、頭孢類藥物均過敏者可用紅霉素治療,紅霉素每次500 mg,每日4 次,口服,連服15 d 為1 個療程。

根據(jù)孕婦孕前既往感染、孕期初次診斷及孕期是否接受治療分組為:進行規(guī)范驅(qū)梅治療的A 組439 例(其中A1 組336 例、A2 組42 例、A3 組61例)、孕期初次診斷未接受規(guī)范治療的B 組122 例和孕期初次診斷未接受治療的C 組19 例。

此外,本研究的不良妊娠結(jié)局是指發(fā)生早產(chǎn)、低出生體質(zhì)量、圍產(chǎn)兒死亡、先天性梅毒中至少1 種不良結(jié)局。新生兒梅毒診斷依據(jù)中華人民共和國委實和計劃生育委員會發(fā)布的《預(yù)防艾滋病、梅毒和乙肝母嬰傳播工作實施方案(2015 年版)》[3]。梅毒感染孕產(chǎn)婦的新生兒出生后給予芐星青霉素G,50 kU/kg 預(yù)防性注射,所有接受了標(biāo)準化治療的孕婦,分娩后非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)檢測滴度值在1∶4 陽性及以下,允許給予新生兒母乳喂養(yǎng)。

A 組轉(zhuǎn)診時的平均孕周15+周,其中依據(jù)梅毒診斷標(biāo)準[5]孕期初次診斷(雙陽患者)并接受芐星青霉素2 個及以上療程治療的336 例為A1 規(guī)范治療組;既往感染、臨床診斷達到了痊愈(單陽患者)或者血清固定雙陽患者,經(jīng)過醫(yī)患溝通接受了1 個療程的芐星青霉素治療的42 例為A2 組;拒絕重復(fù)治療者61 例為A3 組。接受不規(guī)范治療納入B 組(初治雙陽患者),轉(zhuǎn)診時的平均孕周24+周,其中接受1 個療程芐星青霉素治療90 例;頭孢(替代治療)12 例、1 個療程芐星青霉+頭孢類藥物18 例;對芐星青霉和頭孢類藥物均過敏口服紅霉素2 例。納入C 組孕婦(初治雙陽患者)共19 例,未接受治療,診斷時的平均孕周33+周。在580 例梅毒孕婦中,有561 例(A+B 組) 接受了梅毒治療,治療率為96.72%,439 例(A 組)接受了標(biāo)準化梅毒治療,平均標(biāo)準化治療率為75.69%,均高于國內(nèi)相關(guān)省市[6]。3 組孕婦年齡(A 組29.5±7.2 歲,B 組30.1±4.9 歲,C組29.5±6.3 歲)、分娩方式(剖宮產(chǎn)率:A 組33.1%,B組34.5%,C 組35.2%)、所生嬰兒性別(男嬰占比:A組57.67%,B 組55.28%,C 組58.13%)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。A 組診斷和啟動驅(qū)梅治療時的平均孕周小于B 組和C 組治療組[A 組(15.0±3.2)周,B 組(24.0±6.5)周,C 組(33.0±4.9)周],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。A 組診斷和啟動驅(qū)梅治療時的平均孕周小于B 組和C 組治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 20.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標(biāo)準差(±s)表示,并采用t 檢驗進行差異分析,3 組間采用方差分析;計數(shù)資料采用例(%)表示,并采用χ2檢驗進行差異分析。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 3 組梅毒感染孕婦的不良妊娠結(jié)局比較 3 組組間孕婦總不良妊娠結(jié)局、早產(chǎn)、低出生體質(zhì)量、圍生兒死亡發(fā)生率和新生兒先天性梅毒差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。早產(chǎn)及小于胎齡兒發(fā)生率在A1~3 組的比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

表1 3 組不良妊娠結(jié)局比較例(%)

表2 A1~3 3 組內(nèi)不良妊娠結(jié)局比較

2.2 母乳喂養(yǎng)安全性觀察 在所有接受標(biāo)準化梅毒治療的孕婦,分娩正常新生兒,且分娩后產(chǎn)婦的非梅毒螺旋體抗原血清學(xué)檢測滴度值在1∶4 陽性及以下,允許給予新生兒母乳喂養(yǎng),其中76 例患者符合上述條件并完成隨訪,所有新生兒在18 個月齡內(nèi)均轉(zhuǎn)為血清梅毒抗體雙陰。

3 討論

對梅毒感染的孕婦進行驅(qū)梅治療有雙重目的,一方面治療孕婦,另一方面可預(yù)防或減少先天梅毒的發(fā)生。在妊娠早期治療可以避免胎兒感染,在妊娠中晚期治療可能使受感染胎兒在分娩前治愈。經(jīng)過治療的二期梅毒孕婦先天梅毒的防治可達94.7%,而一期與晚期潛伏梅毒孕婦治療后先天梅毒的防治率達100.0%[7]。A1 組是孕期初次診斷(雙陽患者)并接受規(guī)范治療的,這組病例是本院婦產(chǎn)科診斷治療的重點目標(biāo)人群,孕婦為了達到母嬰阻斷,接受了規(guī)范的2 個療程芐星青霉素治療。

A 組孕婦是治療的最大獲益者。對于RPR 滴度高于1∶16 的患者首次接受驅(qū)梅治療前24 h,予以口服甲潑尼龍40~60 mg,每日1 次,連續(xù)3 d,預(yù)防發(fā)生吉海反應(yīng)。然而,這組患者中仍有18 例孕婦發(fā)生吉海反應(yīng),出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐、宮縮發(fā)動癥狀,但無死胎發(fā)生。吉海反應(yīng)發(fā)生率為5.35%,小于國內(nèi)相關(guān)研究報告的結(jié)果[8]。A2 組孕婦包括單陽和血清固定孕婦,單陽孕婦為既往感染、已經(jīng)接受正規(guī)治療和完整隨訪,為臨床治愈。有專家認為梅毒血清固定是人體的一種特定免疫狀態(tài),不是梅毒螺旋體的持續(xù)存在,已經(jīng)經(jīng)過正規(guī)驅(qū)梅治療后、排除神經(jīng)梅毒、再感染等,無需再治療[9-10];但也有學(xué)者持不同意見,認為需要治療[11-12]。該組患者的治療是依據(jù)預(yù)防HIV感染、梅毒和乙型肝炎病毒母嬰傳播工作通知文件規(guī)定,予以芐星青霉素1 個療程治療。A3 組孕婦(單陽孕婦或者血清固定),孕期拒絕重復(fù)治療者。對于這組患者,有專家認為沒有證據(jù)表明血清固定的患者應(yīng)該接受多次再治療,經(jīng)過充分溝通后,尊重患者選擇,避免孕期濫用抗菌藥物、減輕患者的精神負擔(dān)[13-14]。本研究結(jié)果表明,A 組總體的新生兒預(yù)后最好,不良妊娠結(jié)局稍低于國內(nèi)報告的16%[15],且無1 例死胎、死產(chǎn)和先天性梅毒,也體現(xiàn)了芐星青霉素對孕期梅毒母嬰治療的有效性及重要性。

B 組亦是婦產(chǎn)科妊娠期梅毒診斷、治療的重點目標(biāo)人群,但患者轉(zhuǎn)診時較晚,客觀上或者主觀上沒有接受2 個療程芐星青霉素的驅(qū)梅治療。B 組發(fā)生1 例死胎死產(chǎn),分析該例孕婦妊娠期RPR 1∶16,孕30 周初次診斷立即予以芐星青霉素治療,32 周胎死宮內(nèi)。梅毒感染孕婦應(yīng)盡早進行驅(qū)梅治療,最好不要晚于孕28 周,28 周后接受治療,RPR>1∶8 的婦女中,不良妊娠結(jié)果更常見。B 組中頭孢治療的30 例孕婦,分為2 種情況:因為孕婦青霉素過敏,僅給予頭孢類藥物治療12 例;因為初治孕周晚、滴度髙(RPR≥1∶16)給予1 個周期的芐星青霉素后立即增加10 d 頭孢曲松1 g/d 靜脈滴注共18 例。此30例孕婦治療效果良好,無1 例死胎死產(chǎn)和先天性梅毒,是否可以說明三代頭孢對梅毒感染孕婦的療效等同于芐星青霉素2 個療程,尚需積累病例數(shù)以進一步驗證。

C 組孕婦妊娠期梅毒初次確診的孕周為33+周,未接受治療,是梅毒母嬰傳播的高危人群,發(fā)生不良妊娠結(jié)局明顯高于其他2 組。C 組19 例發(fā)生3 例死胎死產(chǎn)和7 例先天性梅毒。妊娠合并早期梅毒,尤其是二期梅毒,孕期如未接受治療胎兒幾乎100%感染。

綜上所述,在早期轉(zhuǎn)診的基礎(chǔ)上,采用聯(lián)合TPPA及RPR 等檢測,通過青霉素規(guī)范治療能夠顯著降低不良妊娠結(jié)局的發(fā)生率。

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