摘要 濫用和不合理使用抗生素已嚴(yán)重危及生態(tài)環(huán)境和人類健康。本研究建立了一種水環(huán)境中17種磺胺類抗生素（SAs）的全自動固相膜萃取-穩(wěn)定同位素稀釋-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS）檢測方法，并將其用于自來水、河水和海水實際樣品的檢測，同時探討了殘留特征，評估了生態(tài)風(fēng)險。取1 L 含0.5 g/L Na2EDTA 的水樣（pH=3），采用3M SDB-XC 膜片進行全自動固相膜萃取，洗脫液為10 mL甲醇-丙酮（1∶1，V/V）混合溶液，每6 個樣品前處理僅需60 min。本方法的線性檢測范圍為0.05～100 μg/L，相關(guān)系數(shù)（R2）gt;0.999，檢出限低至0.012～0.052 ng/L（S/N=3），回收率為76%～110%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.5%～9.6%（n=5）。利用本方法檢測實際樣品中的SAs，在自來水中均未檢出SAs，浙江舟山河水以及溫州海域海水中分別檢出3種和9種SAs，檢出總濃度分別為0.875～21.826 ng/L和1.024～20.768 ng/L，均以磺胺甲惡唑（SMX）為主，分別占SAs總濃度的81% 和74%。生態(tài)風(fēng)險評估結(jié)果表明，在區(qū)域河水和海水中檢出的SAs對3種營養(yǎng)級生物（藻類、大水蚤和魚類）的風(fēng)險商值（RQs）均小于0.01，生態(tài)風(fēng)險較低。

關(guān)鍵詞 磺胺類抗生素；全自動固相膜萃??；超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法；水環(huán)境；生態(tài)風(fēng)險

自2000 年以來，全球抗生素的消費量增速超過46%，市場規(guī)模在2021 年達到500 億美元[1]。其中，磺胺類抗生素（SAs）作為預(yù)防和治療各類疾病的藥物在醫(yī)療、水產(chǎn)和畜牧等行業(yè)中廣泛使用。SAs在人和動物體內(nèi)不完全代謝，最終隨尿液和糞便排泄到環(huán)境中。SAs 具有高溶解度和化學(xué)穩(wěn)定性，在污水、地表水、地下水、海水甚至飲用水中均有不同程度的檢出，檢出濃度通常在ng/L～μg/L數(shù)量級[2]。通過生物和非生物作用，SAs 在水環(huán)境中的殘留不僅影響動植物的生長發(fā)育，而且會通過食物鏈對人體健康產(chǎn)生影響[3]。其中，檢出率較高的磺胺甲惡唑（SMX）已被世界衛(wèi)生組織列入3類致癌物清單[4]。因此，準(zhǔn)確監(jiān)測水環(huán)境中SAs并評估其潛在的健康和生態(tài)風(fēng)險至關(guān)重要。我國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)《食品中獸藥最大殘留限量》（GB 31650—2019）[5]規(guī)定動物源性食品中SAs的最大殘留限量為100 μg/kg，但尚未建立水環(huán)境中SAs的最大殘留限量標(biāo)準(zhǔn)。

相比微生物/免疫分析法和光學(xué)/電化學(xué)傳感法，以色譜為基礎(chǔ)的檢測技術(shù)更適合于SAs測定[6]，如高效液相色譜法（HPLC）[7]、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）[8]、超高效液相色譜-高分辨質(zhì)譜法（UPLCHRMS）[3]、超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（UPLC-MS/MS）[9]和毛細管電泳（CE）[10]等，其中，UPLC-MS/MS因其靈敏度高、選擇性好以及可用于快速分析而被廣泛使用。近年來，關(guān)于SAs的測定多集中在畜禽和肉類等食品檢測，而水環(huán)境中SAs的檢測較少，因此，開發(fā)綠色高效的水環(huán)境中的SAs檢測方法十分重要。由于水環(huán)境中的SAs含量相對較低且水體基質(zhì)復(fù)雜，在色譜分析前需采用固相萃?。⊿PE）[8]、磁性固相萃?。∕SPE）[7]、固相微萃?。⊿PME）[11]和分散液液微萃?。―LLME）[12]等樣品前處理技術(shù)。其中，MSPE和SPME 快速、簡單，在回收吸附方面具有優(yōu)勢，但吸附劑材料的合成過程較復(fù)雜；DLLME易實現(xiàn)快速分離，對環(huán)境友好，但靈敏度較差；SPE因其富集系數(shù)高而應(yīng)用最廣泛。然而，傳統(tǒng)的SPE涉及多個手動操作步驟，檢測時間長，增加了人為誤差和回收率不穩(wěn)定的可能。近年來，自動在線SPE-UPLC-MS/MS已成功應(yīng)用于環(huán)境水體中SAs殘留的測定，大大減少了樣品體積（～10 mL）和萃取時間（～20 min）[13]，但靈敏度和重復(fù)性較差。固相膜萃取作為SPE的另一種形式，具有截面積大和可快速萃取大體積水樣的優(yōu)勢，在水環(huán)境中的痕量有機污染物富集領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。近年來，固相膜萃取已成功應(yīng)用于水體中鄰苯二甲酸酯[ 14]、多氯聯(lián)苯[ 15]和羥基多環(huán)芳烴[ 16]等的萃取富集，但多采用傳統(tǒng)SPE 方法萃取水體中SAs[8，17-18]，尚未見固相膜萃取用于水體中SAs 檢測的報道。董恒濤等[17]建立了Oasis HLB 固相萃取-UPLC-MS/MS測定水產(chǎn)養(yǎng)殖水體中的21種SAs，采用內(nèi)標(biāo)法定量，回收率在70%～110% 之間，測定結(jié)果滿足準(zhǔn)確度要求，但檢測時間較長， 200 mL水樣過柱（2 mL/min）需100 min。

研究表明，飲用水源地水，甚至水龍頭出水中均有不同程度的SAs 污染[19]，但目前我國《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB 5749—2022）[20]和《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法》（GB/T 5750—2023）[21]中均無對SAs的限量要求及檢測標(biāo)準(zhǔn)。本研究基于全自動固相膜萃取，建立了一種穩(wěn)定同位素稀釋-UPLC-MS/MS 方法，用于水環(huán)境中17種SAs 的檢測，并優(yōu)化了固相萃取膜的種類、洗脫溶劑、Na2EDTA 用量和水樣pH值等前處理條件。同時，考察了本方法的基質(zhì)效應(yīng)，并應(yīng)用于浙江溫州海域海水、舟山市內(nèi)河水和自來水等不同基質(zhì)水樣的檢測，對其殘留特征和生態(tài)風(fēng)險進行評估，以期為SAs環(huán)境污染控制和風(fēng)險管理提供技術(shù)手段和科學(xué)依據(jù)。