中國工程院院士、華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院教授馬丁與該醫(yī)院教授高慶蕾、方勇，聯(lián)合美國MD安德森癌癥中心教授梁晗團隊，發(fā)現(xiàn)了卵巢癌免疫治療新靶點eTreg。相關研究成果日前在線發(fā)表于《細胞》。

卵巢癌長期位列女性惡性腫瘤前十位，被稱為女性的“沉默殺手”，其早期發(fā)病隱匿，絕大部分患者發(fā)現(xiàn)時已到晚期。其中，高漿卵巢癌患者占全部卵巢癌患者的70%。與多種惡性實體腫瘤受益于新型靶向或免疫療法不同，高漿卵巢癌在臨床上難以通過手術切凈，其標準治療策略依舊是鉑類新輔助化療。這一方法雖然早期響應率較高，但后期容易耐藥，患者五年生存率長期停滯在30%，預后效果亟待改善。

團隊基于逆轉化醫(yī)學理念，發(fā)起了一項新輔助PARP抑制劑尼拉帕利口服單藥治療同源重組修復缺陷（HRD）晚期高漿卵巢癌的臨床試驗，解析高漿卵巢癌腫瘤微環(huán)境的獨特免疫特征，發(fā)現(xiàn)了HRD卵巢癌全新免疫治療靶點eTreg。他們提出通過清除eTreg細胞并釋放免疫細胞來攻克HRD腫瘤的有效免疫治療方案。研究結果顯示，當HRD晚期高漿卵巢癌患者接受尼拉帕利治療或化療后，eTreg細胞的比例顯著下降。

為進一步驗證聯(lián)合靶向eTreg能否增強尼拉帕利的治療效果，團隊構建了多種小鼠HRD腫瘤模型。實驗結果顯示，靶向eTreg聯(lián)合尼拉帕利的抑瘤效果明顯優(yōu)于尼拉帕利單藥治療。馬丁說，這一研究成果為未來卵巢癌的精準治療開辟了新方向。

（來源：科技日報）