摘" "要" "為提高杏種子發(fā)芽率和幼苗生長量,對其進行不同變溫處理,研究了不同處理對種子萌發(fā)周期、種殼裂口率、種子發(fā)芽率和幼苗生長量的影響。結(jié)果表明:冷凍—暴曬—冷凍處理的種殼裂口率、種子發(fā)芽率、幼苗保存率、株高和地徑最大,綜合效果最佳,冷凍—微波加熱—冷凍處理次之。兩者較傳統(tǒng)處理方法沙藏和秋播省時省工,建議在杏播種育苗中應用。
關鍵詞" "杏;種子;變溫處理;發(fā)芽率;生長量
杏耐寒、耐旱、耐瘠薄,廣泛分布于我國西北、華北和東北等地,既可用于荒山荒坡綠化,又可作為觀花觀果樹種用于園林綠化,既可采果,又可取仁,是林果兼用樹種,經(jīng)濟效益和生態(tài)效益顯著。
杏主要通過播種繁殖或建園,杏種子具有堅硬的外殼,育苗生產(chǎn)中常通過沙藏層積處理或秋季播種冬季田間凍融交替來促進種殼裂口,增加透水透氣性,從而提高種子發(fā)芽率,此方法在生產(chǎn)實踐中取得了一定積極成果。但沙藏處理周期長,費時費工,秋季播種冬季田間凍融交替處理鼠兔危害嚴重,種子損失較大。生產(chǎn)上需要一種便捷、高效的種子處理方法來提高種子發(fā)芽率和幼苗生長量。鑒于此,應用不同變溫處理杏種子,研究了不同處理對種子萌發(fā)周期、種殼裂口率、發(fā)芽率和幼苗生長量的影響。
1" "材料與方法
1.1" "試驗地概況" "試驗地位于甘肅省天??h石門鎮(zhèn)石門苗圃,該苗圃地處祁連山東段北麓淺山區(qū),海拔2 450 m,大陸性高原季風氣候,年均溫2.8 ℃,年降雨量400~450 mm,年日照時數(shù)2 600~2 800 h。試驗地周邊杏樹栽培歷史悠久,地方品種“天堂甜杏”是當?shù)赝ピ褐髟怨麡淦贩N。
1.2" "試驗材料" "2021年6月下旬試驗地周邊村莊“天堂甜杏”成熟時,選擇樹勢健壯、樹冠端正、無病蟲害的植株采集杏果,裝入紙箱運回試驗地。在紙箱中存放5~8 d,待果肉和種殼易分離時,剝除果肉將杏核分離出來,晾曬至恒重后裝入布袋,懸掛在通風處備用。
1.3" "試驗方法" "2022年3月下旬,將干杏核在自來水中浸泡6 d(每2 d換1次水)后進行不同的變溫處理(見表1)。
每個處理隨機抽取杏核900粒,等分為3份,播種時每份(300粒)為1個小區(qū),隨機區(qū)組,不同小區(qū)間用高15 cm、寬20 cm的田埂分割。播種前,苗床灌足水,7 d后待地面泛白不粘腳時,每畝撒施過磷酸鈣40 kg、尿素20 kg作基肥。深翻土壤,耙平后沿南北方向開行距40 cm、深10 cm的播種溝,沿溝底按株距20 cm擺放杏核,覆土填平,地表用鐵轱轆輕輕碾壓,使杏核與土壤充分接觸。播種完成后,不同處理后期田間管理相同。
1.4" "測定內(nèi)容" "播種前統(tǒng)計不同處理種殼裂口率。播種完成后每天觀察種子發(fā)芽情況(幼苗破土視為種子發(fā)芽),記錄萌芽始期、高峰期和終期,計算萌發(fā)周期。出苗結(jié)束后統(tǒng)計發(fā)芽率。2022年11月底杏苗落葉后統(tǒng)計保存率,每小區(qū)隨機抽取10株測定株高和地徑(株高用鋼卷尺測定,地徑用游標卡尺測定)。所有數(shù)據(jù)取平均值,利用Excel 2007和DPS 6.01軟件進行統(tǒng)計分析。計算公式如下:
種殼裂口率(%)=(已裂口種子數(shù)/調(diào)查種子數(shù))×100;
發(fā)芽周期(d)=萌發(fā)終期-萌發(fā)始期;
發(fā)芽率(%)=(出苗數(shù)/播種數(shù))×100;
保存率(%)=(成活植株數(shù)/播種數(shù))×100。
2" "結(jié)果與分析
2.1" "不同處理對種子萌發(fā)周期的影響(表2)
從表2可以看出,不同處理對杏種子萌發(fā)的物候期和萌發(fā)周期影響不同。處理2(冷凍—暴曬—冷凍)的萌芽始期、萌芽高峰期和萌芽終期最早, 較CK1(沙藏)分別提早11 d、18 d和23 d,較CK2(秋播)分別提早8 d、11 d和14 d;種子萌發(fā)周期最短,較CK1(沙藏)縮短12 d,較CK2(秋播)縮短6 d。不同處理萌芽始期、萌芽高峰期和萌芽終期由早到晚、種子萌發(fā)周期由短到長排序:處理2(冷凍—暴曬—冷凍)lt;處理3(冷凍—微波加熱—冷凍)lt;CK2(秋播)lt;處理1(冷凍—熱水—冷凍)lt;CK1(沙藏)。
2.2" "不同處理對種殼裂口率和發(fā)芽率的影響(表3)
注:表中同列不同小寫和大寫字母分別表示0.05和0.01水平差異顯著,下同
從表3可以看出,不同處理對種殼裂口率和發(fā)芽率影響差異較大,種殼裂口率和發(fā)芽率之間正相關,相關系數(shù)為0.78。處理2(冷凍—暴曬—冷凍)的種殼裂口率和發(fā)芽率均最高,較CK1(沙藏)分別提高15.99和11.89個百分點,較CK2(秋播)分別提高11.98和7.88個百分點。不同處理種殼裂口率和發(fā)芽率由高到低排序:處理2(冷凍—暴曬—冷凍)gt;處理3(冷凍—微波加熱—冷凍)gt;CK2(秋播)gt;處理1(冷凍—熱水—冷凍)gt;CK1(沙藏)。處理2(冷凍—暴曬—冷凍)種殼裂口率與其他處理間差異均達極顯著水平(Plt;0.01),發(fā)芽率除與處理3(冷凍—微波加熱—冷凍)差異未達到顯著水平外(Pgt;0.05),與其他處理間差異均達到顯著水平(Plt;0.05)。
2.3" "不同處理對幼苗保存率和生長量的影響(表4)
從表4可以看出,不同處理對幼苗保存率和生長量影響差異較大。處理2(冷凍—暴曬—冷凍)的幼苗保存率、株高和地徑均最高,較CK1(沙藏)分別提高14.01個百分點、20.19 cm和5.89 mm,較CK2(秋播)分別提高9.8個百分點、11.33 cm和3.3 mm。不同處理幼苗保存率、株高和地徑由高到低的排序:處理2(冷凍—暴曬—冷凍)gt;處理3(冷凍—微波加熱—冷凍)gt;CK2(秋播)gt;處理1(冷凍—熱水—冷凍)gt;CK1(沙藏)。處理2(冷凍—暴曬—冷凍)的幼苗保存率、株高和地徑與其他處理間差異均達到極顯著水平(Plt;0.01)。
3" "小結(jié)與討論
變溫處理技術(shù)已被廣泛應用于小花木蘭、長白楤木、雞樹條莢蒾等種子催芽,均能提高種子發(fā)芽率。變溫處理引起種皮脹縮,有利于水分吸收和氣體交換,提高了種子呼吸速率。變溫適于各種酶的溫度要求,促進種子貯藏物質(zhì)的運轉(zhuǎn)。白寶璋等研究,種子只有在吸水條件下才能更好地感受低溫,解除休眠。因此,在杏種子休眠解除過程中,首先要打破堅硬的種殼,讓水分和氧氣進入種核。本試驗結(jié)果表明種殼裂口率和發(fā)芽率之間呈現(xiàn)正相關,正說明了這一點。陳勝利等將干濕和變溫相結(jié)合,極大地提高了煙草種子的萌發(fā)率。本試驗處理2(冷凍—暴曬—冷凍)的種殼裂口率和發(fā)芽率最高,可能是種殼在暴曬過程中不但受熱脹冷縮作用影響,還受木質(zhì)種殼纖維失水收縮力的作用,在雙重作用下種殼裂口率和孔隙度提高。在試驗中也觀察到,處理3(冷凍—微波加熱—冷凍)溫度變化劇烈,溫差瞬間增大造成種殼瞬時開裂,裂口率較高,發(fā)芽率也較高。但微波加熱溫度較高,長時間加熱是否會對種子造成高溫傷害,以及傷害程度如何,有待進一步研究。
杏變溫處理種子播種后幼苗生長量的差異可能受萌芽始期、 萌芽高峰期和萌芽終期的影響。萌芽早則生長周期長, 幼苗在落葉前生物積累量較高,株高和地徑較高。萌芽高峰期早,表明種子萌發(fā)整齊,植株生長周期較一致。本試驗中,處理2(冷凍—暴曬—冷凍)和處理3(冷凍—微波加熱—冷凍)萌芽率和幼苗生長量均高于傳統(tǒng)處理方法沙藏(CK1)和秋播(CK2),且省時省工,建議在有條件的苗圃地應用。
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