趙偉 朱四喜 夏國棟 高寧 趙斌 王眾

摘要：深入研究復(fù)合垂直流人工濕地基質(zhì)理化性質(zhì)及其對相關(guān)脫氮反硝化微生物的影響，可為解析人工濕地污水處理及提高脫氮效率提供理論依據(jù)。2020年12月采集貴州喀斯特地區(qū)復(fù)合垂直流人工濕地4口池（一級垂直流下行池、一級垂直流上行池、二級垂直流下行池、二級垂直流上行池）的基質(zhì)樣品，用Illumina 高通量測序技術(shù)獲得反硝化功能基因序列，分析其種群組成和多樣性特征，并采用冗余分析揭示反硝化菌群落與基質(zhì)理化性質(zhì)之間的相關(guān)性。結(jié)果表明，復(fù)合垂直流人工濕地中4口池的基質(zhì)理化性質(zhì)存在顯著差異；pH在4口池中均呈中性，溶解氧（DO）呈先下降后升高趨勢，下行池的基質(zhì)電導(dǎo)率（EC）均比上行池要高；總氮（TN）、總磷（TP）含量隨著人工濕地梯級呈顯著下降趨勢，未出現(xiàn)厭氧現(xiàn)象；NO3--N和NH4+-N含量在二級垂直流下行池中大量積累并達(dá)到峰值。在多樣性分析中，nirS、nirK型反硝化菌豐度隨著人工濕地梯級呈先降低后升高的趨勢，多樣性隨人工濕地級數(shù)逐漸降低，且下行池豐度多樣性顯著高于上行池。基質(zhì)中nirS型反硝化菌共5門9屬，nirS型為6門14屬，變形菌門是nirS、nirK型反硝化菌群的共同優(yōu)勢菌門，相對豐度為55.36%～65.72%、30.06%～45.66%。nirS、nirK型反硝化菌共有OTUs數(shù)分別為392、245，并與反硝化菌群OTUs數(shù)目趨勢一致，從多角度表明nirS型反硝化菌群豐度明顯高于nirK型，且共有OTUs占有率高達(dá)41.6%和41.7%，表明各級池中反硝化菌群相似度較高。冗余分析表明基質(zhì)中nirS和nirK反硝化菌群的構(gòu)建主要受pH、NH4+-N、DO、TP、TN影響，且nirS型對pH、nirK型對NH4+-N的響應(yīng)更為強(qiáng)烈。

關(guān)鍵詞：nirS和nirK型；反硝化菌；Illumina高通量測序；冗余分析；復(fù)合垂直流人工濕地

中圖分類號：Q178.1? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A? ? ? ? 文章編號：1674-3075（2024）02-0132-09

因人工濕地污水處理系統(tǒng)具有低成本、低功耗、低碳排放的優(yōu)點，現(xiàn)已得到廣泛應(yīng)用（Chen et al，2011）。人工濕地中反硝化微生物多樣性是濕地凈化污水的一個關(guān)鍵因素，其凈化原理是利用植物、微生物和基質(zhì)三者的相互作用達(dá)到去除污染物的效果（雷旭等，2015）。復(fù)合垂直流人工濕地綜合了地表流和潛流濕地系統(tǒng)特征，水流在基質(zhì)床中呈上下垂直流動，具有脫氮效率高且運行穩(wěn)定的優(yōu)點，對場地要求低且不受季節(jié)影響還能實現(xiàn)高效凈化效果（賀鋒等，2005）。因而，復(fù)合垂直流人工濕地基質(zhì)理化性質(zhì)及相關(guān)脫氮反硝化微生物的深入研究，對于解析復(fù)合垂直流人工濕地污水處理機(jī)制以及提高脫氮效率具有重要意義。

近幾年，隨著高通量測序技術(shù)的快速發(fā)展，反硝化菌群落研究領(lǐng)域取得了較大進(jìn)展（Han et al，2021；Xue et al，2021），主要體現(xiàn)在反硝化微生物的篩選、反硝化基因的識別、反硝化微生物群落的演替特征及驅(qū)動因素分析和人工濕地生物強(qiáng)化技術(shù)（康鵬亮等，2018；邵汝英等，2019；文剛等，2020）等方面。研究較多的有nirS和nirK型微生物，其多樣性結(jié)構(gòu)主要受溫度、NO3--N、溶解氧（DO）和pH等影響，基質(zhì)中nirS豐度顯著高于nirK（張盛博等，2017），而且nirS和nirK群落種屬豐度和結(jié)構(gòu)因基質(zhì)理化性質(zhì)的改變而不同（Li et al，2019）。同時，nirS和nirK占據(jù)了不同的生態(tài)地位，且隨基質(zhì)理化性質(zhì)而改變（Yuan et al，2012）。因此，人工濕地反硝化菌群多樣性特征對脫氮效率的影響是研究關(guān)鍵。

在增強(qiáng)人工濕地氮處理能力研究中，黃鐵礦（Xu et al，2021）、沸石（Du et al，2020）等特殊基質(zhì)材料可大大提高脫氮效率，添加外源菌（Wang et al，2021）或耐鹽菌劑（Wang et al，2020）等可以定向改變濕地中的反硝化菌群落結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)人工濕地對特殊廢水的反硝化作用，提高凈化效率。然而，人工濕地反硝化菌群落結(jié)構(gòu)豐度及脫氮強(qiáng)化研究主要集中于單一的水平和垂直流人工濕地中，該領(lǐng)域針對復(fù)合垂直流人工濕地研究較少，尤其是復(fù)合垂直流人工濕地處理污水過程中該菌群落變化及其驅(qū)動機(jī)制鮮見報道。因而，本文基于Illumina高通量測序技術(shù)識別nirS和nirK反硝化菌群，對喀斯特地區(qū)復(fù)合垂直流人工濕地基質(zhì)理化性質(zhì)及其反硝化菌多樣性特征進(jìn)行研究，通過韋恩圖和冗余分析（RDA）揭示菌群多樣性與環(huán)境因子的關(guān)系，以期為復(fù)合垂直流人工濕地高效脫氮提供理論依據(jù)。

1? ?材料與方法

1.1? ?基質(zhì)樣品采集

本研究中的復(fù)合垂直流人工濕地位于貴州喀斯特地區(qū)甕安縣建中鎮(zhèn)，其構(gòu)成如下：農(nóng)村生活污水流經(jīng)預(yù)處理單元（格柵、厭氧池、生物接觸氧化池）后，按順序依次進(jìn)入一級垂直流下行池（A池）、一級垂直流上行池（B池）、儲水渠、二級垂直流下行池（C池）、二級垂直流上行池（D池）、生物穩(wěn)定塘（圖1）。2020年12月對復(fù)合垂直流人工濕地中4口池（即一級垂直流下行池、一級垂直流上行池、二級垂直流下行池、二級垂直流上行池）的基質(zhì)進(jìn)行樣品采集，每個池子采集3個平行樣，取其平均值。4口池中的基質(zhì)原本由土壤、細(xì)砂、粗砂和礫石組成，但隨著污水的進(jìn)入、泥沙的沉積和微生物的繁殖使活性污泥大量積累，故所采集的基質(zhì)成分主要以活性污泥為主。將樣品放入便攜式冰柜冷藏運輸至實驗室，手動去除所有根部殘留物和砂石后，將樣品通過2 mm網(wǎng)篩。每個基質(zhì)樣品分為2份：1份在-80℃下儲存用于Illumina MiSeq高通量測序；1份等待自然風(fēng)干，采用《土壤農(nóng)化分析》（鮑士旦，2008）的方法在室溫下分析基質(zhì)理化性質(zhì)，使用基質(zhì)浸提液測定溶解氧（DO）。

1.2? ?微生物DNA 提取與 Illumina MiSeq 測序

采用 E.Z.N.A.soil DNA kit（Omega Bio-tek，Norcross，GA，U.S.）提取基質(zhì)微生物中的DNA，利用1%瓊脂糖凝膠電泳對提取的DNA進(jìn)行檢測，并用 Nano Drop 2000（U.S.）測定DNA濃度，保存在-20℃冰箱待用。

采用Illumina MiSeq測序技術(shù)分析復(fù)合垂直流人工濕地反硝化菌種群組成與多樣性特征，將樣品送至上海美吉生物公司進(jìn)行高通量測序。

1.3? ?統(tǒng)計分析

高通量測序完成后，使用fastp軟件對反硝化功能基因原始序列進(jìn)行質(zhì)控，去除低質(zhì)量序列。處理得到的優(yōu)質(zhì)序列反硝化功能基因通過QIIME進(jìn)行序列長度擴(kuò)增，再將擴(kuò)增后的序列數(shù)據(jù)通過SRA（Sequence Read Archive）數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對。根據(jù)分類注釋結(jié)果對物種組成分類，去除豐度小于0.001的數(shù)值，在97%相似水平下歸類為操作分類單元（OTUs）。然后通過Mothur軟件對聚類分析結(jié)果進(jìn)行解析，得到nirS和nirK型反硝化菌種群多樣性指數(shù)，進(jìn)而進(jìn)行物種組成和結(jié)構(gòu)分析。采用Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，并通過SPSS軟件中單因素方差分析（ANOVA）對基質(zhì)養(yǎng)分進(jìn)行解析，采用GraphPad Prism9.0軟件進(jìn)行圖形繪制與分析，利用Canoco5軟件進(jìn)行冗余分析（RDA）以揭示反硝化菌群落與基質(zhì)理化性質(zhì)之間的相關(guān)性。

2? ?結(jié)果與分析

2.1? ?基質(zhì)理化性質(zhì)

復(fù)合垂直流人工濕地4口池的基質(zhì)理化性質(zhì)存在顯著差異?；|(zhì)浸提液DO隨著梯級（即一級垂直流下行池、一級垂直流上行池、二級垂直流下行池、二級垂直流上行池）呈先降低后升高的趨勢，變化范圍在26.54～34.08 mg/L，在一級垂直流上行池中DO最低，但均未出現(xiàn)厭氧現(xiàn)象（表1）?；|(zhì)pH變化范圍在7.63～8.09，基本呈中性。下行池的基質(zhì)電導(dǎo)率（EC）均比上行池要高，但在梯級之間沒有顯著差異。基質(zhì)TP含量呈顯著下降趨勢，TN呈先降低后升高的趨勢。NO3--N和NH4+-N呈先升高后降低趨勢，且在二級垂直流下行池中達(dá)到峰值，氮素轉(zhuǎn)化的中間態(tài)在此池中大量積累。綜上所述，復(fù)合垂直流人工濕地在脫氮處理上效果顯著。

2.2? ?基質(zhì)nirS和nirK型反硝化菌多樣性指數(shù)

從nirS和nirK型反硝化菌的豐富度與多樣性指數(shù)計算結(jié)果看，反硝化菌文庫覆蓋率均在99%以上， 表明得到的多樣性指數(shù)數(shù)據(jù)有效可靠（表2）。在各級人工濕地中，OTUs數(shù)目空間尺度上變化較明顯，總體呈下降趨勢（一級垂直流下行池>二級垂直流下行池>二級垂直流上行池 >一級垂直流上行池），且下行池高于上行池。隨著人工濕地梯級的變化，多樣性指數(shù)（Shannon指數(shù)和Simpson指數(shù)）變化趨勢與OTUs正好相反，而豐富度指數(shù)（Chao1指數(shù)和faith_pd指數(shù)）變化趨勢與OTUs結(jié)果基本一致。

2.3? ?基質(zhì)nirS和nirK型反硝化菌群落組成

nirS和nirK 型反硝化菌群落門水平的組成見圖2，nirS 型群落共獲得5 門，nirK 型群落共獲得6 門。兩類菌群除未分類菌門（unclassified）外，主要為變形菌門（Proteobacteria），且各級濕地中nirS、nirK型反硝化菌種群結(jié)構(gòu)具有相似性。本研究中，在nirS和nirK型中變形菌門占絕對優(yōu)勢，平均占比分別為57.38%和41.78%，總體呈先上升后下降的趨勢，且二者上行池顯著高于下行池。

nirS和nirK型反硝化菌群落屬水平的組成和差異見圖3，nirS型反硝化菌主要歸為9個屬，除未分類菌屬（unclassified）外，主要包括紅細(xì)菌屬（Rhodobacter）和脫氯單胞菌屬（Dechloromonas）。在二級垂直流上行池中紅細(xì)菌屬占絕對優(yōu)勢，一級垂直流下行池與其完全相反，占比最低，各級濕地中豐度變化較為明顯。一級垂直流上行池、二級垂直流下行池濕地中脫氯單胞菌屬占絕對優(yōu)勢，于一級垂直流下行池、二級垂直流上行池濕地占比最低，呈先升高后降低趨勢。nirK型反硝化菌主要歸為14個屬，除未分類菌屬外，主要包括紅假單胞菌屬（Rhodopseudomonas）、慢生根瘤菌屬（Bradyrhizobium）、氏菌屬（Bosea）等。紅假單胞菌屬在一級垂直流上行池濕地中占絕對優(yōu)勢，于二級垂直流上行池濕地占比最低，且一級垂直流上行池濕地豐度較一級垂直流下行池、二級垂直流下行池濕地有顯著升高；慢生根瘤菌屬在一級垂直流下行池濕地中最占優(yōu)勢，隨級數(shù)增加豐度逐漸降低；氏菌屬隨級數(shù)的增加也呈持續(xù)下降的趨勢。此外，各級上下行池中反硝化菌種群結(jié)構(gòu)存在顯著差異。在各級濕地基質(zhì)nirS和nirK型反硝化菌群中分別發(fā)現(xiàn)了硫桿菌屬（Thiobacillus）、產(chǎn)黃桿菌屬（Rhodanobacter）、厭氧繩菌屬（Anaerolinea）和Starkeya屬、紅細(xì)菌屬、假單胞菌屬（Pseudomonas）、中華根瘤菌屬（Sinorhizobium）、根瘤菌屬（Rhizobium）。然而，nirS、nirK型反硝化菌群未分類菌屬占比較高，可能具有反硝化功能，需進(jìn)一步研究。

各級濕地中OTUs數(shù)目組成關(guān)系見圖4，在nirS、nirK型反硝化菌中，特有OTUs數(shù)最多的分別為一級垂直流下行池濕地和二級垂直流下行池濕地（55和63個），同時，nirS型中共有OTUs數(shù)（392個）明顯高于nirK型（245個），與表2復(fù)合垂直流人工濕地nirS和nirK型反硝化菌群OTUs數(shù)目趨勢一致。以上結(jié)果表明，各級濕地之間反硝化菌種群相似度較高，且nirS型反硝化菌種群豐度顯著高于nirK型。

2.4? ?基質(zhì)反硝化菌與理化性質(zhì)的關(guān)系

RDA分析表明，前兩主軸對復(fù)合垂直流人工濕地nirS和nirK型反硝化菌群落總變異系數(shù)的解釋率分別為56.53%、54.93%，第1個RDA維度對結(jié)構(gòu)變化的解釋率分別為34.51%、34.75%，第2個的解釋率分別22.02%、20.18%（圖5）。從圖5可知DO、pH是驅(qū)動nirS型反硝化菌群演替的主要環(huán)境因子，其次是TP、TN、NO3--N和NH4+-N等。此外，脫氯單胞菌屬與TN、NO3--N、NH4+-N和pH呈正相關(guān)，與DO呈顯著負(fù)相關(guān)；TP是紅細(xì)菌屬的主要影響因子；磁螺菌屬與NO3--N和TP呈正相關(guān)，與DO和pH呈負(fù)相關(guān)。濕地基質(zhì)中TP、TN、NH4+-N、DO、pH是驅(qū)動nirK型反硝化菌群演替的主要環(huán)境因子，其次是NO3--N、EC等。此外，氏菌屬和慢生根瘤菌屬與DO、TP呈顯著正相關(guān)，與pH、NH4+-N呈顯著負(fù)相關(guān)，且兩屬之間種群結(jié)構(gòu)相似度較高；TN是紅假單胞菌屬主要影響因子，二者反硝化種群結(jié)構(gòu)受pH、DO的顯著影響，其中nirS型關(guān)鍵菌屬多為嚴(yán)格厭氧型細(xì)菌群落，nirK型菌屬群落多為兼性厭氧型，二者對氧的敏感程度不同，且nirK型對有機(jī)物N、P的變化更為敏感，其中，nirK型反硝化菌豐度與pH雖存在顯著相關(guān)關(guān)系，但攜帶nirS的反硝化菌比攜帶nirK的反硝化菌對土壤pH更為敏感。

由圖6可知，nirS型反硝化菌群中磁螺菌屬與NO3--N呈正相關(guān)。nirK型反硝化菌群中， NH4+-N、NO3--N是根瘤菌屬的主要影響因子，且EC與根瘤菌屬呈顯著正相關(guān)。

3? ?討論

3.1? ?基質(zhì)理化性質(zhì)隨濕地梯級的變化

本研究表明，有機(jī)物進(jìn)入濕地后，因前置硝化作用中微生物是好氧生物，消耗濕地中大量氧氣，進(jìn)入?yún)捬醴聪趸^程后，水中溶氧慢慢恢復(fù)上升，從而導(dǎo)致DO隨濕地空間變化先下降后升高（王愛平等，2010）。反硝化菌對有機(jī)物轉(zhuǎn)化利用，使得TN、TP含量隨著人工濕地梯級呈顯著下降趨勢，有機(jī)氮在反硝化菌作用下轉(zhuǎn)化為氮素中間產(chǎn)物（趙斌等，2019），引起pH、NO3--N和NH4+-N含量升高，最后還原成N2釋放，并且釋放出H+，導(dǎo)致濕地各池基質(zhì)pH先升高后降低。因水流作用方向不同，下行池中帶電離子更容易在基質(zhì)層附著，導(dǎo)致其電導(dǎo)率EC均比上行池要高（賀鋒等，2005）。

3.2? ?基質(zhì)nirS和nirK菌群的識別

根據(jù)高通量測序結(jié)果對OTU進(jìn)行注釋，對基質(zhì)nirS、nirK型反硝化菌門屬水平下細(xì)菌進(jìn)行分析。從圖2、3中可知，nirS型反硝化菌鑒定為5門9屬，nirK型鑒定為6門14屬，變形菌門是nirS、nirK型反硝化菌群的共同優(yōu)勢菌門。nirS型主要含紅細(xì)菌屬、脫氯單胞菌屬和磁螺菌屬等； nirK型主要含紅假單胞菌屬、慢生根瘤菌屬和氏菌屬等，二者優(yōu)勢菌屬多屬于變形菌門。紅假單胞菌屬（楊文煥等，2020）、紅細(xì)菌屬（楊浩等，2017）是典型的反硝化脫氮細(xì)菌，其余菌屬占比雖然不高，對反硝化脫氮也發(fā)揮著不可替代的作用（Hou et al，2018），但其驅(qū)動機(jī)制需進(jìn)一步分析。

韋恩圖（圖4）可以非常直觀地看出各級濕地中OTUs數(shù)目組成的相似性和獨特性情況，本研究表明nirS型反硝化菌共有OTUs數(shù)目（392個）顯著高于nirK型的數(shù)目（245個），與反硝化菌群OTUs數(shù)目（表2）趨勢一致，證明其nirS的豐度顯著高于nirK型反硝化菌，并且張敏等（2015）在對人工濕地反硝化菌群功能基因豐度研究中，從多角度證明其nirS的豐度顯著高于nirK型，從側(cè)面表明濕地中反硝化菌群主要以nirS型群落為主。且在nirS、nirK型反硝化菌中，特有OTUs占有比重最高的分別為一級垂直流下行池濕地和二級垂直流下行池濕地，占有率高達(dá)41.6%和41.7%，顯著高于其他幾級濕地，這可能是因為復(fù)合垂直流人工濕地梯級變化對菌屬的篩選作用，使得一級下行池和二級下行池中特有OTUs占比顯著高于其他幾級濕地。

3.3? ?基質(zhì)理化性質(zhì)對反硝化菌的影響

反硝化菌群演替的驅(qū)動因子主要包括pH、DO、氮類營養(yǎng)鹽（NH4+-N和NO3--N）等（周石磊，2017）。張成龍等（2019）發(fā)現(xiàn)pH是變形菌門變化的首要驅(qū)動因子，本研究也證明了此現(xiàn)象，隨pH的增加，nirS、nirK變形菌門的優(yōu)勢作用增強(qiáng)（表1、圖2），其中RDA也顯示了pH對脫氯單胞菌屬和紅假單胞菌屬、慢生根瘤菌屬、氏菌屬的重要影響（圖5），同樣的現(xiàn)象在明紅霞等（2020）的研究中得到證實，但該文也指出，nirK型反硝化菌還存在于更廣泛的細(xì)菌分類中，包括以放線菌門、厚壁菌門等為主的類群。環(huán)境中也可能存在著更高豐度的反硝化菌和更豐富的群落多樣性。

DO主要通過3個方面影響反硝化菌的脫氮：（1）和硝酸鹽競爭電子；（2）抑制反硝化過程酶的合成；（3）抑制硝酸鹽的還原（Hu et al，2021）。本研究在RDA分析中證實了DO與紅細(xì)菌屬呈現(xiàn)高的相關(guān)性（圖5-a）；且RDA分析也顯示人工濕地TN主要來源于NO3--N和NH4+-N，其為反硝化菌屬代謝生長提供了氮類營養(yǎng)鹽，如nirS中脫氯單胞菌屬隨濕地空間變化呈升高趨勢，其與NH4+-N變化趨勢一致（表1），呈現(xiàn)正相關(guān)（圖5-a）；nirK中紅假單胞菌屬、慢生根瘤菌屬和氏菌屬，隨濕地空間變化呈降低趨勢，其與NH4+-N、NO3--N變化趨勢（表1）相反，呈負(fù)相關(guān)（圖5-b）。以上結(jié)果與釗珍芳（2019）、陳澤斌等（2021）、梁偉光等（2022）對反硝化菌群結(jié)構(gòu)的研究結(jié)果相一致。鮑林林等（2016）研究發(fā)現(xiàn)北運河沉積物中NO3--N是反硝化群落演替的主要影響因子；Zhou等（2019）通過對反硝化菌群影響因素的研究，發(fā)現(xiàn)DO和NO3--N是脫氮細(xì)菌組成的重要影響因素。氧通過為反硝化菌群提供更高效的電子受體而抑制反硝化活性，但隨硝化過程DO的大量消耗，達(dá)到反硝化菌群最適繁殖條件，其豐度顯著上升，隨NH4+-N、NO3--N的進(jìn)入，反硝化菌群落從應(yīng)激到穩(wěn)定狀態(tài)，快速響應(yīng)氮素變化，從而達(dá)到動態(tài)平衡。

綜上，復(fù)合垂直流各級人工濕地反硝化菌群有明顯差異，菌群演替特征與pH、DO和氮類營養(yǎng)鹽等因素緊密相關(guān)。本研究僅討論了已識別功能菌屬與環(huán)境因子的重要關(guān)系，尚有諸多未分類菌屬功能有待研究，進(jìn)一步研究可能為解析復(fù)合垂直流人工濕地氮素變化和豐富nirS、nirK型反硝化研究提供重要思路。

4? ?結(jié)論

（1）復(fù)合垂直流人工濕地基質(zhì)理化性質(zhì)中，DO總體在26.54～34.08 mg/L，未出現(xiàn)厭氧現(xiàn)象，pH在7.63～8.09，濕地基質(zhì)基本呈中性，轉(zhuǎn)化過程中間態(tài)NO3--N和NH4+-N在二級垂直流下行池中大量積累，TN的含量最終呈明顯降低趨勢。nirS型反硝化菌群豐度明顯高于nirK型，且各自在不同級人工濕地中反硝化菌群相似度較高。

（2）通過高通量測序，nirS型鑒定為5門9屬，nirK型鑒定為6門14屬，變形菌門是nirS、nirK型反硝化菌群的共同優(yōu)勢菌門。nirS型主要含紅細(xì)菌屬和脫氯單胞菌屬等，菌群多樣性及豐度呈時空變化，即隨濕地級數(shù)升高，豐度呈升高趨勢，且下行池顯著高于上行池；nirK型主要含紅假單胞菌屬、慢生根瘤菌屬和氏菌屬等，與nirS型菌群變化趨勢完全相反，菌群多樣性及豐度的時空變化隨級數(shù)升高，豐度呈降低趨勢。二者優(yōu)勢菌屬都多隸屬于變形菌門。

（3）對于nirS型，DO、pH是反硝化菌群結(jié)構(gòu)和多樣性塑造的主要驅(qū)動因子，反硝化菌群多樣性和脫氯單胞菌屬的空間變化主要受DO影響，紅細(xì)菌屬空間變化主要受TP影響；對于nirK型，TP、TN、NH4+-N、DO、pH是反硝化菌屬結(jié)構(gòu)和多樣性塑造的主要驅(qū)動因子，氏菌屬的空間變化主要受DO、TP影響，紅假單胞菌屬空間變化主要受TN影響，其中nirS型關(guān)鍵菌屬多為嚴(yán)格厭氧型細(xì)菌群落，nirK型菌屬群落多為兼性厭氧型，對有機(jī)物N、P的變化更為敏感，且攜帶nirS型的反硝化菌比攜帶nirK型的反硝化菌對土壤pH更為敏感。

參考文獻(xiàn)

鮑林林，王曉燕，陳永娟，等，2016. 北運河沉積物中主要脫氮功能微生物的群落特征[J]. 中國環(huán)境科學(xué)，36（5）：1520-1529.

鮑士旦，2008. 土壤農(nóng)化分析[M].3版. 北京：中國農(nóng)業(yè)出版社：50-56.

陳澤斌，李冰，林麗，等，2021. nirS和nirK型反硝化細(xì)菌在水稻根中的分布[J]. 東北農(nóng)業(yè)科學(xué)，46（1）：62-67.

賀鋒，吳振斌，陶菁，等，2005. 復(fù)合垂直流人工濕地污水處理系統(tǒng)硝化與反硝化作用[J]. 環(huán)境科學(xué)，（1）：47-50.

康鵬亮，陳勝男，黃廷林，等，2018. 好/厭氧條件下反硝化細(xì)菌脫氮特性與功能基因[J]. 環(huán)境科學(xué)，39（8）：3789-3796.

雷旭，李冰，李曉，等，2015. 復(fù)合垂直流人工濕地系統(tǒng)中不同植物根際微生物群落結(jié)構(gòu)[J]. 生態(tài)學(xué)雜志，34（5）：1373-1381.

梁偉光，黃廷林，張海涵，等，2022. 李家河水庫春季分層期nirS型反硝化菌群特征分析[J]. 環(huán)境科學(xué)，43（1）：306-313.

明紅霞，陳泉睿，史銀銀，等，2020. 遼河口沉積物反硝化過程研究： 以反硝化功能基因豐度及nirK型細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)分析為例[J]. 海洋學(xué)報，42（12）：82-92.

邵汝英，蔡凱，王鑌，等，2019. 高效脫氮菌的分離、鑒定及功能分析[J]. 環(huán)境保護(hù)科學(xué)，45（5）：58-62.

王愛平，金秋，吳琦平，2010. 人工濕地硝化與反硝化細(xì)菌分布研究[J]. 環(huán)境科技，23（1）：1-4.

文剛，王彤，黃廷林，等，2020. 貧營養(yǎng)好氧反硝化菌株的脫氮特性及氮/碳平衡分析[J]. 環(huán)境科學(xué)，41（5）：2339-2348.

楊浩，張國珍，楊曉妮，等，2017. 16s rRNA高通量測序研究集雨窖水中微生物群落結(jié)構(gòu)及多樣性[J]. 環(huán)境科學(xué)，38（4）：1704-1716.

楊文煥，石大鈞，張元，等，2020. 高原湖泊沉積物中反硝化微生物的群落特征： 以包頭南海湖為例[J]. 中國環(huán)境科學(xué)，40（1）：431-438.

張成龍，李冰，侯詒然，等，2019. 復(fù)合垂直潛流人工濕地中硝化和反硝化細(xì)菌的篩選及其特性分析[J]. 南方農(nóng)業(yè)學(xué)報，50（4）：736-744.

張敏，陶然，楊揚，等，2015. 環(huán)境因素對不同工藝人工濕地反硝化功能基因豐度影響[J]. 環(huán)境工程學(xué)報，9（6）：2645-2652.

張盛博，何小娟，吳海露，等，2017. 環(huán)境因子對人工濕地沉積物中反硝化微生物群落結(jié)構(gòu)的影響[J]. 水處理技術(shù)，43（4）：11-14，18.

釗珍芳，2019. nirS型反硝化菌群結(jié)構(gòu)與脫氮特性研究[D]. 西安：西安建筑科技大學(xué)：25-26.

趙斌，朱四喜，程誼，等，2019. 貴州草海地區(qū)不同土地利用方式土壤中尿素氮轉(zhuǎn)化對3種硝化抑制劑的響應(yīng)[J]. 西北農(nóng)業(yè)學(xué)報，28（7）：1169-1178.

周石磊，2017. 混合充氧強(qiáng)化水源水庫貧營養(yǎng)好氧反硝化菌的脫氮特性及技術(shù)應(yīng)用研究[D]. 西安：西安建筑科技大學(xué).

Chen G Q， Shao L， Chen Z M， et al， 2011. Low-carbon assessment for ecological wastewater treatment by a constructed wetland in Beijing[J]. Ecological Engineering， 37：622-628．

Du L， Zhao Y Q， Wang C， et al， 2020. Effects of plant on denitrification pathways in integrated vertical-flow constructed wetland treating swine wastewater[J]. Ecotoxicology and Environmental Safety， 201：110752.

Han X K， Wang F W， Zhang D J， et al， 2021. Nitrate-assisted biodegradation of polycyclic aromatic hydrocarbons （PAHs） in the water-level-fluctuation zone of the three Gorges Reservoir， China： Insights from in situ microbial interaction analyses and a microcosmic experiment[J]. Environmental Pollution， 268：1-12.

Hou L F， Zhou H X， Wu Q P， et al， 2018. Spatiotemporal changes in bacterial community and microbial activity in a full-scale drinking water treatment plant[J]. Science of the Total Environment， 625：449-459.

Hu B， Quan J N， Huang K， et al， 2021. Effect of C/N ratio and dissolved oxygen on aerobic denitrification process： a mathematical modeling study[J]. Chemosphere， 272：1-11.

Li L F， Zheng Z Z， Wang W J， et al， 2019. Terrestrial N2O emissions and related functional genes under climate change： a global meta-analysis[J]. Global Change Biology， 26（2）：931-941.

Wang X Y， Zhu H， Yana B X， et al， 2020. Bioaugmented constructed wetlands for denitrification of saline wastewater： A boost for both microorganisms and plants [J]. Environment International， 138：105628.

Wang X Y， Zhu H， Yana B X， et al， 2021. Improving denitrification efficiency in constructed wetlands integrated with immobilized bacteria under high saline conditions[J]. Environmental Pollution， 287：117592.

Xu Z S， Qiao W W， Song X S， et al， 2021. Pathways regulating the enhanced nitrogen removal in a pyrite based vertical-flow constructed wetland[J]. Bioresource Technology， 325：124705.

Xue J L， Shi K， Chen C， et al， 2021. Evaluation of response of dynamics change in bioaugmentation process in diesel-polluted seawater via high-throughput sequencing： Degradation characteristic， community structure， functional genes[J]. Journal of Hazardous Materials， 403：1-8.

Yuan Q， Liu P， Lu Y， 2012. Differential responses of nirK- and nirS-carrying bacteria to denitrifying conditions in the anoxic rice field soil[J]. Environmental Microbiology Rep， 4（1）：113-122.

Zhou S L， Zhang Y R， Huang T L， et al， 2019. Microbial aerobic denitrification dominates nitrogen losses from reservoir ecosystem in the spring of Zhoucun reservoir[J]. Science of the Total Environment， 651（P1）：998-1010.

（責(zé)任編輯? ?熊美華）

收稿日期：2022-02-01? ? ? 修回日期：2023-08-31

基金項目：2024年貴州省基礎(chǔ)研究（自然科學(xué)）計劃項目（黔科合基礎(chǔ)-ZK[2024]一般490）；國家自然科學(xué)基金（31560107）。

作者簡介：趙偉，1999年生，男，碩士研究生，研究方向為環(huán)境工程。E-mail：1621570682@qq.com

通信作者：朱四喜，男，教授。E-mail：zhusixi2011@163.com