廖艷萍 李云意 周志衡 王皓翔

基金項目：國家自然科學(xué)基金-組織間國際合作研究項目（72061137002）；深圳市科技計劃項目（JCYJ20210324135411031）；坪山區(qū)衛(wèi)生健康系統(tǒng)科研項目（202289）

引用本文：廖艷萍，李云意，周志衡，等. 65歲及以上老年人群中基于脂肪組織過多引起的慢性疾病患病情況及影響因素分析［J］. 中國全科醫(yī)學(xué)，2024，27（19）：2357-2363，2374. DOI：10.12114/j.issn.1007-9572.2023.0712.［www.chinagp.net］

LIAO Y P，LI Y Y，ZHOU Z H，et al. Prevalence and root cause analysis of adiposity-based chronic disease in older adults aged 65 years and older［J］. Chinese General Practice，2024，27（19）：2357-2363，2374.

? Editorial Office of Chinese General Practice. This is an open access article under the CC BY-NC-ND 4.0 license.

【摘要】 背景 美國臨床內(nèi)分泌學(xué)家協(xié)會和美國內(nèi)分泌學(xué)會提出基于脂肪組織過多引起的慢性疾?。ˋBCD）模型來評價肥胖，目前國內(nèi)針對ABCD的研究極少，應(yīng)用效能也尚不清楚。目的 運用ABCD這一新的肥胖評價指標(biāo)，了解中國65歲及以上老年人群中ABCD的患病情況及其影響因素。方法 選擇2021年1—12月參加廣東省深圳市坪山區(qū)28家社區(qū)健康服務(wù)中心體檢的65歲及以上老年人5 562名，通過問卷調(diào)查、體格檢查、實驗室檢測獲取研究對象基本特征，根據(jù)ABCD模型的診斷標(biāo)準(zhǔn)對樣本人群進(jìn)行ABCD分期，計算ABCD及各個分期的患病率，采用多因素Logistic回歸分析探究ABCD分期與不同心臟代謝危險因素風(fēng)險的關(guān)系。結(jié)果 本研究中ABCD患病率為71.0%，0期、1期、2期患病率分別為4.8%（267/5 562）、32.5%（1 808/5 562）、33.7%（1 874/5 562）。多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示，以ABCD正常為參照組，除高總膽固醇與飲酒外，糖尿病、高血壓、三酰甘油升高、高密度脂蛋白膽固醇降低、低密度脂蛋白膽固醇升高、吸煙與ABCD分期存在關(guān)聯(lián)（P<0.05）；ABCD 1期發(fā)生高血壓、三酰甘油升高、高密度脂蛋白膽固醇降低、低密度脂蛋白膽固醇升高的風(fēng)險分別是正常人群的2.393倍、1.515倍、1.940倍、1.688倍、1.376倍；ABCD 2期發(fā)生糖尿病、高血壓、三酰甘油升高、高密度脂蛋白膽固醇降低、低密度脂蛋白膽固醇升高的風(fēng)險分別是正常人群的2.918倍、4.231倍、9.282倍、4.128倍、2.970倍、1.672倍。吸煙是ABCD 1期和2期的保護(hù)因素，OR（95%CI）分別為0.577（0.480～0.693）、0.752（0.633～0.893）。結(jié)論 本研究中65歲及以上老年人ABCD患病情況存在男女差異，患病率與高血壓、糖尿病、吸煙等心臟代謝危險因素存在關(guān)聯(lián)，ABCD模型在中國老年人群中應(yīng)用效果良好。

【關(guān)鍵詞】 肥胖癥；脂肪組織過多引起的慢性疾??；脂肪組織；慢性疾??；老年人；流行病學(xué)研究；影響因素分析

【中圖分類號】 R 589.25 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A DOI：10.12114/j.issn.1007-9572.2023.0712

Prevalence and Root Cause Analysis of Adiposity-based Chronic Disease in Older Adults Aged 65 Years and Older

LIAO Yanping1，2，LI Yunyi2，ZHOU Zhiheng3，WANG Haoxiang2*

1.Case Management Section，Shenzhen Pingshan District Maternal and Child Health Care Hospital，Shenzhen 518122，China

2.School of Public Health，Sun Yat-sen University，Guangzhou 510080，China

3.Department of Science and Education，PingShan General Hospital of Southern Medical University，Shenzhen 518118，China

*Corresponding author：WANG Haoxiang，Associate professor；E-mail：haoxiangwang@163.com

【Abstract】 Background The American Association of Clinical Endocrinologists and the American Society of Endocrinology have proposed an adiposity-based chronic disease（ABCD）model for evaluating obesity，and there has been very few studies of ABCD in China，and the efficacy of its application is unclear. Objective To understand the prevalence of ABCD and its root cause in the Chinese elderly population aged 65 years and above using ABCD，a new obesity evaluation index. Methods Five thousand five hundred and sixty-two elderly people aged 65 years and above who participated in medical checkups at 28 community health centers in Pingshan District，Shenzhen City，Guangdong Province，from January to December 2021 were selected to obtain the basic characteristics of the study subjects through questionnaires，physical examinations，and laboratory tests，and to stage the sample population according to the diagnostic criteria of the ABCD model，and calculate the prevalence rates of ABCD and the individual stage，and multifactorial Logistic regression analysis was used to explore the relationship between ABCD staging and different cardiometabolic risk factor risks. Results The prevalence of ABCD in this study was 71.0%，and the prevalence of stage 0，1，and 2 were 4.8%（267/5 562），32.5%（1 808/5 562），and 33.7%（1 874/

5 562），respectively. The results of multifactorial Logistic regression analysis showed that，using ABCD normal as the reference group，diabetes mellitus，hypertension，high triacylglycerol，low HDL-C，high LDL-C，and cigarette smoking，in addition to high total cholesterol and alcohol consumption，were associated with the stage of ABCD（P<0.05）；The risk of developing hypertension，high triacylglycerol，low HDL-C，and high LDL-C in ABCD stage 1 was 2.393，1.515，1.940，1.688，and 1.376 times higher than that of the normal population，respectively；The risk of diabetes，hypertension，high triacylglycerol，low HDL-C，and high LDL-C in ABCD stage 2 was 2.918，4.231，9.282，4.128，2.970，and 1.672 times higher than that of the normal population，respectively. Smoking was a protective factor for ABCD stage 1 and 2，with OR（95%CI）of 0.577（0.480-0.693）and 0.752（0.633-0.893），respectively. Conclusion In this study，there were male-female differences in the prevalence of ABCD in the elderly aged 65 years and older，and the prevalence was associated with cardiometabolic risk factors such as hypertension，diabetes，and smoking，and the ABCD model has been well applied in the Chinese elderly population.

【Key words】 Obesity；ABCD；Adipose tissue；Chronic disease；Senior citizen；Epidemiologic studies；Root cause analysis

現(xiàn)如今肥胖和超重問題已成為嚴(yán)重的全球健康問題，盡管各個國家、組織做出了許多努力，但近幾十年來患病率持續(xù)上升［1］。我國過去的20年里，超重、肥胖及其相關(guān)的慢性疾病患病率迅速升高［2］。肥胖作為一種獨立的慢性疾病同時也是其他慢性疾病的重要致病因素之一，給全球帶來了巨大的疾病和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。隨著我國人口老齡化速度的增快，老年人群肥胖已成為一個需迫切重視的公共衛(wèi)生問題［3］。WHO推薦使用BMI對成人進(jìn)行超重和肥胖分類。然而有學(xué)者認(rèn)為由于個體間存在年齡、性別和種族之間的差異及對肥胖相關(guān)疾病風(fēng)險的錯誤分類、對肥胖病理生理學(xué)概念表達(dá)不足、對肥胖的社會污名化，導(dǎo)致BMI作為肥胖的單一指標(biāo)和健康預(yù)測指標(biāo)存在局限性［4-5］。美國臨床內(nèi)分泌學(xué)家協(xié)會和美國內(nèi)分泌學(xué)會提出基于脂肪組織過多引起的慢性疾?。╝diposity-based chronic disease，ABCD）模型來評價肥胖，A代表肥胖的原因，B代表BMI，C代表肥胖相關(guān)并發(fā)癥，D代表并發(fā)癥的嚴(yán)重程度，其認(rèn)為肥胖的診斷應(yīng)同時基于BMI和腰圍（WC）的異常，并考慮肥胖的并發(fā)癥，將BMI、WC和并發(fā)癥共同作為診斷肥胖的“金標(biāo)準(zhǔn)”［6-8］。相比之下，ABCD這一肥胖定義不僅關(guān)注異常的脂肪量，還關(guān)注脂肪的異常分布和功能，同時能針對BMI較低但存在其他并發(fā)癥人群進(jìn)行早期干預(yù)［5，9-10］，但國內(nèi)目前缺乏有關(guān)ABCD患病率的報道，基于此背景，本研究將對廣東省深圳市坪山區(qū)28家社區(qū)健康服務(wù)中心參加健康體檢的5 562名65歲及以上老年人ABCD患病情況進(jìn)行分析，并探索相關(guān)影響因素，旨在為進(jìn)一步做好老年人健康管理，提升老年人肥胖相關(guān)疾病的早期風(fēng)險防控提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究采用方便抽樣，選擇2021年1—12月參加廣東省深圳市坪山區(qū)28家社區(qū)健康服務(wù)中心體檢的65歲及以上老年人5 640名，最終符合標(biāo)準(zhǔn)的5 562名研究對象納入本次研究。納入標(biāo)準(zhǔn)：年齡≥65歲的社區(qū)居民；本區(qū)居住6個月以上；自愿參加且簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)：存在精神疾病或腫瘤化療者；思維不清晰，無法正常交流者；信息資料不全者。本研究已通過深圳市坪山區(qū)婦幼保健院倫理委員會批準(zhǔn)（倫理審批號：2022050）。

1.2 研究方法

1.2.1 資料收集：問卷調(diào)查、體格檢查、實驗室檢測均由經(jīng)過統(tǒng)一培訓(xùn)的社區(qū)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作人員進(jìn)行。問卷調(diào)查包括個人基本情況及生活方式，體格檢查包括身高、體質(zhì)量、腰圍、血壓。其中血壓采用歐姆龍電子血壓計（規(guī)格型號HEM-7200）測量右上肢，每次測量2次，取其平均值。全部研究對象清晨空腹（至少禁食8 h），

抽取靜脈血用于檢測血生化指標(biāo)，主要包括空腹血糖（fasting blood glucose，F(xiàn)BG）、血清肌酐（serum creatinine，Scr）、尿微量白蛋白（urinarymicroalbumin，UmAlb）、總膽固醇（total cholesterol，TC）、三酰甘油（triglyceride，TG）、高密度脂蛋白膽固醇（high density lipoproteincholesterol，HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（low density lipoprotein cholesterol，LDL-C）。

1.2.2 指標(biāo)定義和計算方法：（1）ABCD指在達(dá)到BMI或腰圍肥胖診斷的基礎(chǔ)上，根據(jù)并發(fā)癥不同階段進(jìn)行分期，即沒有可識別的肥胖基礎(chǔ)并發(fā)癥為0期，有輕度至中度肥胖基礎(chǔ)并發(fā)癥為1期，有嚴(yán)重肥胖基礎(chǔ)并發(fā)癥為2期［11］。具體如下所示：正常為未達(dá)到BMI和腰圍肥胖指征；0期為心臟代謝性疾病分期中的第0階段，即達(dá)到BMI或腰圍肥胖指征，但無相關(guān)危險因素，屬于代謝正常肥胖；1期為達(dá)到BMI或腰圍肥胖指征，心臟代謝性疾病分期中的第1階段；2期為達(dá)到BMI或腰圍肥胖指征，對應(yīng)心臟代謝性疾病分期中的第2～4階段（表1［12］）。

（2）BMI：18.5 kg/m2≤BMI<24 kg/m2為正常，24 kg/m2≤BMI<28 kg/m2為超重，BMI≥28 kg/m2為肥胖。

（3）中心性肥胖：男性WC≥90 cm；女性WC≥85 cm。

（4）高血壓：在未使用降壓藥物的情況下，非同日3次測量診室血壓，SBP≥140 mmHg（1 mmHg=

0.133 kPa）和（或）DBP≥90 mmHg；患者既往有高血壓，目前正在使用降壓藥物，血壓雖然低于140/90 mmHg，仍應(yīng)診斷為高血壓［13］。

（5）糖尿?。河械湫吞悄虿“Y狀且FBG≥7.0 mmol/L，沒有糖尿病典型臨床癥狀時必須重復(fù)檢測［14］。

（6）代謝綜合征：①男性WC≥90 cm；女性WC≥85 cm；②SBP≥130 mmHg和/或DBP≥85 mmHg或服用降壓藥；③HDL-C<1.04 mmol/L；④TG≥1.7 mmol/L；⑤FBG≥6.1 mmol/L，具備以上3項或更多項即可確診［14］。

（7）血脂異常：高TC≥6.2 mmol/L、高TG≥2.3 mmol/L、低HDL-C<1.0 mmol/L、高LDL-C≥4.1 mmol/L。

（8）吸煙和飲酒：每天吸煙1支以上并連續(xù)或累計達(dá)6個月定義為吸煙；在過去1個月飲酒1次及以上定義為飲酒。

1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

應(yīng)用SPSS 22.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。正態(tài)分布的定量資料采用（x-±s）表示，兩組間比較采用t檢驗，多組間比較采用單因素方差分析；非正態(tài)分布的定量資料采用M（P25，P75）表示，采用Kruskal-Wallis H檢驗進(jìn)行組間比較；分類資料用相對數(shù)表示，采用χ2檢驗進(jìn)行組間比較。采用多因素Logistic回歸分析探究ABCD分期與不同心臟代謝危險因素的關(guān)系，檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

2 結(jié)果

2.1 不同性別研究對象的臨床資料比較

本次研究共納入研究對象5 562名，其中女3 047名（54.78%），男2 515名（45.22%）。男性的體質(zhì)量、Scr、舒張壓、代謝綜合征患病率、吸煙發(fā)生率、飲酒發(fā)生率高于女性，女性的FBG、尿微量白蛋白、TC、TG、HDL-C、LDL-C、糖尿病患病率均高于男性，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），見表2。

2.2 ABCD患病情況

5 562例研究對象的ABCD患病率為71.0%（3 949/

5 562），其中男性的ABCD患病率為66.2%（1 665/

2 515），女性的ABCD患病率為74.96%（2 284/

3 047），見圖1。

2.3 不同ABCD分期研究對象的臨床資料比較

不同ABCD分期研究對象的年齡、飲酒發(fā)生率比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）；不同ABCD分期研究對象的性別、身高、收縮壓、舒張壓、體質(zhì)量、腰圍、BMI、FBG、Scr、UmAlb、TC、TG、LDL-C、HDL-C、吸煙發(fā)生率比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.001），見表3。

2.4 ABCD分期與不同心臟代謝危險因素的相關(guān)性分析

以ABCD分期（賦值：正常=0、0期=1、1期=2、2期=3）為因變量，以心臟代謝危險因素［糖尿?。ㄙx值：0=否、1=是）、高血壓（賦值：0=否、1=是）、代謝綜合征（賦值：0=否、1=是）、高TC（賦值：0=否、1=是）、高TG（賦值：0=否、1=是）、低HDL-C（賦值：0=否、1=是）、高LDL-C（賦值：0=否、1=是）、吸煙（賦值：0=否、1=是）、飲酒（賦值：0=否、1=是）］為自變量，進(jìn)行多因素Logistic回歸分析，以ABCD正常為參照組，結(jié)果表明除高TC與飲酒外，糖尿病、高血壓、高TG、低HDL-C、高LDL-C、吸煙與ABCD分期存在關(guān)聯(lián)（P<0.05）。ABCD 1期發(fā)生高血壓、高TG、低HDL-C、高LDL-C風(fēng)險分別是正常人群的2.393倍、1.515倍、1.940倍、1.688倍、1.376倍；ABCD 2期發(fā)生糖尿病、高血壓、高TG、低HDL-C、高LDL-C風(fēng)險分別是正常人群的2.918倍、4.231倍、9.282倍、4.128倍、2.970倍、1.672倍。吸煙對健康有害，但本次研究發(fā)現(xiàn)吸煙是ABCD 1期和2期的保護(hù)因素，見表4。

3 討論

本研究中65歲及以上老年人ABCD患病率為71.0%，其中，男性為66.20%，女性為74.96%。ABCD患病率及各階段患病率與其他國家在不同年齡層人群中的調(diào)查大體一致［11，15-16］，具體表現(xiàn)為ABCD患病率均超過60.0%，最高為墨西哥87.4%，0期患病率最低均未超過5.0%。根據(jù)BMI定義的肥胖，我國目前成年居民超重率為34.3%、肥胖率為16.4%［17］。一項基于2015年中國健康與養(yǎng)老追蹤調(diào)查的研究發(fā)現(xiàn)，我國60歲以上老年男性超重和肥胖率分別為23.04%和29.63%，老年女性為11.69%和9.47%［18］，同時有研究發(fā)現(xiàn)老年人的中心型肥胖率從2011年的58.3%上升到2015年的63.9%［19-20］。由上可知，ABCD定義的肥胖率明顯高于BMI和腰圍定義的肥胖率，以并發(fā)癥為中心的ABCD框架比BMI和腰圍定義的肥胖能檢測出更高比例的風(fēng)險者，且能對風(fēng)險者進(jìn)行有效分層?；诖?，ABCD能在一級預(yù)防的基礎(chǔ)上，根據(jù)并發(fā)癥風(fēng)險和不良反應(yīng)擴(kuò)展到二級和三級預(yù)防，以減少基于肥胖并發(fā)癥的風(fēng)險和副作用［5］。不管是ABCD還是BMI和腰圍定義的肥胖，可以發(fā)現(xiàn)我國老年人的肥胖率不容樂觀，肥胖宣教防控工作任重道遠(yuǎn)。而老年人本就是慢性疾病的高發(fā)群體，對老年肥胖人群可根據(jù)ABCD分級做好并發(fā)癥的防控和治療，提高老年肥胖人群的生活質(zhì)量。

Logistic回歸分析結(jié)果顯示，以ABCD正常為參照組，除高TC和飲酒外，ABCD分期與不同心臟代謝危險因素的相關(guān)性具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。肥胖作為高血壓、糖尿病的傳統(tǒng)危險因素，已被研究證明［21-23］。本研究發(fā)現(xiàn)ABCD 1期和2期發(fā)生高血壓風(fēng)險是正常人群的2.393倍、4.231倍，ABCD 2期發(fā)生糖尿病風(fēng)險是正常人群的2.918倍。有研究認(rèn)為肥胖人群體內(nèi)多余脂肪組織可引起交感神經(jīng)過度興奮，或通過介導(dǎo)氧化應(yīng)激和炎性反應(yīng)從而影響高血壓發(fā)生發(fā)展［24-25］。肥胖者體內(nèi)大量脂肪細(xì)胞釋放脂肪酸，從而降低周圍組織對于葡萄糖的攝取與吸收，容易導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)胰島素抵抗［26］。本研究中TC水平在ABCD各分期中較正常者有明顯提升，但Logistic回歸分析顯示與ABCD的發(fā)生無關(guān)。既往研究也有發(fā)現(xiàn)，肥胖引起的血脂異常主要為TG和LDL-C升高、HDL-C降低［27-28］。張驥等［29］的一項前瞻性隊列研究發(fā)現(xiàn)，高水平的肥胖指數(shù)會增加代謝綜合征的發(fā)病風(fēng)險。本研究結(jié)果顯示，ABCD 1期和2期發(fā)生代謝綜合征風(fēng)險是正常人群的1.515倍和9.282倍。代謝綜合征作為一種多因素導(dǎo)致的代謝紊亂性疾病，涵蓋了向心性肥胖、高血糖狀態(tài)、血壓升高和血脂異常。胰島素抵抗被認(rèn)為是肥胖引起代謝綜合征的根本原因［30］，肥胖引起的慢性炎癥是胰島素抵抗和代謝綜合征發(fā)病機(jī)制的關(guān)鍵組成部分［31］。因此可以通過降低體質(zhì)量來控制代謝綜合征的發(fā)生、發(fā)展，減輕代謝綜合征的癥狀。來自捷克的一項關(guān)于ABCD的研究也發(fā)現(xiàn)，ABCD 2期的參與者患有糖尿病、高血壓和代謝綜合征、高TG、低HDL-C的風(fēng)險顯著高于正常人群［16］。

本研究發(fā)現(xiàn)吸煙是ABCD 1期和2期的保護(hù)因素（P<0.001），說明吸煙者脂肪增多的可能性較低，與林偉權(quán)等［32］研究結(jié)果一致，這可能與吸煙會抑制食欲，導(dǎo)致食欲下降有關(guān)［33］。吸煙作為心血管疾病傳統(tǒng)危險因素之一，可導(dǎo)致血管內(nèi)皮功能障礙，引起血壓升高，這一機(jī)制已被過往研究所證實［34-35］。本研究與現(xiàn)有部分研究結(jié)論存在一定的差異，未來還需設(shè)計多中心大樣本進(jìn)一步的加以驗證。同時本研究存在一定的局限性。如研究的樣本人群僅為65歲及以上老年人，不能擴(kuò)展到一般人群。關(guān)于肥胖相關(guān)并發(fā)癥均基于現(xiàn)有數(shù)據(jù)進(jìn)行評估，如多囊卵巢綜合征、睡眠呼吸暫停綜合征等并發(fā)癥未納入評估。

4 小結(jié)

綜上所述，ABCD模型在中國老年人群中應(yīng)用效果良好，與其他國家非老年人群的研究存在一定相似性。大多數(shù)時候并不是肥胖本身而是肥胖相關(guān)并發(fā)癥，嚴(yán)重影響了患者的生命和生活質(zhì)量［36］。未來可以進(jìn)行多中心、大樣本、前瞻性研究，修訂符合中國老年人群的ABCD模型，進(jìn)而借助ABCD模型，對肥胖人群進(jìn)行早期風(fēng)險篩查，以減少肥胖并發(fā)癥的發(fā)生，提高老年人的生活質(zhì)量。

作者貢獻(xiàn)：廖艷萍應(yīng)用統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)，進(jìn)行論文撰寫；王皓翔提出研究思路，對論文質(zhì)量進(jìn)行校正，對文章整體負(fù)責(zé)；周志衡收集數(shù)據(jù)，并對數(shù)據(jù)分析進(jìn)行指導(dǎo)；李云意協(xié)助分析數(shù)據(jù)。

本文無利益沖突。

廖艷萍：https：//orcid.org/0009-0006-6383-3212

王皓翔：https：//orcid.org/0000-0002-0361-6527

參考文獻(xiàn)

ROSLIM N A，AHMAD A，MANSOR M，et al. Hypnotherapy for overweight and obese patients：a narrative review［J］. J Integr Med，2021，19（1）：1-5. DOI：10.1016/j.joim.2020.10.006.

WANG L M，ZHOU B，ZHAO Z P，et al. Body-mass index and obesity in urban and rural China：findings from consecutive nationally representative surveys during 2004-18［J］. Lancet，2021，398（10294）：53-63. DOI：10.1016/S0140-6736（21）00798-4.

王鈞，王方，徐雪瓊，等. 熱量限制在老年肥胖人群中的應(yīng)用進(jìn)展［J］. 中華現(xiàn)代護(hù)理雜志，2023，29（4）：548-552. DOI：10.3760/cma.j.cn115682-20220304-01007.

THOMAS D M，BREDLAU C，BOSY-WESTPHAL A，et al. Relationships between body roundness with body fat and visceral adipose tissue emerging from a new geometrical model［J］. Obesity，2013，21（11）：2264-2271. DOI：10.1002/oby.20408.

FR?HBECK G，BUSETTO L，DICKER D，et al. The ABCD of obesity：an EASO position statement on a diagnostic term with clinical and scientific implications［J］. Obes Facts，2019，12（2）：131-136. DOI：10.1159/000497124.

GARVEY W T. New tools for weight-loss therapy enable a more robust medical model for obesity treatment：rationale for a complications-centric approach［J］. Endocr Pract，2013，19（5）：864-874. DOI：10.4158/EP13263.RA.

GARVEY W T，GARBER A J，MECHANICK J I，et al. American association of clinical endocrinologists and American college of endocrinology position statement on the 2014 advanced framework for a new diagnosis of obesity as a chronic disease［J］. Endocr Pract，2014，20（9）：977-989. DOI：10.4158/EP14280.PS.

GARVEY W T，MECHANICK J I，BRETT E M，et al. American association of clinical endocrinologists and American college of endocrinology comprehensive clinical practice guidelines for medical care of patients with obesity［J］. Endocr Pract，2016，22（Suppl 3）：1-203. DOI：10.4158/EP161365.GL.

GARVEY W T，GARBER A J，MECHANICK J I，et al. American association of clinical endocrinologists and American college of endocrinology consensus conference on obesity：building an evidence base for comprehensive action［J］. Endocr Pract，2014，20（9）：956-976. DOI：10.4158/EP14279.CS.

NIETO-MART?NEZ R，GONZ?LEZ-RIVAS J P，MECHANICK J I. Cardiometabolic risk：new chronic care models［J］. JPEN J Parenter Enteral Nutr，2021，45（S2）：85-92. DOI：10.1002/jpen.2264.

GONZ?LEZ-SALAZAR L E，SERRALDE-Z??IGA A E，F(xiàn)LORES-L?PEZ A，et al. Prevalence of adiposity-based chronic disease and its association with anthropometric and clinical indices：a cross-sectional study［J］. Br J Nutr，2023，130（1）：93-102. DOI：10.1017/S0007114522002963.

GUO F J，MOELLERING D R，GARVEY W T. The progression of cardiometabolic disease：validation of a new cardiometabolic disease staging system applicable to obesity［J］. Obesity，2014，22（1）：110-118. DOI：10.1002/oby.20585.

中國高血壓防治指南修訂委員會，中國高血壓聯(lián)盟，中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會中國醫(yī)師協(xié)會高血壓專業(yè)委員會，等. 中國高血壓防治指南（2018年修訂版）［J］. 中國心血管雜志，2019，24（1）：24-56. DOI：10.3969/j.issn.1007-5410.2019.01.002.

中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會. 中國2型糖尿病防治指南（2020年版）［J］. 中華內(nèi)分泌代謝雜志，2021，37（4）：311-398. DOI：10.3760/cma.j.cn311282-20210304-00142.

NIETO-MART?NEZ R，GONZ?LEZ-RIVAS J P，UGEL E，et al. Application of the aace/ace advanced framework for the diagnosis of obesity and cardiometabolic disease staging in a general population from 3 regions of Venezuela：the vemsols study results［J］. Endocr Pract，2018，24（1）：6-13. DOI：10.4158/EP161644.OR.

GONZALEZ-RIVAS J P，MECHANICK J I，HERNANDEZ J P，et al. Prevalence of adiposity-based chronic disease in middle-aged adults from Czech Republic：the Kardiovize study［J］. Obes Sci Pract，2021，7（5）：535-544. DOI：10.1002/osp4.496.

中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報告（2020年）［J］. 營養(yǎng)學(xué)報，2020，42（6）：521.

LUO H Q，REN X H，LI J J，et al. Association between obesity status and successful aging among older people in China：evidence from CHARLS［J］. BMC Public Health，2020，20（1）：767. DOI：10.1186/s12889-020-08899-9.

齊士格，王志會，李志新，等. 中國老年人肥胖流行特征及其與五種慢性病關(guān)系的人群歸因分析［J］. 中華老年醫(yī)學(xué)雜志，2018，37（8）：919-923. DOI：10.3760/cma.j.issn.0254-9026.

2018.08.021.

宋孟娜，程瀟，孔靜霞，等. 我國中老年人超重、肥胖變化情況及影響因素分析［J］. 中華疾病控制雜志，2018，22（8）：804-808. DOI：10.16462/j.cnki.zhjbkz.2018.08.010.

楊舒迪，蔡樂，王貴義，等. 昆明市城鄉(xiāng)老年人高血壓患病現(xiàn)狀及其影響因素對比分析［J］. 中國公共衛(wèi)生，2019，35（5）：534-537. DOI：10.11847/zgggws1122772.

黎維芳. 社區(qū)老年高血壓流行病學(xué)特征分析［J］. 基層醫(yī)學(xué)論壇，2022，26（35）：95-97. DOI：10.19435/j.1672-1721.2022.35.032.

武婷婷，劉晴. 湖北安陸市成年居民不同肥胖指標(biāo)對高血壓的預(yù)測效果［J］. 公共衛(wèi)生與預(yù)防醫(yī)學(xué)，2023，34（2）：96-100. DOI：10.3969/j.issn.1006-2483.2023.02.021.

吳園，包明威. 交感神經(jīng)與肥胖性心臟重塑致病機(jī)制的研究進(jìn)展［J］. 醫(yī)學(xué)研究雜志，2022，51（12）：6-9. DOI：10.11969/j.issn.1673-548X.2022.12.002.

周傳飛，符秀英，周興業(yè)，等. 肥胖致高血壓機(jī)制的研究進(jìn)展［J］. 贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2022，42（12）：1268-1271，1278. DOI：10.3969/j.issn.1001-5779.2022.12.009.

HART M，PURSEY K，SMART C. Low carbohydrate diets in eating disorders and type 1 diabetes［J］. Clin Child Psychol Psychiatry，2021，26（3）：643-655. DOI：10.1177/1359104520980778.

王京燕，李學(xué)信，屈艷玲，等. LDL-C/HDL-C、apoB/apoA1比值與冠心病的相關(guān)分析［J］. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志，2010，8（12）：1421-1422. DOI：10.3969/j.issn.1672-1349.

2010.12.008.

VEKIC J，STEFANOVIC A，ZELJKOVIC A. Obesity and dyslipidemia：a review of current evidence［J］. Curr Obes Rep，2023，12（3）：207-222. DOI：10.1007/s13679-023-00518-z.

張驥，周婕，吳延莉，等. 體質(zhì)指數(shù)動態(tài)變化與代謝綜合征發(fā)病關(guān)系前瞻性隊列研究［J］. 中國公共衛(wèi)生，2023，39（7）：851-856. DOI：10.11847/zgggws1139195.

薛昭，婁長杰，陸海波. 抗腫瘤治療相關(guān)的代謝綜合征［J］. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué)，2018，26（13）：2126-2129. DOI：10.3969/j.issn.

1672－4992.2018.13.040.

周楊，彭聰，柯淑紅，等. 降糖方對糖耐量異常大鼠糖脂代謝及骨骼肌組織IκB-α和NF-κBp65的影響［J］. 陜西中醫(yī)，2023，44（6）：704-708.

林偉權(quán)，孫敏英，劉覽，等. 廣州市社區(qū)老年人慢性病共病與營養(yǎng)狀況相關(guān)性研究［J］. 中華全科醫(yī)學(xué)，2022，20（11）：1870-1873，1929. DOI：10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.002723.

陳俊財，顏有萱，林柳婷，等. 海南省35～74歲人群超重 肥胖流行特征與相關(guān)危險因素的研究［J］. 基層醫(yī)學(xué)論壇，2021，25（19）：2665-2667. DOI：10.19435/j.1672-1721.2021.19.001.

GLORIA-BOTTINI F，BANCI M，NERI A，et al. Smoking and hypertension：effect of adenosine deaminase polymorphism［J］. Clin Exp Hypertens，2019，41（6）：548-551. DOI：10.1080/10641963.2018.1516776.

許杰，丁賢彬，唐文革，等. 重慶市35～75歲居民高血壓患病率及相關(guān)因素分析［J］. 公共衛(wèi)生與預(yù)防醫(yī)學(xué)，2020，31（4）：31-35.

DU H J，REN X Y，BAI J C，et al. Research progress of ferroptosis in adiposity-based chronic disease（ABCD）［J］. Oxid Med Cell Longev，2022，2022：1052699. DOI：10.1155/2022/1052699.

（收稿日期：2023-08-31；修回日期：2024-03-24）

（本文編輯：王世越）