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腸梗阻繼發(fā)福涅爾壞疽超聲表現1例

2024-10-31 00:00:00劉曉軍楊瑩美云啟楠
臨床超聲醫(yī)學雜志 2024年5期
關鍵詞:下腹部附睪陰囊

[中圖法分類號]R445.1" " " [文獻標識碼]B

患者男,67歲,入院前1周進食后出現下腹部疼痛,呈脹痛,疼痛持續(xù)存在,無肛門排氣、排便,伴下腹部膨隆,無惡心、嘔吐,無畏寒、發(fā)熱,期間未予特殊診治;1 d前上述癥狀加重,出現惡心、嘔吐,同時出現雙側陰囊腫脹伴疼痛,于我院急診就診。體格檢查:陰莖皮膚水腫,雙側陰囊皮膚呈黑紫、腫脹,表面見少許破潰,可觸及捻發(fā)音,伴惡臭,按壓及抬舉痛陽性,下腹部及左側大腿根部可見皮膚同陰囊皮膚呈黑紫樣改變。實驗室檢查:白細胞計數14.12×109/L,中性粒細胞百分比93.8%,乳酸 9.73 mmol/L,D-二聚體3.2 mg/L,二氧化碳分壓18.9 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),肌酐191 μmol/L,肌酸肌酶5748 U/L,乳酸脫氫酶448 U/L。腹部超聲檢查:腸管明顯擴張,較寬處約4.8 cm,呈“琴鍵征”,腸蠕動減弱,腸間可見積液。見圖1。腹部超聲提示:腸梗阻可能。陰囊超聲檢查:陰囊壁明顯增厚、水腫,其內可見多發(fā)斑塊狀及條帶狀強回聲,部分強回聲伴“彗星尾征”,局部強回聲按壓可見移動,CDFI于陰囊壁探及少量血流信號;雙側睪丸、附睪形態(tài)、大小均正常,實質回聲均勻,CDFI于其內探及條狀血流信號,血流分級2級,分布正常。見圖2。陰囊超聲提示:陰囊壁炎性改變并積氣,產氣桿菌感染可能。CT檢查:左側腰腹壁及下腹部盆壁軟組織腫脹,皮下絮狀影及積氣,左側腰大肌腫脹,其內積氣,周圍見少許絮狀影。臨床綜合診斷:腸梗阻、福涅爾壞疽(Fournier’s gangrene,FG)、代謝性酸中毒、多器官功能衰竭?;颊呷朐汉笈R床給予抗感染、對癥支持治療,但由于病情持續(xù)惡化,于入院后5 h死亡。死后3 d患者需氧+厭氧血培養(yǎng)檢出大腸埃希菌。

討論:FG是一種特殊形式的壞死性筋膜炎,可累及外生殖器、肛周、會陰及腹壁等,其可以發(fā)展為暴發(fā)性軟組織感染,沿筋膜層迅速擴散,導致皮膚、皮下軟組織及筋膜壞死,但一般不累及肌肉,表現為嚴重中毒和多器官功能衰竭,是一種泌尿外科急癥,臨床少見但死亡率高,可達15%~20%,延遲治療后的死亡率更高,達90%[1]。FG好發(fā)年齡為50歲以上,男性明顯多于女性,但女性患者發(fā)病更急、更重,常需機械通氣、透析,死亡率更高。FG病理學表現為供血動脈血栓形成,淺筋膜和深筋膜壞死,血管腔內纖維蛋白樣凝血,組織多形細胞浸潤,壞死碎屑,由于睪丸、附睪血液供應主要為睪丸動脈,而陰囊和陰莖血液供應主要為陰部內、外動脈,兩者相對獨立,所以睪丸、附睪一般不受FG的影響。本例患者超聲檢查顯示睪丸、附睪形態(tài)、大小均正常。FG的致病風險因素有糖尿病、肥胖、酗酒、肛周膿腫、腸梗阻及其他免疫受損等[2-3]。FG一般為多種微生物共同致病,以大腸埃希菌、鏈球菌、變形桿菌、葡萄球菌及肺炎克雷伯桿菌最常見[4]。分析本例患者初始致病風險因素為腸梗阻,導致腸內大量大腸埃希菌繁殖,細菌移位及細菌和毒素滲透至腹壁及陰囊,引起該處筋膜壞死。FG最常見的臨床癥狀包括陰囊疼痛、腫脹、紅斑或黑紫,皮膚表面膿性分泌物,觸診有捻發(fā)音,全身癥狀為發(fā)熱、寒戰(zhàn)、感染性休克甚至多器官功能衰竭。本例患者臨床表現為陰莖水腫,陰囊黑紫腫脹伴疼痛、惡臭,皮膚表面可見少許破潰;實驗室檢查顯示白細胞計數增高,代謝性酸中毒,膿毒血癥,并迅速發(fā)展為全身器官功能衰竭而死亡。本例患者超聲表現為陰囊壁的廣泛性水腫增厚,其內見斑塊狀及條帶狀強回聲伴“彗星尾征”,按壓后可見移動,并可觸及捻發(fā)音,雙側睪丸及附睪未見異常,與既往文獻[5]報道一致。FG的治療為緊急手術并使用廣譜抗生素,研究[6]顯示高壓氧治療可有效控制急性期感染,促進創(chuàng)面愈合,但治療效果仍存在爭議,目前尚未見關于FG的最佳治療抗生素建議,一般首選藥物為Ⅱ、Ⅲ代頭孢菌素類,以及硝基咪唑、氟喹諾酮類、氨基糖苷類的抗菌藥物,早期、根治性清除壞死和失活的組織是阻止感染進展的關鍵,即使延遲幾個小時也會增加死亡風險,本例患者病程長,入院時全身感染嚴重,采用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉和甲硝唑氯化鈉抗感染治療,但未及時進行清創(chuàng)引流手術,最終患者死亡。

總之,FG是一種進展迅猛的致死性疾病,早期診斷并積極治療可降低患者死亡率。超聲檢查可清晰顯示陰囊內積氣及累及范圍,對于危重患者可床旁檢查,可作為FG的首選檢查方法。

參考文獻

[1] Czymek R,Kujath P,Bruch HP,et al.Treatment,outcome and quality of life after Fournier’s gangrene:a multicentre study[J].Colorectal Dis,2013,15(12):1529-1536.

[2] Chernyadyev SA,Ufimtseva MA,Vishnevskaya IF,et al.Fournier’s gangrene:literature review and clinical cases[J].Urol Int,2018,101(1):91-97.

[3] 田升日.樸敏虎.Fournier壞疽的臨床分析(附11例報告)[J].中華男科學雜志,2020,26(4):380-383.

[4] Chennamsetty A,Khourdaji I,Burks F,et al.Contemporary diagnosis and managementof Fournier’s gangrene[J].Ther Adv Urol,2015,7(4):203-215.

[5] Singh A,Ahmed K,Aydin A,et al.Fournier’s gangrene.A clinical review[J].Arch Ital Urol Androl,2016,88(3):157-164.

[6] Lewis GD,Majeed M,Olang CA,et al.Fournier’s gangrene diagnosis and treatment:a systematic review[J].Cureus,2021,13(10):e18948.

(收稿日期:2023-03-15)

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